Nº Registro: 9531009
Descripción clinica: Fentanilo 200 microgramos/dosis producto uso nasal 40 dosis 1 envase pulverizador
Descripción dosis medicamento: 200 microgramos/dosis
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 envase pulverizador de 40 dosis
Principios activos: FENTANILO CITRATO
Excipientes: DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATADO
Vias de administración: VÍA NASAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: Si
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 24-05-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-11-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-11-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-09-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/09531009/09531009_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/09531009/09531009_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: NYCOMED DANMARK ApS
Dirección: Langebjerg, 1
CP: DK-4000
Localidad: ROSKILDE
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: NYCOMED PHARMA, S.A
Dirección: Alsasua, 20
CP: 28023
Localidad: Madrid
CIF:
No Disponible