Prospecto e instrucciones de LATANOPROST/TIMOLOL STADA 50 microgramos/ml / 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LATANOPROST/TIMOLOL STADA 50 microgramos/ml / 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml, compuesto por los principios activos TIMOLOL MALEATO, LATANOPROST.

1. ¿Qué es LATANOPROST/TIMOLOL STADA 50 microgramos/ml / 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml?
2. ¿Para qué sirve LATANOPROST/TIMOLOL STADA 50 microgramos/ml / 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml?
3. ¿Cómo se toma LATANOPROST/TIMOLOL STADA 50 microgramos/ml / 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LATANOPROST/TIMOLOL STADA 50 microgramos/ml / 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LATANOPROST/TIMOLOL STADA 50 microgramos/ml / 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml

Nº Registro: 74792
Descripción clinica: Timolol/Latanoprost 5 mg/ml + 50 microgramos/ml colirio 2,5 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 50 microgramos/ml + 5 mg/ml
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 2,5 ml
Principios activos: TIMOLOL MALEATO, LATANOPROST
Excipientes: FOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO, BENZALCONIO, CLORURO DE, CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, FOSFATO DIHIDROGENO DISODICO DIHIDRATADO
Vias de administración: VÍA OFTALMICA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 19-01-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 03-10-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 03-10-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03-10-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74792/74792_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74792/74792_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de LATANOPROST/TIMOLOL STADA 50 microgramos/ml / 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Latanoprost/Timolol STADA 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución

Latanoprost/Timolol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Latanoprost/Timolol STADA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost/Timolol STADA
3. Cómo usar Latanoprost/Timolol STADA
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Latanoprost/Timolol STADA
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Latanoprost/Timolol STADA y para qué se utiliza

Latanoprost/Timolol STADA es un medicamento para el tratamiento del aumento de la presión
intraocular (presión del interior del ojo).

Latanoprost/Timolol STADA es una combinación de dos principios activos: latanoprost (derivado
de prostaglandina) y maleato de timolol (un betabloqueante).

En el interior del ojo se produce un fluido denominado humor acuoso. Este líquido es drenado de
nuevo al torrente sanguíneo, lo cual mantiene la presión necesaria dentro del ojo. Si este flujo de
salida está obstruido, la presión al interior del ojo aumenta.

Entre otras cosas, los betabloqueantes reducen la presión dentro del ojo mediante la reducción de la
producción de humor acuoso. Las prostaglandinas promueven la salida de humor acuoso.


Latanoprost / Timolol STADA se utiliza:
- Para reducir la presión interna del ojo en pacientes con glaucoma de ángulo abierto (daño en el
nervio óptico, causado por una excesiva presión en el interior del ojo).

- Para reducir la presión interna del ojo en pacientes en los que el efecto de los betabloqueantes o
derivados de prostaglandina solos no es suficiente.


2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost/Timolol STADA

No use Latanoprost/Timolol STADA colirio en solución - si es alérgico a latanoprost o timolol, beta-bloqueantes o a cualquiera de los demás componentes
de Latanoprost/Timolol STADA (descritos en la sección 6).
- si padece o ha padecido en el pasado problemas respiratorios tales como asma, bronquitis
obstructiva crónica grave (enfermedad pulmonar grave que puede causar sibilancias, dificultad
para respirar y / o tos de larga duración).
- si tiene problemas cardíacos graves o alteraciones del ritmo cardíaco.
- si está embarazada (o intentando quedarse embarazada)
- si está en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones Antes de usar este medicamento, informe a su médico si usted
padece o ha padecido en el pasado
- enfermedad coronaria (los síntomas pueden incluir dolor en el pecho o sensación de opresión,
falta de aire o ahogo), insuficiencia cardíaca, presión arterial baja
- alteraciones del ritmo cardíaco, como latido lento del corazón
- problemas respiratorios, asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- enfermedad de insuficiencia circulatoria (como enfermedad de Raynaud o síndrome de
Raynaud)
- diabetes ya que el timolol puede enmascarar los signos y síntomas de la hipoglucemia
- hiperactividad de la glándula tiroides ya que timolol puede enmascarar los signos y síntomas
- cualquier tipo de cirugía del ojo (incluyendo cirugía de cataratas)
- problemas oculares (tales como dolor ocular, irritación de los ojos, inflamación de los ojos o
visión borrosa)
- sequedad ocular (ojo seco)
- angina (en particular de un tipo conocida como angina de Prinzmetal)
- reacciones adversas graves que habitualmente requieren tratamiento hospitalario
- si ha sufrido o está sufriendo una infección vírica en el ojo causada por el virus del herpes simple
(VHS)

