Prospecto e instrucciones de KLACID 500 mg LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de KLACID 500 mg LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial, compuesto por los principios activos CLARITROMICINA.

1. ¿Qué es KLACID 500 mg LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial?
2. ¿Para qué sirve KLACID 500 mg LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial?
3. ¿Cómo se toma KLACID 500 mg LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene KLACID 500 mg LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de KLACID 500 mg LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial

Nº Registro: 60202
Descripción clinica: Claritromicina 500 mg inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial
Principios activos: CLARITROMICINA
Excipientes: HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-09-1997
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-09-1997
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-09-1997
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60202/60202_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60202/60202_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ABBOTT LABORATORIES, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 91
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF: A08099681

Laboratorio comercializador
Nombre: ABBOTT LABORATORIES, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 91
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF: A08099681

Prospecto e instrucciones de KLACID 500 mg LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

KLACID 500 mg liofilizado para solución para perfusión
Claritromicina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión y para qué se utiliza
2. Antes de usar Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión
3. Cómo usar Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión
6. Información adicional


1. QUÉ ES KLACID 500 MG LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Y PARA
QUÉ SE UTILIZA

Klacid 500 mg liofilizado es un antibiótico perteneciente a un grupo sustancias denominadas macrólidos.
Los antibióticos interrumpen el crecimiento de las bacterias (gérmenes) que originan infecciones.

“Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la
duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura”


Klacid 500 mg liofilizado está indicado siempre que se precise terapia parenteral para el tratamiento de
infecciones causadas por organismos sensibles en adultos de 18 años de edad en adelante, en las
siguientes condiciones:
- Faringitis (infección de la faringe que provoca dolor de garganta) o amigdalitis estreptocócica (infección
de las anginas): sólo en aquellos casos en los que no es posible el tratamiento
de primera línea con betalactámicos o cuando se ha mostrado sensibilidad de Streptococcus pyogenes
a la claritromicina.
- Sinusitis aguda bacteriana (infección de los senos paranasales que están alrededor de la frente, las
mejillas y los ojos) (adecuadamente diagnosticada).
- Neumonía adquirida en la comunidad (inflamación de los pulmones causada por distintos gérmenes y
originada fuera de un hospital).
- Agravamiento agudo de bronquitis crónica crónica (empeoramiento de la inflamación de los pulmones
de forma prolongada o repetitiva).
- Infecciones de piel y de partes blandas de intensidad leve a moderada cuando los antibióticos
betalactámicos no son apropiados.


2. ANTES DE USAR KLACID 500 MG LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

No use Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión
• Si es alérgico (hipersensible) a claritromicina o a otros antibióticos del grupo de los macrólidos o a
cualquiera de los demás componentes de Klacid 500 mg liofilizado.
• Si está usando ergotamina o dihidroergotamina o usa inhaladores de ergotamina para la migraña
mientras recibe este medicamento. Consulte a su médico en busca de consejo o sobre medicamentos
alternativos, ver Uso de otros medicamentos.
• Si está utilizando otros medicamentos tales como cisaprida (para problemas gastrointestinales),
pimozida (para trastornos psiquiátricos), terfenadina o astemizol (para la alergia), disopiramida y
quinidina (para trastornos del corazón). Si toma esos medicamentos junto con claritromicina podría
tener problemas cardíacos que pueden llegar a ser graves; ver Uso de otros medicamentos.
• Si tiene un bajo nivel de potasio en sangre (hipopotasemia) pues puede provocarle problemas
cardiacos.
• Si padece una enfermedad grave en su hígado y en su riñón.
• Si padece una prolongación congénita o adquirida del intervalo QT (su corazón tiene mayor
predisposición a sufrir arritmias ventriculares potencialmente mortales).

