Prospecto e instrucciones de GLICLAZIDA KRKA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 60 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GLICLAZIDA KRKA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 60 comprimidos, compuesto por los principios activos GLICLAZIDA.

1. ¿Qué es GLICLAZIDA KRKA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 60 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve GLICLAZIDA KRKA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 60 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma GLICLAZIDA KRKA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 60 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GLICLAZIDA KRKA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 60 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de GLICLAZIDA KRKA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 60 comprimidos

Nº Registro: 78226
Descripción clinica: Gliclazida 30 mg 60 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: En revisión
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 60 comprimidos
Principios activos: GLICLAZIDA
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 08-03-2014
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 23-11-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 23-11-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23-11-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/78226/78226_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/78226/78226_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KRKA, D.D., NOVO MESTO
Dirección: Smarjeska cesta 6
CP: 8501
Localidad: Novo mesto
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: KRKA FARMACEUTICA, S.L.
Dirección: C/ Lanzarote, 9
CP: 28703
Localidad: San Sebastián de los Reyes (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de GLICLAZIDA KRKA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 60 comprimidos

Prospecto: información para el paciente

Gliclazida Krka 30 mg comprimidos de liberación modificada EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento , porque contiene información
importante para usted .
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos
síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto
1.   Qué es Gliclazida Krka y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gliclazida Krka
3.   Cómo tomar Gliclazida Krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gliclazida Krka
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Gliclazida Krka y para qué se utiliza
Gliclzida Krka es un medicamento utilizado para reducir los niveles de azúcar en sangre (medicamento antidiabético tomado
por vía oral).
Gliclazida Krka se utiliza para el tratamiento de un tipo de diabetes (diabetes mellitus tipo 2) en adultos, cuando la dieta, el ejercicio
físico y la pérdida de peso por sí solos no tienen un efecto adecuado para mantener el azúcar en sangre en unos niveles adecuados.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gliclazida Krka
No tome Gliclazida Krka
- si usted es alérgico (hipersensible) a gliclazida, a otras sulfonilureas, a sulfonamidas o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6.),
- si tiene diabetes insulina dependiente (tipo 1),
- si tiene cuerpos cetónicos y azúcar en la orina (puede significar que padece cetoacidosis diabética), precoma o coma
diabético,
- si sufre alteraciones graves del hígado o riñones,
- si está recibiendo tratamiento para las infecciones por hongos (miconazol, ver sección “Toma de otros medicamentos”),
- si está en período de lactancia (ver sección “Embarazo y lactancia”).

Si cree que está afectado por alguna de las anteriores situaciones, informe a su médico, enfermero o farmacéutico.

Advertencias y precauciones
Solo debe tomar este medicamento si la toma de alimentos es regular (incluido el desayuno). Es importante que la toma de
hidratos de carbono sea regular, debido al aumento del riesgo de bajada de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia) si
se retrasa una comida o se salta, si se consume una cantidad inadecuada de comida o si la comida es baja en hidratos de
carbono.

Durante el tratamiento con gliclazida se requiere un control regular de los niveles de azúcar en sangre (y posiblemente en
orina). Su médico puede querer hacerle análisis de sangre para controlar la hemoglobina glicosilada (HbA
1c
).

 1 de 6  
Debe vigilar el tratamiento prescrito por su médico para conseguir el nivel de azúcar en sangre recomendado. Esto significa
tomar los comprimidos de manera regular, además de cuidar la dieta y practicar ejercicio físico.
Durante las primeras semanas de tratamiento puede aumentar el riesgo de bajada del nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia). Por
tanto, es vital que su médico le controle estrechamente.

Bajos niveles de azúcar (hipoglucemia) puede ocurrir:
- si toma las comidas de manera irregular o si se las salta,
- si está en ayunas,
- si está malnutrido,
- si cambia su dieta,
- si aumenta la actividad física sin un aumento apropiado de la toma de hidratos de carbono,
- si bebe alcohol, especialmente si se ha saltado alguna comida,
- si toma otros medicamentos o remedios naturales al mismo tiempo,
- si toma dosis altas de gliclazida,
- si sufre enfermedades endocrinas (trastornos de la glándula tiroides, de la hipófisis o de la corteza suprarrenal),
- si su función renal o hepática está gravemente disminuida.

