Nº Registro: 67062
Descripción clinica: Glimepirida 4 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 4 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: GLIMEPIRIDA
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, MICRONIZADA, CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 20-04-2006
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 26-09-2005
Fecha de último cambio de situación de registro: 26-09-2005
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26-09-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67062/67062_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/67062/67062_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: ZENTIVA K.S.
Dirección: U. Kabelovny 130
CP: CZ-10237
Localidad: Praga
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586
Prospecto: Información para el usuario
Glimepirida Zentiva 4 mg comprimidos
glimepirida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
Contenido del prospecto:
1. Qué es Glimepirida Zentiva y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Glimepirida Zentiva
3. Cómo tomar Glimepirida Zentiva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glimepirida Zentiva
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Glimepirida Zentiva y para qué se utiliza
Glimepirida Zentiva es un medicamento que disminuye los niveles de azúcar en sangre activo vía oral.
Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos que disminuyen los niveles de azúcar en
sangre llamados sulfonilureas Glimepirida Zentiva produce un aumento de la cantidad de insulina
liberada por su páncreas. Luego la insulina disminuye los niveles de azúcar en su sangre.
Para que se utiliza Glimepirida Zentiva:
- Glimepirida Zentiva de utiliza para tratar un tipo de diabetes (diabetes mellitus tipo 2) cuando la
dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso no han sido capaces de controlar sus niveles de
azúcar en sangre.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Glimepirida Zentiva
No tome Glimepirida Zentiva y hable con su médico si:
- Es alérgico a: glimepirida u otras sulfonilureas (medicamentos utilizados para disminuir sus
niveles de azúcar en sangre como glibenclamida) o sulfonamidas (medicamentos para infecciones
bacterianas como sulfametoxazol) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- Padece diabetes insulino-dependiente (diabetes mellitus tipo 1).
- Tiene cetoacidosis diabética (complicación de la diabetes cuando sus niveles de ácido se elevan en
su cuerpo y puede que tenga alguno de los siguientes síntomas: fatiga, mareo (náuseas), deseos de
orinar frecuente y rigidez muscular).
- Sufre un coma diabético.
- Tiene una enfermedad grave de los riñones.
- Tiene una enfermedad grave del hígado.
No tome este medicamento si cualquiera de las circunstancias mencionadas anteriormente le afectan.
Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Glimepirida Zentiva.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar su medicamento si:
- Se está recuperando de alguna enfermedad, operación, infección con fiebre, o de otras formas de
estrés. Informe a su médico ya que puede que sea necesario hacer algún cambio en su tratamiento.
- Si sufre alguna alteración grave en el hígado o en los riñones.
Si no está seguro si algo de lo mencionado anteriormente le afecta, consulte a su médico o
farmacéutico antes de tomar Glimepirida Zentiva.
Puede ocurrir que bajen sus niveles de hemoglobina y se produzca una ruptura de glóbulos rojos (anemia
hemolítica) en pacientes que tienen falta de una enzima llamada glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa.
La información disponible acerca del uso de de Glimepirida Zentiva en personas menores de 18 años es
limitada. Por tanto, no se recomienda su uso en estos pacientes.
Información importante sobre la hipoglucemia (bajo azúcar en sangre)
Si usted está tomando Glimepirida Zentiva, puede tener hipoglucemias (bajo nivel de azúcar en sangre).
Mire por favor a continuación para más información acerca de la hipoglucemia, sus signos y tratamiento.
Los siguientes factores pueden aumentar los riesgos de que usted sufra hipoglucemia:
• Desnutrición, horario irregular de las comidas, eliminación o retraso de las comidas o periodos de
ayuno
• Cambios en su dieta
• Si toma más Glimepirida Zentiva de la que necesita
• Si tiene la función renal disminuida
• Si tiene enfermedad grave de hígado
• Si sufre alguna otra enfermedad de tipo hormonal (como problemas de las glándulas tiroideas, de
la glándula pituitaria o de la corteza adrenal)
• Si toma alcohol (especialmente si se salta una comida)
• Si toma ciertos medicamentos (ver ‘Toma de Glimepirida Zentiva con otros medicamentos’)
• Si aumenta su ejercicio físico y no come suficiente o toma alimentos con menos carbohidratos de
lo normal.