Tenga especial cuidado con Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión
• Si tiene alguna enfermedad del hígado.
• Si usted padece alguna enfermedad del riñón (insuficiencia renal de moderada a grave).
• Si usted es paciente de edad avanzada.
• Si ha tomado otros antibióticos (medicamentos usados para tratar las infecciones) del grupo de los
macrólidos o los antibióticos lincomicina o clindamicina y la infección no se ha resuelto como
consecuencia de estar producida por un germen resistente, o bien no ha podido utilizar estos
antibióticos por este motivo. Existe la posibilidad de que la claritromicina no sea eficaz y la infección
no se cure porque el germen causante de su infección también sea resistente a claritromicina.
Consulte con su médico cualquier duda a este respecto.
• Si presentara diarrea porque el tratamiento con claritromicina, como para la mayoría de los
antibióticos, puede causar colitis pseudomembranosa (inflamación del intestino grueso que causa
diarrea y dolor abdominal) por el microorganismo Clostridium difficile y el médico debe descartar
este diagnóstico. La diarrea asociada a esta bacteria puede aparecer incluso después de 2 meses tras la
utilización de este medicamento.
• Si estuviera tomando lovastatina o simvastatina para disminuir su nivel de colesterol, porque al
tomarse junto con claritromicina puede aumentar el riesgo de rabdomiolisis (un trastorno que
afectaría sus músculos).
• Si padece la enfermedad miastenia gravis (enfermedad que le produce una debilidad muscular grave
con pérdida de fuerzas que se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio)
porque se ha comunicado empeoramiento de los síntomas en pacientes tratados con este
medicamento.
• Si padece del corazón, tiene niveles bajos de potasio o magnesio en sangre o su ritmo cardiaco es más
lento de lo normal..
• Si le están tratando con medicamentos inductores de un enzima que provocan una disminución de la
concentración de claritromicina en sangre, como son rifampicina y rifabutina (antibióticos), fenitoína
y carbamazepina (para la epilepsia), fenobarbital (para las convulsiones) e Hypericum perforatum
(para la depresión leve).
• Si estuviera tomando anticoagulantes orales porque se recomienda que le controlen el tiempo de
protrombina .
• Al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado puede causar un aumento en el número de
bacterias y hongos no sensibles al medicamento y producirse una sobreinfección.
• Si está tomando colchicina (utilizada habitualmente para el tratamiento de la gota) mientras recibe
este medicamento, ya que también puede causar efectos adversos graves, especialmente en pacientes
de edad avanzada y/o con insuficiencia renal, que pueden provocar riesgo que suponga una amenza
para la vida

Uso de otros medicamentos
• Anticoagulantes orales (warfarina). Puede verse incrementado el riesgo de hemorragia.

• Medicamentos que reducen los niveles de colesterol de la clase de lovastatina y simvastatina. Se han
referido raramente casos de rabdomiolisis (alteración de los músculos).

• Antiepilépticos, para la epilepsia: fenitoína, carbamazepina, valproato. Podría aumentar el efecto
antiepiléptico y/o los efectos adversos de estos medicamentos.

• Ciertos agentes inmunosupresores, que reducen la capacidad de defensa ante elementos extraños y que
se utilizan por ejemplo en trasplante de órganos: ciclosporina, tacrólimus y sirolimus. Puede aumentar
su efecto de disminuir las defensas del organismo y/o sus efectos adversos.

• Ciertos agentes anticancerígenos tales como los alcaloides de la vinca: vinblastina. Puede aumentar el
efecto terapéutico y/o sus efectos adversos.

• Benzodiazepinas, para la ansiedad y el insomnio: alprazolam. Debe evitarse el uso conjunto de
midazolam oral y claritromicina. El médico le efectuará una monitorización para ajustarle la dosis si
toma conjuntamente midazolam intravenoso y claritromicina. El uso de triazolam junto con
clatitromicina puede provocar somnolencia y confusión. Informe a su médico si experimenta alguno
de esos efectos adversos.

• Antifúngicos, para infecciones producidas por hongos: fluconazol, itraconazol, ketoconazol. No sería
necesario ajustar la dosis de claritromicina si está usando fluconazol.
El médico realizará un seguimiento más estrecho si usa itraconazol ya que pueden aumentar los
niveles de itraconazol y/o claritromicina produciendo un aumento o una prolongación de los efectos
farmacológicos de ambos medicamentos.

