Prospecto e instrucciones de HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 75 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 75 ml, compuesto por los principios activos MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, ACETATO POTASIO, ACETATO SODIO TRIHIDRATO, SODIO CLORURO.

1. ¿Qué es HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 75 ml?
2. ¿Para qué sirve HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 75 ml?
3. ¿Cómo se toma HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 75 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 75 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 75 ml

Nº Registro: 59925
Descripción clinica: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 75 ml
Principios activos: MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, ACETATO POTASIO, ACETATO SODIO TRIHIDRATO, SODIO CLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-11-1995
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-11-1995
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-11-1995
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/59925/59925_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/59925/59925_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: B. BRAUN MEDICAL, S.A.
Dirección: Ctra. de Terrassa, 121.
CP: 08191
Localidad: Rubí (Barcelona)
CIF: A08092744

Laboratorio comercializador
Nombre: B. BRAUN MEDICAL, S.A.
Dirección: Ctra. de Terrassa, 121.
CP: 08191
Localidad: Rubí (Barcelona)
CIF: A08092744

Prospecto e instrucciones de HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 75 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

HYPERLITE Concentrado para solución para perfusión

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Hyperlite y para qué se utiliza
2. Antes de usar Hyperlite
3. Cómo usar Hyperlite
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Hyperlite
6. Información adicional
1. QUÉ ES Hyperlite Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Hyperlite es un concentrado para solución para perfusión (que se administra diluido por vía
intravenosa mediante un gotero) que se utiliza como aporte de electrolitos (sales como sodio, calcio,
m a gne s i o …) durante la nutrición parenteral normal (alimentación directamente en vena).

La nutrición parenteral consiste en la administración de nutrientes al organismo por vía endovenosa
(directamente en vena). Se utiliza en todos aquellos pacientes que son incapaces de ingerir por vía
oral los nutrientes necesarios para cubrir sus necesidades nutricionales, ante la incapacidad de
utilización de su sistema digestivo.


2. ANTES DE USAR Hyperlite

No use Hyperlite:

- si es alérgico (hipersensible) a los principios activos de Hyperlite.
- si usted tiene:
- exceso de fluidos en el organismo (hiperhidratación)
- exceso de sodio, potasio, calcio, magnesio o acetato en sangre
- anuria (ausencia de producción de orina)
- alteraciones en el riñón
- alteraciones en el hígado
- alteraciones en el corazón
- acumulación de líquidos (edema) en pulmón o cerebro.

Uso en niños:

La composición de Hyperlite no hace aconsejable su utilización en niños.
Tenga especial cuidado con Hyperlite:

Si usted tiene:
- hipertensión (presión arterial elevada) u otras enfermedades asociadas a la retención de sodio
- enfermedades o condiciones que predispongan a la retención de potasio

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:

- Un tipo de antiinflamatorios llamados corticoides/esteroides y carbenoxolona
- Carbonato de litio (depresor del sistema nervioso)
- Diuréticos (incrementan la eliminación de orina) ahorradores de potasio (como amilorida,
espironolactona, triamtereno) solos o en asociación
- Antihipertensivos del tipo inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA) (captopril,
enalapril) o antagonistas de los receptores de angiotensina II (candesartán, telmisartán,
eprosartrán, irbesartán, losartán, valsartán)
- Medicamentos usados para evitar el rechazo en transplantes como son: Tacrolimus y ciclosporina
(con toxicidad a nivel del riñón)
- Suxametonio (un tipo de relajante muscular que se utiliza en combinación con la anestesia en
operaciones)
- Diuréticos tiazídicos como son: hidroclorotiazida, altizida, mebutizida, bendroflumetiazida (para
incrementar la cantidad normal de orina eliminada) o vitamina D
- Medicamentos como los barbituratos, narcóticos o hipnóticos (tranquilizantes)
- Un tipo de medicamentos utilizados en trastornos de corazón llamados glucósidos digitálicos
cardiotónicos (digoxina, metildigoxina).

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Hyperlite puede ser administrada durante el embarazo y lactancia siempre que se haga con
precaución.

