Prospecto e instrucciones de ILOMEDIN 50 microgramos / 0,5 ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 ampolla de 0,5 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ILOMEDIN 50 microgramos / 0,5 ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 ampolla de 0,5 ml, compuesto por los principios activos ILOPROST.

1. ¿Qué es ILOMEDIN 50 microgramos / 0,5 ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 ampolla de 0,5 ml?
2. ¿Para qué sirve ILOMEDIN 50 microgramos / 0,5 ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 ampolla de 0,5 ml?
3. ¿Cómo se toma ILOMEDIN 50 microgramos / 0,5 ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 ampolla de 0,5 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ILOMEDIN 50 microgramos / 0,5 ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 ampolla de 0,5 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de ILOMEDIN 50 microgramos / 0,5 ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 ampolla de 0,5 ml

Nº Registro: 61596
Descripción clinica: Iloprost 100 microgramos/ml inyectable perfusión 0,5 ml 1 ampolla
Descripción dosis medicamento: 100 microgramos/ml inyectable 0,5 ml
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 1 ampolla de 0,5 ml
Principios activos: ILOPROST
Excipientes: CLORURO DE SODIO, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-01-1998
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-01-1998
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-01-1998
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61596/61596_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/61596/61596_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
Dirección: Avda. Baix Llobregat 3 y 5
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
Dirección: Avda. Baix Llobregat 3 y 5
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de ILOMEDIN 50 microgramos / 0,5 ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 ampolla de 0,5 ml

PROSPECTO: Información para el usuario

ILOMEDIN 50 microgramos / 0,5 ml, concentrado para solución para perfusión
Iloprost trometamol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto:
1. Qué es Ilomedin y para qué se utiliza.
2. Antes de usar Ilomedin.
3. Cómo usar Ilomedin.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Ilomedin.
6. Información adicional de interés para el facultativo que supervisa la prueba.


1. QUÉ ES ILOMEDIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ilomedin pertenece al grupo de medicamentos denominados agentes antitrombóticos inhibidores de la
agregación plaquetaria, excluyendo la heparina.

Ilomedin se suministra como un concentrado para solución para perfusión, transparente y libre de
partículas. Cada envase contiene: 1 ampolla con un contenido de 0,5 ml.


Ilomedin es un análogo de la prostaciclina que está indicado en el tratamiento de:

La tromboangeitis obliterante avanzada (enfermedad de Buerger) con isquemia grave de las
extremidades en los casos en que no está indicada la revascularización.

Los pacientes con enfermedad arterial periférica oclusiva grave, particularmente en aquellos casos
con riesgo de amputación y en los que la cirugía o la angioplastia no es posible.

Los pacientes con fenómeno de Raynaud grave e invalidante que no responden a otras medidas
terapéuticas.


2. ANTES DE USAR ILOMEDIN
No use Ilomedin:

• Si usted es alérgico (hipersensible) a iloprost o a cualquiera de los demás componentes de Ilomedin.

• Si usted está embarazada o en periodo de lactancia.


2

• En situaciones en las que los efectos de Ilomedin puedan aumentar el riesgo de hemorragia (p. ej.,
úlceras pépticas activas, traumatismos, hemorragia intracraneal).

• Si usted padece de cardiopatía coronaria grave o angina inestable; infarto de miocardio en los últimos
seis meses; insuficiencia cardiaca congestiva aguda o crónica (clases II-IV de la NYHA); arritmias de
significación pronóstica; sospecha de congestión pulmonar.


Tenga especial cuidado con Ilomedin:

• Si usted precisa una amputación urgente (p. ej., en caso de gangrena infectada), no se debe retrasar la
intervención quirúrgica.

• Si usted fuma debe ser advertido encarecidamente de la necesidad de dejar de fumar.

• Si usted presenta una presión arterial baja debe tenerse un cuidado especial para evitar que se
produzca una hipotensión aún mayor y en caso de que padezca una cardiopatía significativa debe ser
vigilado estrechamente.

• Debe usted tener en cuenta la posibilidad de la aparición de hipotensión si pasa de estar tumbado a
estar de pie después de finalizada la perfusión.

