Nº Registro: 68348
Descripción clinica: Testosterona 20 mg/g gel 60 g 1 tubo
Descripción dosis medicamento: 20 mg/g
Forma farmacéutica: GEL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 tubo de 60 g
Principios activos: TESTOSTERONA
Excipientes: PROPILENGLICOL, DIBUTIL HIDROXI TOLUENO
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-10-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 17-01-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 17-01-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-01-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68348/68348_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68348/68348_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: PROSTRAKAN LIMITED
Dirección: Galabank Business Park
CP: TD1 1QH
Localidad: Galashiels
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: PROSTRAKAN FARMACEUTICA, S.L.
Dirección: Avda. Burgos, 17 - 1ª Planta
CP: 28036
Localidad: Madrid
CIF:
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Itnogen 2 gel
Testosterona
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Itnogen y para qué se utiliza
2. Antes de usar Itnogen
3. Cómo usar Itnogen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Itnogen
6. Información adicional
1. QUÉ ES ITNOGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo, testosterona, es una hormona masculina que es un tipo de andrógeno.
Itnogen se usa en varones con déficit o ausencia de testosterona, trastorno denominado hipogonadismo.
2. ANTES DE USAR ITNOGEN
Itnogen debe usarse únicamente si su médico ha confirmado, de acuerdo con sus síntomas y los resultados
de las pruebas de laboratorio, que usted padece hipogonadismo. Antes de iniciar el tratamiento, su médico
deberá haber excluido otras posibles causas de sus síntomas.
Sólo los hombres pueden usar Itnogen. Itnogen no ha sido probado en varones menores de 18 años de
edad, y existe poca experiencia en el tratamiento de hombres mayores de 65 años.
No use Itnogen:
Si usted:
- es alérgico (hipersensible) a la testosterona o a cualquiera de los demás componentes de Itnogen
- padece, o existe la sospecha de que pueda padecer, un cáncer de mama o de próstata
Si le ocurre alguna de estas circunstancias, informe a su médico o farmacéutico.
Tenga especial cuidado con Itnogen:
Es necesario realizar una revisión médica antes de comenzar el tratamiento y periódicamente durante el
mismo (generalmente, una o dos veces al año). El tratamiento con testosterona puede aumentar el riesgo
de desarrollar un trastorno caracterizado por el aumento del tamaño de la próstata (hiperplasia prostática
benigna) o un cáncer de próstata. El tratamiento con testosterona también puede alterar el número de
glóbulos rojos, su perfil lipídico sanguíneo y su función hepática. Por ello, su médico comprobará el
estado de estos parámetros en intervalos regulares de tiempo.
Informe a su médico antes del tratamiento si usted:
- padece una enfermedad del corazón, hígado o riñón, ya que el tratamiento con testosterona puede
causar una retención de líquidos, lo que a su vez puede provocar una sobrecarga de fluidos en el
corazón
- tiene las manos y los pies hinchados
- tiene sobrepeso o una enfermedad pulmonar crónica, ya que el tratamiento con testosterona puede
empeorar la apnea del sueño (interrupción transitoria de la respiración durante el sueño)
- tiene la presión arterial alta, ya que ésta puede empeorar durante el tratamiento
- padece diabetes y usa insulina para controlar el azúcar en la sangre, ya que el tratamiento con
testosterona puede alterar su respuesta a la insulina
- padece o presenta epilepsia o migrañas, ya que estas enfermedades pueden empeorar durante el
tratamiento
- padece cáncer en los huesos, ya que su médico tendrá que vigilar el nivel de calcio en sangre
durante el tratamiento
Póngase en contacto con su médico si usted:
- presenta erecciones frecuentes o persistentes
- se siente irritable o nervioso u observa que ha ganado peso
- siente náuseas o vómitos, nota cambios en la coloración de la piel o se le hinchan las
articulaciones de los tobillos.
- nota algún cambio en sus patrones respiratorios, incluidos los del sueño
Estos síntomas pueden indicar que su dosis de Itnogen es demasiado alta y puede que su médico tenga
que ajustarla.
Póngase en contacto con su médico si observa cualquier tipo de reacción en la piel en la zona de
aplicación, como, por ejemplo, sensación de quemazón o escozor, sequedad, erupción, enrojecimiento o
picor. Si la reacción es grave, su médico deberá revisar el tratamiento y suspenderlo si es necesario.
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene testosterona que puede establecer un
resultado analítico de control del dopaje como positivo.
Itnogen no se debe usar para tratar la esterilidad masculina ni la impotencia sexual.
Las mujeres no deben usar Itnogen debido a sus posibles efectos virilizantes (tales como crecimiento de
vello facial o corporal, cambios en la voz hacia un tono más grave o cambios en el ciclo menstrual).
Cómo prevenir la transferencia de Itnogen a otras personas:
Es importante evitar la transferencia de este producto a otras personas, especialmente a mujeres y niños.
La transferencia se produce a través del contacto estrecho de la piel del paciente con la de otra persona, lo
que da lugar a un aumento de los niveles de testosterona en la otra persona. Si el contacto es repetido o
prolongado, puede causar efectos adversos tales como crecimiento de vello facial o corporal, cambios en
la voz hacia un tono más grave o cambios en el ciclo menstrual de la mujer.