Los signos de hipoglucemia incluyen:
• Sensación estómago vacío, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, aletargamiento, sueño, alteraciones
del sueño, inquietud, agresividad, dificultad de concentración, reducción de la alerta y tiempo de
reacción, depresión, confusión, alteraciones del habla y de la vista, temblores, hablar arrastrando
palabras, parálisis parciales, alteraciones sensoriales, mareo, sensación de desamparo.
• Los siguientes síntomas también pueden tener lugar: sudoración, piel húmeda, ansiedad, ritmo del
corazón acelerado, tensión arterial alta, palpitaciones, dolor repentino en el pecho que puede
irradiarse a zonas vecinas (angina de pecho y arritmias cardiacas).
Si sus niveles de azúcar continúan bajando puede sufrir confusión considerable (delirio), padecer
convulsiones, perder el autocontrol, su respiración puede ser superficial y su ritmo cardíaco más lento, y
puede quedar inconsciente. El cuadro clínico de una bajada grave de azúcar se parece a un derrame
cerebral.
Tratamiento de la hipoglucemia:
En la mayoría de los casos los síntomas de azúcar bajo en sangre desaparecen muy rápido cuando toma
algo de azúcar, como terrones de azúcar, zumos dulces, té azucarado.
Por tanto, debe llevar siempre encima algo de azúcar (por ejemplo terrones de azúcar). Recuerde que los
edulcorantes artificiales no son eficaces. Por favor consulte con su médico o acuda al hospital si al
tomar azúcar no se recupera o si los síntomas vuelven a ocurrir.
Análisis de sangre
Sus niveles de azúcar en sangre y en orina deben ser controlados regularmente. Su médico puede que le
pida análisis de sangre para controlar el número de células sanguíneas y ver cómo funciona su hígado.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Glimepirida Zentiva en niños menores de 18 años.
Toma de Glimepirida Zentiva con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento.
Su médico puede desear cambiar su dosis de Glimepirida Zentiva si está tomando otros
medicamentos, los cuales pueden aumentar o disminuir el efecto de Glimepirida Zentiva sobre el nivel
de azúcar en sangre.
Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de Glimepirida Zentiva.
Esto puede dar lugar a un riesgo de hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre):
- Otros medicamentos para tratar la diabetes mellitus (como insulina o metformina)
- Medicamentos para tratar el dolor e inflamación (fenilbutazona, azapropazona, oxifenbutazona; y
derivados de la aspirina)
- Medicamentos para tratar infecciones urinarias (como algunas sulfonamidas de acción
prolongada)
- Medicamentos para tratar las infecciones fúngicas y bacterianas (tetraciclinas, cloramfenicol,
fluconazol, miconazol quinolonas, claritromicina)
- Medicamentos para diluir la sangre (derivados cumarínicos como la warfarina)
- Medicamentos para aumentar la masa muscular (anabolizantes)
- Medicamentos utilizados en terapia hormonal sustitutiva en hombres
- Medicamentos para tratar la depresión (fluoxetina, inhibidores de la MAO)
- Medicamentos para disminuir los altos niveles de colesterol (fibratos)
- Medicamentos para disminuir los niveles altos de presión sanguínea (inhibidores de la ECA)
- Medicamentos llamados antiarrítmicos usados para el control del latido anormal del corazón
(disopiramida)
- Medicamentos para tratar la gota (alopurinol, sulfinpirazona y probenecid)
- Medicamentos para tratar el cáncer (ciclofosfamida, ifosfamida y trofosfamida)
- Medicamentos utilizados para perder peso (fenfluramina)
- Medicamentos para aumentar la circulación cuando se administra a altas dosis en infusión
intravenosa (pentoxifilina)
- Medicamentos para tratar alergias nasales como la fiebre del heno (tritoqualina)
- Medicamentos llamados simpaticolíticos para tratar alta presión sanguínea, insuficiencia cardíaca
o síntomas prostáticos.
