Prospecto e instrucciones de LEVONORGESTREL/ETINILESTRADIOL STADA GENERICOS 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 63 (3 x 21) comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LEVONORGESTREL/ETINILESTRADIOL STADA GENERICOS 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 63 (3 x 21) comprimidos, compuesto por los principios activos LEVONORGESTREL, ETINILESTRADIOL.

1. ¿Qué es LEVONORGESTREL/ETINILESTRADIOL STADA GENERICOS 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 63 (3 x 21) comprimidos?
2. ¿Para qué sirve LEVONORGESTREL/ETINILESTRADIOL STADA GENERICOS 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 63 (3 x 21) comprimidos?
3. ¿Cómo se toma LEVONORGESTREL/ETINILESTRADIOL STADA GENERICOS 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 63 (3 x 21) comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LEVONORGESTREL/ETINILESTRADIOL STADA GENERICOS 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 63 (3 x 21) comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LEVONORGESTREL/ETINILESTRADIOL STADA GENERICOS 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 63 (3 x 21) comprimidos

Nº Registro: 77458
Descripción clinica: Levonorgestrel/Etinilestradiol 0,1 mg/0,02 mg 63 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 0,1 mg/0,02 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 63 (3 x 21) comprimidos
Principios activos: LEVONORGESTREL, ETINILESTRADIOL
Excipientes: LACTOSA ANHIDRA, LECITINA DE SOJA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 22-10-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 24-04-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 24-04-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24-04-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/77458/77458_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/77458/77458_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: STADA GENERICOS, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: STADA GENERICOS, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de LEVONORGESTREL/ETINILESTRADIOL STADA GENERICOS 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 63 (3 x 21) comprimidos

Prospecto: información para el usuario

Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/ 0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante
para usted.
· Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
· Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.
· Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que
usted, ya que puede perjudicarles.
· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en
este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG y para qué
se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
· No use Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg
· Advertencias y precauciones
· Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg y trombosis
· Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg y cáncer
· Sangrado entre los periodos
· Qué debe hacer si no hay sangrado en la semana sin tratamiento
· Uso de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos con otros medicamentos
· Pruebas analíticas
· Embarazo
· Lactancia
· Conducción y uso de máquinas
· Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg contiene lactosa

3. Cómo tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG
· Cuándo puede comenzar con el primer blíster.
· Si toma más Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg del que debe
· Si olvidó tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg
· Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa
· Retraso del periodo menstrual: qué debe saber
· Cambio del primer día de su periodo menstrual: qué debe saber
· Si desea dejar de tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG

6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Levonorgestrel/etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG y
para qué se utiliza
· Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg es una píldora anticonceptiva que se utiliza para prevenir el
embarazo.
· Cada comprimido de color rosa contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, que se denominan
levonorgestrel y etinilestradiol.
· Las píldoras anticonceptivas que contienen dos hormonas se conocen como “píldoras combinadas”.
 1 de 10  2. Levonorgestrel/etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Consideraciones generales

Antes de que pueda empezar a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg, su médico le hará algunas
preguntas sobre sus antecedentes médicos y sobre sus familiares cercanos. También medirá su presión arterial y, dependiendo de su
situación personal, también puede efectuar otras pruebas.
En este prospecto se describen varias situaciones en las que deberá dejar de usar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1
mg/0,02 mg o en las cuales puede disminuir la fiabilidad de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg. En estas
situaciones, no deberá mantener relaciones sexuales o, en caso contrario, deberá adoptar otras precauciones anticonceptivas no
hormonales, p. ej., usar un condón u otro método de barrera. No utilice los métodos del ritmo o de la temperatura. Esos métodos son
poco fiables, ya que Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg altera los cambios mensuales de la temperatura
corporal y del moco cervical.

Al igual que otros anticonceptivos hormonales, Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg no protege frente a la
infección por el VIH (SIDA) o a cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.