• Debe usted saber que la perfusión paravascular de la solución no diluida de Ilomedin puede provocar
alteraciones locales en el lugar de inyección.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le
hubiera ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o
interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente importante que informe
a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos.

Si usted está en tratamiento con heparina o anticoagulantes cumarínicos, el tratamiento con Ilomedin
puede aumentar el riesgo de hemorragia. Si esto ocurre, debe detenerse la perfusión de Ilomedin.

Si usted está en tratamiento con otros inhibidores de la agregación plaquetaria (ácido acetilsalicílico u
otros antiinflamatorios no esteroideos, inhibidores de la fosfodiesterasa y vasodilatadores de nitrato [p. ej.,
molsidomina ]), la administración de Ilomedin puede tener un efecto aditivo o superaditivo sobre la
función plaquetaria.

Además debe usted saber que en estudios farmacológicos, el iloprost ha demostrado tener un efecto
aditivo sobre la actividad antihipertensiva de los beta-bloqueantes, los antagonistas del calcio y los
vasodilatadores, así como un efecto potenciador de la actividad antihipertensiva de los inhibidores de la
enzima convertidora de angiotensina (IECAs). Si aparece una hipotensión importante, puede corregirse
disminuyendo la dosis de iloprost.

3

En experimentos realizados en animales, el efecto vasodilatador de iloprost se atenúa cuando los animales
reciben tratamiento previo con glucocorticoides, mientras que el efecto inhibidor de la agregación
plaquetaria no se ve afectado. En la actualidad se desconoce la importancia de este hallazgo en relación
con la administración del preparado al ser humano.

Información importante sobre algunos de los componentes de Ilomedin
Este medicamento contiene 0,8 de etanol (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con
aproximadamente 4 mg/ampolla.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Ilomedin no debe ser administrado durante el embarazo. Se desconoce el riesgo potencial de la utilización
terapéutica de iloprost durante el embarazo, por ello si usted está en edad fértil debe utilizar un método
anticonceptivo eficaz durante el tratamiento.


Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Ilomedin no debe ser administrado durante la lactancia. Se desconoce si iloprost puede pasar a la leche
materna.


Conducción y uso de máquinas:

No procede.


3. CÓMO USAR ILOMEDIN

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Ilomedin sólo debe emplearse en hospitales y centros sanitarios debidamente equipados y bajo vigilancia
estricta.

La solución para perfusión debe ser preparada diariamente para asegurar la esterilidad.

Ilomedin se administra diariamente durante 6 horas como una perfusión intravenosa, después de diluirlo, a
través de un catéter venoso central o una vena periférica. La dosis se ajusta en función de la tolerancia
individual dentro del intervalo 0,5 - 2,0 ng de iloprost/kg de peso corporal/min. La velocidad de perfusión
exacta debe ser calculada en base al peso corporal (para más información ver sección “6. Información
adicional de interés para el facultativo que supervisa la prueba”).

Durante los primeros 2 - 3 días se establece la dosis que usted tolera. Si aparecieran efectos secundarios
tales como cefalea y náuseas, o un descenso indeseado de la presión arterial, se reducirá la velocidad de
perfusión hasta establecer la dosis tolerada. Si los efectos adversos son graves, debe interrumpirse la
perfusión. Posteriormente se debe continuar el tratamiento (generalmente durante 4 semanas) con la dosis
tolerada establecida durante los primeros 2 - 3 días.

4

Se deben registrar la presión arterial y la frecuencia cardiaca al inicio de la perfusión y después de cada
aumento de la dosis.

La duración del tratamiento es de hasta 4 semanas. En el caso de fenómeno de Raynaud (crisis de palidez
seguida de cianosis y enrojecimiento de las extremidades en relación con el frío o la tensión emocional) a
menudo son suficientes periodos de tratamiento más cortos (3 a 5 días), para lograr una mejora de varias
semanas.

Se debe tener en cuenta si usted padece de insuficiencia renal que precise diálisis o cirrosis hepática ya
que en estas situaciones la eliminación de iloprost disminuye y es necesario reducir la dosis (p. ej., a la
mitad de la dosis recomendada).