Los siguientes medicamentos pueden disminuir el efecto hipoglucemiante de Glimepirida Zentiva.
Esto puede dar lugar a un riesgo de hiperglucemia (alto nivel de azúcar en sangre):
- Medicamentos que contienen hormonas sexuales femeninas (estrógenos, progestágenos)
- Medicamentos para aumentar la capacidad de orinar (diuréticos tiazídicos)
- Medicamentos utilizados para estimular la glándula tiroidea (como levotiroxina)
- Medicamentos para tratar alergias e inflamación (glucocorticoides)
- Medicamentos para tratar alteraciones mentales graves (clorpromazina y otros derivados de la
fenotiazina)
- Medicamentos para aumentar el ritmo cardiaco, para tratar el asma o congestión nasal, tos y
resfriados, o utilizados para reducir peso, o utilizados en urgencias amenazantes para la vida
(adrenalina y simpaticomiméticos)
- Medicamentos para tratar los altos niveles de colesterol (ácido nicotínico)
- Medicamentos para tratar el estreñimiento cuando se hace un uso prolongado (laxantes)
- Medicamentos para tratar convulsiones (fenitoína)
- Medicamentos para tratar nerviosismo y problemas del sueño (barbitúricos)
- Medicamentos para aumentar la presión en el ojo (acetazolamida).
- Medicamentos para tratar presión sanguínea elevada o bajos niveles de azúcar en sangre
(diazóxido)
- Medicamentos para tratar infecciones, tuberculosis (rifampicina)
- Medicamentos para tratar niveles bajos de azúcar en sangre graves (glucagón)
Los siguientes medicamentos pueden aumentar o disminuir el efecto hipoglucemiante de Glimepirida
Zentiva:
- Medicamentos para tratar úlceras de estómago (llamados antagonistas H2).
- Medicamentos para tratar presión cardiaca elevada o insuficiencia cardiaca como beta-
bloqueantes, clonidina, guanetidina y reserpina. Estos pueden incluso ocultar los signos de
hipoglucemia, por lo que se necesita un especial cuidado cuando se tomen estos medicamentos.
Glimepirida Zentiva puede también aumentar o disminuir los efectos de los siguientes medicamentos:
- Medicamentos que inhiben la coagulación (derivados cumarínicos como la warfarina).
Colesevelam, un medicamento usado para reducir el colesterol, ejerce un efecto sobre la absorción de
Glimepirida Zentiva. Para evitar este efecto, se aconseja tomar Glimepirida Zentiva al menos 4 horas
antes de colesevelam.
Toma de Glimepirida Zentiva con alimentos, bebidas y alcohol
La ingesta de alcohol puede aumentar o disminuir la acción hipoglucemiante de Glimepirida Zentiva de
una forma no predecible.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo
Glimepirida Zentiva no debe tomarse durante el embarazo. Consulte a su médico si está usted
embarazada, cree que pudiera estarlo o si está pensando en quedarse embarazada.
Lactancia
Glimepirida Zentiva puede pasar a la leche materna. Glimepirida Zentiva no debe utilizarse durante el
periodo de lactancia materna.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Su habilidad para concentrarse o reaccionar puede verse perjudicada si sus niveles de azúcar en
sangre bajan (hipoglucemia) o suben (hiperglucemia) o si sufre problemas en la visión como resultado
de esas condiciones. Tenga en cuenta de que eso le pone a usted y a otros en peligro (por ejemplo
cuando conduzca o maneje maquinaria). Por favor consulte con su médico si usted puede conducir si:
• tiene episodios frecuentes de hipoglucemia,
• tiene ausencia o pocas señales de aviso de hipoglucemia.
Glimepirida Zentiva contiene lactosa
Glimepirida Zentiva contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Glimepirida Zentiva
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Tomando este medicamento
• Tome este medicamento vía oral, justo antes o con la primera comida del día (normalmente el
desayuno). Si no toma el desayuno, debe tomar el medicamento tal y como le ha dicho su
médico. Es importante no saltarse ninguna comida cuando está tomando Glimepirida Zentiva.
