Prospecto e instrucciones de LATANOPROST/TIMOLOL RATIOPHARM 50 microgramos/ml+/5mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LATANOPROST/TIMOLOL RATIOPHARM 50 microgramos/ml+/5mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml, compuesto por los principios activos TIMOLOL MALEATO, LATANOPROST.

1. ¿Qué es LATANOPROST/TIMOLOL RATIOPHARM 50 microgramos/ml+/5mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml?
2. ¿Para qué sirve LATANOPROST/TIMOLOL RATIOPHARM 50 microgramos/ml+/5mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml?
3. ¿Cómo se toma LATANOPROST/TIMOLOL RATIOPHARM 50 microgramos/ml+/5mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LATANOPROST/TIMOLOL RATIOPHARM 50 microgramos/ml+/5mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LATANOPROST/TIMOLOL RATIOPHARM 50 microgramos/ml+/5mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml

Nº Registro: 74981
Descripción clinica: Timolol/Latanoprost 5 mg/ml + 50 microgramos/ml colirio 2,5 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 50 microgramos/ml + 5 mg/ml
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 2,5 ml
Principios activos: TIMOLOL MALEATO, LATANOPROST
Excipientes: FOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO, BENZALCONIO, CLORURO DE, CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATADO
Vias de administración: VÍA OFTALMICA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-06-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-02-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-02-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-02-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74981/74981_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74981/74981_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
CP: 28108
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
CP: 28108
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de LATANOPROST/TIMOLOL RATIOPHARM 50 microgramos/ml+/5mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Latanoprost/Timolol ratiopharm 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución

Latanoprost/Timolol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,
porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque presentenlos mismos síntomas de enfermedad, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto,


Contenido del prospecto:
1. Qué es Latanoprost/Timolol ratiopharm y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar Latanoprost/Timolol ratiopharm
3. Cómo usar Latanoprost/Timolol ratiopharm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Latanoprost/Timolol ratiopharm
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Latanoprost/Timolol ratiopharm y para qué se utiliza

Latanoprost/Timolol ratiopharm es un medicamento para el tratamiento del aumento de la
presión intraocular (presión del interior del ojo).

Latanoprost/Timolol ratiopharm es una combinación de dos principios activos: latanoprost
(derivado de prostaglandina) y maleato de timolol (un betabloqueante).

En el interior del ojo se produce un fluido denominado humor acuoso. Este líquido es drenado
de nuevo al torrente sanguíneo, lo cual mantiene la presión necesaria dentro del ojo. Si este flujo
de salida está obstruido, la presión en el interior del ojo aumenta.

Entre otras cosas, los betabloqueantes reducen la presión dentro del ojo mediante la reducción
de la producción de humor acuoso. Las prostaglandinas promueven la salida de humor acuoso.

Latanoprost/Timolol ratiopharm se utiliza:
- para reducir la presión interna del ojo en pacientes con glaucoma de ángulo abierto (daño en
el nervio óptico, causado por una excesiva presión en el interior del ojo).
- para reducir la presión interna del ojo en pacientes en los que el efecto de los
betabloqueantes o derivados de prostaglandina solos no es suficiente.

2. Qué necesita saber antes de usar Latanoprost/Timolol ratiopharm

No use Latanoprost/Timolol ratiopharm


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- si es alérgico a latanoprost o a timol o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (ver sección 6).
- si padece o ha padecido alguna vez, problemas en las vías respiratorias, por ejemplo, asma,
bronquitis obstructiva crónica grave (una enfermedad pulmonar grave que puede causar
sibilancias, dificultad para respirar y/o tos)
- si tiene la frecuencia cardíaca lenta, insuficiencia cardiaca o alteraciones en el ritmo
cardiaco (latidos cardiacos irregulares)

