Prospecto e instrucciones de HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml, compuesto por los principios activos IOXAGLATO SODIO, IOXAGLATO MEGLUMINA.

1. ¿Qué es HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml?
2. ¿Para qué sirve HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml?
3. ¿Cómo se toma HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml

Nº Registro: 56114
Descripción clinica: Ioxaglato meglumina y sodio 320 mg/ml inyectable 200 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 320 mg/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 200 ml
Principios activos: IOXAGLATO SODIO, IOXAGLATO MEGLUMINA
Excipientes: EDETATO CALCICO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAARTICULAR, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-08-1983
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-08-1983
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-03-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/56114/56114_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/56114/56114_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: GUERBET, S.A.
Dirección: Monte Esquinza, 28. 4ºIzq
CP: 28010
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: GUERBET, S.A.
Dirección: Monte Esquinza, 28. 4ºIzq
CP: 28010
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de HEXABRIX 320 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml

B. PROSPECTO
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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

HEXABRIX 320 mg Iodo/ml solución inyectable
Ioxaglato de sodio e Ioxaglato de meglumina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto

Contenido del prospecto:

1. Qué es Hexabrix y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Hexabrix
3. Cómo usar Hexabrix
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Hexabrix
6. Contenido del envase e información adicional


1. QUÉ ES HEXABRIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Hexabrix es una solución inyectable.
Pertenece al grupo de medicamentos denominado agentes de diagnóstico.
Hexabrix es un medio de contraste que se utiliza en niños y adultos en exploraciones radiológicas de los
vasos de todos los territorios corporales, comprendidos el cerebral y coronario (angiografía), en
exploraciones radiológicas de articulaciones (artrografía), y en exploraciones radiológicas del aparato
urinario (urografía).
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR HEXABRIX

No use Hexabrix:
- Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
- Si es alérgico a los contrastes radiológicos que contienen Iodo
- Por vía intratecal (subaracnoidea) o epidural, ya que pueden sobrevenir convulsiones con resultado de
muerte.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Hexabrix
- Al igual que todos los medios de contraste iodados, Hexabrix puede inducir reacciones adversas,
leves, graves o incluso fatales. Estas reacciones son imprevisibles y más frecuentes si usted presenta
un historial de alergia o ansiedad o si ha mostrado alergia durante una exploración anterior con un
medio de contraste iodado (ver apartado 4.“Posibles efectos adversos”). Para evitar respuesta de
sensibilización y el riesgo consiguiente, el facultativo se asegurará que usted no es sensible al iodo
inyectándole lentamente el primer mililitro de contraste. No obstante, dado que estas reacciones no
pueden predecirse mediante las pruebas de sensibilidad al iodo, si se sospecha que usted pudiera ser
alérgico o sensible al iodo es recomendable que se le administre medicación antes de la exploración.
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- Si usted está en tratamiento con otros medicamentos debido a que padece insuficiencia hepática
severa, insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia respiratoria severa o si
usted. es diabético, comuníqueselo al médico para que tome las precauciones necesarias (ver apartado
“Uso de otros medicamentos”).
- Si usted presenta insuficiencia renal, diabetes, mieloma múltiple, hiperuricemia o en el caso de niños
muy pequeños y ancianos ateromatosos, es importante informar al médico pues se debe evitar la
deshidratación antes de la exploración y mantener una diuresis abundante.
- Si se administra el medicamento a neonatos y particularmente a bebés prematuros, dado el riesgo de
hipotiroidismo transitorio debido a una sobrecarga de iodo, debe llevarse a cabo sistemáticamente una
valoración del hipotiroidismo después de la administración del producto, mediante los niveles de la
TSH y si es posible por la T4 libre, de 7 a 10 días y un mes después de la sobrecarga de iodo.
- Las concentraciones elevadas de medios de contraste en suero y orina pueden interferir con análisis de
bilirrubina, proteínas y sustancias inorgánicas (hierro, cobre, calcio y fosfatos) o con los estudios de la
función tiroidea, ya que la capacidad del tiroides de fijar iodo puede estar reducida durante varias
semanas.

Uso de Hexabrix con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.