No use Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG
· Si tiene (o ha tenido en el pasado) un coágulo de sangre (trombosis) en un vaso sanguíneo de la pierna, los pulmones (embolia) u
otros órganos
· Si tiene (o ha tenido en el pasado) un ataque cardiaco o un ictus
· Si tiene (o ha tenido en el pasado) una enfermedad que pueda predecir un ataque cardiaco (p. ej., angina de pecho, que provoca un
dolor intenso en el pecho) o un ictus (p. ej., un pequeño ictus transitorio sin efectos residuales).
· Si tiene una enfermedad que pudiera aumentar el riesgo de trombosis en las arterias. Estas advertencias se aplican a las siguientes
situaciones:
o diabetes con daños en los vasos sanguíneos
o presión arterial muy elevada
o concentraciones muy altas de grasa en sangre (colesterol o triglicéridos)
· Si tiene una alteración de la coagulación de la sangre (p. ej., deficiencia de proteína C)
· Si tiene (o ha tenido) una determinada forma de migraña (con los denominados síntomas focales neurológicos)
· Si tiene (o ha tenido) inflamación del páncreas (pancreatitis)
· Si tiene o ha tenido en el pasado una enfermedad hepática y si su función hepática aún no es normal
· Si padece o ha padecido un tumor en el hígado
· Si tiene (o ha tenido) o si hay sospecha de cáncer de mama o cáncer en órganos genitales
· Si tiene una hemorragia vaginal de causa no explicada
· Si no tiene el periodo desde hace varios meses sin una causa conocida
· Si es alérgica a levonorgestrel o etinilestradiol, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6). Esta alergia se puede reconocer por la aparición de prurito, erupción cutánea o inflamación.
Advertencias y precauciones
En algunas situaciones, tendrá que tomar precauciones especiales cuando use Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1
mg/0,02 mg o cualquier otro anticonceptivo hormonal combinado, y a veces tendrá que acudir periódicamente a su médico. Si se
encuentra en alguna de las situaciones siguientes, debe informar a su médico antes de comenzar a usar Levonorgestrel/Etinilestradiol
STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg. Además, tendrá que consultar con su médico si alguna de las siguientes situaciones aparece o
empeora mientras usa Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg:
· Si un familiar cercano tiene o ha tenido cáncer de mama.
· Si tiene una enfermedad del hígado o de la vesícula biliar.
· Si sufre diabetes.
· Si tiene depresión.
· Si tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria).
· Si tiene SUH (síndrome urémico hemolítico), un trastorno de la sangre que provoca daños renales.
· Si tiene anemia drepanocítica (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos de la sangre).
· Si tiene epilepsia.
· Si tiene LES (lupus eritematoso sistémico, un trastorno del sistema inmunitario).
· Si tiene una enfermedad que haya aparecido por primera vez durante el embarazo o durante el uso previo de hormonas sexuales
(p. ej., pérdida de audición, porfiria [una enfermedad de la sangre], herpes gestacional [una erupción cutánea con vesículas que
 2 de 10  aparece durante el embarazo], corea de Sydenham [una enfermedad de los nervios en la cual se producen movimientos bruscos
del cuerpo]).
· Si tiene o ha tenido alguna vez cloasma (manchas pigmentadas de color marrón dorado que se conocen como “manchas del
embarazo”, en especial en la cara). Si así fuera, evite la exposición directa a la luz solar o a la luz ultravioleta.
· Si tiene angioedema hereditario, los productos que contienen estrógenos pueden inducir o empeorar los síntomas de
angioedema. Debe acudir inmediatamente al médico si nota síntomas de angioedema, como hinchazón de la cara, lengua o
faringe, o dificultades para tragar, o si aparece urticaria con dificultad para respirar.

Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG y trombosis
Trombosis venosa

El uso de cualquier píldora combinada, incluido Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg, aumenta el riesgo
de la mujer de desarrollar una trombosis venosa (formación de un coágulo de sangre en un vaso) en comparación con una mujer
que no tome ninguna píldora anticonceptiva.

