Prospecto e instrucciones de KERNGRIP GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de KERNGRIP GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres, compuesto por los principios activos FENILEFRINA BITARTRATO, PARACETAMOL, CLORFENAMINA MALEATO.

1. ¿Qué es KERNGRIP GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres?
2. ¿Para qué sirve KERNGRIP GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres?
3. ¿Cómo se toma KERNGRIP GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene KERNGRIP GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de KERNGRIP GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres

Nº Registro: 76204
Descripción clinica: Paracetamol/Clorfenamina/Fenilefrina 650 mg/2,8 mg/8,21 mg solución/suspensión oral 10 sobres
Descripción dosis medicamento: 650 mg/4 mg/10 mg
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 10 sobres
Principios activos: FENILEFRINA BITARTRATO, PARACETAMOL, CLORFENAMINA MALEATO
Excipientes: MANITOL, SACARINA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 26-09-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-07-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-07-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-07-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76204/76204_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76204/76204_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Laboratorio comercializador
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Prospecto e instrucciones de KERNGRIP GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres

Prospecto: información para el usuario

KERNGRIP granulado para solución oral
Paracetamol / Fenilefrina bitartrato / Clorfenamina maleato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico, o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar al médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3
días o el dolor durante más de 5 días.


Contenido del prospecto:

1. Qué es KERNGRIP y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar KERNGRIP
3. Cómo tomar KERNGRIP
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de KERNGRIP
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es KERNGRIP y para qué se utiliza

Es una asociación de 3 principios activos, paracetamol, clorfenamina y fenilefrina. El
paracetamol es un analgésico que reduce el dolor y la fiebre. La clorfenamina es un
antihistamínico que alivia la secreción nasal y la fenilefrina actúa reduciendo la congestión
nasal.
Está indicado en adultos y adolescentes a partir de 15 años para el alivio de los síntomas de los
catarros y gripes que cursan con fiebre o dolor leve o moderado, congestión y secreción nasal.

Debe consultar al médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días
o el dolor durante más de 5 días.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar KERNGRIP

No tome KERNGRIP

- Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si padece hipertensión arterial.
- Si padece hipertiroidismo.
- Si padece diabetes mellitus. - Si padece taquicardias (latidos del corazón rápidos).
- Si está en tratamiento con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO)
(como pueden ser algunos medicamentos antidepresivos, o medicamentos para tratar la
enfermedad de Parkinson).
- Si está en tratamiento con medicamentos simpaticomiméticos (medicamentos utilizados para
el tratamiento del asma, o medicamentos para acelerar la frecuencia de los latidos del corazón).
- Si está en tratamiento con medicamentos betabloqueantes (medicamentos para el corazón o
para tratar enfermedades de las arterias) (ver: Toma de KERNGRIP con otros medicamentos).
- Si padece glaucoma (presión ocular alta).
- Si padece alguna enfermedad grave del corazón o de las arterias (como enfermedad coronaria
o angina de pecho).
- Si padece alguna enfermedad del hígado o del riñón grave.

Los enfermos menores de 15 años no pueden tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

- No se debe tomar más cantidad de medicamento que la recomendada en la sección 3: Cómo
tomar KERNGRIP

- Los alcohólicos crónicos, deberán tener la precaución de no tomar más de 3 sobres al día de
KERNGRIP.

- Mientras esté tomando este medicamento no puede tomar otros que contengan paracetamol
porque se puede producir una sobredosis de paracetamol que podría dañar el hígado.

- Deben consultar al médico antes de tomar este medicamento:

- Los pacientes con enfermedades del riñón, del hígado, del corazón o del pulmón y los
pacientes con anemia.

- Los pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico.

- Los pacientes sensibles (alérgicos) a un antihistamínico, porque pueden ser sensibles a
otros antihistamínicos (como es clorfenamina).

- Los pacientes que estén en tratamiento con medicamentos para tratar: hipertrofia de
próstata, asma bronquial, latidos del corazón muy lentos, hipotensión, arteriosclerosis
cerebral, inflamación del páncreas (pancreatitis), úlcera digestiva (úlcera péptica
estenosante), obstrucción piloroduodenal (entre el estómago y el intestino),
enfermedades del tiroides, pacientes sensibles a los efectos sedantes de algunos
medicamentos.

Si está en tratamiento con antidepresivos tricíclicos o medicamentos con efecto similar y le
aparecen problemas gastrointestinales, debe dejar de tomar este medicamento y consultar
inmediatamente a un médico, porque se le podría producir íleo paralítico (se detienen los
movimientos normales de una parte del intestino).

Niños y adolescentes

Los menores de 15 años no pueden tomar este medicamento.

Toma de KERNGRIP con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento.

En particular, si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos, ya que puede ser
necesario modificar la dosis de algunos de ellos o la interrupción del tratamiento:

- Medicamentos para tratar la epilepsia: Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras
hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamazepina).

- Medicamentos para tratar la tuberculosis: (isoniazida, rifampicina).

- Medicamentos para tratar las convulsiones y la depresión (barbitúricos), utilizados
como hipnóticos, sedantes y anticonvulsivantes.