Esta transferencia se puede evitar cubriendo la zona de aplicación con prendas flojas o duchándose o
bañándose antes del contacto.
Por consiguiente, se recomienda tomar las siguientes precauciones:
- lávese las manos minuciosamente con agua y jabón después de aplicar el gel
- cubra la zona de aplicación con prendas flojas una vez se haya secado el gel
- dúchese o báñese antes de cualquier situación que implique un contacto estrecho entre su piel y la
de otra persona
A fin de garantizar la seguridad de su pareja, debe esperar un mínimo de cuatro horas tras la aplicación de
Itnogen antes de tener relaciones sexuales y llevar prendas que cubran la zona de aplicación en el
momento del contacto o lavar el lugar de aplicación con agua y jabón antes de mantener relaciones
sexuales.
Debe llevar prendas de ropa que cubran el lugar de aplicación cuando esté en contacto con niños, a fin de
evitar el riesgo de transferir el gel a la piel del niño.
Si transfiere parte del gel de testosterona a otra persona mediante contacto cutáneo o alguna persona
resulta expuesta por contacto directo con el propio gel, lave la zona de contacto de la otra persona con
agua y jabón lo antes posible.
Si un profesional sanitario o cuidador aplican Itnogen a un paciente, deben usar guantes desechables
apropiados. Los guantes deben ser resistentes al alcohol, ya que el gel contiene etanol y alcohol
isopropílico.
Póngase en contacto con su médico si nota algún cambio en el vello corporal, un aumento significativo
del acné u otros signos indicativos del desarrollo de características masculinas en personas que no estén
recibiendo tratamiento con Itnogen (es decir, en las parejas femeninas o en niños).
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
especialmente los siguientes:
- anticoagulantes
- corticosteroides
Informe también a su médico o farmacéutico sobre cualquier medicamento que haya adquirido sin receta.
Uso de Itnogen con los alimentos y bebidas:
Itnogen no afecta al consumo de alimentos o bebidas.
Embarazo y lactancia
- Itnogen se debe utilizar únicamente en hombres.
- Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no deben utilizar Itnogen.
- Las mujeres embarazadas deben evitar todo contacto con zonas de piel tratadas con Itnogen.
Itnogen puede causar daños o anomalías en el feto. Si su pareja se queda embarazada, usted debe
seguir los consejos incluidos en esta sección sobre cómo evitar la transferencia del gel de
testosterona. En caso de contacto con una zona de piel tratada, el área debe lavarse inmediatamente
con agua y jabón.
Conducción y uso de máquinas:
Es improbable que Itnogen afecte a su capacidad para conducir y usar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Itnogen:
Itnogen también contiene butilhidroxitolueno, que puede provocar reacciones cutáneas locales (p.ej.,
dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. Itnogen contiene propilenglicol,
que puede causar irritación cutánea.
3. CÓMO USAR ITNOGEN
Siga exactamente las instrucciones de administración de Itnogen indicadas por su médico. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas sobre cómo y cuándo debe aplicar el gel.
La dosis de inicio normal es 3 g de gel (que contienen 60 mg de testosterona) al día. Es posible que su
médico le ajuste la dosis, y la dosis máxima es 4 g de gel (80 mg de testosterona) al día.
Itnogen se suministra en el interior de un frasco con un mecanismo de bombeo que administra medio
gramo de gel (10 mg de testosterona) cada vez que se aprieta el pistón (cuando el mecanismo de bombeo
se empuja hacia abajo).
Uso del dispositivo por primera vez:
Antes de usar la bomba de dosificación por primera vez, es necesario expulsar el aire de la bomba. Para
ello, coloque el depósito en posición vertical y apriete lentamente el accionador hasta el fondo ocho
veces. Es posible que las primeras pulsaciones no originen una descarga de gel. Deseche el gel
descargado como consecuencia de estas ocho pulsaciones. Sólo es necesario expulsar el aire de la bomba
antes de la primera dosis.
Administración de Itnogen:
Su médico le dirá cuántas veces debe pulsar el pistón para administrar la dosis de gel que usted necesita
tras el cebado de la bomba. La tabla siguiente incluye más información para esto.
Número de pulsaciones Cantidad de gel (g) Cantidad de testosterona aplicada a la piel (mg)
1 0,5 10
2 1 20
4 2 40
6 3 60
8 4 80
Aplique el gel sobre una zona de piel intacta, limpia y seca, una vez al día y a la misma hora cada día,
como, por ejemplo, por la mañana después de la ducha.
El gel debe o bien frotarse sobre la piel del abdomen (en un área de al menos 10 por 30 cm), o bien
dividirse en dos partes iguales y frotar cada una de ellas sobre la región interna de cada muslo (en un área
de al menos 10 por 15 cm). Se recomienda administrar Itnogen en el abdomen y en la región interna de
ambos muslos en días alternos.
Se debe evitar la aplicación en otros lugares. En particular, no aplique Itnogen en los genitales.