Si sus niveles de azúcar en sangre  bajan puede tener los siguientes síntomas: dolor de cabeza, hambre intensa, palidez,
debilidad, agotamiento, nausea, vómitos, cansancio, somnolencia, trastornos del sueño, nerviosismo, agresividad, pérdida de
concentración, disminución del estado de alerta y del tiempo de reacción, depresión, confusión, trastornos del habla y visuales,
temblor, alteraciones sensoriales, mareo y sentimiento de indefensión. También pueden ocurrir los siguientes signos y
síntomas: sudoración, piel húmeda, ansiedad, latido cardiaco rápido o irregular, tensión arterial alta y dolor fuerte y repentino
en el pecho que puede extenderse a las zonas vecinas (angina de pecho).

Si los niveles de azúcar continúan cayendo puede sentir una confusión considerable (delirio), desarrollar convulsiones
cerebrales, pérdida de autocontrol, respiración superficial y ritmo del corazón más lento, que puede provocar pérdida de
consciencia y terminar en coma. El perfil clínico de una bajada de azúcar grave puede parecer un accidente cerebrovascular.

En la mayoría de los casos los síntomas de un nivel bajo de azúcar en sangre desaparecen muy rápidamente cuando se toma
azúcar en cualquier forma, ej: azucarillos, zumo azucarado, té azucarado. Debe, por tanto, llevar siempre con usted alguna
forma de azúcar (azucarillos). Recuerde que los edulcorantes artificiales no son efectivos. Contacte con su médico o con el
hospital más cercano si el tomar azúcar no funciona o si los síntomas reaparecen.

Es posible que los síntomas de un nivel bajo de azúcar no se manifiesten, que aparezcan lentamente o que no se dé cuenta a
tiempo de que el nivel de azúcar ha caído.
Puede suceder si es un paciente de edad avanzada que está tomando ciertos medicamentos (ej: fármacos que actúan sobre el
sistema nervioso central y betabloqueantes). Puede suceder también cuando padece algunos trastornos en el sistema endocrino
(ej: ciertas alteraciones de la función del tiroides, glándula pituitaria anterior o insuficiencia suprarrenal).

Si está pasando por una situación de estrés (ej: accidentes, operación quirúrgica, infecciones que cursan con fiebre, etc.) su
médico puede cambiar el tratamiento temporalmente a insulina.

Los síntomas de un aumento de azúcar en sangre (hiperglucemia) pueden aparecer cuando la gliclazida no ha reducido
suficientemente el azúcar en sangre, cuando no se ha cumplido el tratamiento prescrito por su médico o en situaciones
especiales de estrés. Los síntomas pueden incluir sed, ganas frecuentes de orinar, sequedad de boca, piel seca y con picor,
infecciones de piel y disminución de la actividad.
Si estos síntomas ocurren, contacte con su médico o farmacéutico.
Si usted tiene antecedentes familiares o conoce alguna deficiencia hereditaria de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
(anormalidad de las células rojas sanguíneas), disminución de los niveles de hemoglobina y colapso de las células rojas
sanguíneas (anemia hemolítica) se pueden producir. Contacte con su médico antes de tomar este medicamento.

Niños y adolescentes
Gliclazida Krka no debe ser utilizada en el tratamiento de la diabetes ni en niños ni en adolescentes menores de 18 años.

Toma de Gliclazida Krka con otros medicamentos
 2 de 6  Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta.
La efectividad y seguridad de Gliclazida Krka puede verse afectada si se toma al mismo tiempo que otros medicamentos. De la
misma forma, la acción de otros medicamentos puede verse afectada si se toman al mismo tiempo que Gliclazida Krka.
El efecto hipoglucemiante (capacidad para bajar el nivel de azúcar en sangre) de la gliclazida puede aumentarse y pueden
aparecer signos de una bajada en el nivel de azúcar cuando se toma alguno de los siguientes fármacos:
- otros medicamentos utilizados para tratar los niveles elevados de azúcar en sangre (antidiabéticos orales, agonistas del
receptor GLP-1) o insulina,
- antibióticos (ej: sulfonamidas, claritromicina),
- medicamentos para tratar la tensión arterial elevada o el fallo del corazón (betabloqueantes, inhibidores de la ECA como
captopril o enalapril),
- medicamentos para tratar las infecciones por hongos (miconazol, fluconazol),
- medicamentos para tratar la indigestión y las úlceras de estómago o duodeno (antagonistas del receptor H
2
como la
ranitidina),
- medicamentos para tratar la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa),
- analgésicos (para tratar el dolor) o antirreumáticos (ibuprofeno, fenilbutazona),
- medicamentos que contienen alcohol.