- La administración de Hexabrix requiere tomar precauciones especiales en el caso de que usted
estuviera tomando cualquiera de los siguientes medicamentos (ver apartado “Tenga especial cuidado
con Hexabrix”):
Beta-bloqueantes: el tratamiento con beta-bloqueantes debería interrumpirse siempre que sea posible,
antes de la exploración radiológica, ya que en caso de shock o hipotensión debido al medio de
contraste iodado, los beta-bloqueantes reducen las reacciones cardiovasculares compensatorias.
Cuando sea esencial la continuidad del tratamiento debe estar disponible un equipo de reanimación
adecuado.
Diuréticos: el médico debería considerar una rehidratación antes de que se le administre el medio de
contraste iodado, ya que cuando se utilizan dosis elevadas de medios de contraste y en caso de existir
una deshidratación causada por diuréticos, hay un mayor riesgo de insuficiencia renal aguda
Metformina: debería suspenderse el tratamiento 48 horas antes de la exploración y reinstaurarlo
únicamente dos días después del procedimiento, ya que la acidosis láctica puede ser disparada por una
disfunción renal inducida por los procedimientos radiológicos en pacientes diabéticos.
- Si usted ha estado en tratamiento con Interleukina II (vía intravenosa) debe informar a su médico pues
este tratamiento aumenta el riesgo de desarrollar una reacción a los medios de contraste como sarpullido,
o más raramente, hipotensión, poca cantidad de orina (oliguria) o incluso insuficiencia renal.


Uso de Hexabrix con los alimentos y bebidas
No se han observado interacciones.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Las exploraciones con rayos X están contraindicadas en el embarazo, aunque el facultativo puede
considerar la posibilidad de realizar estas pruebas si los posibles beneficios fueran muy superiores a los
riesgos.
La administración del medio de contraste produce una sobrecarga de iodo puntual que podría inducir
disfunción de la glándula tiroides del feto (distiroidismo fetal).. Su médico valorará cuidadosamente las
ventajas frente a los posibles riesgos antes de administrarle Hexabrix.Se desconoce si Hexabrix se excreta
en la leche materna. En caso de utilización, se recomienda la interrupción de la lactancia durante al menos
24 horas.
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Conducción y uso de máquinas
No se conoce el efecto de este medicamento sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
Aunque debido al riesgo de aparición de reacciones adversas, no se recomienda conducir vehículos ni
utilizar máquinas en las 24 horas siguientes a la exploración.
Hexabrix contiene edetato de calcio y sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3.52 mg
(0,15 mmol) de de sodio por ml,

3. CÓMO USAR HEXABRIX

Hexabrix es un medio de contraste que se utiliza para realizar una prueba diagnóstica, que debe llevarse a
cabo por personal cualificado, preferiblemente bajo la supervisión de un médico quien le indicará en todo
momento las instrucciones a seguir.
Hexabrix está indicado para su uso en:
- Exploraciones radiológicas de las vías urinarias (urografía): la vía de administración debe
serintravenosa e intraarterial. La dosis administrada deberá ser adaptada su peso y a su función renal.
usted. debería estar en ayunas, pero es conveniente que no restrinja el consumo de agua.
- Exploraciones radiológicas de vasos (angiografía):La administración debe ser por vía intravenosa La
dosis de Hexabrix no debería ser superior a 4-5 ml/kg en inyecciones repetidas, y no debería sobrepasar
los 100 ml por inyección. La velocidad de inyección está en función del tipo de exploración.
Exploraciones radiológicas de articulaciones (artrografía): Inyección intraarticular de 10 ml – 2 ml,
dependiendo de la articulación.

Si usa más Hexabrix del que debiera
Las manifestaciones de la administración de una dosis mayor de la requerida son insuficiencia cardio-
respiratoria e insuficiencia renal. Las constantes vitales deben ser monitorizadas y deberá aplicarse un
tratamiento sintomático.
Hexabrix es un medicamento dializable (se puede eliminar por diálisis).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Hexabrix puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.


Al igual que todos los medios de contraste iodados, Hexabrix puede inducir reacciones adversas leves,
graves o incluso fatales (ver apartado “Advertencias y precauciones ”). Las principales reacciones
adversas que se han recogido son reacciones anafilactoides (semejantes a las reacciones alérgicas), que
aparecen de forma muy rara.

• Reacciones alérgicas aparecen en menos de 1 de cada 10.000 pacientes, se caracterizan por:
Reacciones alérgicas (reacciones anafilactoides y de hipersensibilidad )incluyendo reacciones anafilácticas
o anafiactoides que pueden llegar a ser fatales y que se caracterizan por presentar una o más de las
siguientes manifestaciones:
- Inmediatos: sensación desagradable en la piel que induce a rascarse (prurito), enrojecimiento de la
piel en forma de manchas que desaparece al apretar (eritema), habones asociados a sensación
de picor localizados en una zona determinada o extendidos (urticaria difusa o localizada),
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aparición de inflamaciones indoloras en cara, lengua, pies, genitales y tronco parecidas a una
urticaria (edema de Quincke).
- Tardíos: Erupción cutánea con picor, vesículas o escamas (eczema), erupción de la piel en
forma de manchas o pequeñas elevaciones que no desaparecen al apretar (exantema maculo
papular) y excepcionalmente, severa erupción con ampollas de la piel o mucosas (síndrome de
Stevens-Johnson o de Lyell).
Estornudos, tos, sensación de ahogo, dificultad para respirar (disnea), contracción de los músculos de los
bronquios (broncoespasmo), acumulación de líquido en la laringe (edema de laringe), paro respiratorio.
Hipotensión, vértigo, malestar, taquicardia, paro cardiaco.
Nauseas, vómitos, dolor abdominal.