• Antiretrovirales, para tratar el SIDA: zidovudina. El tratamiento simultáneo con claritromicina y
zidovudina puede producir un descenso en las concentraciones en sangre de zidovudina debido a que
claritromicina parece interferir con la absorción oral de zidovudina. Por lo tanto, se recomienda
espaciar la administración de las dosis de ambos medicamentos.

• Otros: teofilina (para el asma), metilprednisolona (corticosteroide), cilostazol (anticoagulante) y en
general, aquellos medicamentos que tienen un metabolismo similar a claritromicina, su médico
considerará una reducción de la dosis de estos medicamentos si los toma junto con claritromicina.

• Colchicina (medicamento que se emplea para la gota) cuando se usa junto con claritromicina, puede
aumentar su toxicidad, especialmente en pacientes de edad avanzada, y con problemas renales.
• Digoxina (para el corazón): la administración de claritromicina junto con digoxina puede producir un
aumento en la cantidad de digoxina en la sangre con lo que aumentan los síntomas relacionados con
la toxicidad de digoxina, incluyendo arritmias que pueden suponer una amenaza para la vida.

• Los siguientes medicamentos pueden afectar la cantidad de claritromicina en la sangre por lo que su
médico ajustará la dosis de claritromicina o le recomendará otro tratamiento: efavirenz y nevirapina
(para tratar el SIDA) y los antibióticos rifampicina, rifabutina y rifapentina.

• Sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo (medicamentos para tratar la impotencia) y tolterodina (para
aliviar las dificultades urinarias): su médico considerará una reducción de la dosis de estos
medicamentos si los toma junto con claritromicina.

• Medicamentos hipoglucemiantes (utilizados para reducir su nivel de glucosa en sangre) o la insulina y
la claritromicina, pueden producirse una concentración anormalmente baja de glucosa en sangre.

Los medicamentos siguientes aumentan la cantidad de claritromicina absorbida de la dosis administrada,
por lo que debe consultar a su médico antes de utilizarlos:

• Omeprazol (para trastornos digestivos como úlcera y reflujo gastroesofágico). La administración
conjunta de claritromicina y omeprazol eleva los niveles en sangre de ambos medicamentos.

• Ritonavir, atazanavir y saquinavir (para tratar el SIDA). La administración conjunta de estos
medicamentos y claritromicina produce una importante reducción de la eliminación de claritromicina,
por lo que ésta permanece durante más tiempo en el organismo. Si padece alguna enfermedad del
riñón, el médico deberá realizar un ajuste de la dosis de claritromicina, pero no con saquinavir. Con
estos medicamentos no se deben administrar dosis de claritromicina superiores a 1.000 mg/día.

• Verapamilo (utilizado principalmente en la hipertensión). Se ha observado hipotensión (presión
sanguínea más baja de lo usual), bradiarritmias (alteración del ritmo del corazón en la que a series
muy lentas de contracciones cardiacas, suceden series algo más rápidas, pero de un ritmo siempre
lento) y acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en el cuerpo que se manifiesta por una
respiración profunda y rápida, vómitos y dolor abdominal) en pacientes que toman de forma conjunta
claritromicina y verapamilo.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia
• No ha sido establecida la inocuidad de claritromicina durante el embarazo. Antes de comenzar a
utilizar este medicamento, comunique a su médico si está embarazada o cree que pudiera estarlo y él
decidirá si debe usted usarlo o no.
• No ha sido establecida la inocuidad de claritromicina durante la lactancia. Claritromicina se excreta
por la leche materna. Si está en periodo de lactancia no tome este medicamento.
• Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se conoce ningún efecto sobre la capacidad de conducción y usar máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Klacid 500 mg liofilizado para
solución para perfusión
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por vial por lo que se considera
esencialmente “exento de sodio”

3. CÓMO USAR KLACID 500 MG LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Klacid 500 mg liofilizado se administra por vía intravenosa.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Klacid 500 mg liofilizado indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Los niños y adolescentes (menores de 18 años) no deben usar este medicamento. Su médico le prescribirá
otro medicamento adecuado para su hijo.