Uso de lentes de contacto: Puende seguir usando Latanoprost/Timolol STADA pero siguiendo las
instrucciones para usuarios de lentes de contacto de la sección “Latanoprost/Timolol STADA
contiene cloruro de benzalconio”.

Antes de someterse a una intervención quirúrgica debe informar a su médico de que está utilizando
Latanoprost/Timolol STADA ya que latanoprost/timolol podría modificar los efectos de algunos
medicamentos durante la anestesia.

Uso en deportistas
Este medicamento contiene timolol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de
control de dopaje.

Uso de Latanoprost/Timolol STADA con otros medicamentos
Latanoprost/Timolol puede afectar o ser afectado por otros medicamentos que ese utilizando,
incluyendo otras gotas oculares para el tratamiento del graucoma. Informe a su médico si está
utilizando o pretende utilizar medicamentos para reducir la presión arterial, mediamentos para el
corazón o para tratar la diabetes.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento (incluyendo el uso de colirios)
Los medicamentos se pueden influir los unos a los otros y pueden ocurrir interacciones. Debería
tener esto en cuenta si está tomando o usando cualquiera de los siguientes tipos de medicamentos:

- Antagonistas del calcio (por ejemplo en enfermedad coronaria o hipertensión arterial)
Guanetidina (para la presión arterial alta)
Beta-bloqueantes (para la presión arterial alta)
Antiarrítmicos (medicamentos para normalizar el ritmo cardíaco)
Glucósidos digitálicos (para la insuficiencia cardíaca)
Agentes parasimpaticomiméticos (por ejemplo, para el tratamiento del glaucoma)

La toma / uso de Latanoprost / Timolol STADA junto con los anteriores medicamentos puede
causar presión arterial baja y / o disminuir la frecuencia cardíaca.

- Medicamentos que actúan de forma similar a Latanoprost / Timolol STADA
Si se usan al mismo tiempo que Latanoprost / Timolol STADA, el efecto de otros
medicamentos con una acción similar a Latanoprost / Timolol STADA puede verse
aumentado. Por esta razón no se recomienda el uso oftálmico (es decir, en el ojo) de dos beta-
bloqueantes o dos derivados de la prostaglandina.

- Clonidina
Si está utilizando la sustancia activa clonidina para reducir la presión interna del ojo junto con
Latanoprost / Timolol STADA y de repente deja de usar clonidina, puede aumentar su presión
arterial. Si al mismo tiempo también está usando beta-bloqueantes para disminuir la presión
arterial, su presión arterial puede - debido a este efecto adverso - aumentar aún más.
- Quinidina (utilizada para tratar enfermedades del corazón y algunos tipos de malaria)
- Antidepressivos conocidos como fluoxetina y paroxetina


Niños y adolescentes
Latanoprost /Timolol STADA no se recomienda en niños o adolescentes.

Pacientes ancianos
Latanoprost /Timolol STADA también es adecuado para el tratamiento de pacientes ancianos.

Embarazo y lactancia
Embarazo
No utilice Latanoprost/Timolol STADA si usted está embarazada a no ser que su médico lo
considere necesario. Informe a su médico de inmediato si está embarazada, si cree que puede estar
embarazada o si está pensando en quedarse embarazada.

Lactancia
No utilice Latanoprost/Timolol sise encuentra en periodo de lactancia. Timolol y latanoprost
pueden pasar a la leche. Pregunte a su médico para que le aconseje antes de tomar cualquier
medicamento durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Después de la administración del colirio Latanoprost / Timolol STADA, su visión puede verse
alterada transitoriamente.
Si experimenta visión borrosa – principalmente tras ponerse Latanoprost /Timolol STADA colirio –
no debería:
- conducir ningún vehículo - usar herramientas o máquinas

Latanoprost/Timolol contiene cloruro de benzalconio
El cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular. Evitar el contacto con lentes de contacto
blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de
volver a colocarlas. El cloruro de benzalconio altera el color de las lentes de contacto blandas.