El efecto hipoglucemiante de la gliclazida puede disminuir y aumentar el nivel de azúcar en sangre si se toma alguno de los
siguientes medicamentos:
- medicamentos para tratar desórdenes del sistema nervioso central (clorpromazina),
- medicamentos para reducir la inflamación (glucocorticoides),
- medicamentos para tratar el asma (salbutamol administrado mediante inyección),
- medicamentos utilizados cuando existe amenaza de parto prematuro (ritodrina y terbutalina intravenosos),
- medicamentos para tratar enfermedades del pecho, hemorragia menstrual abundante y endometriosis (danazol).

La gliclazida puede potenciar el efecto anticoagulante durante el tratamiento simultáneo con warfarina (medicamento que
inhibe la formación de coágulos sanguíneos).

Consulte con su médico antes de empezar a tomar otro medicamento. Si acude al hospital, informe al médico y enfermeras de
que está tomando Gliclazida Krka.

Toma de Gliclazida Krka con alimentos y bebidas
Gliclazida Krka se puede tomar con comida y con bebidas no alcohólicas.
Evite el consumo de alcohol ya que puede alterar el control de la diabetes de una forma imprevista e incluso puede llevar al
coma.

Embarazo y lactancia
Gliclazida Krka no está recomendada durante el embarazo. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría
quedarse embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico para que le prescriba un tratamiento más
adecuado para usted.
No debe tomar Gliclazida Krka 30 mg comprimidos de liberación modificada mientras está dando el pecho.

Conducción y uso de máquinas
Su capacidad de concentración o de reacción puede verse disminuida si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo
(hipoglucemia), o demasiado alto (hiperglucemia) o si desarrolla problemas visuales como resultado de estas condiciones.
Tenga presente que puede poner en peligro su seguridad o la de los otros (ej: cuando conduzca o utilice máquinas). Pregunte a
su médico si puede conducir si:
- tiene episodios frecuentes de hipoglucemia,
- tiene fiebre o no tiene síntomas de hipoglucemia.

Gliclazida Krka contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Gliclazida Krka
 3 de 6  Dosis
Siga exactamente las instrucciones de administración de Gliclazida Krka indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a
su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico determinará la dosis de Gliclazida Krka dependiendo de su nivel de azúcar
en sangre y orina. Los cambios en los factores externos (ej: bajada de peso, cambio en el estilo de vida, estrés) o mejoras en el
control del azúcar en sangre pueden requerir un cambio en la dosis de gliclazida.
La dosis de inicio recomendada es un comprimido al día.
La dosis habitual puede variar de uno a cuatro comprimidos como máximo, en una toma única durante el desayuno. Depende de
la respuesta al tratamiento.

Si el nivel de azúcar en sangre no está adecuadamente controlado, el médico puede aumentar la dosis en pasos sucesivos,
dejando transcurrir, normalmente, al menos un mes entre un ajuste y otro.

Si se inicia el tratamiento combinado de Gliclazida Krka con metformina, un inhibidor alfaglucosidasa, una tiazolidinediona,
un inhibidor de la dipeptidil peptidasa­4, un agonista del receptor GLP­1 o insulina, el médico determinará la dosis individual
adecuada de cada medicamento.

Si estima que la acción de Gliclazida Krka es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Forma de administración
Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua durante el desayuno, preferiblemente a la misma hora cada día. No mastique los
comprimidos. Usted debe comer siempre después de tomar el comprimido(s). Es importante que no se salte ninguna comida mientras
esté en tratamiento con Gliclazida Krka.

