Prospecto e instrucciones de HYALART JERINGAS, 1 jeringa de 20 mg/2 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de HYALART JERINGAS, 1 jeringa de 20 mg/2 ml, compuesto por los principios activos HIALURONICO ACIDO.

1. ¿Qué es HYALART JERINGAS, 1 jeringa de 20 mg/2 ml?
2. ¿Para qué sirve HYALART JERINGAS, 1 jeringa de 20 mg/2 ml?
3. ¿Cómo se toma HYALART JERINGAS, 1 jeringa de 20 mg/2 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene HYALART JERINGAS, 1 jeringa de 20 mg/2 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de HYALART JERINGAS, 1 jeringa de 20 mg/2 ml

Nº Registro: 62996
Descripción clinica: Ácido hialurónico 20 mg inyectable 2 ml 1 jeringa precargada
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Tipo de envase: Jeringa precargada
Contenido: 1 jeringa de 20 mg/2 ml
Principios activos: HIALURONICO ACIDO
Excipientes: CLORURO DE SODIO, DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATADO, HIDROGENO FOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATADO
Vias de administración: VÍA INTRAARTICULAR
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 22-03-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 22-03-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-03-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62996/62996_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62996/62996_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: CHIESI ESPAÑA, S.A.
Dirección: Plaça d´Europa, 41-43 Planta 10
CP: 08908
Localidad: L´Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: CHIESI ESPAÑA, S.A.
Dirección: Plaça d´Europa, 41-43 Planta 10
CP: 08908
Localidad: L´Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de HYALART JERINGAS, 1 jeringa de 20 mg/2 ml

Hyalart
®
Jeringas
Ácido hialurónico

Composición por jeringa precargada
Ácido hialurónico, sal de sodio: 20 mg.
Excipientes: Cloruro de sodio, hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato, dihidrógeno fosfato de sodio
dihidrato y agua para inyectables.

Forma farmacéutica y contenido del envase
Solución inyectable, para vía intraarticular. Envases de 1 y 5 jeringas precargadas, conteniendo 2 ml de
solución.

Actividad
El principio activo de Hyalart, el ácido hialurónico, polímero natural perteneciente a la clase de los
glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos ácidos), es un importante componente de todas las matrices
extracelulares y está presente en concentraciones particularmente altas en el cartílago y líquido sinovial.
Hyalart es una fracción del ácido hialurónico con un alto peso molecular, con un elevado grado de pureza
y definición molecular y con propiedades bioquímicas, físico-químicas y farmacológicas características.
La administración intraarticular de Hyalart en la articulación artrósica, induce a la normalización de la
viscoelasticidad del líquido sinovial, así como a una activación de los procesos reparadores de los tejidos
a nivel del cartílago articular. Esta característica se traduce en una mejora del funcionamiento articular.

Titular y fabricante
Titular: CHIESI ESPAÑA, S.A. Plaça d´Europe, 41-43 Planta 10 (L´Hospitalet de Llobregat) - 08908 – España
Responsable de la fabricación: Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica 3/A - 35031 Abano
Terme (Italia)

Indicaciones
Tratamiento sintomático del dolor y de la función articular en la artrosis de rodilla.

Contraindicaciones
El producto está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo y a
cualquiera de los componentes de Hyalart, o a las proteínas procedentes de aves.
Como cualquier otro tratamiento inyectable en articulaciones, también se observarán todas las
contraindicaciones de aplicación general de las inyecciones intraarticulares.

Precauciones
Si se observase derrame articular, extraerlo antes de inyectar Hyalart.
Es necesario seguir la técnica correcta de la inyección intraarticular en condiciones completamente
asépticas.
Como en cualquier procedimiento intraarticular, es recomendable evitar la sobrecarga de la articulación
tratada, inmediatamente después de la inyección intraarticular.

Interacciones
No se recomienda utilizar Hyalart concomitantemente con desinfectantes que contengan sales de amonio
cuaternario, ya que puede producirse la precipitación del ácido hialurónico.
A fin de evitar eventuales interacciones con otros medicamentos, es preciso comunicar sistemáticamente
cualquier otro tratamiento en curso a su médico o farmacéutico.

Advertencias
Los pacientes deben ser cuidadosamente examinados antes de la administración de Hyalart para
determinar posibles signos de inflamación agudos, y el médico debe evaluar cuidadosamente la
oportunidad del inicio de la terapia. Se debe observar particular atención en pacientes con infecciones o
alteraciones de la piel en zonas próximas al punto de inyección para evitar la posibilidad de desarrollar
artritis bacteriana.