El riesgo de trombosis venosa aumenta en las usuarias de píldoras combinadas:
Con la edad,
Si hay sobrepeso,
Si alguno de sus familiares ha tenido un coágulo de sangre (trombosis) en la pierna, el pulmón u otro órgano a temprana edad,
Si debe someterse a una operación (cirugía), un periodo de inmovilización prolongado o si ha sufrido un accidente grave. Es
importante que comente con su médico que está usando Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg, ya
que podría tener que interrumpir el tratamiento. Su médico le dirá cuándo tiene que empezar a tomar
Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg otra vez. Normalmente, será en un plazo de dos semanas
tras su recuperación.
Trombosis arterial

El uso de píldoras combinadas se ha relacionado con el aumento del riesgo de trombosis arteriales (obstrucción de una arteria), por
ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque cardiaco) o del cerebro (ictus).

El riesgo de trombosis arterial aumenta en las usuarias de píldoras combinadas:
· Si fuma. Se le aconseja firmemente que deje de fumar cuando use Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos
0,1 mg/0,02 mg, en especial si es mayor de 35 años.
· Si tiene concentraciones elevadas de grasa en su sangre (colesterol o triglicéridos).
· Si tiene sobrepeso.
· Si uno de sus familiares cercanos ha tenido un ataque cardiaco o un ictus a una edad temprana.
· Si tiene la presión arterial alta.
· Si tiene migrañas.
· Si tiene problemas de corazón (un trastorno valvular o una alteración del ritmo cardiaco).

Deje de tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg y contacte inmediatamente con su médico si
observa signos de posible trombosis, como:
· Dolor intenso o hinchazón de una de sus piernas
· Dolor intenso repentino en el pecho, que puede reflejarse hacia el brazo izquierdo
· Falta de aire de aparición repentina
· Tos repentina, sin una causa evidente
· Un dolor de cabeza inusual, intenso o de larga duración, o empeoramiento de una migraña
· Ceguera parcial o completa, o visión doble
· Dificultad o imposibilidad para hablar
· Vértigo o desvanecimiento
· Debilidad, sensación extraña o entumecimiento en cualquier parte del cuerpo

Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG y cáncer

Se han observado casos de cáncer de mama con una frecuencia ligeramente mayor en mujeres que toman píldoras anticonceptivas,
pero se desconoce si se debe al tratamiento. Por ejemplo, pudiera ser que se detectasen más tumores en mujeres que toman
 3 de 10  píldoras combinadas porque son revisadas por su médico con mayor frecuencia. La aparición de tumores de mama ha sido
gradualmente menor después de interrumpir el uso de los anticonceptivos hormonales combinados. Es importante revisar
periódicamente sus mamas, y deberá contactar con su médico si notara algún bulto.

En casos raros, se han descrito tumores benignos de hígado y casos aún más raros de tumores malignos de hígado en las usuarias
de píldoras anticonceptivas. Contacte con su médico si nota un dolor abdominal intenso inusual.

Sangrados entre los periodos
Durante los primeros meses de tratamiento con Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg puede tener
hemorragias inesperadas (sangrado fuera de la semana sin tratamiento). Si esta hemorragia dura más de unos meses, o si
comienza después de algunos meses, su médico debe investigar la causa.

Qué debe hacer si no hay sangrado en la semana sin tratamiento

Si ha tomado correctamente todos los comprimidos, no ha vomitado ni ha tenido diarrea intensa y no ha tomado otros
medicamentos, es muy improbable que esté embarazada.
Si la hemorragia esperada no aparece en dos ocasiones sucesivas, podría estar embarazada. Contacte inmediatamente con su
médico. No comience a tomar el siguiente blister hasta que esté segura de que no está embarazada.

Uso de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos con otros medicamentos

Consulte siempre con el médico que le ha prescrito Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg sobre otros
medicamentos o hierbas medicinales que ya esté utilizando. Además, comente con cualquier otro médico o dentista que le prescriba
otros medicamentos (o con el farmacéutico que los dispense) que está usando Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos
 0,1 mg/0,02 mg. Le podrán decir si necesita añadir otras medidas anticonceptivas (p. ej., condones) y, en ese caso, durante cuánto
tiempo.

Algunos medicamentos disminuyen la eficacia de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg en la prevención
del embarazo, o pueden provocar una hemorragia inesperada.

