Prospecto e instrucciones de GLUCOSA PHYSAN 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GLUCOSA PHYSAN 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml, compuesto por los principios activos GLUCOSA MONOHIDRATADA.

1. ¿Qué es GLUCOSA PHYSAN 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml?
2. ¿Para qué sirve GLUCOSA PHYSAN 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml?
3. ¿Cómo se toma GLUCOSA PHYSAN 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GLUCOSA PHYSAN 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de GLUCOSA PHYSAN 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml

Nº Registro: 67797
Descripción clinica: Glucosa 20% inyectable perfusión 250 ml
Descripción dosis medicamento: 20%
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 24 frascos de 250 ml
Principios activos: GLUCOSA MONOHIDRATADA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 07-05-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-05-2006
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-05-2006
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-05-2006
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67797/67797_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/67797/67797_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIO PHYSAN, S.A.
Dirección: Avenida Pablo VI, nº 9 Local 11B
CP: 28224
Localidad: Pozuelo de Alarcon (Madrid)
CIF: A83938175

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIO PHYSAN, S.A.
Dirección: Avenida Pablo VI, nº 9 Local 11B
CP: 28224
Localidad: Pozuelo de Alarcon (Madrid)
CIF: A83938175

Prospecto e instrucciones de GLUCOSA PHYSAN 20% SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es GLUCOSA PHYSAN 20 solución para perfusión y para qué se utiliza.
2. Antes de usar GLUCOSA PHYSAN 20 solución para perfusión.
3. Como usar GLUCOSA PHYSAN 20 solución para perfusión.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de GLUCOSA PHYSAN 20 solución para perfusión.
6. Información adicional para el personal sanitario.

GLUCOSA PHYSAN 20
solución para perfusión

El principio activo es glucosa. Cada 100 ml de solución contienen 20 g de glucosa anhidra (22 g como
glucosa monohidrato).
Los demás componentes (excipientes) son: agua para inyección.
ácido clorhídrico (para ajuste de pH)

Solución hipertónica, apirógena y estéril.

Osmolaridad teórica: 1.112 mosm/l.
Calorías teóricas: 800 kcal/l.
pH: 3,5-6,5.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación:

Laboratorios PHYSAN S.A.
Avenida Pablo VI nº 9 Local 11 B
Pozuelo de Alarcón
28224 MADRID


1. QUÉ ES GLUCOSA PHYSAN 20 solución para perfusión Y PARA QUÉ SE UTILIZA

GLUCOSA PHYSAN 20 es una solución para perfusión intravenosa que se presenta en envases de 250
ml y 500 ml.

Pertenece al grupo de soluciones para nutrición parenteral destinadas al aporte de agua y energía.

Está indicada para el tratamiento de la deshidratación hipertónica (vómitos, diarrea, sudoración
profusa, fístulas gastrointestinales), como aporte energético en nutrición parenteral, y en
alteraciones del metabolismo de los carbohidratos (hipoglucemia, coma insulínico, coma
hepático, vómitos acetónicos).

2. ANTES DE USAR GLUCOSA PHYSAN 20 solución para perfusión

No use Glucosa al 20:
- Si le han detectado deshidratación hipotónica, pérdida de sales o disminución en el volumen de orina.
- En las primeras 24 horas después de un traumatismo craneal.
- En estados de hiperglucemia.
- En estados de hiperhidratación, edema generalizado.
- Si tiene hiperlactacidemia.
- Si sufre alteraciones importantes de la tolerancia a la glucosa, incluyendo coma hiperosmolar.
Tenga especial cuidado con GLUCOSA al 20:

- La concentración de glucosa en sangre debe controlarse cuidadosamente en casos de hipertensión
intracraneal.

- En caso de haber sufrido ataques isquémicos agudos (disminución o ausencia de circulación en arterias),
ya que la hiperglucemia se ha relacionado con un incremento en el daño isquémico cerebral y dificultad
en la recuperación.

- En caso de shock y de alteraciones del equilibrio ácido-base, los pacientes deberán ser tratados
administrando electrolitos, antes de la administración de soluciones de glucosa. En los pacientes con
déficit de sodio, la administración de soluciones sin sodio puede producir un colapso circulatorio
periférico y oliguria (secreción de orina escasa).

- Es recomendable que se le realicen regularmente controles de la glucemia, de los electrolitos séricos, del
balance de agua y del equilibrio ácido-base, ya que la administración frecuente y masiva de soluciones
parenterales de glucosa puede ocasionar sobrecarga de fluido (hiperhidratación) y depleciones iónicas
importantes. En este caso será necesario que se le administren suplementos electrolíticos.

- Para evitar la hipopotasemia producida durante alimentaciones parenterales prolongadas con glucosa, se
le podrá adicionar potasio a la solución glucosada, como medida de seguridad.

- Si presenta malnutrición, puede tener deficiencia de vitamina B
1
. Esta vitamina es esencial para el
metabolismo de la glucosa, por lo que, si es necesario, esta deficiencia debe ser corregida en primer lugar.