Embarazo y lactancia
No se han observado efectos embriotóxicos ni teratogénicos en animales. Pero debido a la falta de
experiencia de uso de Hyalart en mujeres embarazadas, se recomienda valorar la relación beneficio/riesgo
antes de iniciar un tratamiento durante el embarazo.
Debe aconsejarse a las mujeres en edad fértil que consulten a su médico si sospechan o tienen intención
de quedarse embarazadas.
Aunque no es de esperar que Hyalart pase a la leche materna, debe administrarse con precaución en
mujeres en período de lactancia, dado que muchos fármacos se excretan por esta vía. Se valorará la
relación beneficio/riesgo antes de la prescripción del tratamiento.

Uso en ancianos
No es necesario efectuar ningún ajuste de la dosis.

Uso en niños
No hay información suficiente para recomendar la administración.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.

Posología
Como norma general, se recomienda una inyección intraarticular 1 vez a la semana durante 5 semanas
consecutivas, siguiendo la técnica que se describe en el apartado de Instrucciones para la correcta
administración del preparado.
No es necesario ajustar la dosis en ancianos.

Instrucciones para la correcta administración del preparado
Hyalart se presenta en forma de jeringas precargadas monodosis conteniendo 2 ml de solución estéril para
uso inmediato en inyección intraarticular.
No debe diluirse. El contenido de la jeringa es estéril y debe utilizarse inmediatamente después de abrirse
el envase.
Administrar sólo si la solución inyectable es completamente transparente.
Como el producto se almacena a temperatura inferior a 25°C, debe permitirse que alcance la temperatura
ambiente antes de utilizarlo.
La inyección de Hyalart debe realizarse exactamente en el espacio intraarticular de la rodilla afectada. La
administración se realizará por el punto más fácil de inyección. Generalmente se escogerá una zona
lateral, pero en algunos casos puede ser preferible una zona media.
Evitar la inyección de Hyalart en los vasos sanguíneos.
La administración deberá realizarse bajo estrictas condiciones de asepsia. La inyección de la solución de
la jeringa requiere una aguja adecuada (20-23G), estéril y desechable.
La zona de la inyección debe limpiarse cuidadosamente con antiséptico para asegurar su esterilidad.
Eliminar las burbujas de la jeringa antes de la administración de Hyalart.
Si antes de inyectar Hyalart se observasen retenciones de líquido sinovial, se drenará por artrocentesis con
una aguja de 20G hasta que no se obtenga líquido sinovial, pero sin que se comprometa la precisión de la
posterior inyección intraarticular de Hyalart. Se examinará el líquido extraído y se descartará la presencia
de infección bacteriana antes de la inyección.
La inyección de Hyalart puede realizarse con la misma aguja de la artrocentesis, retirando la jeringa de
aspiración y acoplando la que contiene Hyalart. Para comprobar que la aguja está correctamente acoplada
se aspirará una pequeña cantidad de líquido sinovial antes de inyectar Hyalart lentamente; si el paciente
sufriera dolor durante la inyección se detendrá la aplicación.
Una vez finalizada la administración de Hyalart se recomienda realizar movimientos de flexoextensión
pasiva, para una mejor distribución intraarticular del producto.
Debe advertirse al paciente que mantenga la rodilla tratada en reposo, durante las primeras 48 horas
posteriores al tratamiento, evitando cualquier actividad fuerte o prolongada. En los días siguientes puede,
gradualmente, volver a la actividad normal.
Desechar la solución de Hyalart no utilizada.
Evitar el contacto de Hyalart con los ojos.

Sobredosificación
Considerando la vía de administración y la presentación en monodosis, es improbable que pueda haber
una sobredosificación.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono
91 562 04 20.

Reacciones adversas
Pueden presentarse reacciones locales transitorias como dolor, hinchazón, sensación de calor y
enrojecimiento que desaparecen espontáneamente. En estos casos, se recomienda mantener la articulación
afectada en reposo y aplicar hielo localmente.
Muy raramente se ha descrito la aparición de shock anafiláctico, en cuyo caso debe suspenderse la
administración, vigilar atentamente al paciente y proporcionarle el tratamiento adecuado.
Si se presenta cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.

Conservación
Hyalart debe conservarse en lugar oscuro y a temperatura inferior a 25 ºC, evitando la congelación.

Caducidad
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Otras presentaciones
Hyalart Viales, conteniendo 2 ml de solución para inyección intraarticular. Envases de 1 y 5 viales.

Texto revisado: Julio 2003

Con receta médica

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños

Licencia de Fidia Farmaceutici S.p.A.
PR02