La dosis diaria recomendada de claritromicina intravenosa para adultos de 18 años de edad en adelante es
de 1 g, dividida en dos dosis iguales y perfundidas durante un periodo de 60 minutos después de diluirla
de forma apropiada.

Claritromicina intravenosa no debe administrarse en bolus o por via intramuscular.

Si usa más Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión del que debiera
Si usted usa más Klacid 500 mg liofilizado de lo que debe, cabe esperar la aparición de trastornos
digestivos y consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico pues deberán tratar de eliminar
rápidamente la claritromicina que todavía no ha absorbido su organismo. No sirve la hemodiálisis ni la
diálisis peritoneal.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono
91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Klacid 500 mg liofilizado para perfusión
Si cree que puede haber olvidado una dosis, consulte con su médico o enfermero(a). No se le debe
administrar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Klacid 500 mg liofilizado puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos se clasifican en muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes), frecuentes (al
menos 1 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes), raros (al menos 1
de cada 10.000 pacientes), muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes) y de frecuencia no conocida
(no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Los efectos adversos descritos normalmente con Klacid 500 mg liofilizado son los relacionados con la
inyección, pero éstos son raros: inflamación en el lugar de la inyección, sensibilidad, flebitis y dolor.

Los efectos adversos que pueden aparecer con cualquier medicamento que contenga claritromicina con
mayor frecuencia (al menos 1 de cada 100 pacientes), están relacionados con el aparato digestivo, como
náuseas, diarrea y vómitos. Otras reacciones adversas incluyen dolores de cabeza alteración del sabor,
pérdida de audición (normalmente reversible con la interrupción del tratamiento), zumbidos de oídos y
erupciones leves de la piel.

Se han observado, con menor frecuencia (al menos 1 de cada 1.000 pacientes), disminución de glóbulos
blancos o plaquetas en la sangre, alteraciones del hígado (que generalmente son reversibles), alteraciones
de las pruebas hepáticas, reacciones alérgicas que pueden ser desde picores hasta, en raras ocasiones,
alergias graves, efectos adversos transitorios del sistema nervioso central (mareo, ansiedad, insomnio,
pesadillas, confusión, alucinaciones y, convulsiones, aunque no se ha establecido una relación causa
efecto), alteración del olfato normalmente acompañado de alteración del sabor, inflamación de las encías,
inflamación superficial de la lengua, coloración de la lengua, así como coloración de los dientes (esta
coloración desaparece normalmente con una limpieza dental realizada por un profesional), pancreatitis,
dolor abdominal y molestias gástricas o indigestión.

En raras ocasiones (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito la aparición de bajos niveles de
azúcar en la sangre, en algunos casos asociada a la utilización de medicamentos para la diabetes.

Raramente (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) se han observado casos de elevación de la creatinina en
sangre o reacción alérgica generalizada, alteraciones del electrocardiograma o del ritmo cardiaco, vértigo,
infección de la boca por hongos o daño en el hígado (que en raras ocasiones puede resultar mortal y que
va asociado normalmente a que el paciente tiene otra enfermedad importante y está recibiendo otra
medicación).

Raramente (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito la aparición de desorientación, psicosis o
despersonalización (aunque no se ha establecido una relación causa efecto).

Se ha observado en raras ocasiones formación de ampollas graves en la piel (síndrome de Steven
Johnson) y erupción cutánea grave, incluyendo enrojecimiento, descamación e inflamación de la piel
equivalente a las quemaduras graves (necrólisis epidérmica tóxica).

Se han observado casos de frecuencia no conocida (su frecuencia no puede determinarse con los datos
disponibles) de mialgia (dolor muscular).

Después de la comercialización del medicamento se han referido además los siguientes efectos adversos
con una frecuencia no conocida: nefritis intersticial (trastorno del riñón causado por inflamación de partes
de éste),: depresión, pérdida o disminución considerable del sentido del gusto y pérdida o disminución del
sentido del olfato.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE KLACID 500 MG LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.
- Solución reconstituida (500 mg en 10 ml de agua para preparaciones inyectables): puede ser
almacenada durante 24 horas a 25ºC y durante 48 horas a 2ºC - 8ºC.
- La solución final reconstituida (solución para perfusión reconstituida añadida a 250 ml de diluyente,
respectivamente para cada diluyente mencionado) puede ser almacenada durante 6 horas a temperatura
ambiente (25ºC) o durante 48 horas en nevera (2ºC - 8ºC).