Advertencias y precauciones
Antes de empezar a usar este medicamento, informe a su médico si padece o ha padecido en el
pasado:
- enfermedades cardiacas coronarias (los síntomas pueden incluir dolor de pecho o sensación
de opresión, dificultad para respirar o asfixia) insuficiencia cardiaca, presión arterial baja
- alteraciones en el flujo cardiaco tales como latidos cardiacos lentos
- problemas respiratorios, asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- enfermedad de pobre circulación sanguínea (como la enfermedad de Raynaud o el
síndrome deRaynaud)
- es diabético ya que timolol puede enmascarar signos y síntomas de bajos niveles de azúcar
en sangre
- hiperactividad de la glándula tiroidea ya que timolol puede enmascarar signos y síntomas
- está a punto de someterse a cualquier tipo de cirugía del ojo (incluyendo cirugía de
cataratas)
- padece problemas oculares (tales como dolor ocular, irritación de los ojos, inflamación de
los ojos o visión borrosa)
- sabe que padece sequedad ocular (ojo seco)
- usa lentes de contacto. Puede seguir usando Latanoprost/Timolol ratiopharm, pero siga las
instrucciones para usuarios de lentes de contacto en la sección Información importante
sobre algunos de los componentes de Latanoprost/Timolol ratiopharm
- sabe que usted sufre angina de pecho (en particular, un tipo conocido como angina de
Prinzmetal)
- sabe que usted sufre reacciones alérgicas graves que normalmente requieren tratamiento
hospitalario.
- si ha sufrido o está sufriendo una infección vírica en el ojo causada por el virus del herpes
simple (VHS)

Niños y adolescentes
Latanoprost/Timolol ratiopharm no se recomienda en niños o adolescentes.


Pacientes ancianos
Latanoprost/Timolol ratiopharm también es adecuado para el tratamiento de pacientes ancianos.

Informe a su médico si le van a operar y está usando Latanoprost/Timolol
ratiopharm, ya que latanoprost/timolol puede producir cambios en el efecto de algunos
medicamentos utilizados durante la anestesia

Otros medicamentos y Latanoprost/Timolol ratiopharm
Latanoprost/timolol ratiopharm puede afectar o verse afectado por otros medicamentos que esté
utilizando, incluyendo otros colirios para el tratamiento del glaucoma. Consulte a su médico si
está usando o pretende usar medicamentos para disminuir la presión arterial, medicamentos para
el corazón o medicamentos para tratar la diabetes.
Comunique a su médico ó farmacéutico que está tomando, ha tomado o que podría tener que
tomar cualquier otro medicamento,

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Los medicamentos se pueden influir los unos a los otros y pueden ocurrir interacciones.
Debería tener esto en cuenta si está tomando o usando cualquiera de los siguientes tipos de
medicamentos:

? Antagonistas del calcio (por ejemplo en enfermedad coronaria o hipertensión arterial)
Guanetidina (para la presión arterial alta)
Beta-bloqueantes (para la presión arterial alta)
Antiarrítmicos (medicamentos para normalizar el ritmo cardíaco)
Glucósidos digitálicos (para la insuficiencia cardíaca)
Agentes parasimpaticomiméticos (por ejemplo, para el tratamiento del glaucoma)
La toma/uso de Latanoprost/Timolol ratiopharm junto con los anteriores medicamentos
puede causar presión arterial baja y/o disminuir la frecuencia cardíaca.

? Medicamentos que actúan de forma similar a Latanoprost/Timolol ratiopharm
Si se usan al mismo tiempo que Latanoprost/Timolol ratiopharm, el efecto de otros
medicamentos con una acción similar a Latanoprost/Timolol ratiopharm puede verse
aumentado. Por esta razón no se recomienda el uso oftálmico (es decir, en el ojo) de dos
beta-bloqueantes o dos derivados de la prostaglandina.

? Clonidina
Si está utilizando la sustancia activa clonidina para reducir la presión interna del ojo junto
con Latanoprost/Timolol ratiopharm y de repente deja de usar clonidina, puede aumentar
su presión arterial.
Si al mismo tiempo también está usando beta-bloqueantes para disminuir la presión
arterial, su presión arterial puede - debido a este efecto adverso - aumentar aún más.

? Quinidina (para enfermedades del corazón y algunos tipos de malaria

? Antidepresivos conocidos como fluoxetina y paroxetina

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento

Embarazo
No utilice Latanoprost/Timolol ratiopharm si está embarazada a menos que su médico considere
lo contrario.

Lactancia
No utilice Latanoprost/Timolol ratiopharm si está dando el pecho. Timolol y latanoprost pueden
pasar a la leche materna.


