Prospecto e instrucciones de IODURO (131 I) DE SODIO CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 15 ml (entre 0,5 y10 ml)

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de IODURO (131 I) DE SODIO CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 15 ml (entre 0,5 y10 ml), compuesto por los principios activos IODURO (131I) SODIO.

1. ¿Qué es IODURO (131 I) DE SODIO CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 15 ml (entre 0,5 y10 ml)?
2. ¿Para qué sirve IODURO (131 I) DE SODIO CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 15 ml (entre 0,5 y10 ml)?
3. ¿Cómo se toma IODURO (131 I) DE SODIO CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 15 ml (entre 0,5 y10 ml)?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene IODURO (131 I) DE SODIO CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 15 ml (entre 0,5 y10 ml)?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de IODURO (131 I) DE SODIO CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 15 ml (entre 0,5 y10 ml)

Nº Registro: 77676
Descripción clinica: Sodio ioduro (131I) 111 MBq/ml inyectable 0,5 - 10 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 111 MBq/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 15 ml (entre 0,5 y10 ml)
Principios activos: IODURO (131I) SODIO
Excipientes: CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, DIHIDROGENOFOSFATO SODICO MONOHIDRATO, TIOSULFATO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 03-07-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 03-07-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03-07-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/77676/77676_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/77676/77676_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: CIS BIO INTERNATIONAL
Dirección: B.P. 32
CP: F-91192
Localidad: Gif-Sur-Yvette Cedex. Saclay
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: IBA MOLECULAR SPAIN, S.A.
Dirección: Avda. Dr. Severo Ochoa, 29
CP: 28100
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A84603133

Prospecto e instrucciones de IODURO (131 I) DE SODIO CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 15 ml (entre 0,5 y10 ml)

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Ioduro (
131
I) de sodio CIS bio international 111 MBq/ml solución inyectable

Ioduro (
131
I) de sodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de que se le administre este medicamento porque
contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o al especialista en Medicina Nuclear que supervisa el
procedimiento
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o al especialista en Medicina
Nuclear que supervisa el procedimiento
En este prospecto:
1. Qué es Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de usar Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable
3. Cómo usar Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable y para qué se utiliza

Este medicamento es del grupo de los radiofármacos que se utiliza para diagnosticar y para tratar
algunas enfermedades del tiroides.

La exploración permitirá la identificación de restos de glándula tiroides y metástasis en pacientes con
tumores en la glándula tiroides previamente tratados con iodo radiactivo, así como el diagnóstico de
enfermedades tiroideas benignas.

Ioduro (
131
I) de sodio CIS bio international también se utiliza para tratar algunas enfermedades del
tiroides que provocan hiperactividad de esta glándula (enfermedad de Graves, bocio multinodular
tóxico o nódulos autónomos) o en caso de cáncer de tiroides (Carcinoma tiroideo papilar y folicular,
incluida la enfermedad metastásica)


2. Qué necesita saber antes de usar Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable
No use Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable:

- Si está o pudiera estar embarazada.
- Si su hijo/a es el/la paciente y es menor de 10 años: En ese caso no le debe ser administrado
Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable cuando el fin sea solo diagnóstico, es decir, si solo se
pretende averiguar qué enfermedad tiroidea padece.
- Si padece una enfermedad tiroidea benigna y le van a realizar una exploración del tiroides
denominada gammagrafía tiroidea, excepto cuando no se puedan emplear otros radiofármacos más
idóneos (iodo-123 o tecnecio-99m). 2
- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
Ioduro (
131
I) de sodio.

Tenga especial cuidado con Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable:

Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable es un medicamento del grupo de los radiofármacos y, por lo
tanto, su administración implica la administración de dosis de radiación (radiactividad) relativamente
alta en la mayoría de los pacientes (ver “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS”).

Puesto que usted va a recibir un material radiactivo, usted tendrá que limitar su contacto con otras
personas para reducir la carga de radiación que ellos puedan recibir de usted.