• Otras reacciones adversas: el resto de reacciones también aparecen de forma muy rara es decir, en
menos de 1 de cada 10.000 pacientes, y son:
- Reacciones vagales, alteraciones del ritmo cardiaco, angina de pecho, infarto de miocardio, más
frecuentes en caso de inyección intracoronaria.
Puede aparecer un colapso cardiovascular de gravedad variable directamente, sin ningún signo que lo
preceda o como complicación de las manifestaciones cardiovasculares arriba descritas.
-En caso de administración sistémica: sensación de calor y dolor de cabeza (cefalea). En aquellas
exploraciones donde el medio de contraste iodado alcanza altas concentraciones en la sangre arterial del
cerebro: agitación, confusión, alucinaciones, trastornos del lenguaje, trastornos de la visión (fotofobia,
ceguera transitoria), trastornos auditivos, temblor (tremor), sensación de hormigueo o acorchamiento
(parestesia), perdida de movimiento de alguna parte del cuerpo incompleta /completa (paresia / parálisis),
convulsiones, somnolencia, coma.
En casos excepcionales la fiebre y los escalofríos pueden estar asociados a estos síntomas o tener lugar de
forma aislada.
- Nauseas, vómitos, aumento anómalo del volumen (hipertrofia) de las glándulas parótidas en los días
siguientes a la exploración, aumento de la saliva (hipersalivación).
-Edema pulmonar (acumulación de líquido en los pulmones).
- Se puede observar un incremento transitorio de la creatinina en sangre pero es muy rara la supresión o
disminución de la orina (anuria) por insuficiencia renal aguda. La inyección de un medio de contraste
odado puede provocar una insuficiencia renal, especialmente en pacientes con una enfermedad renal
preexistente.
-En caso de que el contraste se salga del vaso donde se inyecta (extravasación) se ha informado reacción
inflamatoria local y posible necrosis de la piel. Inflamación de la vena acompañada de coágulo
(tromboflebitis).
- Durante la exploración radiológica de articulaciones (artrografía) se ha registrado la aparición de dolor
moderado y transitorio y/o salida de líquido dentro de la articulación (efusión intraarticular).
-Se ha informado de disminución de la actividad de la glándula tiroides (hipotiroidismo) debido a una
sobrecarga de iodo en recién nacidos, en particular en niños prematuros, después de una opacificación por
catéteres centrales.

• Otras reacciones adversas que se han producido con fármacos del mismo grupo farmacológico:
Reacciones retardadas: enrojecimiento de la piel en forma de manchas de muchas formas que desaparecen
al apretar (eritema polimorfo).
En aquellas exploraciones donde el medio de contraste iodado alcanza altas concentraciones en la sangre
arterial del cerebro: amnesia, alteraciones menores en el electroencefalograma (EEG).
Alteraciones del gusto.
Acumulación local de líquido benigna y transitoria (edema local benigno) y dolor.


Comunicación de efectos adversos:

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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. CONSERVACIÓN DE HEXABRIX

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
No utilice este medicamento si observa partículas, decoloración o alteración de la integridad del envase


6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Hexabrix
La solución de Hexabrix contiene ioxaglato de meglumina e ioxaglato de sodio.

1 ml de solución inyectable contiene 393 mg de ioxaglato de meglumina y 196,5 mg de ioxaglato de
sodio (equivalentes a 320 mg de iodo).

Los demás componentes ( excipientes) son:
Edetato sódico cálcico................................................. 0,01 g
Agua para preparaciones inyectables ........................... c.s.p 100 ml

Aspecto del producto y contenido del envase

Hexabrix se envasa en frascos monodosis de 20, 50, 100 y 200 ml de vidrio de tipo II, con tapón de
elastómero.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Farmacéuticos Guerbet S.A.
C/ Monte Esquinza, Nº 28 – 4º Izqda
28010 Madrid (España).

Responsable de la fabricación:
GUERBET, . – BP 57400, F-95943 Roissy CdG Cedex (Francia).


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2013


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ .

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Esta información está destinada únicamente a los profesionales del sector sanitario:

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La ficha técnica completa de HEXABRIX se suministra como un documento separado en el envase del
producto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica
adicional sobre la administración y el uso de este medicamento