Prospecto e instrucciones de INSTANYL 50 microgramos SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 6 envases pulverizadores unidosis

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de INSTANYL 50 microgramos SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 6 envases pulverizadores unidosis, compuesto por los principios activos FENTANILO CITRATO.

1. ¿Qué es INSTANYL 50 microgramos SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 6 envases pulverizadores unidosis?
2. ¿Para qué sirve INSTANYL 50 microgramos SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 6 envases pulverizadores unidosis?
3. ¿Cómo se toma INSTANYL 50 microgramos SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 6 envases pulverizadores unidosis?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene INSTANYL 50 microgramos SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 6 envases pulverizadores unidosis?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de INSTANYL 50 microgramos SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 6 envases pulverizadores unidosis

Nº Registro: 9531011
Descripción clinica: Fentanilo 50 microgramos/dosis producto uso nasal 1 dosis 6 envases pulverizadores
Descripción dosis medicamento: 50 microgramos/dosis
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 6 envases pulverizadores unidosis
Principios activos: FENTANILO CITRATO
Excipientes: DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATADO, DIHIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO
Vias de administración: VÍA NASAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: Si
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 24-05-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 12-08-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 12-08-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-09-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/09531011/09531011_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/09531011/09531011_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: NYCOMED DANMARK ApS
Dirección: Langebjerg, 1
CP: DK-4000
Localidad: ROSKILDE
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: NYCOMED PHARMA, S.A
Dirección: Alsasua, 20
CP: 28023
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de INSTANYL 50 microgramos SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 6 envases pulverizadores unidosis

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