Existen escasas pruebas de un aumento de la aparición de algunas enfermedades como cáncer,
leucemia o mutaciones, en pacientes en tratamiento de enfermedades tiroideas benignas con ioduro
(
131
I) de sodio, a pesar de su uso amplio. Sin embargo, en el tratamiento de niños mayores de 10 años y
jóvenes debe tenerse en cuenta que estos pacientes son más sensibles a la radiación y la mayor
esperanza de vida de dichos pacientes. Debe compararse también el riesgo con el de otros tratamientos
posibles. Salvo circunstancias excepcionales, se desaconseja la administración a niños mayores de 10
años y adolescentes.

Tras la administración de dosis elevadas utilizadas, por ejemplo para tratamiento del carcinoma
tiroideo, se le aconsejará que aumenten la ingestión oral de líquidos para así vaciar la vejiga
frecuentemente y reducir la radiación en la vejiga.

Si usted tiene problemas con su función renal, la actividad que reciba deberá ser ajustada.

Para evitar la sialadenitis (inflamación de las glándulas salivales) que puede complicar la
administración de dosis elevadas de Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable, se aconseja que tome
dulces caramelizados o bebidas que contengan ácido cítrico (zumos de naranja, limón o lima) para
estimular la secreción de saliva.

Para compensar una posible alteración pasajera en la producción de espermatozoides debida a las dosis
terapéuticas altas de iodo-131, se debe considerar la conservación de semen en banco si es usted un
hombre joven y sufre enfermedad diseminada.

Su médico puede recomendarle seguir una dieta baja en iodo antes del tratamiento.

Su médico le indicará si usted debe tomar cualquier otra precaución especial antes o después de usar
este producto.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le
hubieran ocurrido alguna vez.


Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o al especialista en Medicina Nuclear que supervisará el procedimiento si está
tomando, o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Su médico le realizará una historia farmacológica completa y decidirá si debe retirarle alguna
medicación antes de administrarle Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable.
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Algunos medicamentos pueden provocar que Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable no funcione
correctamente:

- Los agentes antitiroideos (carbimazol u otros derivados imidazólicos como el propiltiouracilo),
salicilatos, corticoides, nitroprusiato de sodio, bromosulfoftaleína de sodio, perclorato, así como
otros medicamentos (anticoagulantes, antihistamínicos, antiparasitarios, penicilinas, sulfonamidas,
tolbutamida, tiopentona), suelen suspenderse durante 1 semana antes de la administración de
Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable.

- La fenilbutazona suele suspenderse durante 1-2 semanas antes.

- Los expectorantes y preparados vitamínicos, durante 2 semanas.

- Los preparados tiroideos naturales o sintéticos (tiroxina sódica, liotironina sódica, extracto
tiroideo), durante 2-6 semanas.

- Amiodarona, benzodiazepinas y litio, durante 4 semanas.

- Los productos iodados de aplicación en la piel, durante 1-9 meses

- Los agentes de contraste iodados, durante períodos de hasta 1 año.


Consulte a su médico o al especialista en Medicina Nuclear antes de usar un medicamento.

Si usted es una mujer en edad fértil (edad en que puede quedarse embarazada)
Debe informar al especialista en Medicina Nuclear antes de la administración de Ioduro (
131
I) de sodio
si existe alguna posibilidad de que esté embarazada, si ha perdido el período o si está amamantando. Si
hay alguna duda es importante que consultar al médico o al especialista en Medicina Nuclear que
supervisará el procedimiento.
Si usted está embarazada no debe recibir este medicamento porque está contraindicado
Si usted está amamantando a su hijo/a debe interrumpirse indefinidamente la lactancia tras la
administración de Ioduro (
131
I) de sodio
Antes de la administración de Ioduro (
131
I) de sodio usted debe:

beber abundante agua y asegurarse que está bien hidratado antes de comenzar la prueba, con el fin de
orinar tan frecuente como sea posible durante las primeras horas después de la prueba.

Después de la administración de Ioduro (
131
I) de sodio usted debe:

-orinar frecuentemente para eliminar el producto de su cuerpo
Evite el contacto próximo con niños durante las doce horas siguientes ala inyección
4
Existe una normativa estricta sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. Ioduro (
131
I)
de sodio sólo se utilizará en un hospital. Este medicamento sólo será manipulado y administrado por
personal que está entrenado y cualificado para utilizarlo de forma segura. Estas personas tendrán
especial cuidado para el uso seguro del medicamento y le mantendrán informado de sus actuaciones.