• Trague el comprimido al menos con medio vaso de agua. No parta ni mastique los
comprimidos.
Cuánto tomar
La dosis de Glimepirida Zentiva depende de sus necesidades, estado y resultados de sus análisis de
azúcar en sangre y orina y estará establecido por su médico. No tome más comprimidos de los que le ha
dicho su médico.
• La dosis inicial es de un comprimido de 1mg de Glimepirida Zentiva al día vía oral
• Si fuese necesario, su médico le indicará un aumento gradual de la dosis tras 1-2 semanas de
tratamiento
• La dosis máxima recomendada son 6 mg de Glimepirida Zentiva al día.
• Puede que inicie con un tratamiento combinado de glimepirida más metformina o glimepirida más
insulina. En estos casos, su médico le indicará las dosis adecuadas de glimepirida, metformina e
insulina de manera individualizada para usted.
• Si su peso cambia o si cambia su estilo de vida, o se encuentra bajo una situación de estrés, puede
que necesita cambiar las dosis de Glimepirida Zentiva, por lo que debe informar a su médico.
• Si estima que la acción de Glimepirida Zentiva es demasiado fuerte o débil no cambie usted
mismo la dosis y comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Glimepirida Zentiva del que debe
Si ocurre que usted ha tomado demasiado Glimepirida Zentiva o una dosis de más existe un peligro de
hipoglucemia (para ver síntomas de hipoglucemia ver sección 2), y por tanto, debe consumir
inmediatamente azúcar suficiente (por ejemplo terrones de azúcar, zumos dulces, té azucarado) e
informar a su médico inmediatamente). Cuando se trate una hipoglucemia debido a una ingestión
accidental en niños, la cantidad de azúcar a administrar debe ser controlada cuidadosamente para evitar
la posibilidad de producir una hiperglucemia peligrosa. Las personas en estado inconsciente no deben
tomar ni alimentos ni bebidas.
Como la hipoglucemia puede durar durante un tiempo es muy importante que el paciente sea
monitorizado cuidadosamente hasta que no haya más peligro. Puede que como medida de seguridad sea
necesario el ingreso en el hospital. Muestre el envase o los comprimidos que le queden para que el
médico pueda saber lo que usted ha tomado.
Los casos severos de hipoglucemia acompañada de pérdida de conocimiento y fracaso neurológico
grave, son los casos de emergencia médica que requieren el tratamiento médico inmediato e ingreso
hospitalario. Debería asegurarse que hay siempre una persona preinformada que pueda llamar a un
médico en caso de urgencia.
Si olvidó tomar Glimepirida Zentiva
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Glimepirida Zentiva
Si interrumpe o cesa el tratamiento debe tener en cuenta que el efecto deseado de disminuir el azúcar en
sangre no se conseguirá o que la enfermedad empeorará de nuevo. Siga tomando Glimepirida Zentiva
hasta que su médico le diga que debe parar.
Si tiene cualquier otra pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte con su médico o
farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Glimepirida Zentiva puede producir efectos adversos aunque no
todas las personas los sufran.
Consulte con su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes síntomas:
• Reacciones alérgicas (incluyendo inflamación de vasos sanguíneos, frecuentemente con
erupción cutánea) que puede desencadenar en reacciones graves con dificultad respiratoria,
bajadas en la presión sanguínea y algunas veces acabando en shock.
• Función hepática anormal, incluyendo coloración amarilla en piel y ojos (ictericia), problemas
en el flujo de la bilis (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis) o insuficiencia hepática.
• Alergia (hipersensibilidad) de la piel como picor, erupción cutánea, urticaria e hipersensibilidad
a la luz. Algunas reacciones alérgicas leves pueden convertirse en reacciones graves.
• Hipoglucemia grave incluyendo pérdida de consciencia, convulsiones o coma.