3. CÓMO USAR Hyperlite

Este medicamento siempre lo administrará personal sanitario.

Esta solución nunca debe inyectarse directamente al paciente. Sólo debe emplearse diluida
(mezclada) en otras soluciones.

Su médico decidirá la dosis correcta y la frecuencia con la que se le administrará la solución, y esto
dependerá de su edad, peso y situación clínica.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Hyperlite indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Si usa más Hyperlite de la que debiera

Es poco probable que esto suceda ya que su médico se asegurará de que recibe la cantidad correcta.
Sin embargo, si usted recibiera más Hyperlite de la que debiera, esto podría provocarle:
- acumulación de agua, con aumento de la tensión arterial
Si esto sucediera, debe interrumpirse inmediatamente la administración y dependiendo de la
gravedad de la situación, tomar las medidas correctoras necesarias a juicio del médico. Puede ser
necesario administrar insulina.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o
llame al Servicio de información toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y
la cantidad utilizada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Hyperlite puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Si la administración de la solución se hace según las indicaciones de este prospecto, no se espera la
aparición de efectos adversos.

Puede haber fiebre, disminución del volumen de fluidos en el cuerpo y reacciones debidas a la forma
de administración como: infección en el punto de inyección, formación de un trombo en un vaso
sanguíneo, inflamación de una vena (flebitis) y reacciones debidas a la salida de liquido de los vasos
sanguíneos (extravasación).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Hyperlite

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Hyperlite después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Hyperlite si observa que la solución no es transparente o contiene partículas en el fondo
del envase, o si el envase presenta signos visibles de deterioro.

Los medicamentos y los materiales que hayan estado en contacto con él no se deben tirar por los
desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los
medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Hyperlite:

Los principios activos son:

Por 1 ml Por 25 ml Por75 ml
Acetato de potasio 78,51 g 1,96 g 5,88 g
Cloruro de sodio 46,75 g 1,17 g 3,51 g
Acetato de sodio trihidrato 27,22 g 0,68 g 2,04 g
Cloruro de magnesio hexahidrato 20,33 g 0,51 g 1,53 g
Cloruro de calcio dihidrato 14,70 g 0,37 g 1,11 g

Electrolitos
Sodio 1000
Potasio 800
Calcio 100
Magnesio 100
Cloruros 1200
Acetatos 1000

Osmolaridad 4.200 mOsm/l
pH 5,2

Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Hyperlite es una solución para perfusión clara e incolora que se presenta acondicionada en viales de
25 ml y 75 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
España

Fabricante
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
España
B. Braun Melsungen AG
Carl Braun Str. 1
D-34212 Melsungen,
Alemania


La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Envases para un solo uso. Desechar cualquier contenido remanente no utilizado tras finalizar la
perfusión.

Usar el set de administración estéril para la administración. No usar los mismos equipos de infusión
utilizados o que se utilizarán en la administración de sangre ya que existe posibilidad de aparición
de aglutinación.

Antes de mezclar la solución con otros medicamentos deben considerarse las posibles
incompatibilidades.

Deberá prestarse especial atención
- Al estado clínico del paciente y los parámetros de laboratorio (electrolitos en sangre y orina así
como el equilibrio ácido-base, hematocrito) durante el uso de esta solución.
- Al nivel de potasio plasmático del paciente (particularmente en pacientes con riesgo de
hipercaliemia).
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 20111 - si se usa en pacientes de edad avanzada, debido a que pueden tener afectada la función renal,
hepática o cardiaca.
- pacientes con riesgo de edema cerebral o de hipertensión intracraneal.
- Hyperlite no contiene fosfatos. Los pacientes sometidos a nutrición parenteral total con
soluciones concentradas de glucosa pueden requerir fosfatos adicionalmente.

Si se administra vía vena periférica, debe evitarse la administración continuada en el mismo lugar de
inyección debido al riesgo de sufrir tromboflebitis.

Deben controlarse diariamente los posibles signos de inflamación o infección, en el lugar de
perfusión.

Hyperlite es una solución fuertemente hipertónica, por lo que no debe administrarse en ningún caso
directamente sin diluir.