3. Cómo usar Latanoprost/Timolol STADA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
A menos que su médico le prescriba otra dosis, la dosis habitual es:

Adultos, incluidos ancianos: insertar una gota en cada ojo afectado, una vez al día.

Si además de Latanoprost / Timolol STADA está utilizando otros colirios, éstos deberán
administrarse con un intervalo de al menos cinco minutos.

Instrucciones de uso
1. Lávese las manos y siéntese o permanezca de pie cómodamente.
2. Retire la tapa protectora externa del frasco.
3. Utilice la punta del dedo para tirar suavemente hacia abajo el párpado inferior del ojo afectado.
4. Coloque la punta del frasco cerca, pero sin tocar el ojo. Presione el frasco con cuidado hasta que
caiga una gota en el ojo. Por favor, asegúrese de no apretar la botella demasiado fuerte, para que no
caiga más de una gota en el ojo afectado.
5. Suelte el párpado.
6. Tras utilizar Latanoprost/Timolol presione un dedo contra el ojo, por el extremo de la nariz
durante 2 minutos.

Esto ayudará que Latanoprost/Timolol no pase al resto del cuerpo
Repita el procedimiento en el otro ojo, si su médico se lo ha indicado. Si la gota cae fuera del ojo,
aplique otra gota.
7. Cerrar el frasco.

Si usa más Latanoprost /Timolol STADA del que debe
Si han entrado demasiadas gotas en el ojo, puede ocurrir irritación y enrojecimiento.
Informe a su médico inmediatamente si usted o cualquier otra persona ha ingerido las gotas por
error, o si ha estado utilizando las gotas con más frecuencia de lo recetado.
Tenga el envase de este medicamento a mano, para que el médico pueda disponer de más
información sobre el medicamento. Él / ella decidirá cómo actuar.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico
o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento
y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Latanoprost/Timolol STADA
Si ha olvidado utilizar el colirio, continúe el tratamiento administrando la siguiente dosis de la
forma habitual. La dosis no debe exceder de una gota una vez al día en el ojo afectado.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Latanoprost/Timolol STADA
No interrumpa o deje el tratamiento con Latanoprost /Timolol STADA sin consultar primero con
su médico.

Si usted no usa latanoprost / timolol con regularidad o si se olvida con frecuencia de administrarlo,
el éxito de su tratamiento puede estar en riesgo.

El aumento de la presión intraocular (presión dentro del ojo) puede dañar el nervio óptico y
empeorar su vista. Se podría producir ceguera. Normalmente, el aumento de la presión intraocular a
penas se puede percibir. El trastorno solamente se puede diagnosticar a través de un examen
realizado por un oftalmólogo. Si usted padece presión intraocular elevada, son necesarios exámenes
regulares de los ojos, junto con mediciones de la presión interna del ojo. La presión dentro del ojo
se debe medir por lo menos cada 3 meses. Una vez al año se deberían realizar mediciones del
campo visual y exámenes del nervio óptico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Puede seguir utilizando el colirio de forma habitual, a no ser que los efectos adversos sean graves.
Si está preocupado, consulte a su médico o farmacéutico. No deje de utilizar Latanoprost/Timolol
STADA sin consultar con su médico.

A continuación se describen los efectos secundarios del uso de un colirio que contiene las
sustancias activas latanoprost y timolol. El efecto secundario más importante es la posibilidad de un
cambio gradual, permanente en el color de los ojos. También es posible que los colirios que
contienen latanoprost y timolol como principios activos puedan provocar cambios importantes en el
funcionamiento de su corazón. Si nota cambios en el ritmo cardiaco o la función cardíaca, debe
hablar con un médico y decirle que ha estado usando Latanoprost / Timolol STADA.
La frecuencia de los posibles efectos adversos descritos a continuación se define utilizando la
siguiente convención