Entre ellos, se pueden citar los medicamentos usados para el tratamiento de la epilepsia (p. ej., primidona, fenitoína, barbitúricos,
carbamazepina u oxcarbamazepina) y tuberculosis (p. ej., rifampicina) o infecciones por el VIH (ritonavir) u otras enfermedades
infecciosas (como griseofulvina, ampicilina o tetraciclina), que aumenten la motilidad intestinal (como metoclopramida) y la planta
medicinal hierba de San Juan.

Si desea usar hierbas medicinales que contengan hipérico mientras tome Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02
mg, debe consultar primero a su médico.

Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg disminuye la eficacia de otros medicamentos, como los que
contienen ciclosporina, o el antiepiléptico lamotrigina (por lo que podría aumentar la frecuencia de las convulsiones).

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Pruebas analíticas
Si necesita un análisis de sangre, avise a su médico o al personal del laboratorio que está tomando la píldora porque los
anticonceptivos orales afectan a los resultados de algunas pruebas.

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Si está embarazada, no debe tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg. Si se queda embarazada
mientras toma Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg, debe interrumpir inmediatamente su uso y
contactar con su médico.

Lactancia

 4 de 10  
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

En general, no se recomienda usar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg cuando la mujer está dando el
pecho. Deberá consultar con su médico si desea tomar la píldora mientras está dando el pecho.

Conducción y uso de máquinas

No existe información que indique que el uso de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg afecte a la
capacidad de conducir o usar máquinas.

Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg contiene lactosa.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece cierta intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él
antes de tomar este medicamento.
3. Cómo Levonorgestrel/etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Tome un comprimido de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg cada día, si es necesario con una
pequeña cantidad de agua.Debe tomar los comprimidos cada día, más o menos a la misma hora.

El blíster contiene 21 comprimidos, cada uno marcado con  un día de la semana. Debe empezar por tomar el comprimido
marcado con el día de la semana correcto. Siga la dirección de las flechas en el blíster. Tome un comprimido cada día hasta
que haya finalizado los 21 comprimidos.Después, no tome más comprimidos durante 7 días.

Durante esos 7 días sin comprimidos (lo que se conoce como interrupción o semana sin tratamiento) deberá comenzar la
hemorragia.Es la denominada “hemorragia por privación” y comienza en el 2º o 3er día de la semana.

En el 8ª día después de tomar el último comprimido de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg (es
decir, después de la semana de siete días sin tratamiento), comience a tomar el siguiente blíster, aunque la hemorragia no se
haya detenido.

Esto significa que debe comenzar a tomar el siguiente  blíster  el mismo día de la semana, y la hemorragia por privación
debería aparecer los mismos días cada mes.

Si utiliza Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg de esta forma, también estará protegida frente al
embarazo durante los 7 días que no esté tomando los comprimidos.

Cuándo puede comenzar con el  primer blíster

Si no ha usado un anticonceptivo hormonal en el mes precedente.
Comience con Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg el primer día del ciclo (que es el primer
día de su menstruación). Si comienza a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg en el
primer día de su menstruación, se está protegiendo inmediatamente frente a un embarazo. También puede comenzar en los
días 2­5 del ciclo pero, en ese caso, debe usar medidas extra de protección (p. ej., un condón) durante los primeros 7
días.
 5 de 10  Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado o un anillo vaginal o un parche anticonceptivo combinado
Puede comenzar a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg el día siguiente al periodo sin
comprimidos de la píldora que acaba de terminar (o después del último comprimido inactivo de su píldora precedente).
Cuando cambie desde un anillo vaginal o un parche anticonceptivo combinado, siga los consejos de su médico.
Cambio desde un método que contenga sólo progestágeno (píldora o inyección  de progestágenos, implante o DIU
liberadores de progestágenos). 
Puede cambiar cualquier día desde la píldora que contiene sólo progestágenos (si usaba un implante o DIU, en el día de
su retirada, y si recibía el progestágeno por vía inyectable, en la fecha en la que correspondería la siguiente inyección),
pero en todos los casos debe aplicar medidas adicionales de protección (p. ej., un condón) durante los primeros 7 días en
los que tome las nuevas píldoras. 
Después de un aborto o pérdida fetal.
Siga las indicaciones de su médico. 
Después de tener un hijo.
Después de tener un hijo, puede comenzar a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg
entre 21 y 28 días más tarde. Si comienza después del día 28, debe usar un método de barrera (p. ej., un condón) durante
los primeros siete días de uso de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg. 
Si después de tener un hijo ha tenido relaciones antes de comenzar a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA
Genéricos  0,1 mg/0,02 mg (de nuevo), primero debe comprobar que no está embarazada o debe esperar hasta su siguiente
hemorragia menstrual.
Pida consejo a su médico si no está segura de cuándo empezar.