No se recomienda realizar una perfusión continua durante varios días, dada la posibilidad de que aparezca
un fenómeno de inmunización sobre los efectos plaquetarios o de que se produzca un efecto de rebote con
hiperagregabilidad plaquetaria al final del tratamiento, aunque no se han comunicado complicaciones
clínicas asociadas a estos fenómenos.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ilomedin. No suspenda el tratamiento antes.

Si usted usa más Ilomedin:

Puede padecer los siguientes síntomas: enrojecimiento facial marcado y dolor de cabeza intenso,
posiblemente dolor en las extremidades o la espalda. Reacción vasovagal con palidez repentina, crisis de
sudoración, náuseas, vómitos, dolor abdominal en forma de calambre, diarrea. Descenso o aumento de la
presión arterial, bradicardia (disminución, por debajo de lo normal, de la frecuencia cardiaca) o
taquicardia (aumento, por debajo de lo normal, de la frecuencia cardiaca).

En caso de presentar una sintomatología que indique que se le ha administrado más Ilomedin del
debido, se debe interrumpir la perfusión de Ilomedin y se le debe tratar con medidas sintomáticas. No
se conoce ningún antídoto específico.

En el caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica;
Teléfono 91 562 04 20

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Ilomedin puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Los efectos adversos más frecuentemente observados en pacientes tratados con Iloprost (puede afectar a 1
o más de 1 por cada 10 pacientes) son dolor de cabeza, rubefacción (enrojecimiento de la cara),
hiperhidrosis (sudoración) y síntomas gastrointestinales como náusea (ganas de vomitar) y vómitos.
Estos son de esperar que le ocurran al comienzo del tratamiento mientras se ajusta y se establece la dosis
mejor tolerada. Sin embargo, todos estos efectos adversos suelen desaparecer rápidamente con la
reducción de la dosis.




5

Las reacciones adversas más graves en las que se ha observado un resultado mortal o que ha puesto en
riesgo la vida de pacientes tratados con Iloprost, fueron:
- accidente cerebrovascular (ictus)
- infarto del miocardio (ataque cardíaco)
- embolia pulmonar (dificultad al respirar o dolor de pecho al inspirar causado por un coagulo de sangre
en el pulmón)
- insuficiencia cardiaca (insuficiencia del corazón)
- convulsiones
- hipotensión (presión sanguínea anormalmente baja)
- taquicardia (aceleración del ritmo cardíaco)
- asma
- angina de pecho (dolor o presión en el pecho causado por un flujo sanguíneo insuficiente al corazón)
- disnea (dificultad al respirar)
- edema pulmonar (dificultad al respirar o tos con sangre causada por la acumulación de fluido en el
pulmón)

Otro grupo de efectos adversos se relaciona con las reacciones locales en el lugar de perfusión. Por
ejemplo, pueden aparecer enrojecimiento y dolor en el lugar de perfusión o vasodilatación cutánea que
origina un eritema (enrojecimiento) lineal sobre la vena de perfusión.

Los posibles efectos adversos se enumeran a continuación según su frecuencia.

Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 paciente por cada 10)
- dolor de cabeza
- rubefacción (enrojecimiento en la cara)
- nausea (ganas de vomitar)
- hiperhidrosis (sudoración)

Frecuentes (puede afectar de 1 a 10 pacientes por cada 100)
- disminución en el apetito
- apatía
- confusión
- mareo / vértigo
- parestesia (adormecimiento y hormigueo) / sensación pulsátil / hiperestesia (aumento de la
sensación de dolor o tacto) / sensación de quemazón
- inquietud / agitación
- sedación
- somnolencia
- taquicardia (aceleración del ritmo cardíaco)
- bradicardia (disminución del ritmo cardíaco)
- angina de pecho (dolor o presión en el pecho causado por un flujo sanguíneo insuficiente al corazón)
- hipotensión (presión sanguínea anormalmente baja)
- presión sanguínea aumentada
- disnea (dificultad para respirar)
- diarrea
- molestias abdominales / dolor abdominal
- dolor mandibular / trismo (espasmos mandibulares)
- mialgia (dolor muscular) / artralgia (dolor en las articulaciones)
- dolor
- fiebre / aumento de la temperatura corporal
- sensación de calor

