Prospecto e instrucciones de GALANTAMINA RATIOPHARM 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GALANTAMINA RATIOPHARM 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas, compuesto por los principios activos GALANTAMINA.

1. ¿Qué es GALANTAMINA RATIOPHARM 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve GALANTAMINA RATIOPHARM 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma GALANTAMINA RATIOPHARM 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GALANTAMINA RATIOPHARM 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de GALANTAMINA RATIOPHARM 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas

Nº Registro: 75385
Descripción clinica: Galantamina 16 mg 28 cápsulas liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 16 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 cápsulas
Principios activos: GALANTAMINA
Excipientes: CITRATO DE TRIETILO, AZUCAR , ESFERAS DE, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 25-06-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 22-02-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 22-02-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-02-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/75385/75385_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/75385/75385_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
CP: 28108
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
CP: 28108
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de GALANTAMINA RATIOPHARM 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

Galantamina ratiopharm 16 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Galantamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si usted es un cuidador y administra galantamina a la persona que cuida, también es importante que
lea este prospecto en su nombre.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmaceútico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Galantamina ratiopharm y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Galantamina ratiopharm
3. Cómo tomar Galantamina ratiopharm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Galantamina ratiopharm
6. Contenido del envase e información adicional.


1. Qué es Galantamina ratiopharm y para qué se utiliza

La galantamina es un medicamento anti-demencia que se utiliza para tratar los síntomas de la
demencia de leve a moderadamente grave de tipo Alzheimer, una enfermedad en la que la función
cerebral está alterada.

Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer incluyen pérdida de memoria, aumento de la confusión y
cambios de comportamiento. Como resultado, cada vez resulta más y más difícil realizar actividades
rutinarias de la vida cotidiana.
Se cree que estos síntomas se deben a una falta de acetilcolina, una sustancia responsable de la
transmisión de mensajes entre las células del cerebro. Galantamina ratiopharm aumenta la cantidad de
acetilcolina en el cerebro y de esta manera podría mejorar los síntomas de la enfermedad.
Las cápsulas están en forma de “liberación prolongada”. Esto significa que liberan el medicamento
paulatinamente.

Debe consultar a su medico si empeora o si no mejora


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Galantamina ratiopharm

No tome Galantamina ratiopharm
? Si es alérgico (hipersensible) a galantamina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
? Si padece una enfermedad de hígado y/o de riñón grave.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Galantamina ratiopharm
Galantamina ratiopharm debe utilizarse en la enfermedad de Alzheimer y no en otras formas de pérdida  
 
de memoria o confusión.

Los medicamentos no siempre son adecuados para todo el mundo. Antes de iniciar el tratamiento con
Galantamina ratiopharm su médico debe saber si sufre o ha sufrido en el pasado alguno de los
siguientes trastornos:
? problemas de hígado o riñón
? un trastorno cardiaco (por ejemplo, angina, ataque cardiaco, insuficiencia cardiaca, pulso lento o
irregular)
? alteración del equilibrio de electrolitos (por ejemplo, niveles de potasio altos o bajos en sangre)
? úlcera péptica (estómago)
? dolor abdominal agudo
? un trastorno del sistema nervioso (como epilepsia o enfermedad de Parkinson)
? una enfermedad o infección respiratoria que interfiere con la respiración (como asma, enfermedad
pulmonar obstructiva o neumonía)
? si ha tenido una operación reciente en el intestino o la vejiga
? si tiene dificultades para la salida de orina.

Si le van a someter a una operación con anestesia general, comunique a su médico que está tomando
Galantamina ratiopharm.
Su médico decidirá si el tratamiento con Galantamina ratiopharm es adecuado para usted o si es
necesario modificar la dosis.

Uso de Galantamina ratiopharm con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría
tener que utilizar cualquiero otro medicamento

Galantamina ratiopharm no debe tomarse junto con medicamentos que actúan de la misma manera,
éstos incluyen:
? donepezilo o rivastigmina (para la enfermedad de Alzheimer)
? ambenonio, neostigmina o piridostigmina (para la debilidad muscular grave)
? pilocarpina (para la sequedad de ojos o boca) si se toma por la boca

Algunos medicamentos pueden alterar los efectos de Galantamina ratiopharm o Galantamina
ratiopharm puede disminuir la eficacia deotros medicamentos cuando se toman conjuntamente. Éstos
incluyen:
? paroxetina o fluoxetina (antidepresivos)
? quinidina (para alteraciones del ritmo cardiaco)
? ketoconazol (antifúngico)
? eritromicina (antibiótico)
? ritonavir (antiviral – inhibidor de la proteasa del VIH).

Su médico puede prescribirle una dosis menor de Galantamina ratiopharm si además está tomando
alguno de los medicamentos anteriormente mencionados.