Si toma más Gliclazida Krka del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental de gliclazida, contacte inmediatamente con su médico o llame al Servicio de
Información Toxicologica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida . Los signos de sobredosis
son disminución de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia) descritos en la sección 2. Los síntomas pueden evitarse
tomando azúcar (de 4 a 6 terrones de azúcar) o bebidas azucaradas directamente, seguida de un tentempié o comida
substancial. Si el paciente está inconsciente informe a un médico y llame a los servicios de emergencia. Hay que actuar del
mismo modo si alguien, por ej, un niño, ha tomado el medicamento sin darse cuenta. Las personas que estén inconscientes no
deben tomar comida ni bebida.
Debe asegurarse que existe siempre una persona informada que pueda avisar al médico en caso de urgencia.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Gliclazida Krka
Si olvida tomar su dosis, tome su siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Gliclazida Krka
Si interrumpe el tratamiento debe ser consciente de que el control de su nivel de azúcar en sangre puede empeorar. Si se
necesita cualquier cambio, es absolutamente importante que se ponga en contacto primero con el médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los
sufran.

La evaluación de los efectos adversos está basada en su frecuencia.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre). Para consultar los síntomas y signos ver Sección “Advertencias y
 4 de 6  precauciones”. Si no trata estos síntomas pueden progresar a sopor, pérdida de consciencia o posibilidad de coma. Si un
episodio de bajos niveles de azúcar en sangre es severo o prolongado, incluso si esta temporalmente controlado por la ingesta
de azúcar, usted debería recibir atención médica inmediata.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- Dolor abdominal
- Náuseas
- Vómitos
- Indigestión
- Diarrea
- Estreñimiento.
Estos efectos adversos disminuyen cuando se toma Gliclazida Krka con una comida, tal y como se recomienda.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
- Descenso en el número de células de la sangre (por ejemplo plaquetas, glóbulos rojos y glóbulos blancos) debido a los
cuales se han reportado palidez, sangrado prolongado, moratones, dolor de garganta y fiebre. Estos síntomas normalmente
desaparecen al interrumpir el tratamiento.
- Se han observado reacciones en la piel como rash, rojez, picor y formación de erupciones (sarpullido), angioedema
(rápida inflamación de los tejidos como párpados, labios, boca, lengua o garganta que pueden desencadenar en
dificultades respiratorias). El rash puede progresar a extenderse virulentamente o a descamarse la piel.
- Análisis anormales de la función hepática, cambios en el hígado (puede causar color amarillo en la piel y ojos). Si se
observa este efecto, consulte a su médico inmediatamente.
- Su visión se puede ver afectada por un corto período de tiempo especialmente al inicio del tratamiento. Este efecto es
debido al cambio en los niveles de azúcar en sangre.

Estos efectos desaparecen generalmente si se interrumpe el tratamiento.

Al igual que con otras sulfonilureas, se han observado raramente los siguientes efectos adversos (pueden afectar a 1 de cada
10.000 pacientes):
Se han descrito de manera muy rara algunos cambios en el número de células sanguíneas y reacciones alérgicas inflamatorias
de la pared de los vasos sanguíneos, reducción del sodio sanguíneo (hiponatremia). Se han observado raramente signos y
síntomas de insuficiencia hepática (ej: ictericia), que en la mayoría de los casos desaparecen al interrumpir el tratamiento con
ellas, pero pueden provocar fallo hepático grave en casos aislados.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir
a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Gliclazida Krka
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster, el frasco y la caja después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el
Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos
que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
 5 de 6  Composición de Gliclazida Krka

- El principio activo es gliclazida. Cada comprimido de liberación modificada contiene 30 mg de gliclazida.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, hipromelosa, carbonato cálcico, sílice coloidal anhidra y estearato de
magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de liberación modificada son de color blanco, ovales y biconvexos.
Gliclazida Krka está disponible en blísters en cajas de 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 120 ó 180 comprimidos y en
frascos de 90, 120 ó 180 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización
de comercialización:
KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Lanzarote, 9, 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid, España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Estado miembro Nombre del medicamento
República Checa
Gliclazide Krka 30 mg, Tableta s rízeným
uvolnováním
Alemania
Glibemat 30 mg Tabletten mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Estonia Gliclazide Krka
España
Gliclazida Krka 30 mg, Comprimido de liberación
modificada
Italia Gliclada 30 mg compresse a rilascio modificato
Francia
Gliclazide Sandoz 30 mg, comprimé à libération
modifiée
Polonia Gliclazide Krka
Portugal Gliclazida TAD
Eslovaquia
Gliclazide Krka 30 mg, Tableta s riadeným
uvolnovaním

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento
y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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