- Medicamentos para evitar la formación de coágulos en la sangre: Anticoagulantes
orales ( acenocumarol, warfarina).

- Medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa
como los del grupo furosemida, u otros) y otros diuréticos que producen pérdida de
potasio (como diuréticos para tratar la hipertensión u otros).

- Medicamentos utilizados para evitar náuseas y vómitos (metoclopramida y
domperidona).

- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona).

- Medicamentos utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las
alteraciones del ritmo del corazón (propranolol).

- Medicamentos utilizados para disminuir los niveles de colesterol en sangre
(colestiramina).

- Medicamentos utilizados para tratar la depresión, la enfermedad de Parkinson u otras
enfermedades (inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)). Se debe separar la toma
de ASTARFLU y esos medicamentos un mínimo de 15 días.

- Medicamentos utilizados para tratar la migraña; medicamentos que se toman para el
parto; medicamentos que se toman para tratar la tensión arterial, u otras enfermedades
(medicamentos bloqueantes alfa-adrenérgicos).

- Medicamentos bloqueantes alfa y beta-adrenérgicos (labetalol y carvedilol) utilizados
para el corazón o para tratar enfermedades de las arterias.

- Medicamentos para tratar la depresión del tipo antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos.

- Medicamentos utilizados para anestesia general.

- Medicamentos antihipertensivos utilizados para bajar la tensión arterial.

- Medicamentos utilizados para el corazón del tipo de los glucósidos cardiacos y
antiarrítmicos.
- Medicamentos que contienen hormonas tiroideas (se utilizan para tratar enfermedades
del tiroides).

- Medicamentos utilizados para enfermedades del corazón o enfermedades de la digestión
del tipo de atropina sulfato.

- Medicamentos que producen depresión sobre el sistema nervioso central como los
empleados para el insomnio o la ansiedad.

- Medicamentos ototóxicos (que tienen como efecto adverso que dañan al oído).

- Medicamentos fotosensibilizantes (que como efecto adverso, producen alergia a la luz).

Interferencias con pruebas analíticas:

Si le van a hacer alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, e t c…) comunique a
su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Toma de KERNGRIP con los alimentos, bebidas y alcohol

Mientras esté en tratamiento con este medicamento no debe tomar bebidas alcohólicas, porque
le puede potenciar la aparición de efectos adversos de este medicamento.
Además la utilización de medicamentos que contienen paracetamol por pacientes que consumen
habitualmente alcohol (3 o más bebidas alcohólicas: cerveza, vino, licor,... al día) puede
provocar daño en el hígado.

El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Este medicamento no se debe tomar durante el embarazo a no ser que su médico considere que
es estrictamente necesario.

Este medicamento no lo pueden tomar las madres durante el periodo de lactancia, porque puede
producir efectos adversos en el bebé.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede producir somnolencia. Si durante el tratamiento con este medicamento
nota somnolencia, evite conducir vehículos o utilizar máquinas.

KERNGRIP contiene manitol (E-421).
Este medicamento puede producir un ligero efecto laxante porque contiene manitol.


3. Cómo tomar KERNGRIP

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas pregunte a su médico
o farmacéutico.

La dosis recomendada es:


Uso en niños


Uso en personas mayores

Las personas de edad avanzada no pueden utilizar este medicamento sin consultar al médico
porque les pueden afectar especialmente algunos efectos adversos del medicamento como
latidos del corazón lentos (bradicardia) o la reducción del caudal cardiaco, debido a la
fenilefrina y clorfenamina. También es más probable que se le puedan producir efectos adversos
como sedación, confusión, hipotensión o excitación, y pueden ser más sensibles a efectos como
sequedad de boca y retención urinaria.

Cómo tomar

KERNGRIP se toma por vía oral. Disolver el contenido del sobre totalmente en un poco de
líquido, preferiblemente medio vaso de agua y después beber.

Tomar siempre la dosis menor que sea efectiva.


La toma de este medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas. A medida que
éstos desaparezcan debe suspender el tratamiento.

Si la fiebre se mantiene durante más de 3 días de tratamiento, el dolor o los otros síntomas más
de 5 días, o bien empeoran o aparecen otros síntomas nuevos, deberá consultar al médico.

Si toma más KERNGRIP del que debiera

Si ha ingerido una sobredosis, debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no note
los síntomas, ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión
de la sobredosis, incluso en casos de intoxicación grave.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración
amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal. Ansiedad, temor, agitación, dolor
de cabeza (puede ser síntoma de tensión alta), convulsiones, insomnio (o somnolencia intensa),
torpeza, sensación de desmayo, inestabilidad, confusión, irritabilidad, temblores, anorexia;
psicosis con alucinaciones (esto último sobre todo en niños). Sequedad de boca, nariz o
garganta. También puede notar efectos como tensión alta, arritmias (latidos rápidos o
irregulares), palpitaciones, disminución de la cantidad de orina, acidosis metabólica
(disminución de la reserva alcalina de la sangre). En caso de uso prolongado se puede producir
disminución del volumen de sangre.

