Nº Registro: 66940
Descripción clinica: Ibuprofeno 50 mg/g gel 60 g 1 tubo
Descripción dosis medicamento: 50 mg/g
Forma farmacéutica: GEL
Tipo de envase: Tubo
Contenido: 1 tubo de 60 g
Principios activos: IBUPROFENO
Excipientes: HIDROXIDO SODICO, ALCOHOL BENCILICO
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: 03-11-2006
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-07-2005
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-07-2005
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-07-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/66940/66940_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/66940/66940_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF: A08041162
Laboratorio comercializador
Nombre: FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF: A08041162
PROSPECTO
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado GELOBUFEN 5 gel para
obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar a un
médico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es GELOBUFEN 5 gel y para qué se utiliza
2. Antes de usar GELOBUFEN 5 gel
3. Cómo usar GELOBUFEN 5 gel
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de GELOBUFEN 5 gel
GELOBUFEN 5 GEL
Ibuprofeno
- El principio activo es Ibuprofeno. Cada 100 g de gel contiene 5 g de ibuprofeno.
- Los demás componentes (excipientes) son hidróxido de sodio, alcohol isopropílico, hietelosa, alcohol
bencílico, perfume herboral y agua purificada.
Titular:
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94 – 08028 Barcelona
Responsable de la fabricación:
Ferrer Internacional, S.A..
Joan XXIII, 10 – 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona).
1. QUÉ ES GELOBUFEN 5 gel Y PARA QUÉ SE UTILIZA
GELOBUFEN 5 gel es un gel para uso cutáneo (sobre piel).
Se presenta en tubos de 30 g y 60 g.
Este medicamento actúa como analgésico y antiinflamatorio local.
GELOBUFEN 5 gel está indicado para aliviar localmente el dolor e inflamación leves y ocasionales
producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y
esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.
2. ANTES DE USAR GELOBUFEN 5 gel
No use GELOBUFEN 5 gel si:
- Es usted alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los componentes del medicamento.
- Tiene una quemadura solar en la zona afectada.
- Ha sufrido reacciones alérgicas (rinitis, dificultad para respirar o asma, urticaria, prurito u otras)
causadas por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroídicos.
Tenga especial cuidado con GELOBUFEN 5 gel ya que:
- No debe utilizarse sobre mucosas, ni sobre piel con heridas o eczemas.
- Si es asmático o alérgico a algún colorante utilizado en alimentación o medicamentos (como por
ejemplo: amarillo-anaranjado tartrazina, etc...)
- Debe evitar el contacto con los ojos.
- No debe exponer al sol la zona tratada, ni utilizar con vendajes ni en zonas extensas.
- No debe aplicar simultáneamente GELOBUFEN 5 gel en la misma zona en la que se hayan aplicado
otros medicamentos.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Uso en niños
No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, especialmente analgésicos, incluso los adquiridos sin receta médica.
3. CÓMO USAR GELOBUFEN 5 gel
Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
GELOBUFEN 5 gel es un medicamento de uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).
Mayores de 12 años: aplique una fina capa del producto en la zona dolorida de 3 a 4 veces al día y realice
un ligero masaje para facilitar la penetración.
Lávese las manos después de cada aplicación.
No utilizar más de 7 días seguidos.
Si estima que la acción de GELOBUFEN 5 gel es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico
o farmacéutico.
Si usted usa más GELOBUFEN 5 gel del que debiera:
Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan casos de intoxicación. En caso de ingestión
accidental acuda inmediatamente a un centro médico o bien llame al Servicio de Información
Toxicológica (Tel: 915.620.420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida, ya que se puede
producir: nauseas, vómitos, dolor abdominal, somnolencia, vértigo, espasmos y bajada de la tensión
arterial.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, GELOBUFEN 5 gel puede tener efectos adversos.
- Poco frecuentes (en menos de 1 de cada 100 pacientes pero en más de 1 de cada 1000): enrojecimiento,
picor y sensación de quemazón cutánea en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el
tratamiento.
- Raros (en menos de 1 de cada 1000 pacientes): dermatitis (inflamación de la piel) producida por el sol.
Si observa estos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte a su médico o
farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GELOBUFEN 5 gel
Mantenga GELOBUFEN 5 gel fuera del alcance y de la vista de los niños
Condiciones de conservación: No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad: No utilizar GELOBUFEN 5 gel después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Este prospecto ha sido aprobado Julio 2005