Prospecto e instrucciones de GEODON 20 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GEODON 20 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente, compuesto por los principios activos ZIPRASIDONA MESILATO.

1. ¿Qué es GEODON 20 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
2. ¿Para qué sirve GEODON 20 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
3. ¿Cómo se toma GEODON 20 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GEODON 20 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de GEODON 20 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Nº Registro: 64860
Descripción clinica: Ziprasidona 20 mg inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 ampolla de disolvente
Principios activos: ZIPRASIDONA MESILATO
Excipientes: SULFOBUTILETER-B-CICLODEXTRINA DE SODIO
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-04-2009
Situación del registro: Anulado
Fecha de autorización: 24-06-2002
Fecha de último cambio de situación de registro: 27-08-2013
Situación de registro de la presentación: Anulado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-08-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/64860/64860_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/64860/64860_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PFIZER, S.L.
Dirección: Avenida de Europa, 20 B; Parque Empresarial La Moraleja
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: PFIZER, S.L.
Dirección: Avenida de Europa, 20 B; Parque Empresarial La Moraleja
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de GEODON 20 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

GEODON 20 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable
Ziprasidona (mesilato)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Geodon y para qué se utiliza
2. An t e s de u s ar Geodon
3. Có m o us ar Geodon
4. Posible s ef e c t os adversos
5. Conser vaci ón d e Geodon
6 . In fo rm ación adicional


1. QUÉ ES GEODON Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Geodon pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos
.


Geodon solución inyectable se utiliza para el control rápido de la agitación (ansiedad) en el tratamiento
de la esquizofrenia en adultos, una enfermedad mental que se caracteriza por los siguientes síntomas: oír,
ver o sentir cosas que no existen, creer en algo que no es cierto, tener sospechas no habituales, estar
ausente y tener dificultad para establecer relaciones sociales, nerviosismo, depresión o ansiedad.

Geodon solución inyectable puede usarse durante un máximo de tres días consecutivos.


2 . AN T E S D E U S AR GEODON

Puede que le hayan administrado Geodon en una urgencia por lo que estará leyendo este prospecto
después de que se lo hayan administrado. Su médico habrá tenido en cuenta los siguientes puntos, no
obstante compruébelos usted mismo en caso de que deban administrarle Geodon de nuevo.

No use Geodon
• si es alérgico (hipersensible) a la ziprasidona (mesilato) o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Una reacción alérgica puede
reconocerse por la aparición de erupción en la piel, picor, cara o labios hinchados, dificultad
para respirar.
• si padece o ha padecido alguna enfermedad del corazón o ha tenido recientemente un ataque al
corazón.
• Si está utilizando medicamentos para alteraciones del ritmo del corazón o medicamentos que
pueden afectar el ritmo del corazón
Ver también la sección “Uso de otros medicamentos” más adelante.
Tenga especial cuidado con GEODON
Consulte a su médico antes de utilizar este medicamento - si usted o alguien en su familia tiene antecedentes de coágulos de sangre, ya que este tipo
de medicamentos se ha asociado a la formación de coágulos de sangre
- si padece problemas de hígado
- si padece o ha padecido convulsiones o epilepsia.
- si tiene más de 65 años de edad y sufre demencia y tiene un alto riesgo de sufrir un ictus
(accidente cerebrovascular).
- si presenta una disminución importante del ritmo cardiaco en reposo y/o sabe que
puede presentar niveles bajos de sales en sangre como resultado de haber sufrido diarrea y
vómitos graves de forma prolongada o del uso de diuréticos (favorecen la eliminación del
exceso de líquidos).
- si experimenta síntomas como latidos acelerados o irregulares del corazón,
desfallecimiento, síncope o mareos al ponerse de pie, ya que puede indicar un
funcionamiento anormal del ritmo del corazón.