Conducción y uso de máquinas
Después de la administración del colirio Latanoprost/Timolol ratiopharm, su visión puede verse
alterada transitoriamente.
Si experimenta visión borrosa – principalmente tras administrarse Latanoprost/Timolol
ratiopharm colirio usted:
- no debe conducir ningún vehículo
- no debe usar herramientas o máquinas


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Información importante sobre algunos de los componentes de Latanoprost/Timolol
ratiopharm
Este medicamento contiene cloruro de benzalconio que puede producir irritación ocular. Evitar
el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la
aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Se sabe que el cloruro de
benzalconio altera el color de las lentes de contacto blandas.

3. Cómo usar Latanoprost/Timolol ratiopharm

Siga exactamente las instrucciones de administración de Latanoprost/Timolol ratiopharm
indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.

A menos que su médico le prescriba lo contrario, la dosis recomendada para adultos, incluidos
ancianos, es la aplicación de una gota en cada ojo afectado, una vez al día.

Si además de Latanoprost/Timolol ratiopharm está utilizando otros colirios, éstos deberán
administrarse con un intervalo de al menos cinco minutos.

Instrucciones de uso
1. Lávese las manos y siéntese o permanezca de pie cómodamente.
2. Retire la tapa protectora externa del frasco.
3. Utilice la punta del dedo para tirar suavemente hacia abajo el párpado inferior del ojo
afectado.
4. Coloque la punta del frasco cerca, pero sin tocar el ojo. Presione el frasco con cuidado
hasta que caiga una gota en el ojo. Por favor, asegúrese de no apretar la botella demasiado
fuerte, para que no caiga más de una gota en el ojo afectado.
5. Suelte el párpado.
6. Después de usar Latanoprost/Timolol ratiopharm, presione un dedo contra la esquina del
ojo, por la nariz durante 2 minutos. Esto evitará que la gota sea absorbida al interior del
cuerpo. Repita el procedimiento en el otro ojo, si su médico se lo ha indicado. Si la gota
cae fuera del ojo, aplique otra gota.
7. Cerrar el frasco.

Si usa más Latanoprost/Timolol ratiopharm del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si han entrado demasiadas gotas en el ojo, puede ocurrir irritación y enrojecimiento.
Informe a su médico inmediatamente si usted o cualquier otra persona ha ingerido las gotas
por error, o si ha estado utilizando las gotas con más frecuencia de lo recetado.
Tenga el envase de este medicamento a mano, para que el médico pueda disponer de más
información sobre el medicamento. Él/ella decidirá cómo actuar.

Si olvidó usar Latanoprost/Timolol ratiopharm
Si ha olvidado utilizar el colirio, continúe el tratamiento administrando la siguiente dosis de la
forma habitual. La dosis no debe exceder de una gota una vez al día en el ojo afectado
No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Latanoprost/Timolol ratiopharm
No interrumpa o deje el tratamiento con Latanoprost /Timolol ratiopharm sin consultar primero
con su médico.

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Si usted no usa Latanoprost /Timolol ratiopharm con regularidad o si se olvida con frecuencia
de administrarlo, el éxito de su tratamiento puede estar en riesgo.

El aumento de la presión intraocular (presión dentro del ojo) puede dañar el nervio óptico y
empeorar su vista. Se podría producir ceguera. Normalmente, el aumento de la presión
intraocular a penas se puede percibir. El trastorno solamente se puede diagnosticar a través de
un examen realizado por un oftalmólogo. Si usted padece presión intraocular elevada, son
necesarios exámenes regulares de los ojos, junto con mediciones de la presión interna del ojo.
La presión dentro del ojo se debe medir por lo menos cada 3 meses. Una vez al año se deben
realizar mediciones del campo visual y exámenes del nervio óptico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico ó
farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

A continuación se describen los efectos adversos conocidos del uso de un colirio que contiene
las sustancias activas latanoprost y timolol. El efecto adverso más importante es la posibilidad
de un cambio gradual, permanente en el color de los ojos. También es posible que los colirios
que contienen latanoprost y timolol como principios activos puedan provocar cambios
importantes en el funcionamiento de su corazón. Si nota cambios en el ritmo cardiaco o la
función cardíaca, debe hablar con un médico y decirle que ha estado usando
Latanoprost/Timolol ratiopharm.