El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se empieza dentro de las 4 horas siguientes a la
toma de la sobredosis del medicamento.
Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más
susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
al día).
horas según necesidad (2 ó 3 sobres al día).
debido a la dosis de paracetamol.
Pacientes con enfermedades de riñón: Estos pacientes sólo pueden tomar este medicamento
Pacientes con enfermedades del hígado: Estos pacientes sólo pueden tomar 1 sobre cada 8-12
Adultos y adolescentes a partir de 15 años: 1sobre cada 6-8 horas según necesidad (3 ó 4 sobres
Este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de 15 años.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o
llamar al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 562 04 20), indicando el
medicamento y la cantidad ingerida.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, KERNGRIP puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Durante el periodo de uso de paracetamol, fenilefrina y clorfenamina, se han comunicado los
siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no se ha establecido con exactitud:

- Los efectos adversos que pueden aparecer más frecuentemente son: Ligera
somnolencia, mareo, debilidad muscular: estos efectos adversos pueden desaparecer tras 2-3
días de tratamiento. Dificultad en los movimientos de la cara, torpeza, temblor, alteraciones
en las sensaciones y hormigueos, sequedad de boca, pérdida de apetito, alteraciones del
gusto o del olfato, molestias gastrointestinales (que pueden disminuir si se administra el
medicamento junto con alimentos), náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de
estómago, retención de la orina, sequedad de nariz y garganta, espesamiento de las
mucosidades, sudoración, visión borrosa u otros trastornos de la visión.

- Los efectos adversos que pueden aparecer con poca frecuencia (raros) son:

Malestar, bajada de la tensión (hipotensión), y aumento de los niveles de transaminasas en
sangre. Infarto de miocardio, arritmia ventricular (latidos irregulares del corazón), edema
pulmonar (aumento del volumen de líquido en los pulmones) y hemorragia cerebral (a
dosis elevadas o en pacientes sensibles).

Excitación nerviosa (generalmente con dosis altas, y es más frecuente en ancianos y
niños), que puede incluir síntomas como: inquietud, insomnio, nerviosismo e incluso
convulsiones. Otros efectos adversos que pueden aparecer con poca frecuencia son: tensión
en el pecho, ruidos en los pulmones, latidos del corazón rápidos o irregulares
(generalmente con sobredosis), trastornos del hígado (que se pueden presentar con dolor de
estómago o vientre, orina oscura u otros síntomas), reacción alérgica, reacciones de
hipersensibilidad graves (tos, dificultad para tragar, latidos rápidos, picor, hinchazón de
párpados o alrededor de los ojos, cara, lengua, dificultad respiratoria, etc.), fotosensibilidad
(sensibilización a la luz del sol), sensibilidad cruzada (alergia) con medicamentos
relacionados con la clorfenamina. Alteraciones sanguíneas (cambios en la fórmula de las
células de la sangre, como agranulocitosis, leucopenia, anemia aplásica, trombocitopenia)
con síntomas como hemorragia no habitual, dolor de garganta o cansancio; bajada o subida
de tensión, edema (hinchazón), alteraciones en los oídos, impotencia, alteraciones
menstruales.

- Los efectos adversos que pueden aparecer con muy poca frecuencia (muy raros) son:
Enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia
(coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (neutropenia, anemia
hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre).

El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos
prolongados.

- Los efectos adversos cuya frecuencia de aparición no es conocida son: Ansiedad,
irritabilidad, debilidad, subida de la tensión arterial (hipertensión, generalmente con dosis elevadas y en pacientes sensibles), dolor de cabeza (con dosis altas y puede ser un síntoma
de hipertensión), latidos del corazón muy lentos (bradicardia grave), reducción del calibre
de los vasos sanguíneos (vasoconstricción periférica), reducción del rendimiento del
corazón que afecta especialmente a ancianos y pacientes con pobre circulación cerebral o
coronaria, posible producción o agravamiento de una enfermedad cardiaca, retención
urinaria, palidez, vello erizado, subida de azúcar en sangre (hiperglucemia), bajada de
potasio en la sangre, acidosis metabólica (alteración del metabolismo), frío en las
extremidades (piernas o brazos), rubor, sensación de desmayo (hipotensión). Con dosis
elevadas se pueden producir: vómitos, palpitaciones, estados psicóticos con alucinaciones;
en uso prolongado se puede producir disminución del volumen de sangre.


Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de KERNGRIP

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice KERNGRIP después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de KERNGRIP

Cada sobre contiene:

- Como principios activos: 650 mg de paracetamol, 15,58 mg de fenilefrina bitartrato
(equivalente a 8,21 mg de fenilefrina) y 4 mg de clorfenamina maleato (equivalente a 2,8 mg de
clorfenamina).
- Los demás componentes (excipientes) son: Manitol (E-421), sacarina sódica, sílice coloidal
anhidra, aroma de naranja (conteniendo maltodextrina, que es un derivado de almidón de maíz)
y povidona.

Aspecto del producto y contenido del envase

KERNGRIP es granulado para solución oral de color blanco o blanco amarillento y sabor a
naranja, que se presenta en sobres que se envasan en envases de cartón con 10 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Kern Pharma, S.L.
Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.08228- Tarrasa, Barcelona

Este prospecto ha sido aprobado en julio de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/