Prospecto e instrucciones de GAVISCON SUSPENSION ORAL SABOR MENTA, 1 frasco de 200 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GAVISCON SUSPENSION ORAL SABOR MENTA, 1 frasco de 200 ml, compuesto por los principios activos CALCIO CARBONATO, ALGINATO SODIO, SODIO BICARBONATO.

1. ¿Qué es GAVISCON SUSPENSION ORAL SABOR MENTA, 1 frasco de 200 ml?
2. ¿Para qué sirve GAVISCON SUSPENSION ORAL SABOR MENTA, 1 frasco de 200 ml?
3. ¿Cómo se toma GAVISCON SUSPENSION ORAL SABOR MENTA, 1 frasco de 200 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GAVISCON SUSPENSION ORAL SABOR MENTA, 1 frasco de 200 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de GAVISCON SUSPENSION ORAL SABOR MENTA, 1 frasco de 200 ml

Nº Registro: 74790
Descripción clinica: Calcio carbonato/Sodio alginato/Sodio bicarbonato 16 mg/ml + 50 mg/ml + 26,7 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 16 mg/ml + 50 mg/ml + 26,7 mg/ml
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL
Tipo de envase: Botella
Contenido: 1 frasco de 200 ml
Principios activos: CALCIO CARBONATO, ALGINATO SODIO, SODIO BICARBONATO
Excipientes: PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO, PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO, HIDROXIDO SODICO, SACARINA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 22-06-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 03-10-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 03-10-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03-10-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74790/74790_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74790/74790_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A.
Dirección: Mataro, 28
CP: 08403
Localidad: Granollers (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A.
Dirección: Mataro, 28
CP: 08403
Localidad: Granollers (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de GAVISCON SUSPENSION ORAL SABOR MENTA, 1 frasco de 200 ml

Prospecto: Información para el usuario

Gaviscon suspensión oral sabor menta
Alginato de sodio, bicarbonato (hidrógenocarbonato) de sodio
y carbonato de calcio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque
contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Gaviscon y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gaviscon
3. Cómo tomar Gaviscon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gaviscon
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Gaviscon y para qué se utiliza
Pertenece al grupo de medicamentos denominados otras combinaciones con antiácidos.
Actúa de dos maneras distintas:
1. El alginato de sodio junto con el bicarbonato (hidrógenocarbonato) de sodio
y el carbonato de calcio forman una barrera protectora en el estómago para evitar el reflujo gástrico
calmando el ardor en la boca del estómago.
2. El bicarbonato (hidrógenocarbonato) de sodio y el carbonato de calcio neutralizan adicionalmente el
exceso de ácido en el estómago.
Gaviscon está indicado para el tratamiento sintomático de la hiperacidez de estómago y ardor causado por
el reflujo ácido del estómago.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gaviscon
No tome Gaviscon:
• Si es alérgico al carbonato de calcio, bicarbonato (hidrógenocarbonato) de sodio, alginato de sodio o a
cualquiera de los demás componentes de Gaviscon (incluidos en la sección 6).
• Si tiene insuficiencia de riñón grave o sufre de cálculos renales.
• Si tiene los niveles de calcio en sangre elevados o los niveles de fosfatos en sangre bajos.
Advertencias y precauciones
Como ocurre con otros antiácidos, la toma de este medicamento puede enmascarar los síntomas de otras
enfermedades más serias. Si los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento continuo consulte a
su médico.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Gaviscon si: tiene problemas de riñón,
se le ha diagnosticado sarcoidosis (inflamación que puede afectar a múltiples órganos en el cuerpo), o si
sufre síntomas o enfermedades crónicas de estómago e intestino (gastrointestinales).
Si está tomando o tiene que tomar otros medicamentos debe separar su toma de 1 a 2 horas (ver uso de
otros medicamentos).

Niños y adolescentes
Gaviscon no está recomendado en niños menores de 12 años.

Interferencias con pruebas analíticas:
Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que
utilizan alergenos, etc…) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar
los resultados.

Interacción de Gaviscon con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.
Antes de tomar Gaviscon, informe a su médico si está tomando antibióticos (tetraciclinas, quinolonas),
medicamentos para el corazón como glicósidos cardíacos (digoxina, digitoxina) u otros medicamentos
prescritos por un médico (p.e. fluoruros, fosfatos) ya que puede afectar a la eficacia de dichos
medicamentos.