Normalmente puede continuar utilizando el colirio, a menos que los efectos adversos sean
graves. Si está preocupado hable con su médico o farmacéutico. No deje de utilizar
Latanoprost/timolol ratiopharm sin hablar con su médico.

Los efectos adversos conocidos del uso de colirios que contienen los principios activos
latanoprost y timolol son los siguientes:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
• Cambio gradual en el color de los ojos mediante el aumento de la cantidad de pigmento
marrón en la parte coloreada del ojo llamada iris. Si el color de sus ojos se compone de una
mezcla de colores (azul-marrón, gris-marrón, amarillo-marrón o verde-marrón) el cambio
podrá ser más perceptible que si usted tiene los ojos de un único color (ojos azules, grises,
verdes o marrones). Cualquier cambio en el color de los ojos puede tardar años en
desarrollarse. El cambio de color puede ser permanente y puede ser más evidente si se
utiliza Latanoprost/Timolol ratiopharm en un solo ojo. No parece que haya problemas
relacionados con el cambio de color de los ojos. El cambio de color de los ojos no continúa
tras suspender el tratamiento con Latanoprost/Timolol ratiopharm.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
• Irritación del ojo (sensación de ardor, arenilla, picor, escozor o sensación de cuerpo extraño
en el ojo) y dolor en el ojo.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta de 1 de cada 100 personas):
• Dolor de cabeza.

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• Enrojecimiento del ojo, infección del ojo (conjuntivitis), visión borrosa, lagrimeo,
inflamación de los párpados, irritación o alteraciones de la superficie del ojo.
• Erupción cutánea o picor en la piel (prurito).

Otros efectos adversos

Los siguientes efectos adversos se han observado con latanoprost:

Infecciones e infestaciones:
Desarrollo de una infección vírica en el ojo causada por el virus del herpes simple (VHS).

Trastornos del Sistema Nervioso:
Mareos

Trastornos oculares:
Cambios en las pestañas y en el vello fino de alrededor del ojo (aumento de la cantidad,
longitud, grosor y pigmentación), cambios en la dirección de crecimiento de las pestañas,
irritación o molestias en la superficie del ojo, inflamación alrededor del ojo, hinchazón de
la parte coloreada del ojo (iritis/uveítis), hinchazón en la parte posterior del ojo (edema
macular), inflamación o irritación de la superficie del ojo (queratitis), ojos secos,
inflamación y daño de la capa frontal del globo ocular (edema corneal y erosión corneal),
quiste lleno de fluido dentro de la parte coloreada del ojo (quiste del iris).

Trastornos del corazón ( Cardíacos):
Empeoramiento de la angina, conciencia del ritmo cardiaco (palpitaciones)

Trastornos de la respiración (Respiratorios):
Asma, empeoramiento del asma, dificultad para respirar

Trastornos de la piel:
• Oscurecimiento de la piel de alrededor de los ojos

Trastornos músculoesqueléticos:
Dolor en las articulaciones, dolor muscular.

Trastornos generales:
Dolor en el pecho


Los siguientes efectos adversos se han observado con timolol:

Al igual que otros medicamentos que se aplican en los ojos, timolol pasa a la sangre. Esto puede
producir efectos adversos similares a los observados con medicamentos betabloqueantes
administrados por vía intravenosa y/u oral. La incidencia de los efectos adversos tras la
administración oftálmica tópica es menor que cuando, por ejemplo, se administran por vía oral o
que cuando se inyectan. Los efectos adversos descritos incluyen reacciones observadas con
medicamentos betabloqueantes utilizados para tratar enfermedades del ojo

Trastornos del Sistema Inmunitario:
Reacciones alérgicas generalizadas incluyendo hinchazón bajo la piel en zonas como la
cara y brazos, y que pueden obstruir las vías respiratorias causando dificultad para tragar o
respirar, urticaria o erupción cutánea con picor, erupción localizada y generalizada, picor,
reacción alérgica grave con amenaza para la vida.

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Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Niveles bajos de glucosa en sangre.

Trastornos psiquiátricos:
Dificultad para dormir (insomnio), depresión, pesadillas, pérdida de memoria.