Algunos pacientes han sufrido los siguientes efectos adversos tomando Glimepirida Zentiva:
Efectos adversos raros (afectan hasta 1 de cada 1.000 personas)
• Niveles de azúcar en sangre inferiores a la normalidad (hipoglucemia) (ver sección 2)
• Reducción en el número de células en sangre:
o Plaquetas (lo que aumenta el riesgo de hemorragias o hematomas)
o Glóbulos blancos (lo que hace más frecuente la aparición de infecciones)
o Glóbulos rojos (lo que puede hacer palidecer el tono de la piel o producir debilidad o
dificultad en respirar)
En general estas alteraciones desaparecen al interrumpir el tratamiento con Glimepirida Zentiva.
Efectos adversos muy raros (afectan hasta 1 de cada 10.000 personas)
• Reacciones alérgicas (incluyendo inflamación de vasos sanguíneos, frecuentemente con
erupción cutánea) que puede desencadenar en reacciones graves con dificultad respiratoria,
bajadas en la presión sanguínea y algunas veces acabando en shock. Si experimenta alguno de
estos síntomas, informe a su médico inmediatamente.
• Función hepática anormal, incluyendo coloración amarilla en piel y ojos (ictericia), problemas
en el flujo de la bilis (colestasis), inflamación del hígado o insuficiencia hepática. Si
experimenta alguno de estos síntomas, informe a su médico inmediatamente.
• Sensación de náuseas, vómitos, diarrea, sensación de pesadez en el estómago o hinchado, y
dolor de estómago.
• Disminución de los niveles de sodio en sangre (visible en los análisis de sangre).
Otros efectos adversos incluyen:
• Alergia (hipersensibilidad) en la piel tal como picor, erupción cutánea, urticaria e
hipersensibilidad a la luz. Algunas reacciones alérgicas leves pueden convertirse en reacciones
con problemas al tragar o al respirar, hinchazón de sus labios, garganta o lengua. Por lo tanto en
caso de tener uno de estos efectos adversos, informe a su médico inmediatamente.
• Reacciones alérgicas con sulfonilureas, sulfonamidas o medicamentos relacionados
• Puede usted experimentar dificultades en la visión cuando empiece el tratamiento con
Glimepirida Zentiva. Esto se debe a los cambios del nivel de azúcar en sangre y debe mejorar
pronto.
• Aumento de las enzimas hepáticas.
• Sangrado intenso inusual o morados bajo la piel.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Glimepirida Zentiva
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en la caja
después de “CAD” . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar este medicamento en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No utilice Glimepirida Zentiva si observa signos visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6 Contenido del envase e información adicional
Composición de Glimepirida Zentiva
• El principio activo es glimepirida.
Cada comprimido contiene 4 mg de glimepirida dependiendo de la dosis indicada en el blister y el
cartonaje.
• Los demás componentes son: lactosa monohidrato, glicolato-almidón-sódico (tipo A), estearato
de magnesio, celulosa microcristalina y povidona 25000.
• Además, los comprimidos contienen agentes colorantes:
• Comprimidos de 4 mg contienen laca de aluminio indigotina (E132).
Aspecto del producto y contenido del envase
Cada comprimido de Glimepirida Zentiva es oblongo y marcado en ambas caras.
• Los comprimidos de 4 mg son azul claro.
Se comercializan en envases blister de 15, 20, 30, 50, 60, 90, 120 y 180 comprimidos. Puede que
solamente estén comercializados algunos tamaños de envases y algunas dosis.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Zentiva k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Praga 10
República Checa
Fabricantes:
• Sanofi-Aventis S.p.A., Strada Statale 17, Km 22, 67019 Scoppito (L’Aquila), Italia
• Sanofi Winthrop Industrie, 30-36 avenue Gustave Eiffel 37100 Tours, Francia
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la Unión Europea con los
siguientes nombres:
• Glimepiride Winthrop: Países Bajos.
• Glimepirid Winthrop: Alemania
• Glimepiride Zentiva: Francia
• Glimepiride: Reino Unido
• Glimepirida Zentiva: España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre de 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.