- Si padece diabetes. En este caso, las soluciones de glucosa pueden ser utilizadas siempre que le haya
sido instaurado inicialmente el tratamiento adecuado (insulina). La glucemia debe monitorizarse de forma
regular en pacientes diabéticos y modificar los requerimientos de insulina.

- No administrar sangre simultáneamente utilizando el mismo equipo de perfusión debido al
riesgo de pseudoaglutinación y/o hemolisis.

- Si se administra continuamente en el mismo lugar de perfusión, puede producirse
tromboflebitis (inflamación de las venas).

- Deberá prestarse especial atención si se usa en pacientes de edad avanzada, debido a que
pueden tener afectadas las funciones hepáticas y/o renales.

- No administrar por via intramuscular.


Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar solución glucosada al 20, dado que se
debe usar con precaución en este caso. La administración de glucosa por vía endovenosa durante el
embarazo puede elevar los niveles de glucosa e insulina así como los componentes ácidos en la sangre del
feto.

Lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No existen evidencias que hagan pensar que la Glucosa al 20 pueda provocar efectos adversos durante
el período de lactancia en el neonato. No obstante, se recomienda utilizar con precaución durante este
período.

Conducción y uso de máquinas:

No procede, por las características de su empleo.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el
tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:

- Insulina o antidiabéticos orales (biguanidas, sulfonilureas): La administración intravenosa de
glucosa en pacientes tratados con insulina o antidiabéticos orales, puede disminuir su eficacia
(acción antagónica).

- Corticosteroides: La administración intravenosa de soluciones glucosadas en pacientes tratados
con corticosteroides sistémicos con actividad glucocorticoide (cortisol), puede dar lugar a un
aumento importante de los niveles plasmáticos de glucosa, debido a la acción hiperglucemiante
de estos últimos. En cuanto a los corticosteroides con acción mineralocorticoide, éstos deben ser
administrados con precaución debido a su capacidad de retener agua y sodio.

- Glucósidos digitálicos (digoxina): Si la administración intravenosa de glucosa coincide con un
tratamiento con glucósidos digitálicos (digoxina), se puede producir un aumento de la actividad
digitálica, existiendo el riesgo de desarrollar intoxicaciones por estos medicamentos. Esto es
debido a la hipopotasemia que puede provocar la administración de glucosa, si no se añade
potasio a la solución.

- Eritromicina: La glucosa aumenta su velocidad de degradación.

En cualquier caso el médico deberá comprobar la compatibilidad de los medicamentos añadidos.

3. CÓMO USAR GLUCOSA PHYSAN 20 solución para perfusión

Administración intravenosa gota a gota, de acuerdo con la situación clínica y el balance de
entrada y salida. (ver sección 6).

Las soluciones hipertónicas deben administrarse preferentemente a través de una vía central. En
caso de usarse para el tratamiento de emergencia de la hipoglucemia puede infundirse de forma
lenta en venas periféricas.

La dosificación se establecerá según criterio médico. En general se recomienda 250 –1.500 ml
por día, a razón de 20-40 gotas por minuto. No deberá exceder de 100 gotas por minuto.

Si a usted le han administrado más GLUCOSA al 20 de la que debieran:
En caso de sobredosificación puede aparecer hiperglucemia, glucosuria, hiperhidratación o desórdenes
electrolíticos. Se suspenderá la administración y se recurrirá al tratamiento sintomático.
Si no está ingresado en un hospital acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información
Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, GLUCOSA PHYSAN 20 solución para perfusión, puede tener efectos
adversos. Puede producirse hiperglucemia, glucosuria (glucosa en orina) o alteraciones en el equilibrio de
fluidos o electrolitos si se administra de forma demasiado rápida o si el volumen de fluido es excesivo, o
en casos de insuficiencia metabólica.
Por otra parte, la hiperglucemia resultante de una perfusión rápida o de un volumen excesivo debe
vigilarse en los casos graves de diabetes mellitus, pudiendo evitarse disminuyendo la dosis y la velocidad
de perfusión o bien administrando insulina.
Puede producirse una reacción local en el lugar de la inyección.
Siempre que se manifieste alguna de estas reacciones adversas deberá informar a su médico, que valorará
la conveniencia o no de suspender la medicación.
Si se observan estos efectos adversos o cualquier otro no descrito en este prospecto, consulte con su
médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSA PHYSAN 20 solución para perfusión

Mantenga GLUCOSA PHYSAN 20 solución para perfusión fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilice GLUCOSA PHYSAN 20 solución para perfusión después de la fecha de caducidad
indicada en la etiqueta.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL PARA EL PERSONAL SANITARIO

Este medicamento será administrado siempre por personal especializado. Se administrará por perfusión
intravenosa. En caso de administrarse directamente, se realizará por vena central. Cuando se administre
diluido a una concentración del 10 o inferior, se podrá utilizar una vena periférica.
La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario. El
contenido de cada frasco es para una sola perfusión, debe desecharse la fracción no utilizada.
Utilizar un método aséptico, para administrar la solución y en caso de preparación de mezclas.
Antes de adicionar medicamentos a la solución o de administrar simultáneamente con otros
medicamentos se debe comprobar que no existen incompatibilidades.

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2006.