Prospecto e instrucciones de GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres, compuesto por los principios activos GLUCOSAMINA SULFATO.

1. ¿Qué es GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres?
2. ¿Para qué sirve GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres?
3. ¿Cómo se toma GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres

Nº Registro: 68446
Descripción clinica: Glucosamina 1.500 mg (1.178 mg) solución/suspensión oral 20 sobres
Descripción dosis medicamento: 1.500 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 20 sobres
Principios activos: GLUCOSAMINA SULFATO
Excipientes: ASPARTAMO, SORBITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 07-06-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 31-01-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 31-01-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 31-01-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68446/68446_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68446/68446_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Laboratorio comercializador
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Prospecto e instrucciones de GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Glucosamina Kern Pharma 1.500 mg polvo para solución oral EFG

Sulfato de Glucosamina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Glucosamina Kern Pharma y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Glucosamina Kern Pharma
3. Como tomar Glucosamina Kern Pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Kern Pharma
6. Información adicional


1. QUÉ ES GLUCOSAMINA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Glucosamina Kern Pharma pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Glucosamina Kern Pharma está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla
leve a moderada.


2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA KERN PHARMA

No tome Glucosamina Kern Pharma:
- si es alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de
Glucosamina Kern Pharma,
- si es alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que glucosamina se obtiene de los mariscos.

Tenga especial cuidado con Glucosamina Kern Pharma:
- si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes
de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina,
- si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en
algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina,
- si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los
síntomas pueden empeorar, - si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo
investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre
dosificación.

Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que
debería considerarse otro tratamiento.

No tome Glucosamina Kern Pharma si es menor de 18 años.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Tenga cuidado si toma Glucosamina Kern Pharma simultáneamente con otros medicamentos,
especialmente con warfarina y tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

Toma de Glucosamina Kern Pharma con los alimentos y bebidas
Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Kern Pharma en un vaso de agua y tómelo una vez al
día, preferiblemente en las comidas.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Glucosamina Kern Pharma no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina Kern Pharma sobre la capacidad de
conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta máreo o somnolencia al tomar
Glucosamina Kern Pharma, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles
efectos adversos”).

Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Kern Pharma:
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151
mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo
que es una fuente de fenilalanina.


3. COMO TOMAR GLUCOSAMINA KERN PHARMA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina Kern Pharma indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.

Modo de administración y posología
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente
en las comidas. Para uso oral.

Duración del tratamiento
Glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los
síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias
semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas
después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina.

Si toma más Glucosamina Kern Pharma del que debiera
Si toma más Glucosamina Kern Pharma del que debiera, o si otra persona o niño toma este
medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor
articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continue tomando Glucosamina Kern Pharma
a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20, indicando el medicamento y
la cantida tomada.

Si olvidó tomar Glucosamina Kern Pharma
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Kern Pharma puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Debe de interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si
experimenta síntomas de angioedema, tales como:
- Hinchazón de cara, lengua o garganta.
- Dificultad para tragar.
- Urticaria y dificultad para respirar.

Los efectos adversos más frecuentemente observados son:

Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
- Dolor de cabeza.
- Cansancio.
- Nauseas.
- Dolor abdominal.
- Indigestión.
- Diarrea.
- Estreñimiento.

Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
- Erupción.
- Picor.
- Enrojecimiento.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Mareo.
- Empeoramiento de los síntomas del asma.
- Hinchazón en tobillos, piernas y pie.
- Urticaria.
- Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en
sangre con diabetes mellitus.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA KERN PHARMA

Conservar por debajo de 25ºC.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Glucosamina Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y
envase despues de la abreviatura Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Glucosamina Kern Pharma:
- El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Kern Pharma contiene 1.500 mg
de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico equivalente a 1.178 mg de
glucosamina.
- Los demás componentes son: aspartamo (E951), sorbitol (E420), sodio, ácido cítrico y macrogol
4000.

Aspecto del producto y contenido del envase
El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis.

Cada envase contiene 20 ó 30 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

KERN PHARMA, S.L.
Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
08228 Tarrasa, Barcelona
Titular y Responsable de la fabricación:
Este prospecto ha sido aprobado en MAYO de 2009.