Algunos medicamentos pueden aumentar el número de efectos secundarios causados por Galantamina
ratiopharm, éstos incluyen:
? analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, ibuprofeno) que pueden aumentar el
riesgo de úlceras
? medicamentos para determinados problemas del corazón o para la tensión alta (por ejemplo,
digoxina, amiodarona, atropina, betabloqueantes o agentes bloqueantes de los canales de calcio).
Si toma medicamentos debido a un latido irregular del corazón, su médico puede considerar
necesario realizarle un electrocardiograma (ECG).
 
 
Si le van a someter a una operación con anestesia general, comunique a su médico que está tomando
Galantamina ratiopharm.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Toma de Galantamina ratiopharm con alimentos, bebidas y alcohol
Galantamina ratiopharm se debe tomar con alimentos, si es posible.

Durante el tratamiento con Galantamina ratiopharm debe tomar una cantidad suficiente de líquidos
para estar hidratado. Ver la sección 3 de este prospecto para mayor información acerca de cómo tomar
este medicamento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento

No debe amamantar mientras esté tomando Galantamina ratiopharm.

Conducción y uso de máquinas
Galantamina ratiopharm puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento
o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria.

Galantamina ratiopharm contiene sacarosa
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar Galantamina ratiopharm

Siga exactamente las instrucciones de administración de de este medicamento indicadas por su médico
o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Si está tomando galantamina ratiopharm comprimidos o solución oral y su médico le ha comentado
que le va a cambiar a galantamina cápsulas de liberación prolongada, lea cuidadosamente las
instrucciones que aparecen al final de esta sección.

Cómo tomar Galantamina ratiopharm cápsulas
Envases con blisters de Alu-alu. Cada tira contiene cáasulas separadas en alveólos, mediante
perforación. Separar una cápsula utilizando la línea de puntos.


Después, retire cuidadosamente la lámina de aluminio, empezando en una esquina y empujando
cápsula fuera de la tira.


Colocar la cápsula en su boca

Las cápsulas de Galantamina ratiopharm deben tragarse enteras, NO masticar o machacar. Deben  
 
tomarse por la mañana, con agua u otros líquidos y preferiblemente con alimento.

Galantamina ratiopharm cápsulas de liberación prolongada está disponible en tres concentraciones: 8
mg, 16 mg y 24 mg. El tratamiento con Galantamina ratiopharm se inicia con una dosis baja. Su
médico puede aumentar paulatinamente la dosis (concentración) de Galantamina ratiopharm que está
tomando hasta encontrar la dosis más adecuada para usted.
1. El tratamiento se comienza con la cápsula de 8 mg una vez al día. Después de 4 semanas de
tratamiento, se aumenta la dosis.
2. Tomará entonces la cápsula de 16 mg una vez al día. Después de otras 4 semanas de tratamiento
como muy pronto, su médico puede decidir aumentar la dosis de nuevo.
3. Tomará entonces la cápsula de 24 mg una vez al día.

Su médico le explicará con qué dosis debe empezar y cuándo debe aumentarla. Si estima que la acción
de Galantamina ratiopharm es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Su médico necesita verle de forma regular para comprobar que este medicamento le va bien y
comentar con usted cómo se siente. El médico también vigilará su peso de forma regular durante el
tratamiento con Galantamina ratiopharm.

Enfermedad de hígado o riñón
? Si tiene una enfermedad de hígado o riñón leve, el tratamiento se comienza con la cápsula de 8 mg
una vez al día por la mañana.
? Si tiene una enfermedad de hígado o riñón moderada, el tratamiento se comienza con la cápsula de
8 mg días alternos por la mañana. Después de una semana, empiece tomando la cápsula de 8 mg
una vez al día por la mañana. No tome más de 16 mg una vez al día.
? Si tiene una enfermedad de hígado o riñón grave, no tome Galantamina ratiopharm.

¿Cómo puedo cambiar de galantamina comprimidos o solución oral a Galantamina ratiopharm
cápsulas de liberación prolongada?
Si actualmente está tomando galantamina comprimidos o solución oral, su médico puede decidir
cambiarle a Galantamina ratiopharm cápsulas de liberación prolongada.
? Tome la última dosis de galantamina comprimidos o solución oral por la noche.
? A la mañana siguiente, tome la primera dosis de Galantamina ratiopharm cápsulas de liberación
prolongada.

NO tome más de una cápsula al día. Mientras esté tomando Galantamina ratiopharm cápsulas una vez
al día, NO tome galantamina comprimidos o solución oral.

Uso en niños y adolescentes
No existe una recomendación de uso específica para Galantamina en la población pediátrica  

Si toma más Galantamina ratiopharm del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.
Lleve consigo el envase con el resto de las cápsulas. Los signos y síntomas de una sobredosis pueden
ser entre otros: náuseas intensas, vómitos, debilidad muscular, latido lento del corazón, convulsiones y
pérdida de conciencia.

