Prospecto e instrucciones de GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres, compuesto por los principios activos GLUCOSAMINA SULFATO.

1. ¿Qué es GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?
2. ¿Para qué sirve GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?
3. ¿Cómo se toma GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres

Nº Registro: 69005
Descripción clinica: Glucosamina 1.500 mg (1.178 mg) solución/suspensión oral 30 sobres
Descripción dosis medicamento: 1.500 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 30 sobres
Principios activos: GLUCOSAMINA SULFATO
Excipientes: ASPARTAMO, SORBITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 22-05-2008
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 20-06-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 20-06-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20-06-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69005/69005_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69005/69005_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MABO FARMA, S.A
Dirección: Carretera M-300 Km 30,500.
CP: 28802
Localidad: Alcalá de Henares (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MABO FARMA, S.A
Dirección: Carretera M-300 Km 30,500.
CP: 28802
Localidad: Alcalá de Henares (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Glucosamina Mabo 1500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de Glucosamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Glucosamina Mabo y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Glucosamina Mabo
3. Cómo tomar Glucosamina Mabo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Mabo
6. Información adicional


1. QUÉ ES GLUCOSAMINA MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Glucosamina Mabo pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Glucosamina Mabo está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve
a moderada.

2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA MABO

No tome Glucosamina Mabo
- Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes
de Glucosamina Mabo.
- Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene
de los mariscos.

Tenga especial cuidado con Glucosamina Mabo

- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más
frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con
glucosamina.
- Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que
en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con
glucosamina.
- Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los
síntomas pueden empeorar.

- Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo
investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre
dosificación.

Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las
que debería considerarse otro tratamiento.
No tome glucosamina Mabo si es menor de 18 años

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Glucosamina Mabo simultáneamente con otros medicamentos,
especialmente con warfarina y tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

Toma de Glucosamina Mabo con los alimentos y bebidas
Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Mabo en un vaso de agua y tómelo una vez al
día, preferiblemente en las comidas.

Embarazo y lactancia
Glucosamina Mabo no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina Mabo sobre la capacidad de
conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar
Glucosamina Mabo, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles efectos
adversos”).

Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Mabo
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene
151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene
aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

3. CÓMO TOMAR GLUCOSAMINA MABO

Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina Mabo indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.
Modo de administración y posología
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día,
preferiblemente en las comidas.
Para uso oral.

Duración del tratamiento
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de
los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de
varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los
síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con
glucosamina.

Si toma más Glucosamina Mabo del que debiera
Si toma más Glucosamina Mabo del que debiera, o si otra persona o niño toma este
medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión,
dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continúe tomando Glucosamina
Mabo a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico
o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562-04-20, indicando el
medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Glucosamina Mabo
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Mabo puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Debe interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si
experimenta síntomas de angioedema, tales como:
- Hinchazón de cara, lengua o garganta.
- Dificultad para tragar.
- Urticaria y dificultad para respirar.

Los más frecuentemente observados son:

Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
- Dolor de cabeza.
- Cansancio.
- Náuseas.
- Dolor abdominal.
- Indigestión.
- Diarrea.
- Estreñimiento.

Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
- Erupción.
- Picor.
- Enrojecimiento.
- Vómitos.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Mareo.
- Empeoramiento de los síntomas del asma.
- Hinchazón en tobillos, piernas y pie.
- Urticaria.
- Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa)
en sangre con diabetes mellitus.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA MABO

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Glucosamina Mabo después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase
después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a
proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Glucosamina Mabo
El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Mabo contiene 1.500 mg de
sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de
glucosamina.
Los demás componentes son: aspartamo (E-951), sorbitol (E-420), sodio, ácido cítrico y
macrogol 4000.

Aspecto del producto y contenido del envase
El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis.

Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:
MABO-FARMA
Ctra. M-300, Km 30,500,
28802 Alcalá de Henares
Madrid.
Responsable de la fabricación:
TEDEC MEIJI FARMA, S.A.
Carretera M-300, Km 305. (Alcalá de
Henares) - 28802 - España
Este prospecto ha sido revisado
Abril 2009