Como Gaviscon puede interferir con algunos medicamentos, después de tomarlo, debe esperar 2 horas
antes de tomar otro medicamento por vía oral. Si ha tomado otro medicamento, antes de tomar Gaviscon
debe esperar de 1 a 2 horas para obtener el máximo beneficio del tratamiento con ese otro medicamento.

Si está tomando cualquier medicamento diurético del tipo tiacídico (como por ejemplo.
Bendroflumetiacida entre otros), los cuales se utilizan para aumentar la producción de orina, debe
informar a su médico ya que éste quizás puede ser que considere necesario monitorizar los niveles de
calcio que usted tiene en sangre.

Gaviscon con alimentos y bebida
Como todos los antiácidos que contienen calcio, este medicamento no se debe tomar con grandes
cantidades de leche o productos lácteos ya que puede producir aumento de los niveles de calcio en sangre
y síndrome de leche y alcalinos (síndrome de Burnett).
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia si se toma de acuerdo con estas
recomendaciones y no se toma durante mucho tiempo.
Como este medicamento proporciona una cantidad importante de calcio además de la que la embarazada
o la madre en periodo de lactancia toma cada día, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no
pueden sobrepasar las cantidades indicadas en el apartado 3. Cómo tomar gaviscon.

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Gaviscon
• Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que 10 ml de este medicamento
contienen 141 mg de sodio.
• Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo
(E216) que pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

3. Cómo tomar Gaviscon
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos, incluyendo ancianos y adolescentes mayores de 12 años es de 10 a 20
ml medidos con el vasito dosificador, según necesidad, 1 hora después de las comidas y antes de
acostarse. Como máximo puede tomar 80 ml en 24 horas.
Cómo tomar:
Este medicamento se toma por vía oral.
Medir la cantidad a tomar con el vasito dosificador y beber directamente.
Lavar el vasito dosificador después de cada toma.

Si los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento continuado, consulte a su médico para descartar
posibles enfermedades más serias.
Evitar el uso durante mucho tiempo seguido.

Si toma más Gaviscon del que debe
Los síntomas de sobredosis incluyen náuseas y vómitos, estreñimiento, fatiga, aumento de la producción
de orina, sed, deshidratación y debilidad muscular anormal.
Beba mucha agua y consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o o llame al Servicio
de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


Si olvidó tomar Gaviscon
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Cuando lo necesite vuelva a tomarlo según se indica en el apartado 3. Cómo tomar Gaviscon.

Si interrumpe el tratamiento con Gaviscon
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Gaviscon, puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Durante el periodo de utilización de la asociación de alginato de sodio, bicarbonato (hidrógenocarbonato)
de sodio y carbonato de calcio se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha
podido establecer con exactitud: raramente se han producido reacciones alérgicas, como erupciones y
picor en la piel, dificultad para respirar e hinchazón de cara, boca o garganta y shock anafiláctico. Si
experimenta estas reacciones deje de tomar este medicamento y consulte a su médico inmediatamente.
El uso prolongado de dosis altas de este medicamento puede aumentar los niveles de calcio en sangre,
especialmente en personas con alteraciones de la función del riñón. Esto puede producir nauseas, vómitos,
fatiga, confusión, aumento de la producción de orina, sed y deshidratación.
La toma de Gaviscon y leche o productos lácteos durante mucho tiempo seguido puede producir el
síndrome de leche y alcalinos (Síndrome de Burnett) que puede causar niveles de calcio en sangre
elevados.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Gaviscon
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que
no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico dónde tirarlos
medicamentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Gaviscon
• Los principios activos son 500 mg de alginato de sodio, 267 mg de bicarbonato (hidrógenocarbonato) de
sodio y 160 mg de carbonato de calcio.
• Los demás componentes (excipientes) son carbomero, parahidroxibenzoato de metilo (E218),
parahidroxibenzoato de propilo (E216), sacarina sódica, aroma de menta nº 4 y nº 5, hidróxido de
sodio y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Gaviscon es una suspensión blanquecina con olor y sabor a menta.
Se presenta en botellas de cristal ámbar de 150, 200 ó 300 ml de suspensión con un vasito dosificador que
puede medir 5 ml, 10 ml, 15 ml y 20 ml. Compruebe que el precinto del tapón no esté roto antes de abrir
por primera vez el medicamento.

Puede que solamente algunos tamaños de envase estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Reckitt Benckiser Healthcare, S.A. Reckitt Benckiser Healthcare UK Ltd
C/ Mataró, 28 Dansom Lane HU8 7DS Hull
08403 Granollers-Barcelona Reino Unido

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/