Si olvidó tomar Galantamina ratiopharm

Si olvidó tomar una dosis, deje pasar esa dosis y continúe el tratamiento de la forma habitual con la
toma de la siguiente dosis programada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas  
 
Si olvida tomar más de una dosis, debería consultar a su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Galantamina ratiopharm

Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Galantamina ratiopharm. Es importante
continuar tomando este medicamento para tratar su enfermedad.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Galantamina ratiopharm puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. Algunos de estos efectos pueden ser debidos a la propia
enfermedad.

Deje de tomar su medicamento y consulte a su médico inmediatamente si sufre:
? Problemas del corazón incluyendo cambios del latido del corazón (lento o irregular)
? Palpitaciones (martilleo del latido de corazón)
? Otras alteraciones como desmayo
? Una reacción alérgica. Los sintomas incluyen erupciones, problemas a la hora de tragar o respirar
o hinchamiento de los labios, rostro, garganta o lengua.

Los efectos adversos incluyen:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
Sensación de malestar con náuseas y/o vómitos. Si se producen estos efectos indeseables, éstos se
experimentan principalmente al principio del tratamiento o cuando se eleva la dosis. Suelen
desaparecer progresivamente a medida que el organismo se adapta al tratamiento y por lo general se
pasan al cabo de unos días. Si experimenta estos efectos, su médico le puede recomendar tomar más
líquidos y si es necesario, puede prescribirle un medicamento para que no se sienta mal.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
? Pérdida de peso
? Pérdida de apetito
? Disminución del apetito
? Latido lento del corazón
? Sensación de debilidad
? Mareos
? Temblores
? Dolor de cabeza
? Somnolencia
? Cansancio anormal
? Dolor abdominal o malestar
? Diarrea
? Empacho
? Aumento de la sudoración
? Contracciones musculares
? Caídas
? Aumento de la presión arterial
? Sensación de debilidad
? Sensación general de malestar
? Ver, sentir u oír cosas que no son reales (alucinaciones)  
 
? Sensación de tristeza (depresión)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
? Aumento de los enzimas del hígado en sangre (el resultado del análisis del laboratorio muestra si
su hígado está trabajando correctamente)
? Posible anomalía del latido del corazón
? Alteración del mecanismo de la conducción de los impulsos en el corazón
? Sensación de latidos anómalos del corazón (palpitaciones)
? Hormigueo, pinchazo o entumecimiento de la piel
? Cambio del sentido del gusto
? Sueño excesivo
? Ataques
? Visión borrosa
? Pitido o zumbido en los oídos (tinnitus)
? Sensación de necesidad de vomitar
? Debilidad muscular
? Pérdida excesiva de agua en el cuerpo
? Disminución de la presión arterial
? Enrojecimiento de la cara
? Ver u oír cosas que no son reales (alucinaciones visuales o auditivas)

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
? Inflamación del hígado (hepatitis)


Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del sistema español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website:
www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Consevación de Galantamina ratiopharm

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el
blisterdespués de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Galantamina ratiopharm
 
 
- El principio activo es galantamina. Cada cápsula de liberación prolongada contiene 16 mg de
galantamina (como galantamina hidrobromuro).
- Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula: sacarosa, almidón de maíz, hipromelosa, macrogol 6000, etilcelulosa,
trietilcitrato
Cubierta de la cápsula: amarillo de quinoleína (E 104), eritrosina (E-127).
Tinta de impresión:laca shellac, propilenglicol, óxido de hierro negro (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase
Cápsulas duras de liberación prolongada.

16 mg: cápsulas duras de gelatina que contienen pelets de color blanco a blanquecino con el cuerpo y
la tapa de color melocotón e impresa con “93” y “5533”.

16 mg: disponible en tamaños de envase de 10, 14, 28, 30, 56, 84, 90 y 100 cápsulas de liberación
prolongada.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Otras presentaciones:
Galantamina ratiopharm 8 mg cápulas duras de liberación prolongada EFG
Galantamina ratiopharm 24 mg cápulas duras de liberación prolongada EFG

Titular de la Autorizacion de Comercializacion y Responsable de la Fabricación

Titular de la Autorizacion de Comercialización:
ratiopharm España, S.A.
Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta.
28108 Alcobendas Madrid

Responsable de la Fabricación:
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi ùt 13,
4042 Debrecen
Hungría

ó


Teva Czech Pharmaceuticals s.r.o.
Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komárov
Republica Checa

o

Teva Operations Poland sp. z.o.o.
Mogilska 80, 31-546, Cracovia
Polonia


Este medicamento está registrado en los Estados Miembros de la EEE con los siguientes nombres:

Denmark Galantamin ”ratiopharm” 16 mg, hårde depotkapsler  
 
Portugal Galantamina ratiopharm 16 mg cápsulas de libertação prolongada
Slovakia Galantamin ratiopharm 16 mg tvrdé kapsuly s pred l?eným uvolnovaním
Spain
Galantamina ratiopharm 16 mg cápsulas duras de liberación prolongada
EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/