Frote el gel suavemente con un dedo hasta que se seque y, a continuación, cubra el área con prendas flojas
(por ejemplo, una camiseta o unos pantalones cortos o largos). Cuando haya terminado, lávese
minuciosamente las manos con agua y jabón.
Si desea tomar un baño o una ducha, hágalo antes de la aplicación de Itnogen o espere un mínimo de dos
horas tras la aplicación.
Dos semanas después de comenzar a usar el medicamento, el médico le extraerá unas muestras de sangre
para comprobar si es necesario cambiar la dosis. Mientras esté usando Itnogen, debe prever que necesitará
un seguimiento médico regular.
Si es usted quien gestiona la realización de los análisis de sangre durante el uso Itnogen, debe asegurarse
de que todas las determinaciones de testosterona se lleven a cabo en el mismo laboratorio, debido a la
variabilidad de los valores analíticos entre los distintos laboratorios diagnósticos.
Si usa más Itnogen del que debiera:
Póngase en contacto con un médico, hospital o farmacéutico si ha aplicado una cantidad excesiva de
Itnogen.
Si olvidó usar Itnogen:
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Aplique la próxima dosis a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Itnogen:
Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de interrumpir el tratamiento con Itnogen.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Itnogen puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas
los sufran.
Los efectos adversos catalogados como muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 usuarios) son
reacciones en la piel en el lugar de aplicación tales como sensación de quemazón o pinchazos, sequedad,
erupciones cutáneas, enrojecimiento o picor. Suelen ser efectos adversos leves y transitorios, pero si le
ocasionan grandes molestias o duran más de unos días, informe a su médico o farmacéutico lo antes
posible.
Los efectos adversos catalogados como frecuentes (afectan a entre 1 y 10 usuarios de cada 100) son:
hinchazón de manos o pies, aumento de la presión arterial, alteraciones de la próstata (entre las que se
encuentra un aumento de las concentraciones sanguíneas de una proteína denominada antígeno prostático
específico, que es producida por la próstata), aumento del crecimiento del vello corporal, aumento del
tamaño de las mamas, aumento del número de glóbulos rojos (el cual se mide en las muestras de sangre).
Otros efectos adversos cuya asociación con el tratamiento con testosterona es conocida son: calvicie,
seborrea, acné, ictericia (problemas hepáticos que a veces se pueden asociar con una coloración
amarillenta de la piel y la parte blanca de los ojos), anomalías en las pruebas de función hepática, náuseas,
cambios en la libido, aumento de la frecuencia de las erecciones, dificultades para orinar, depresión,
nerviosismo, hostilidad, aumento de peso, calambres o dolor en los músculos, retención de líquidos,
hinchazón de los tobillos, apnea del sueño y casos raros de erecciones dolorosas y persistentes. Es posible
que se produzca una reducción de la producción de esperma y del tamaño de los testículos cuando el
medicamento se administra en dosis altas. La administración prolongada de testosterona puede provocar
cambios en los niveles de sales (electrolitos) del organismo.
No hay ninguna evidencia convincente de que la sustitución de testosterona en hombres hipogonadales
induzca cáncer de próstata. Sin embargo, la terapia con testosterona debe evitarse en hombres que ya se
sabe o se cree que padecen cáncer de próstata.
Se ha informado hiperglicemia (demasiado azúcar en el torrente sanguíneo) en 2 personas con
antecedentes de diabetes mellitus.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ITNOGEN
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No use Itnogen después de la fecha de caducidad que aparece en el depósito después de CAD. La fecha
de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
No refrigerar o congelar.
Guardar el frasco en posición vertical
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Itnogen
El principio activo es testosterona. Un gramo de gel contiene 20 mg de testosterona.
Los demás componentes son propilenglicol; etanol anhidro; alcohol isopropílico; ácido oleico;
carbómero1382; trolamina; butilhidroxitolueno (E321); agua, purificada y ácido clorhídrico (para ajuste
del pH) .
Aspecto del producto y contenido del envase
Itnogen es un gel claro e incoloro.
Itnogen se presenta en frascos, cada uno de los cuales contiene 60 gramos de gel. Los frascos tienen un
mecanismo de bombeo que suministra una cantidad fija de gel.
Una caja puede contener uno, dos o tres frascos de gel. Posible comercialización solamente de algunos
tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización:
ProStrakan Ltd
Galabank Business Park
Galashiels
TD1 1QH
Reino Unido
Responsable de la fabricación:
PHARBIL Waltrop GmbH
Im Wirrigen 25
45731 Waltrop
Alemania
ó
FERRING GMBH
Wittland, 11-13, Postfach 2145 (Kiel) - D-2300 - Alemania
ó
PENN PHARMACEUTICALS LIMITED
Unit 23, Tafarnaubach Industrial Estate (Tredegar, Gwent) - NP2 3AA - Reino Unido
Representante Local:
ProStrakan Farmacéutica, S.L.U.
Avda. de Burgos, 17 – 1ª planta
28036 – Madrid, España
Tlf. 91 534 37 10
Este prospecto fue aprobado en Marzo 2010