6

- astenia (debilidad) / sensación de malestar
- escalofríos
- fatiga / cansancio
- sed
- eritema, dolor y flebitis en el lugar de perfusión (inflamación de la vena)

Poco frecuentes (puede afectar de 1 a 10 pacientes de cada 1000)
- trombocitopenia (alteración en la sangre caracterizada por facilidad en la aparición de moratones o
hemorragias)
- hipersensibilidad (alergia)
- ansiedad, depresión, alucinaciones
- convulsiones
- síncope (breve perdida de la conciencia)
- temblor
- migraña
- visión borrosa
- irritación ocular
- dolor ocular
- infarto de miocardio (ataque cardíaco)
- insuficiencia cardiaca (insuficiencia del corazón)
- arritmia / extrasístoles (ritmo del corazón irregular)
- accidente cerebrovascular / isquemia cerebrovascular (ictus)
- embolia pulmonar (dificultad al respirar o dolor de pecho al inspirar causado por un coagulo de sangre
en el pulmón)
- trombosis venosa profunda (formación de coágulo y desplazamiento al torrente sanguíneo)
- asma
- edema pulmonar (acumulación anormal del líquido en los pulmones)
- diarrea hemorrágica (diarrea con sangre) hemorragia rectal (sangrado)
- dispepsia (ardor o dolor estomacal)
- tenesmo rectal (dolor debido al estreñimiento)
- estreñimiento
- eructos
- disfagia (dificultad al tragar)
- sequedad de boca / disgeusia (alteración del sentido del gusto)
- ictericia (coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos y/o picor debido a una alteración en
el hígado.
- prurito (picor)
- tetania (ataque de espasmo muscular doloroso) / espasmos musculares
- hipertonía (aumento de la tensión muscular)
- dolor en los riñones
- tenesmo vesical (sensación continua de ganas de orinar)
- alteraciones urinarias
- disuria (dolor o dificultad para orinar)
- alteraciones del tracto urinario

Raros (puede afectar de 1 a 10 pacientes de cada 10000)
- alteración vestibular (mareo causado por alteración en el oído interno)
- tos
- proctitis (inflamación del recto)


7

Iloprost puede provocar dolor o presión en el pecho debido a angina de pecho, especialmente en pacientes
con insuficiencia coronaria.

El riesgo de sangrado aumenta en caso de que usted esté en tratamiento concomitante con inhibidores de
la agregación plaquetaria, heparina o anticoagulantes cumarínicos.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de
Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. CONSERVACIÓN DE ILOMEDIN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Ilomedin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
debe deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a
proteger al medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Ilomedin
- El principio activo es iloprost.
- Los demás componentes son: trometamol, etanol, ácido clorhídrico, cloruro de sodio, agua para
preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Ilomedin es una solución clara libre de partículas. Una ampolla contiene 0,5 ml de solución.

Titular de la autorización de comercialización:
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat 3-5
08970 – Sant Joan Despí (Barcelona)
España

Responsable de la fabricación:
Berlimed, S.A
Francisco Alonso, s/n. Polígono Industrial Sta. Rosa.
28806 - Alcalá de Henares
España


Este prospecto ha sido aprobado en: Enero de 2014


8

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario.

Posología y forma de administración

Ilomedin se administra diariamente durante 6 horas como una perfusión intravenosa, después de diluirlo, a
través de un catéter venoso central o una vena periférica. Durante los primeros 2 - 3 días se establece la
dosis que tolera el paciente. A tal efecto, el tratamiento debe iniciarse a una velocidad de perfusión de
0,5 ng/kg/min durante 30 minutos. A continuación, la dosis debe ser aumentada en 0,5 ng/kg/min en
intervalos de cada 30 minutos aproximadamente, hasta alcanzar los 2,0 ng/kg/min. La velocidad de
perfusión exacta debe ser calculada en base al peso corporal para lograr una velocidad de perfusión dentro
del intervalo 0,5 – 2,0 ng/kg/min (para uso mediante una bomba de perfusión o un inyector, ver las tablas
a continuación).
Se deben registrar la presión arterial y la frecuencia cardiaca al inicio de la perfusión y después de cada
aumento de la dosis.

