Prospecto e instrucciones de JEXT 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA , 1 pluma precargada de 0,15 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de JEXT 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA , 1 pluma precargada de 0,15 ml, compuesto por los principios activos EPINEFRINA TARTRATO.

1. ¿Qué es JEXT 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA , 1 pluma precargada de 0,15 ml?
2. ¿Para qué sirve JEXT 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA , 1 pluma precargada de 0,15 ml?
3. ¿Cómo se toma JEXT 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA , 1 pluma precargada de 0,15 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene JEXT 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA , 1 pluma precargada de 0,15 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de JEXT 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA , 1 pluma precargada de 0,15 ml

Nº Registro: 73186
Descripción clinica: Epinefrina 150 microgramos inyectable 1 jeringa/pluma precargada
Descripción dosis medicamento: 150 microgramos
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Tipo de envase: Jeringa precargada
Contenido: 1 pluma precargada de 0,15 ml
Principios activos: EPINEFRINA TARTRATO
Excipientes: CLORURO DE SODIO, SODIO, METABISULFITO DE
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 08-09-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 14-12-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 14-12-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14-12-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73186/73186_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73186/73186_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ALK ABELLO A/S
Dirección: Bogue Alle, 6-8.
CP: DK-2970
Localidad: Horsholm
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ALK ABELLO, S.A.
Dirección: Miguel Fleta, 19
CP: 28037
Localidad: Madrid
CIF: A82328998

Prospecto e instrucciones de JEXT 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA , 1 pluma precargada de 0,15 ml

PROSPECTO

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Jext 150 microgramos solución inyectable en pluma precargada

Jext 300 microgramos solución inyectable en pluma precargada

Adrenalina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Jext y para qué se utiliza
2. Antes de usar Jext
3. Cómo usar Jext
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Jext
6. Información adicional
1. QUÉ ES JEXT Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Jext contiene una solución estéril de adrenalina dentro de un autoinyector para la inyección de
emergencia de una dosis única de adrenalina en la parte externa del músculo del muslo
(inyección intramuscular).

Jext se utiliza para el tratamiento de emergencia de reacciones alérgicas repentinas que
amenazan la vida (“shock” anafiláctico), a picaduras o mordeduras de insectos, alimentos,
medicamentos, o ejercicio.

Los síntomas que señalan el comienzo de una reacción anafiláctica ocurren en pocos minutos
tras la exposición al alérgeno e incluyen: picor de la piel, erupción (como una urticaria);
sofocos; hinchazón de los labios, garganta, lengua, manos y pies; pitos; ronquera; dificultad al
respirar; náuseas; vómitos; calambres abdominales y, en algunos casos, pérdida del
conocimiento.


2. ANTES DE USAR JEXT

Jext siempre puede utilizarse en una emergencia de tipo alérgico. Si es alérgico (hipersensible)
al metabisulfito de sodio o a algún otro ingrediente de Jext, su médico debe instruirle sobre las
circunstancias bajo las cuales debe usar Jext. Para más información sobre hipersensibilidad a los
sulfitos, por favor mire en la sección: Información importante sobre algunos de los componentes
de Jext.


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Tenga especial cuidado con Jext
• Si tiene una enfermedad cardíaca
• Si tiene hiperfunción del tiroides
• Si tiene tensión arterial alta
• Si tiene diabetes
• Si tiene un tumor en la glándula suprarrenal (feocromocitoma)
• Si tiene aumento de presión en el ojo (glaucoma)
• Si tiene una enfermedad renal o prostática
• Si tiene niveles bajos de potasio o niveles altos de calcio en la sangre.
• Y/o si es un anciano, embarazada, o niño de un peso inferior a 15 Kg ya que existe un
mayor riesgo de padecer efectos adversos.

Asegúrese de consultar con su médico si está en alguna de estas situaciones.

Su médico o enfermera debe darle instrucciones detalladas sobre cuándo y cómo utilizar Jext
correctamente.

Las instrucciones de uso deben seguirse cuidadosamente a fin de evitar la inyección
accidental.
Jext sólo debe inyectarse intramuscularmente en la parte externa del muslo. No se debe
inyectar en la nalga debido al riesgo de inyección accidental en vena.

Precauciones
La inyección accidental en las manos o pies puede dar lugar a la reducción de riego sanguíneo
en la zona afectada. Si se produce una inyección accidental en estas zonas, debe acudir
inmediatamente al servicio de urgencias más cercano para ser tratado.

Uso en deportistas:
Este medicamento contiene adrenalina que puede producir un resultado positivo en pruebas de
control de dopaje. No se prohibe la adrenalina asociada con agentes de anestesia local o por
administración local (p. ej., nasal, oftalmológica).


Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta,.
Es especialmente importante si toma cualquiera de los siguientes medicamentos:

• Antidepresivos como los antidepresivos tricíclicos o los inhibidores de la
monoaminooxidasa (inhibidores de la MAO), ya que los efectos de la adrenalina se
pueden aumentar.
• Medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson, tales como los inhibidores de la
catecol-O-metil transferasa (inhibidores de la COMT), ya que se puede aumentar el
efecto de la adrenalina.
• Medicamentos que pueden hacer sensible al corazón a latidos irregulares (arritmias),
como la digital, o la quinidina.
• Medicamentos alfa y beta bloqueantes para enfermedades cardíacas o medicamentos
para alteraciones del sistema nevioso, ya que pueden reducir el efecto de la adrenalina.
Los pacientes diabéticos deben controlar cuidadosamente sus niveles de glucosa tras el uso de
Jext ya que la adrenalina puede aumentar el nivel de glucosa en sangre.

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Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

La experiencia del uso de adrenalina durante el embarazo es limitada. Si está embarazada, no
dude en utilizar Jext en una situación crítica, ya que su vida y la de su hijo pueden estar en
peligro. No se espera que Jext tenga ningún efecto sobre el lactante.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte con su médico.

Conducción y uso de máquinas
La capacidad para conducir y usar máquinas no se verá afectada por la administración de una
inyección de adrenalina, pero podría verse afectada por la reacción anafiláctica. Si esto ocurre,
no conduzca.

Información importante sobre algunos de los componentes de Jext
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación
repentina de ahogo) porque contiene metabisulfito de sodio. Su médico debe instruirle sobre las
circunstancias en las que debe usar Jext.

Jext contiene menos de 1 mmol de sodio (23 g) por dosis, es decir, es esencialmente “exento de
sodio”.

3. CÓMO USAR JEXT

Use siempre Jext exactamente como le ha indicado el médico. Asegúrese de que comprende en
qué situaciones debe usar Jext. Si no está seguro, debe consultarlo con su médico o
farmacéutico.

Dosis
La dosis la decidirá el médico, quien la ajustará de forma individual para usted.

Adultos y niños de más de 30 Kg - La dosis normal para emergencias de tipo alérgico es de
300 microgramos de adrenalina para inyección en la cara externa del muslo (uso intramuscular).

Niños entre 15 Kg y 30 Kg - La dosis normal para emergencias de tipo alérgico es de 150
microgramos de adrenalina para inyección en la cara externa del muslo (uso intramuscular).
Recuerde: La dosis adecuada de Jext depende del peso corporal. La dosis debe aumentarse a
medida que el niño crece y será necesario consultarla con el médico.

Si detecta signos de una reacción alérgica aguda, use Jext inmediatamente, incluso a través de la
ropa si es necesario.
Tras la utilización, algo de líquido permanecerá en el autoinyector, pero no debe ser reutilizado.

A veces, una sola dosis de adrenalina puede no ser suficiente para anular por completo los
efectos de una reacción alérgica. Por esta razón, su médico puede prescribirle más de una
unidad de Jext. Pueden administrarse inyecciones repetidas a los 5 - 15 minutos si los síntomas
persisten y su médico se lo ha indicado. Por esta razón debe llevar consigo siempre más de una
unidad de Jext.

Método de administración
Jext se ha diseñado para que pueda utilizarse a través de la ropa o directamente a través de la
piel de la parte externa del muslo.
Se debe presionar enérgicamente Jext, sobre la parte externa del muslo en la parte más larga del
músculo del muslo. Al presionar Jext enérgicamente contra el muslo, se acciona un muelle que
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activa el émbolo sacando la aguja oculta a través de la membrana al final de la cubierta negra de
la aguja, en dirección al músculo del muslo inyectando una dosis de adrenalina:

Las instrucciones de uso de Jext deben seguirse cuidadosamente.

Jext solo debe inyectarse en la parte externa del muslo. No se debe inyectar en la nalga (su
trasero).

Instrucciones de uso
Antes de tener que utilizarlo, debe familiarizarse completamente con Jext, cuándo y cómo debe
usarlo. Durante la instrucción en el uso adecuado de Jext, su médico puede usar un Simulador
Jext, para cerciorarse de que usted, otros miembros de su familia o sus cuidadores están seguros
de lo que deben hacer si ocurre una emergencia alérgica.
Siga estas instrucciones sólo cuando esté listo para utilizarlo:

No ponga nunca el pulgar, los pies o la mano sobre la cubierta negra de la aguja puesto
que es por ahí, por donde sale la aguja.

No quite nunca la tapa amarilla hasta que Jext vaya a utilizarse.

Para la correcta administración, observe los diagramas y siga estos pasos:
1. Agarre el inyector Jext con la mano dominante (la que usa para escribir), con
el pulgar al lado de la tapa amarilla.

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2. Con la otra mano quite la tapa amarilla.