Informe a su médico de que está utilizando Geodon antes de hacerse alguna prueba
diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas de la función del hígado, del
ritmo del corazón, etc) ya que puede alterar los resultados.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

NO USE GEODON si está utilizando medicamentos para alteraciones del ritmo del corazón o
medicamentos que pueden afectar el ritmo del corazón, tales como:
- Antiarrítmicos de Clase IA y III, trióxido de arsénico, halofantrina, acetato de
levometadilo, mesoridazina, tioridazina, pimozida, esparfloxacino, gatifloxacino,
moxifloxacino, mesilato de dolasetrón, mefloquina, sertindol o cisaprida. Estos
medicamentos pueden alterar el ritmo del corazón por prolongación del intervalo QT. Si
tiene alguna pregunta adicional sobre este efecto, consulte con su médico.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente
medicamentos para el tratamiento de:
- infecciones de la piel y por hongos como ketoconazol;
- cambios del estado de ánimo (desde estado de ánimo depresivo a euforia), agitación e
irritación; estos medicamentos se conocen como estabilizadores del humor, por ejemplo
litio, carbamazepina, valproato;
- depresión, incluyendo algunos medicamentos serotoninérgicos, por ejemplo ISRSs
(Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina) como la fluoxetina, paroxetina,
sertralina;
- epilepsia, por ejemplo fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, etosuximida;
- enfermedad de Parkinson, por ejemplo levodopa, bromocriptina, ropinirol, pramipexol.
Ver también la sección “No use Geodon” anterior.
Uso de GEODON con los alimentos y bebidas:
No debe ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Geodon solución inyectable, ya que esto
puede incrementar el riesgo de efectos adversos.

Embarazo y lactancia

Embarazo
No debe usar Geodon durante el embarazo a menos que su médico le indique lo contrario porque existe
riesgo de que este medicamento pueda dañar a su bebé. Utilice siempre un método anticonceptivo
adecuado.
Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada o está planeando quedarse embarazada
mientras está utilizando este medicamento.. Los siguientes síntomas pueden aparecer en bebés recién nacidos, de madres que han usado
antipsicóticos durante el último trimestre (últimos tres meses del embarazo): agitación, rigidez muscular
y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas respiratorios, y dificultad para alimentarse. Contacte
con su médico si su bebé desarrolla alguno de estos síntomas.

Lactancia
No debe dar el pecho a su hijo si se encuentra en tratamiento con Geodon. Esto se debe a que
pequeñas cantidades pueden pasar a la leche materna. Si planea dar el pecho a su hijo informe a su
médico antes de usar este medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
El uso de Geodon puede producir somnolencia. Si experimenta este síntoma, absténgase de conducir y
de manejar maquinaria peligrosa hasta que desaparezca.

Información importante sobre algunos de los ingredientes de Geodon:
Este medicamento contiene menos de 20 mg de sodio en cada dosis, por lo que se considera
esencialmente exento de sodio.
3 . CÓ M O US A R GEODON
Adultos
Geodon solución inyectable se administra por vía intramuscular. Su médico decidirá cuántas inyecciones le
deben administrar.

La dosis habitual es de 10 mg pero algunas personas pueden necesitar 20mg como primera dosis. Si la
dosis que se le administra en su primera inyección es de 10 mg, puede que le administren otra
inyección 2 horas más tarde. Si su primera dosis es de 20 mg, se le puede administrar otra inyección 4
horas más tarde.
Su médico ajustará la cantidad de medicamento que se le administra de manera que sus síntomas estén
controlados adecuadamente.

Geodon solución inyectable se le administrará durante un máximo de 3 días consecutivos.. Si necesita
más tratamiento, puede que su médico decida continuar su tratamiento utilizando Geodon cápsulas
duras.

Geodon no debe ser inyectado en los vasos sanguíneos.

Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Geodon solución inyectable en niños y adolescentes menores de 18 años
de edad.

Mayores de 65años
No se recomienda el uso de Geodon solución inyectable en personas mayores de 65 años.

Pacientes con problemas en el hígado
Si tiene problemas de hígado, generalmente se le administrará una dosis inferior de este medicamento.
Su médico decidirá la dosis correcta para usted.
Pacientes con problemas en los riñones
Informe a su médico si tiene problemas de riñones puesto que puede influir en la dosis que su médico le
prescriba.