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Cambio gradual en el color de los ojos mediante el aumento de la cantidad de pigmento marrón en la parte coloreada del ojo llamada iris. Si el color de sus ojos se compone de una mezcla de colores
(azul-marrón, gris-marrón, amarillo-marrón o verde-marrón) el cambio podrá ser más perceptible
que si usted tiene los ojos de un único color (ojos azules, grises, verdes o marrones). Cualquier
cambio en el color de los ojos puede tardar años en desarrollarse. El cambio de color puede ser
permanente y puede ser más evidente si se utiliza Latanoprost / Timolol en un solo ojo. No parece
que haya problemas relacionados con el cambio de color de los ojos. El cambio de color de los ojos
no continúa tras suspender el tratamiento con Latanoprost / Timolol STADA.

Frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 personas):

• Irritación del ojo (sensación de ardor, arenilla, picor, escozor o sensación de cuerpo extraño en el
ojo) y dolor en el ojo.

Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas):

• Dolor de cabeza.
• Enrojecimiento del ojo, infección del ojo (conjuntivitis), visión borrosa, lagrimeo, inflamación de
los párpados, irritación o alteraciones de la superficie del ojo.
• Erupción cutánea o picor en la piel (prurito).

Otros efectos adversos
Los siguientes efectos adversos se han observado con latanoprost:
Infecciones e infestaciones:
• Desarrollo de una infección vírica en el ojo causada por el virus del herpes simple (VHS)

Trastornos del sistema inmunológico:
• Síntomas de una reacción alérgica (hinchazón y enrojecimiento de la piel y erupción cutánea).
Trastornos del Sistema Nervioso:
• Mareos

Trastornos oculares:
• Cambios en las pestañas y en el vello fino de alrededor del ojo (aumento de número, longitud,
grosor y oscuridad), cambios en la dirección de crecimiento de las pestañas, inflamación alrededor
del ojo, hinchazón de la parte coloreada del ojo (iritis / uveitis), hinchazón en la parte posterior del
ojo (edema macular), inflamación o irritación de la superficie del ojo (queratitis), ojos secos, quiste
lleno de fluido dentro de la parte coloreada del ojo (quiste del iris), sensibilidad a la luz (fotofobia),
apariencia de ojos hundidos (mayor profundidad del surco del párpado), trastorno ocular que afecta
a la cornea caracterizado por lesiones en el epitelio de la cornea con un patrón puntiforme (erosión
epitelial punteada), hinchazón y retención de líquido en la cornea (edema corneal) y erosión corneal
(daño en la capa anterior del globo ocular).
Trastornos del corazón (cardíacos):
• Empeoramiento de la angina, conciencia del ritmo cardiaco (palpitaciones)


Trastornos de la respiración (respiratorios):
• Asma, empeoramiento del asma, dificultad para respirar.

Trastornos de la piel:
• Oscurecimiento de la piel de alrededor de los ojos

Trastornos músculo esqueléticos:
• Dolor en las articulaciones, dolor muscular.

Trastornos generales:
• Dolor en el pecho.