3. Coloque el extremo negro del inyector en la parte externa del muslo, sujetando
el inyector en ángulo recto (90º aprox.) al muslo.
4. Presione el extremo negro del inyector enérgicamente en la parte externa del
muslo hasta que se oiga un “click” que confirme que ha comenzado la
inyección, después manténgalo presionado. Mantenga el inyector firmemente
en esa posición en el muslo durante 10 segundos (contar lentamente hasta 10)
y luego retírelo. El extremo negro se extenderá automáticamente ocultando la
aguja.
5. Masajee la zona de inyección durante 10 segundos. Busque asistencia médica
de inmediato. Llame al 112, pida una ambulancia y diga que está
sufriendo una anafilaxia

La ventana de inspección en la etiqueta está llena hasta la altura de la varilla de plástico
coloreada (blanco en Jext 300 y azul en Jext 150) para confirmar que el autoinyector se ha
activado y la solución de adrenalina se ha inyectado.

Puede aparecer una pequeña burbuja de aire en Jext. Esto no afecta a la eficacia del producto.
Aunque tras la utilización, la mayor parte del líquido permanecerá en Jext, no debe ser
reutilizado.

Dado que Jext se ha diseñado únicamente como tratamiento en situaciones de emergencia,
siempre debe buscar ayuda médica inmediatamente después de haber usado Jext. Llame
al 112, pida una ambulancia y diga que está sufriendo una anafilaxia. Asegúrese de
informar al personal sanitario que ha recibido una inyección intramuscular de adrenalina y lleve
el envase de Jext usado para desecharlo correctamente.

Si usa más Jext del que debiera
En caso de sobredosis o inyección accidental de adrenalina, debe buscar inmediatamente ayuda
médica. Debe consultar con su médico para reemplazar el Jext utilizado lo antes posible.
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Su tensión arterial podría subir. Una sobredosis podría causar un aumento repentino de la
tensión arterial, latidos irregulares, función del riñón anormal, circulación sanguínea reducida, y
acumulación de líquidos en los pulmones.
Si tiene más preguntas acerca del uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o inyección accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Jext puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Los efectos adversos frecuentes incluyen: Alteraciones del ritmo cardíaco (incluyendo
palpitaciones, y latidos rápidos), presión arterial elevada, dolor del pecho (angina pectoris),
estrechamiento de los vasos sanguíneos, sudoración, náuseas, vómitos, dificultad respiratoria,
palidez, dolor de cabeza, mareos, debilidad, temblor, aprensión, nerviosismo o ansiedad.
Alucinaciones, desmayo, cambios en la sangre como niveles de azúcar aumentados, niveles de
potasio disminuidos, acúmulo perjudicial de ácido en el cuerpo, y problemas de corazón
(cardiomiopatía por estrés).
Se han descrito casos de inyección accidental de adrenalina en manos o pies, lo que puede
causar una falta de riego sanguíneo en la zona afectada. En caso de inyección accidental busque
siempre ayuda médica de inmediato.
Jext contiene metabisulfito de sodio, que raramente podría causar reacciones de
hipersensibilidad incluyendo dificultad respiratoria.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE JEXT

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Jext después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase tras
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No congelar.

Recuerde examinar periódicamente el contenido del cartucho de vidrio en Jext a través de
la ventana en la etiqueta cada poco tiempo, para asegurarse de que el líquido sigue siendo
transparente e incoloro. Sustituya Jext en su fecha de caducidad o antes si la solución ha
cambiado de color o contiene un precipitado (partículas sólidas). Puede resultar útil
escribir la fecha de caducidad en su calendario o en su diario para estar seguro de que
reemplaza Jext a tiempo.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Jext
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El principio activo es adrenalina.
1 ml de solución contiene 1 mg de adrenalina (en forma de tartrato).
Jext 150 microgramos inyecta una dosis única de 150 microgramos de adrenalina en 0,15 ml de
solución inyectable.
Jext 300 microgramos inyecta una dosis única de 300 microgramos de adrenalina en 0,3 ml de
solución inyectable


Los demás componentes son:
Cloruro de sodio,
Metabisulfito de sodio (E223),
Ácido clorhídrico,
Agua para preparaciones inyectables.


Aspecto de Jext y contenido del envase
Jext es una solución inyectable en pluma precargada. Contiene una solución transparente e
incolora en un cartucho de vidrio sellado con caucho que no contiene látex.
Tamaño de envase: 1 pluma precargada

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
ALK-Abelló A/S, Bøge Allé 6-8, DK-2970 Hørsholm.

Representante local: ALK-Abelló, S.A. C/ Miguel Fleta, 19. 28037 – Madrid

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico
Europeo con el nombre:

Austria, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Francia,
Alemania, Grecia, Islandia, Irlanda, Italia,
Luxemburgo, Países Bajos, Noruega, Eslovaquia,
España, Suecia, Reino Unido.

Jext


Este prospecto fue aprobado en marzo de 2013


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es