Prospecto e instrucciones de LEVETIRACETAM PENSA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LEVETIRACETAM PENSA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos, compuesto por los principios activos LEVETIRACETAM.

1. ¿Qué es LEVETIRACETAM PENSA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve LEVETIRACETAM PENSA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma LEVETIRACETAM PENSA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LEVETIRACETAM PENSA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LEVETIRACETAM PENSA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos

Nº Registro: 75087
Descripción clinica: Levetiracetam 1.000 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 1.000 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: LEVETIRACETAM
Excipientes: CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 12-12-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 16-04-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 16-04-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-04-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/75087/75087_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/75087/75087_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
CP: 46015
Localidad: Valencia (Valencia)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
CP: 46015
Localidad: Valencia (Valencia)
CIF:

Prospecto e instrucciones de LEVETIRACETAM PENSA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Levetiracetam Pensa 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a
otras personas, aunque presenten los mismos síntomas de la enfermedad, ya
que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1 Qué es Levetiracetam Pensa y para qué se utiliza
2 Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Pensa
3 Cómo tomar Levetiracetam Pensa
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de Levetiracetam Pensa
6 Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Levetiracetam Urquima y para qué se utiliza
Levetiracetam Pensa 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de
crisis en epilepsia).
Levetiracetam Pensa se utiliza:
- en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en pacientes a partir
de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de
inicio parcial con o sin generalización secundaria.
- conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
• las crisis de inicio parcial con o sin generalización en pacientes a partir de 1 mes
de edad
• las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica
juvenil.
• las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años
de edad con epilepsia idiopática generalizada.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam
No tome Levetiracetam Pensa
• Si es alérgico a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
• Levetiracetam Pensa no debe ser tomado durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario.
• No se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su medico o farmacéutico antes de empezar a tomar Levetiracetam
Pensa.

• Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien
decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar.
• Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la
pubertad inesperado, contacte con su médico.
• Si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del
número), contacte con su médico.
• Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como
Levetiracetam Pensa han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si
tiene cualquier síntoma de depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su
médico.

Toma de Levetiracetam Pensa con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente
otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o
podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Levetiracetam Pensa con alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar Levetiracetam Pensa con o sin las comidas. Como medida de
seguridad no tome Levetiracetam Pensa con alcohol.
Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o
tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de
utilizar este medicamento.
Levetiracetam Pensa no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea
estrictamente necesario. Se desconoce el riesgo para el bebé durante el embarazo. En
estudios con animales Levetiracetam Pensa ha mostrado efectos no deseados en la
reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus
crisis. No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
Conducción y uso de máquinas

Levetiracetam Pensa puede alterar su capacidad para conducir o manejar
herramientas o maquinaria, puesto que puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debería
conducir o utilizar maquinaria hasta que se compruebe que su capacidad para realizar
estas actividades no está afectada.
3. Cómo tomar Levetiracetam Pensa
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas
por su medico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o
farmacéutico.
La dosis recomendada es de dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la
noche, aproximadamente a la misma hora cada día.
Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico.
Monoterapia
Dosis en adultos y adolescentes (desde 16 años de edad):
Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día. Cuando empiece a tomar
Levetiracetam Pensa, su médico le prescribirá una dosis inferior durante dos
semanas antes de administrarle la dosis general más baja.
Por ejemplo: para una dosis diaria de 2.000 mg, usted debe tomar un comprimido
por la mañana y un comprimido por la noche.
Terapia concomitante
Dosis en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior:
Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.
Por ejemplo: para una dosis diaria de 2.000 mg, usted debe tomar un comprimido
por la mañana y un comprimido por la noche.
Dosis en lactantes (de 6 a 23 meses), niños (de 2 a 11 años) y adolescentes (de
12 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg:
Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Levetiracetam Pensa más
apropiada según la edad, el peso y la dosis.
Levetiracetam Pensa 100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada
para lactantes y niños menores de 6 años. Dosis general: entre 20 mg por kg de peso
corporal y 60 mg por kg de peso corporal cada día.

Dosis en lactantes (de 1 mes a menos de 6 meses):
Levetiracetam Pensa 100 mg/ml solución oral es una presentación más
apropiada para lactantes menores de 6 meses.
Forma de administración:
Trague los comprimidos de Levetiracetam Pensa con una cantidad suficiente de
líquido (p. ej. un vaso de agua).
Duración del tratamiento: • Levetiracetam Pensa se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar
con el tratamiento con Levetiracetam Pensa durante el tiempo indicado por su
médico.
• No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar
sus crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con Levetiracetam Pensa,
él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Levetiracetam Pensa.