Conducción y uso de máquinas

No son de esperar efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria tras el uso de este
medicamento.

Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable contiene sodio
Este medicamento contiene 4,3 mg de sodio por ml. Esto puede ser más de 1 mmol (23 mg) de sodio
por dosis dependiendo del volumen de la inyección, por lo que debe tenerse en cuenta en pacientes
con dieta controlada.

3. Cómo usar Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable

Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable siempre se utiliza en hospitales y sólo puede ser manejado y
administrado por personas formadas y cualificadas para el manejo seguro de material radiactivo.

Su médico especialista en Medicina Nuclear que supervisa la prueba decidirá la cantidad de Ioduro
(
131
I) de sodio que le será administrada. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la
información requerida.
Su médico decidirá la cantidad de ioduro (
131
I) de sodio que usted debe tomar. Las actividades (dosis)
requeridas dependen de la enfermedad a tratar, y pueden ir desde 1 MBq hasta un máximo de 3.700
MBq (MBq=Megabecquerelios; unidad de medida de la radiactividad). El tratamiento puede repetirse
y las dosis pueden aumentar hasta 11.000 MBq para dosis repetidas en algunas enfermedades.

Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable se administra por vía intravenosa.

Uso en niños
En la población pediátrica la dosis administrada será adaptada dependiendo del peso del niño

Duración de la prueba
Su médico le informará sobre la duración de la prueba

Si usted usa más Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable cápsula del que debiera

Puesto que usted usará Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable bajo un estricto control médico hay
pocas posibilidades de que se produzca una sobredosis. Sin embargo, si esto ocurriera, su médico le
administrará el tratamiento adecuado (medicamentos bloqueadores del tiroides, tales como perclorato
potásico, y medicamentos que aumentan la diuresis [micción] y, en consecuencia, la eliminación de
ioduro (
131
I) de sodio.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica;
Teléfono 91 562 04 20.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

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4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del objetivo médico esperado,
obtenido con la mínima dosis posible de radiación recibida por el paciente.
La dosis de radiación resultante de la exposición terapéutica puede asimismo incrementar la incidencia
de cáncer y mutaciones (véanse los “efectos tardíos” descritos más adelante.
La exposición a las radiaciones ionizantes puede teóricamente inducir cáncer y/o defectos hereditarios.
La dosis de radiación resultante de la irradiación terapéutica puede aumentar la incidencia de cáncer o
de mutaciones. No obstante, su médico se asegurará de que los riesgos de la radiación son menores
que los de la propia enfermedad y, por tanto, el beneficio del tratamiento sea mayor que su riesgo.

Se ha comunicado la aparición de náuseas, vómitos y fenómenos alérgicos tras la administración de
ioduro (
131
I) de sodio.

Efectos precoces (aparecen a corto plazo):

La administración de ioduro (
131
I) de sodio puede empeorar temporalmente la mayor actividad pre-
existente de la glándula tiroides. En algunos casos su enfermedad de tiroides puede empeorar
temporalmente, o permanentemente, durante el tratamiento con iodo (
131
I) (ejemplo, inducción o
empeoramiento de la enfermedad de Graves).

Es posible que los niveles elevados de radiactividad le produzcan molestias gastrointestinales,
normalmente en las primeras horas o días siguientes a la administración. Su médico puede prevenirlo o
contrarrestarlo administrándole un tratamiento sintomático adecuado.

Con altas dosis, y entre 1 y 3 días después de la administración, puede aparecer inflamación pasajera
de la glándula tiroides y/o de la traquea.

Algunas personas pueden experimentar sialadenitis (inflamación de las glándulas salivares), con
pérdida parcial del gusto, dolor y sequedad de la boca. Estos síntomas suelen desaparecer
espontáneamente o después de un tratamiento antiinflamatorio o la ingestión abundante de líquidos,
dulces o bebidas que contengan ácido cítrico (zumos de naranja, limón o lima) (ver “Tenga especial
cuidado con Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable”). A veces se han descrito casos de pérdida
persistente del gusto y sequedad de la boca, dependientes de la dosis, seguido de pérdidas de los
dientes.

