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Prospecto e instrucciones de GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS, compuesto por los principios activos VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 6 PROTEINA L1, VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 11 PROTEINA L1, VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 16 PROTEINA L1, VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 18 PROTEINA L1.

  1. ¿Qué es GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS?
  2. ¿Para qué sirve GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS?
  3. ¿Cómo se toma GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS?

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Ficha técnica de GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS


Nº Registro: 6357007
Descripción clinica: Vacuna inactivada anti virus papiloma humano (tipo 6, 11, 16 y 18) inyectable 1 dosis
Descripción dosis medicamento: N/A (vacuna)
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Tipo de envase: Jeringa precargada
Contenido: 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS
Principios activos: VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 6 PROTEINA L1, VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 11 PROTEINA L1, VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 16 PROTEINA L1, VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 18 PROTEINA L1
Excipientes: BORATO SODICO (BORAX), CLORURO DE SODIO, POLISORBATO 80
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 07-05-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 07-05-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07-05-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/06357007/06357007_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/06357007/06357007_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI PASTEUR MSD SNC
Dirección: 8, rue Jonas Salk
CP: F-69007
Localidad: Lyon
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI PASTEUR MSD, S.A.
Dirección: Edificio Cuzco IV, Paseo de la Castellana, 141
CP: 28046
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS


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