Si toma más Levetiracetam Pensa del que debiera:
Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam Pensa son
somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la
respiración y coma. Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los
que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.
En caso de sobredosis/ ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04
20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

Si olvidó tomar Levetiracetam Pensa:
Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Levetiracetam Pensa:
Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del
tratamiento con Levetiracetam Pensa debe efectuarse de forma gradual para
evitar un incremento de las crisis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Levetiracetam Pensa puede producir
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos de los efectos adversos como sensación de sueño, sensación de debilidad y
mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la
dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo.
Muy frecuentes: (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
• somnolencia (sensación de sueño);
• astenia/fatiga (sensación de debilidad).

Frecuentes: (afectan hasta 1 de cada 10 pacientes)
• infección, nasofaringitis;
• disminución del número de plaquetas;
• anorexia (pérdida de apetito), aumento de peso;
• agitación, depresión, inestabilidad emocional/cambios de humor, hostilidad o
agresividad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad, trastornos de la personalidad
(problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse);
• mareos (sensación de inestabilidad), convulsiones, dolor de cabeza, hipercinesia
(hiperactividad), ataxia (coordinación de los movimientos alterada), temblor
(temblor involuntario), amnesia (pérdida de memoria), trastorno del equilibrio,
alteraciones de la atención (pérdida de concentración), deterioro de la memoria
(falta de memoria);
• diplopía (visión doble), visión borrosa;
• vértigo (sensación de rotación);
• tos (aumento de tos pre-existente);
• dolor abdominal, náuseas, dispepsia ( digestión pesada, ardor y acidez), diarrea,
vómitos;
• erupción en la piel, eczema, picor;
• mialgia (dolor muscular);
• lesión accidental

Frecuencia desconocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• disminución de los glóbulos rojos y/o glóbulos blancos;
• pérdida de peso;
• comportamiento anormal, cólera, ansiedad, confusión, alucinaciones, alteraciones
mentales, suicidio, intento de suicidio y pensamientos suicidas;
• parestesia (hormigueo), dificultad para controlar los movimientos, espasmos
musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades;
• pancreatitis (inflamación del páncreas), insuficiencia hepática, hepatitis
(inflamación del hígado), resultados anormales en las pruebas sobre la
funcionalidad del hígado;
• pérdida de cabello, ampollas en la piel, en la boca, en los ojos y en el área genital,
erupción cutánea.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Levetiracetam Pensa
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el
cartón después de CAD: y en el blister después de EXP. La fecha de caducidad es el
último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Deposite los
envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y
los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio
ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional Composición de Levetiracetam Pensa
El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido contiene 1000 mg de
levetiracetam.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: croscarmelosa de sodio, sílice coloidal anhidra, estearato de
magnesio.
Cubierta pelicular: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), Talco E553b,
macrogol 3350.

Levetiracetam Pensa comprimidos recubiertos con película EFG se presentan en
blisters dentro de cajas de carton.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película son blancos, ovalados, recubiertos con
película y ranurados en una cara.

Los envases contienen 30, 60, 100 y 200 comprimidos recubiertos con película. Puede
que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases

Titular de la autorización de comercialización:

Pensa Pharma, S.A.,
Jorge Comín (médico pediatra), 3 bajos
46015 Valencia


Fabricante:

J. Uriach y Compañía, S.A.,
Av. Camí Reial, 51-57,
08184 Palau-solità i Plegamans
(Barcelona- España)
+34 93 864 96 92



Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio
Económico Europeo con los siguientes nombres:

Suecia Levetiracetam Urquima 1000 mg filmdragerad tablett
NoruegaLevetiracetam Urquima 1000 mg filmdrasjert tablett
Finlandia Levetiracetam Urquima 1000 mg kalvopäällysteinen tabletti
Dinamarca Levetiracetam Urquima 1000 mg filmovertrukne tabletter
Portugal Levetiracetam Urquima 1000 mg comprimido revestidos por película
España Levetiracetam Pensa 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda Levetiracetam Urquima 1000 mg film-coated tablets
Italia Levetiracetam Urquima 1000 mg compresse rivestite con film

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2011.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. http://www.aemps.gob.es