Al igual que otros medicamentos aplicados en los ojos, Latanoprost/Timolol se absorbe en la
sangre. La porción de timolol de esta combinación puede causar efectos secundarios similares
ocurridos con intravenosa y / o oral en el caso de agentes beta-bloqueantes. La incidencia de
efectos secundarios después de la administración por vía oftálmica es menor que cuando los
medicamentos se toman, por ejemplo, por vía oral o se inyectan. Los efectos secundarios descritos
incluyen reacciones observadas cuando se utilizan beta-bloqueantes para el tratamiento de
enfermedades de los ojos:
• Reacciones alérgicas generalizadas incluyendo hinchazón debajo de la piel que pueden ocurrir
en áreas como la cara y extremidades, y puede obstruir las vías respiratorias causando
dificultad para tragar o respirar. Urticaria o erupción cutánea con picor, erupción cutánea
localizada y generalizada, picazón, reacción alérgica severa súbita y grave.
• Bajos niveles de glucosa en la sangre.
• Dificultad para dormir (insomnio), depresión, pesadillas, pérdida de memoria.
• Desmayo, accidente cerebrovascular, reducción del aporte de sangre al cerebro, aumento de los
signos y síntomas de la miastenia gravis (enfermedad muscular), mareos, sensaciones inusuales
como hormigueo, y dolor de cabeza.
• Signos y síntomas de irritación de los ojos (por ejemplo quemazón, escozor, picazón, lagrimeo,
enrojecimiento), inflamación de los párpados, inflamación en la córnea, visión borrosa y
desprendimiento de la capa de debajo de la retina que contiene los vasos sanguíneos tras
cirugía de filtración que puede causar alteraciones visuales, disminución de la sensibilidad
corneal, ojo seco, erosión corneal (daño en la capa anterior del globo ocular), caída del párpado
superior (haciendo que el ojo esté medio cerrado), visión doble.
• Pitidos/zumbidos en los oídos (tinnitus)
• Frecuencia cardíaca lenta, dolor en el pecho, palpitaciones, edema (acumulación de líquido),
cambios en el ritmo o la velocidad de los latidos del corazón, insuficiencia cardíaca congestiva
(enfermedades del corazón, con dificultad para respirar e hinchazón de los pies y las piernas
debido a la acumulación de líquido), un tipo de trastorno del ritmo cardíaco, ataque al corazón,
insuficiencia cardiaca.
• Presión arterial baja, fenómeno de Raynaud, manos y pies fríos.
• Constricción de las vías respiratorias en los pulmones (predominantemente en pacientes con
enfermedades pre-existentes), dificultad para respirar, tos.
• Alteraciones del gusto, náuseas, indigestión, diarrea, boca seca, dolor abdominal, vómitos.
• Caída del cabello, erupciones en la piel con aspecto blanco plateado (rash psoriasiforme) o
empeoramiento de la psoriasis, erupción cutánea.
• Dolor muscular, no causado por el ejercicio.
• Disfunción sexual, disminución de la libido.
• Debilidad muscular / cansancio.


Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Latanoprost/Timolol STADA

Mantener fuera del de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Por favor, tenga en cuenta las siguientes instrucciones de conservación:
Frascos sin abrir: Conservar en nevera entre 2 ° C - 8 ° C.
Tras la primera apertura del frasco: No conservar a temperatura superior a 25 º C.
Una vez abierto, debe desechar el frasco - con el contenido restante - después de 4 semanas. De lo
contrario, se corre el riesgo de infección ocular.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Latanoprost/Timolol STADA
Los principios activos son: latanoprost y maleato de timolol
1 ml de colirio contiene 50 microgramos de latanoprost y 6,8 mg de maleato de timolol,
equivalentes a 5.0 mg de timolol.

Los demás componentes son:
Cloruro de sodio, cloruro de benzalconio, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, hidrogeno fosfato
disódico dodecahidratado, agua purificada, hidróxido de sodio para ajustar el pH, ácido clorhídrico
para ajustar el pH.

Aspecto del producto y contenido del envase
Latanoprost/Timolol STADA es un líquido transparente e incoloro envasado en un frasco con
tapón de rosca.

Latanoprost/Timolol STADA se encuentra disponible en los siguientes tamaños de envase:
1 frasco conteniendo 2,5 ml de colirio en solución,
3 frascos, conteniendo cada uno 2,5 ml de colirio en solución,
6 frascos, conteniendo cada uno 2,5 ml de colirio en solución.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern
(Barcelona)

Responsable de la fabricación

S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.
Eroilor Street, no. 1A
Otopeni 075100, Ilfov district
Rumania

ó

Centrafarm Services B.V.
Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten-Leur
Holanda

ó

PharmaCoDane ApS
Marielundvej 46 A
2730 Herlev
Dinamarca

ó

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo
con los siguientes nombres:

Dinamarca: Latanostad Comp
Austria: Latanoprost/Timolol STADA 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen
España: Latanoprost/Timolol STADA 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución
Finlandia: Oftastad comp
Irlanda: Zanopro Plus
Polonia : Latanoprost + Timolol STADA
Portugal: Latanoprost + Timolol Ciclum
Rumania: Latanoprost/Timolol STADA HEMOFARM 50 micrograme/ml + 5 mg/ml, pic aturi
oftalmice, solu tie
República
Eslovaca: LATIMOSTAD


La última revisión de este prospecto fue en: 10/2012
 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:www.aemps.gob.es/