Trastornos del Sistema Nervioso:
Desmayo, ictus, disminución del aporte de sangre al cerebro, aumento de los signos y
síntomas de miastenia gravis (trastorno muscular), mareo, sensaciones raras como
hormigueo y pinchazos, y dolor de cabeza.

Trastornos oculares:
Los signos y síntomas de irritación ocular (p. ej., quemazón, pinchazos, picor, lagrimeo,
enrojecimiento), inflamación del párpado, inflamación de la córnea, visión borrosa y
desprendimiento de la capa bajo la retina que contiene los vasos sanguíneos, tras la cirugía
filtrante que puede causar alteraciones visuales, disminución de la sensibilidad de la
córnea, sequedad de ojos, daño en la parte frontal del globo ocular (erosión en la córnea),
caída del párpado superior (quedando el ojo medio cerrado), visión doble.

Trastornos del oído:
Pitidos/zumbidos en los oídos (tinnitus).

Trastornos del corazón (Cardiacos):
Frecuencia cardiaca baja, dolor en el pecho, palpitaciones, arritmia, edema, cambios en el
ritmo o en la velocidad de los latidos cardiacos, insuficiencia cardiaca congestiva
(enfermedad del corazón con dificultad para respirar e hinchazón de pies y piernas), un tipo
de alteración del ritmo cardiaco (bloqueo atrioventricular), ataque cardiaco, insuficiencia
cardiaca.

Trastornos del flujo sanguíneo (Vasculares):
Presión arterial baja, decoloración/ frío en los dedos y en los pies (fenómeno de Raynaud),
manos y pies fríos.

Trastornos de la respiración (Respiratorios):
Constricción de las vías respiratorias en los pulmones (predominantemente en pacientes
con enfermedades pre-existentes), dificultad para respirar, tos

Trastornos del Sistema Digestivo (Gastrointestinales):
Alteraciones del sabor, nauseas, indigestión, diarrea, sequedad de boca, dolor abdominal,
vómitos.

Trastornos de la piel:
Pérdida del pelo, erupción cutánea de aspecto blanco plateado (psoriasis) o empeoramiento
de la psoriasis, erupción cutánea

Trastornos músculoesqueléticos
Dolor muscular que no está causado por el ejercicio

Sistema Reproductor:
Disfunción sexual, disminución de la líbido

Trastornos generales:

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Debilidad muscular/cansancio


Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto

5. Conservación de Latanoprost/Timolol ratiopharm

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la
etiqueta del frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se
indica.

Por favor, tenga en cuenta las siguientes instrucciones de conservación:
Frascos sin abrir: Conservar en nevera entre 2 ° C - 8 ° C.

Tras la primera apertura del frasco: No conservar a temperatura superior a 25 º C.

Una vez abierto, debe desechar el frasco - con el contenido restante - después de 4 semanas.
De lo contrario, se corre el riesgo de infección ocular.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Latanoprost/Timolol ratiopharm

- Los principios activos son latanoprost y maleato de timolol
1 ml de colirio contiene 50 microgramos de latanoprost y 6,8 mg de maleato de timolol,
equivalentes a 5.0 mg de timolol.

- Los demás componentes (excipientes) son cloruro de sodio, cloruro de benzalconio,
dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, hidrogeno fosfato disódico dodecahidratado, agua
purificada, hidróxido de sodio para ajustar el pH y ácido clorhídrico para ajustar el pH.

Aspecto del producto y contenido del envase
Latanoprost/Timolol ratiopharm es un líquido transparente e incoloro envasado en un frasco
trasnparente con cuentagotas y con tapón de rosca.

Latanoprost/Timolol ratiopharm se encuentra disponible en los siguientes tamaños de envase:
1 frasco conteniendo 2,5 ml de colirio en solución,
3 frascos, conteniendo cada uno 2,5 ml de colirio en solución,
6 frascos, conteniendo cada uno 2,5 ml de colirio en solución

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

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ratiopharm España, S.A.
c/ Anabel Segura 11
Edificio Albatros B, 1ª planta
28108 Alcobendas Madrid
España

Responsable de la fabricación

S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.
Eroilor Street, no. 1A
Otopeni 075100, Ilfov district
Rumania

Ó

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren-Weiler
Alemania


Este prospecto ha sido revisado en octubre de 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/