Si está dando el pecho y desea comenzar a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg (de
nuevo) después de tener un hijo
Lea la sección sobre “Lactancia”.
Si toma más Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG
del que debe

No hay publicaciones sobre los resultados nocivos de tomar demasiados comprimidos de Levonorgestrel/Etinilestradiol
STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg. Si toma varios comprimidos de una vez, puede tener síntomas de náuseas y vómitos. Las
niñas pequeñas pueden tener hemorragia vaginal.

Si ha tomado demasiados comprimidos de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg, o si descubre que su
hijo se ha tomado algunos, consulte con su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
· Si hace menos de 12 horas del olvido del comprimido, la protección frente al embarazo no se altera. Todavía podrá tomar
el comprimido en cuanto se acuerde y después tome los siguientes comprimidos a la hora habitual.

·     Si hace más de 12 horas del olvido del comprimido, la protección frente al embarazo puede disminuir. Cuantos más
comprimidos se olvide de tomar, mayor es el riesgo de que se reduzca la protección frente al embarazo.
El riesgo de protección incompleta frente al embarazo es mayor si se olvidó de tomar un comprimido al comienzo o al final
de un blíster.
Por tanto, debe observar las reglas siguientes (ver también el diagrama, más adelante): 
Más de 1 comprimido olvidado del blíster
   Consulte con su médico.

Un comprimido olvidado en la semana 1

 6 de 10   Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que tiene que tomar dos comprimidos al mismo
tiempo.Tome después los comprimidos a la hora habitual y tome precauciones extra en los siguientes 7 días, por ejemplo,
utilice  un condón.Si ha mantenido relaciones sexuales en la semana anterior al descuido, o si se olvidó de comenzar un nuevo
blíster después del periodo sin comprimidos, debe darse cuenta de que hay riesgo de embarazo.En ese caso, consulte con su
médico.

· Un comprimido olvidado en la semana 2

Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que tiene que tomar dos comprimidos al mismo
tiempo. Tome los comprimidos después a la hora habitual. La protección frente al embarazo no se reduce y no tendrá que tomar
precauciones extra.

·     Un comprimido olvidado en la semana 3
Puede elegir entre 2 posibilidades:

1. Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que tiene que tomar dos comprimidos al
mismo tiempo.
Tome los comprimidos después a la hora habitual. En lugar del periodo sin comprimidos, empiece directamente el siguiente
blíster.

Lo más probable es que tenga una menstruación (hemorragia por privación) al terminar el segundo blíster pero también
puede tener manchado o hemorragia intercurrente cuando tome el segundo blíster.

2.También puede dejar de tomar ese blíster e ir directamente al periodo sin comprimidos de 7 días (anote el día en que se le
olvidó tomar su comprimido).Si desea comenzar un nuevo blíster en un día concreto, acorte el periodo sin comprimidos a
menos de 7 días.
Si sigue una de esas dos recomendaciones, seguirá protegida frente al embarazo.
· Si se olvidó de tomar alguno de los comprimidos de un blíster y no tiene hemorragia en el primer periodo sin comprimidos,
podría significar que está embarazada.Debe contactar con su médico antes de continuar con el siguiente blíster.

 7 de 10  Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa

Si vomita en las 3-4 primeras horas tras tomar el comprimido o si tiene diarrea importante, existe el riesgo de que los principios activos
del comprimido no se absorban por completo en su cuerpo. La situación es similar a cuando se olvida de tomar un comprimido.
Después de vomitar o tener diarrea, debe tomar otro comprimido del blíster de reserva en cuanto sea posible. Si es posible, tómelo en
las 12 horas siguientes al momento en que tomaría normalmente su comprimido. Si no es posible, o si ya han transcurrido 12 horas,
debe seguir el consejo que se incluye en “Si olvidó tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg.