Velocidades de perfusión (ml/h) para dosis diferentes para la administración mediante bomba de perfusión

En general, la solución lista para usar mediante perfusión se administra intravenosamente mediante una
bomba de perfusión (p.ej., Infusomat
?
). Para ello, el contenido de una ampolla de 0,5 ml de Ilomedin se
diluye con 250 ml de suero salino fisiológico estéril o suero glucosado al 5 . El contenido de la ampolla
y el diluyente deben ser mezclados completamente. En el caso de que se deba administrar una
concentración de Ilomedin de 2 µg/ml, la velocidad de perfusión requerida debe ser establecida según el
esquema descrito previamente para lograr una dosis dentro del intervalo 0,5 – 2,0 ng/kg/min.

(Para establecer la velocidad de perfusión interpolar y emparejar el peso corporal del paciente con la dosis
deseada en ng/kg/min).

Peso corporal (kg)
Dosis (ng/kg/min)
0,5 1,0 1,5 2,0
Velocidad de perfusión (ml/h)
40 6,0 12 18,0 24
50 7,5 15 22,5 30
60 9,0 18 27,0 36
70 10,5 21 31,5 42
80 12,0 24 36,0 48
90 13,5 27 40,5 54
100 15,0 30 45,0 60
110 16,5 33 49,5 66

Velocidades de perfusión (ml/h) para dosis diferentes para la administración mediante inyector

También puede utilizarse un inyector con una jeringuilla de 50 ml (p.ej., Perfusor
?
). En tal caso, el
contenido de una ampolla de 0,5 ml de Ilomedin se diluye con 25 ml de suero salino fisiológico estéril o
suero glucosado al 5. El contenido de la ampolla y el diluyente deben ser mezclados completamente. En
el caso de que se deba administrar una concentración de Ilomedin de 2 µg/ml, la velocidad de perfusión
requerida debe ser determinada según el esquema descrito previamente para lograr una dosis dentro del
intervalo 0,5 – 2,0 ng/kg/min.


9

Para establecer la velocidad de perfusión interpolar y emparejar el peso corporal del paciente con la dosis
deseada en ng/kg/min).

Peso corporal (kg)
Dosis (ng/kg/min)
0,5 1,0 1,5 2,0
Velocidad de perfusión (ml/h)
40 0,60 1,2 1,80 2,4
50 0,75 1,5 2,25 3,0
60 0,90 1,8 2,70 3,6
70 1,05 2,1 3,15 4,2
80 1,20 2,4 3,60 4,8
90 1,35 2,7 4,05 5,4
100 1,50 3,0 4,50 6,0
110 1,65 3,3 4,95 6,6

La duración del tratamiento es de hasta 4 semanas. En el caso de fenómeno de Raynaud a menudo son
suficientes periodos de tratamiento más cortos (3 a 5 días) para lograr una mejora de varias semanas.

Embarazo y lactancia

• Embarazo

Ilomedin no debe ser administrado durante el embarazo. No hay datos suficientes acerca de la utilización
de iloprost en mujeres embarazadas. Los estudios preclínicos han mostrado evidencia de fetotoxicidad en
ratas, pero no en conejos ni en monos.

• Lactancia

Dado que cantidades extremadamente bajas de iloprost pasan a la leche materna en la rata, iloprost no
debe ser administrado en mujeres que estén en periodo de lactancia.


Incompatibilidades

Este medicamento no debe mezclarse, ni añadir ninguna otra sustancia a la solución para perfusión
lista para usar.


Periodo de validez

4 años.


Instrucciones de uso y manipulación

Ilomedin sólo debe utilizarse después de su dilución. Debido a la posibilidad de que aparezcan
interacciones, no debe añadirse ninguna otra sustancia a la solución para perfusión lista para usar.

La solución para perfusión lista para usar debe ser preparada cada día antes de su administración para
garantizar su esterilidad.

10

• Manipulación

Se debe evitar la ingestión oral y el contacto con las mucosas.

En contacto con la piel, iloprost pude provocar un eritema indoloro de larga duración. Por consiguiente se
deben tomar las precauciones adecuadas para evitar el contacto de iloprost con la piel. En caso de
producirse dicho contacto, se debe lavar inmediatamente la zona afectada con abundante cantidad de agua
o de suero salino fisiológico.