Si cree que a usted se le ha administrado más Geodon del que debiera:
Si usted cree que se le ha administrado más Geodon del que debiera, informe inmediatamente a su
médico o enfermera. Sí se le ha administrado demasiada cantidad de este medicamento, puede experimentar sensación de
sueño, temblor, convulsiones, ansiedad y movimientos involuntarios de cabeza y cuello

Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.


4 . P O SI BLES E FECTO S ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Geodon puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran. Sin embargo, la mayoría de los efectos adversos son pasajeros. A menudo puede
resultar difícil distinguir los síntomas de su enfermedad de los efectos adversos.

DEJE de usar Geodon y contacte con su médico inmediatamente si experimenta alguno de los
siguientes efectos adversos graves:

Efectos adversos poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
- Latidos rápidos o irregulares del corazón, sensación de mareo al ponerse en pie lo que puede
indicar un funcionamiento anormal del corazón. Estos podrían ser síntomas de una afección
conocida como hipotensión postural.
- Movimientos involuntarios / no habituales, especialmente de su cara o lengua.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, y dificultad para tragar o respirar, urticaria.
Estos podrían ser síntomas de una reacción alérgica grave como angioedema.
- Fiebre, respiración acelerada, sudoración, agarrotamiento muscular, temblor, dificultad al tragar y
conciencia disminuida. Estos podrían ser síntomas de una enfermedad conocida como síndrome
neuroléptico maligno.
- Confusión, agitación, fiebre, sudoración, descoordinación de los movimientos musculares,
espasmos musculares. Estos podrían ser síntomas de una enfermedad conocida como síndrome
serotoninérgico.
- Latidos del corazón rápidos, irregulares, desfallecimiento, que pueden ser síntomas de una
enfermedad que puede amenazar la vida, conocida como Torsades de Pointes.

Puede que experimente alguno de los efectos adversos que se mencionan a continuación. Estos
potenciales efectos adversos son generalmente de carácter leve a moderado y pueden desaparecer
con el tiempo. No obstante, si el efecto adverso es grave o persistente, contacte con su médico.

Efectos adversos frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes ):

- inquietud
- movimientos anormales incluyendo movimientos involuntarios, agarrotamiento y rigidez
muscular, lentitud de movimientos, temblor
- sensación de sueño
- dolor de cabeza
- mareo
- presión sanguínea alta
- presión sanguínea baja
- náuseas, vómitos.
- rigidez muscular.
- Sensación de debilidad o pérdida de fuerza
- sensación de quemazón y/o dolor en la zona de la inyección

Efectos adversos poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): - apetito disminuido
- sensación de agitación o ansiedad, aumento de la dificultad para las relaciones sociales, ver o
escuchar cosas que no están ahí
- dificultad para dormir
- dificultad para controlar los movimientos o hacer sonidos involuntarios como aclaramiento de
garganta, inhalar, o gruñir, dificultad o no ser capaz de mover partes del cuerpo,
- torpeza
- sentirse mareado y/o tener problemas de equilibrio al estar de pie o caminar
- trastornos del habla
- ritmo del corazón lento y/o irregular, aumento del ritmo del corazón
- pérdida de equilibrio, mareo
- sentirse mareado al ponerse de pie bruscamente, presión sanguínea baja
- sensación de sofoco
- sensación de opresión en la garganta, dificultad para tragar
- problemas de estómago como estreñimiento, diarrea
- boca seca
- sudoración aumentada y/o excesiva
- aumento de las enzimas del hígado
- aumento del cansancio, síntomas parecidos a los de la gripe
- molestias, enrojecimiento de la zona de la inyección
- síndrome de abstinencia

