Prospecto e instrucciones de IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos IRBESARTAN, HIDROCLOROTIAZIDA.

1. ¿Qué es IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 11673010
Descripción clinica: Irbesartán/Hidroclorotiazida 300 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 300 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: IRBESARTAN, HIDROCLOROTIAZIDA
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO, MANITOL, ALCOHOL ETILICO (ETANOL), RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 08-04-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 03-09-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 03-09-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03-09-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/11673010/11673010_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/11673010/11673010_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KRKA, D.D., NOVO MESTO
Dirección: Smarjeska cesta 6
CP: 8501
Localidad: Novo mesto
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: KRKA FARMACEUTICA, S.L.
Dirección: C/ Lanzarote, 9
CP: 28703
Localidad: San Sebastián de los Reyes (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 28 comprimidos

No Disponible