Tras el tratamiento pueden producirse alteraciones en el funcionamiento de las glándulas lacrimales,
apareciendo sequedad ocular y obstrucción del conducto lacrimonasal. Aunque en la mayoría de los
casos estos síntomas son pasajeros, en algunos pacientes pueden persistir algún tiempo o aparecer
tardíamente.

Puede experimentarse dolor, molestias y edema (retención de líquidos) en la zona cercana al tejido que
capta Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable.

Tras la administración de dosis terapéuticas altas de iodo radiactivo en hombres, o en presencia de
metástasis de la pelvis, pueden producirse alteraciones pasajeras en la función gonadal (de los órganos
reproductores) masculina.
6
En el tratamiento de carcinomas del tiroides con metástasis y afectación del Sistema Nervioso Central,
puede aparecer edema cerebral local y/o aumento del edema cerebral existente.
Se han descrito algunos casos de reacciones adversas tras la administración de Ioduro (
131
I) de sodio,
incluidas náuseas, vómitos y posibles fenómenos alérgicos inespecíficos.


Efectos tardíos (aparecen a largo plazo):

Se ha observado disminución de la actividad de la glándula tiroides que puede presentarse semanas o
años después del tratamiento. Se han comunicado casos de disminución pasajera de la actividad de la
glándula paratiroides.

Cuando se administran dosis únicas muy altas, o dosis repetidas con un intervalo menor de 6 meses, se
produce en ocasiones un mal funcionamiento reversible, o en casos muy raros irreversible, de la
médula ósea, con reducción en el número de glóbulos rojos o plaquetas, que puede ser fatal.
Frecuentemente se observan aumentos transitorios del número de glóbulos blancos.

En algunos estudios se ha descubierto que el riesgo de padecer cáncer de estómago es mayor en los
pacientes tratados con iodo-131.

Con las dosis altas utilizadas para tratar el cáncer maligno de tiroides, se ha observado un aumento de
casos de leucemia (cáncer de los glóbulos blancos). También puede haber un ligero aumento del
cáncer de vejiga y mama.

Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre alguno de los efectos adversos
descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o al especialista en Medicina Nuclear que
supervisará la prueba.


5 Conservación de Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable

No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad
del especialista, en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará
conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.

La siguiente información está destinada únicamente al especialista.

Antes de abrir el envase por primera vez, el producto debe conservarse a temperatura entre 15 ºC y 25
ºC.
Después de abrir el envase por primera vez, el periodo de validez es de 8 horas conservado entre 2 ºC
y 8 ºC (en nevera).

6 Contenido del envase e información adicional

Composición de Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable

- El principio activo es ioduro (
131
I) de sodio.
- Los demás componentes son: dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, cloruro de sodio,
tiosulfato de sodio, hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
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Ioduro (
131
I) de sodio solución inyectable se presenta en un vial de vidrio estirado incoloro, tipo I de la
Farmacopea Europea de 15 ml, cerrado con tapón de goma gris y cápsula de aluminio. Cada ml
contiene 111 MBq

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

CIS bio international
B.P. 32
F-91192 GIF-SUR-YVETTE Cedex
FRANCIA

Para cualquier información sobre este medicamento, contactar con el representante local del Titular de
la autorización de comercialización:

IBA Molecular Spain, S.A.
Avda. Dr. Severo Ochoa, 29
28100-Alcobendas
Tfno.: 91 4841989
Este medicamento está autorizado en los siguientes países:
País Nombre del medicamento
Alemania Natriumiodid (
131
I) CIS bio international Injektionslösung 111 MBq/ ml
Francia IODURE (
131
I) DE SODIUM CIS BIO INTERNATIONAL, solution
injectable
Portugal Solução injectável de iodeto de sódio [
131
I], CIS bio international (I-131-S-2)


Este prospecto fue aprobado en Junio 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Se incluye la ficha técnica completa de Ioduro (
131
I) de sodio CIS bio international 111 MBq/ml como
documento separado, con el fin de facilitar a los profesionales del sector sanitario información
adicional científica y práctica sobre la administración y uso de este radiofármaco.