Efectos adversos raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
- incontinencia urinaria, dolor o dificultad al orinar.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- síntomas de manía y/o hipomanía incluyendo estado de ánimo muy exaltado, patrones de
pensamiento extraño e hiperactividad
- parálisis facial
- mareo, pérdida de la consciencia
- coágulos de sangre en las venas especialmente en las piernas (los síntomas pueden incluir
hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden viajar a través de los vasos
sanguíneos a los pulmones provocando, dolor torácico y dificultad al respirar. Si nota alguno de
estos síntomas, consulte con su médico inmediatamente.
- incontinencia urinaria.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5 . CO N SE R V A CI Ó N DE GEODON
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el envase original.
No congelar.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y vial después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente. 6 . I N FO RM AC IÓ N ADICIONAL

Composición de GEODON solución inyectable
- El principio activo es ziprasidona. Cada vial contiene 20 mg de ziprasidona en forma de
mesilato.
- Los demás componentes (excipientes) son sulfobutiléter-beta-ciclodextrina de sodio y agua para
preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
GEODON solución inyectable se presenta como polvo para solución inyectable de color blanco a
blanquecino y un disolvente para solución inyectable límpido e incoloro. Cada envase contiene 1 vial
(polvo) y 1 ampolla (disolvente)
Los viales están hechos de vidrio, cerrados con tapones de goma y provistos de cápsulas de aluminio tipo
flip-off. Las ampollas están hechas de vidrio.
.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Pfizer, S.L.
Avda. de Europa 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid).

Responsable de la fabricación:
Pfizer, PGM
Zone Industrielle
29 route des industries
37530 Pocé-sur-Cisse (Francia).

O

Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Pottery Road
Dun Laoghaire
County Dublin (Irlanda)
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2012

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ ” Profesional Sanitario: por favor léalo y quítelo antes de darle el prospecto al paciente

FORMA DE PREPARACIÓN Y ADMINISTRACIÓN DE GEODON 20mg/ml POLVO Y
DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Preparación
- Se debe emplear una técnica aséptica para la preparación de la disolución intramuscular final ya
que el producto no incluye ningún agente conservante o bacteriostático.
- El contenido del vial (polvo de mesilato de ziprasidona) debe ser reconstituido añadiendo 1,2 ml
de agua para preparaciones inyectables (disolvente) que contiene la ampolla que también se
proporciona, obteniéndose una concentración de 20 mg de ziprasidona por ml. Agitar durante
aproximadamente medio ó 1 minuto hasta obtener la disolución completa.
- Geodon 20mg/ml solución inyectable debe reconstituirse sólo con el agua para preparaciones
inyectables que se proporciona.
- Los viales son para un solo uso, por lo que cualquier porción no utilizada deberá ser eliminada.
- Antes de la administración, el vial debe ser inspeccionado cuidadosamente por si hubiera
partículas o decoloración. Elimine aquellos viales que contengan una solución decolorada o con
partículas visibles.

Administración
- Una vez reconstituido el vial, extraiga el volumen apropiado (0,5 ml ó 1 ml) de solución y
adminístrelo por vía intramuscular.

Compatibilidad y estabilidad
- No se deben incorporar aditivos u otros medicamentos a Geodon solución inyectable. Si se tiene
que administrar Geodon solución inyectable al mismo tiempo que otro medicamento, cada
medicamento debe ser administrado por separado de acuerdo a las recomendaciones de dosis y vía de
administración del fabricante.
- Tras la reconstitución, Geodon 20mg/ml solución inyectable ha demostrado ser estable durante un
máximo de 24 horas a 25ºC o un máximo de 7 días si se refrigera a2ºC-8ºC.
- Una vez reconstituido, la solución debe protegerse de la luz y desde un punto de vista
microbiológico, debe ser utilizada inmediatamente.
- Cuando se reconstituye siguiendo las instrucciones dadas, se crea un volumen de llenado de 1,5 ml
(exceso del 50) que contiene 30 mg de ziprasidona. Este exceso facilita la extracción de 1ml
para proporcionar 20 mg de ziprasidona.
- Una vez extraída la dosis, elimine la solución no utilizada.
- No conservar por encima de 30ºC
- Conservar en el envase original
No congelar