No utilice Klacid 500 mg liofilizado después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión
El principio activo de Klacid 500 mg liofilizado es claritromicina. Cada vial contiene 500 mg de
claritromicina .

Los de más componentes son: ácido lactobiónico e hidróxido de sodio (para ajuste de pH).

Aspecto del producto y contenido del envase
Polvo blanco o blanquecino liofilizado en forma de torta con un ligero olor aromático en vial de vidrio.
Cada envase contiene 1 vial de 15 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular: Abbott Laboratories, S.A. Avda de Burgos, 91 – 28050 Madrid - España
Responsable de la fabricación: Famar L’Aigle. Usine de L’Isle (Saint Remy Sur Avre) – F-28380,
Francia

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2011

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”

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INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES SANITARIOS:

La dosis diaria recomendada de Klacid 500 mg liofilizado es de 1 g, dividida en dos dosis iguales, durante
2 a 5 días y puede extenderse dependiendo de la gravedad del paciente y de la decisión del médico. Se
recomienda el cambio a la terapia oral cuando el médico lo considere oportuno.

Klacid 500 mg liofilizado está preparado para la disolución del polvo en el vial con agua estéril. La
solución obtenida se añade a un volumen mayor de líquido estéril y a continuación se perfunde durante un
periodo de 60 minutos.

Este medicamento no debe administrarse en forma de bolus ni por vía intramuscular.

En pacientes con insuficiencia renal, que tengan un aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min, la
dosis de Klacid 500 mg liofilizado debe reducirse a la mitad.

Instrucciones para la preparación/manipulación

1. Preparar la solución inicial de claritromicina (solución reconstituida) añadiendo 10 ml de agua estéril
para preparaciones inyectables en el vial de 500 mg. Hacer girar suavemente hasta su completa disolución
sin que quede ningún residuo visible de macropartículas no disueltas (podría tardarse hasta 5 minutos).
Sólo se permite usar agua estéril para preparaciones inyectables ya que otros diluyentes pueden provocar
la precipitación durante la reconstitución. No usar diluyentes que contengan conservantes o sales
inorgánicas.

Observación: Cuando el producto se reconstituye como se ha mencionado anteriormente, cada ml de
solución reconstituida contiene 50 mg de claritromicina.

La solución resultante contiene un eficaz conservante antimicrobiano. Si se almacena a temperatura
ambiente (25º C) el producto reconstituido deberá utilizarse en las 24 h. siguientes, y si se almacena a 2º-
8ºC en las 48 horas siguientes.

2. Antes de su administración, la solución reconstituida (500 mg en 10 ml de agua para preparaciones
inyectables) se añadirá a 250 ml de los diluyentes siguientes:
. Cloruro de sodio al 0'9.
. Glucosa al 5.
. Glucosa al 5 en cloruro de sodio al 0'3.
. Glucosa al 5 en cloruro de sodio al 0'45.
. Glucosa al 5 en solución Lactato Ringer o
. Solución Lactato Ringer

La solución final diluida (la solución reconstituida a la que se han añadido 250 ml de los diluyentes
mencionados) puede conservarse 6 horas a temperatura ambiente (25ºC) o durante 48 horas en nevera
(2ºC-8ºC).

No se deben añadir otros medicamentos o agentes químicos a la mezcla final, a menos que se haya
demostrado su efecto sobre la estabilidad física o química.

Incompatibilidades farmacéuticas
No se han descrito.

Sobredosis
En caso de sobredosis deberá interrumpirse el tratamiento e instaurar las medidas de apoyo apropiadas.

Las reacciones adversas que acompañan a la sobredosis deberán tratarse mediante la rápida eliminación
del fármaco no absorbido y medidas de sostén.

No se espera que los niveles de claritromicina se vean afectados de forma apreciable por la hemodiálisis o
diálisis peritoneal.