Prospecto e instrucciones de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres, compuesto por los principios activos GLUCOSAMINA SULFATO.

1. ¿Qué es GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?
2. ¿Para qué sirve GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?
3. ¿Cómo se toma GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres

Nº Registro: 68557
Descripción clinica: Glucosamina 1.500 mg (1.178 mg) solución/suspensión oral 30 sobres
Descripción dosis medicamento: 1.500 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 30 sobres
Principios activos: GLUCOSAMINA SULFATO
Excipientes: ASPARTAMO, SORBITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 10-10-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 28-02-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 28-02-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28-02-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68557/68557_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68557/68557_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KORHISPANA S.L.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: KORHISPANA S.L.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de Glucosamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Glucosamina Korhispana y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Glucosamina Korhispana
3. Como tomar Glucosamina Korhispana
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Korhispana
6. Información adicional


1. QUÉ ES GLUCOSAMINA KORHISPANA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina Korhispana pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Glucosamina Korhispana está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla
leve a moderada.

2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA KORHISPANA
No tome Glucosamina Korhispana:
- Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes
de Glucosamina Korhispana.
- Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene
de los mariscos.

Tenga especial cuidado con Glucosamina Korhispana:
- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más
frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con
glucosamina.
- Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que
en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con
glucosamina.
- Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los
síntomas pueden empeorar.
- Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo
investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones
sobre dosificación.
Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las
que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Glucosamina Korhispana si es menor de 18 años.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Glucosamina Korhispana simultáneamente con otros medicamentos,
especialmente con warfarina y tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

Toma de Glucosamina Korhispana con los alimentos y bebidas:
Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Korhispana en un vaso de agua y tómelo una
vez al día, preferiblemente en las comidas.

Embarazo y lactancia:
Glucosamina Korhispana no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina Korhispana sobre la capacidad de
conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta máreo o somnolencia al tomar
Glucosamina Korhispana, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles
efectos adversos”).

Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Korhispana:
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene
151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene
aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

3. COMO TOMAR GLUCOSAMINA KORHISPANA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina Korhispana indicadas por
su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.

Modo de administración y posología:
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día,
preferiblemente en las comidas.
Para uso oral.

Duración del tratamiento:
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de
los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de
varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los
síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con
glucosamina.

Si toma más Glucosamina Korhispana del que debiera:
Si toma más Glucosamina Korhispana del que debiera, o si otra persona o niño toma este
medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión,
dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continue tomando Glucosamina
Korhispana a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico
o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562-04-20, indicando el
medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Glucosamina Korhispana:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Korhispana puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Debe de interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si
experimenta síntomas de angioedema, tales como:
- Hinchazón de cara, lengua o garganta
- Dificultad para tragar.
- Urticaria y dificultad para respirar.

Los más frecuentemente observados son:

Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
- Dolor de cabeza.
- Cansancio.
- Nauseas.
- Dolor abdominal.
- Indigestión.
- Diarrea.
- Estreñimiento.

Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
- Erupción
- Picor.
- Enrojecimiento
- Vómitos.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Mareo.
- Empeoramiento de los síntomas del asma.
- Hinchazón en tobillos, piernas y pie.
- Urticaria.
- Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa)
en sangre con diabetes mellitus.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA KORHISPANA
Conservar por debajo de 25 ºC y en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Glucosamina Korhispana después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y
envase despues de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se
indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a
proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Glucosamina Korhispana:
El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Korhispana contiene 1.500 mg
de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg
de glucosamina.
Los demás componentes son: aspartamo (E951), sorbitol (E420), sodio, ácido cítrico y macrogol
4000

Aspecto del producto y contenido del envase:
Glucosamina Korhispana se presenta en sobres monodosis conteniendo polvo para solución oral. Cada
envase contiene 20 ó 30 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular:
Korhispana, S.L.
Carretera de Castellvell, 24 (Reus)
- 43206 - España
Responsable de la fabricación:
LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A.
Carretera de Castellvell, 24 (Reus) - 43206 -
España

Este prospecto ha sido revisado en
Septiembre 2009
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de Glucosamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Glucosamina Korhispana y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Glucosamina Korhispana
3. Como tomar Glucosamina Korhispana
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Korhispana
6. Información adicional


1. QUÉ ES GLUCOSAMINA KORHISPANA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina Korhispana pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Glucosamina Korhispana está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla
leve a moderada.

2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA KORHISPANA
No tome Glucosamina Korhispana:
- Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes
de Glucosamina Korhispana.
- Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene
de los mariscos.

Tenga especial cuidado con Glucosamina Korhispana:
- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más
frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con
glucosamina.
- Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que
en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con
glucosamina.
- Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los
síntomas pueden empeorar.
- Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo
investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones
sobre dosificación.

Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las
que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Glucosamina Korhispana si es menor de 18 años.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Glucosamina Korhispana simultáneamente con otros medicamentos,
especialmente con warfarina y tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

Toma de Glucosamina Korhispana con los alimentos y bebidas:
Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Korhispana en un vaso de agua y tómelo una
vez al día, preferiblemente en las comidas.

Embarazo y lactancia:
Glucosamina Korhispana no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina Korhispana sobre la capacidad de
conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta máreo o somnolencia al tomar
Glucosamina Korhispana, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles
efectos adversos”).

Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Korhispana:
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene
151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene
aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

3. COMO TOMAR GLUCOSAMINA KORHISPANA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina Korhispana indicadas por
su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.

Modo de administración y posología:
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día,
preferiblemente en las comidas.
Para uso oral.

Duración del tratamiento:
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de
los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de
varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los
síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con
glucosamina.

Si toma más Glucosamina Korhispana del que debiera:
Si toma más Glucosamina Korhispana del que debiera, o si otra persona o niño toma este
medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión,
dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continue tomando Glucosamina
Korhispana a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico
o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562-04-20, indicando el
medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Glucosamina Korhispana:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Korhispana puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Debe de interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si
experimenta síntomas de angioedema, tales como:
- Hinchazón de cara, lengua o garganta
- Dificultad para tragar.
- Urticaria y dificultad para respirar.

Los más frecuentemente observados son:

Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
- Dolor de cabeza.
- Cansancio.
- Nauseas.
- Dolor abdominal.
- Indigestión.
- Diarrea.
- Estreñimiento.

Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
- Erupción
- Picor.
- Enrojecimiento
- Vómitos.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Mareo.
- Empeoramiento de los síntomas del asma.
- Hinchazón en tobillos, piernas y pie.
- Urticaria.
- Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa)
en sangre con diabetes mellitus.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA KORHISPANA
Conservar por debajo de 25 ºC y en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Glucosamina Korhispana después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y
envase despues de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se
indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a
proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Glucosamina Korhispana:
El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Korhispana contiene 1.500 mg
de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg
de glucosamina.
Los demás componentes son: aspartamo (E951), sorbitol (E420), sodio, ácido cítrico y macrogol
4000

Aspecto del producto y contenido del envase:
Glucosamina Korhispana se presenta en sobres monodosis conteniendo polvo para solución oral. Cada
envase contiene 20 ó 30 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular:
Korhispana, S.L.
Carretera de Castellvell, 24 (Reus)
- 43206 - España
Responsable de la fabricación:
Laboratorios BELMAC, S.A.
Polígono Malpica,
Calle C nº 4. 50016 Zaragoza

Este prospecto ha sido revisado en
Septiembre 2009