Retraso del periodo menstrual: qué debe saber

Aunque no sea lo recomendado, es posible retrasar su periodo menstrual (hemorragia por privación)hasta el final de un nuevo envase si
continúa  tomando directamente un nuevo blíster de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg en lugar del
periodo sin comprimidos, hasta el final del  segundo blíster en lugar de comenzar el periodo de descanso. Puede tener manchado
(gotas o motas de sangre) o hemorragia intercurrente mientras usa el segundo blíster. Después del periodo sin comprimidos habitual de
7 días, continúe con el blíster siguiente.
Es posible que tenga que pedir consejo a su médico antes de decidir si retrasa su ciclo menstrual.

Cambio del primer día de su periodo menstrual: qué debe saber

Si toma los comprimidos según las instrucciones, su periodo menstrual o hemorragia por privación comenzará en la semana sin
comprimidos. Si tiene que cambiar este día, hágalo acortando el periodo de sin comprimidos (pero nunca alargándolo). Por ejemplo, si
su periodo sin comprimidos comienza en un viernes y desea cambiar a un martes (3 días antes), debe comenzar un nuevo blíster 3 días
antes de lo habitual. Si acorta mucho el periodo sin comprimidos (p. ej., 3 días o menos) es posible que no tenga ninguna hemorragia
durante este periodo sin comprimidos. Después, es posible que tenga manchado (gotas o motas de sangre) o hemorragia intercurrente.
Si no está segura de lo que tiene que hacer, pida consejo a su  médico.

Si desea dejar de tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Puede dejar de tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg cuando lo desee. Si no desea quedarse
embarazada, pida consejo a su médico sobre otros métodos fiables de control de natalidad.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe siempre a su médico si presentara algún efecto secundario, en especial si este efecto secundario es intenso o persistente, o si
observa algún cambio en su estado de salud que considere posiblemente debido a la píldora.

Se describen varios efectos secundarios relacionados con el uso de la píldora en las secciones “Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA
Genéricos  0,1 mg/0,02 mg y trombosis” y “Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg y cáncer”. Lea esos
párrafos para obtener más información y consulte inmediatamente con su médico, si fuera necesario.

· Efectos secundarios frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 mujeres): dolor de cabeza, cambios en el estado de ánimo
(incluida la depresión), náuseas, dolor abdominal, mamas dolorosas, sensibilidad en las mamas, aumento de peso, erupción cutánea.

· Efectos secundarios poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 mujeres): vómitos, diarrea, retención de líquidos o edema,
migraña, pérdida del deseo sexual, aumento del tamaño de las mamas, urticaria.

· Efectos secundarios raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 mujeres): irritación ocular con el uso de lentes de contacto,
hipersensibilidad, pérdida de peso, secreción mamaria, flujo vaginal, aumento de la libido, eritema nodoso (nódulos en las piernas),
eritema multiforme (lesiones cutáneas).

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no
 8 de 10  aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano, website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Levonorgestrel/etinilestradiol STADA Genéricos 0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y en el blíster después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el
Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos
que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película
EFG

Los principios activos son levonorgestrel y etinilestradiol.

Cadacomprimido contiene 0,1 mg de levonorgestrel y 0,02 mg de etinilestradiol. Los demás componentes (excipientes) son lactosa
anhidra, povidona K­30 (E1201), estearato de magnesio (E572) y opadry II rosa [alcohol polivinílico, talco (E553b), dióxido de titanio
(E171), polietilenglicol 3350, laca de aluminio roja (E129), lecitina (E322), óxido de hierro rojo (E172) y laca de aluminio azul (E1329)].

Aspecto del producto y contenido del envase

· Cada comprimido recubierto con película es redondo de color rosa.

· Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA Genéricos  0,1 mg/0,02 mg se comercializa en blísters  de 21 comprimidos.

· Los tamaños del envase son de 1, 3 o 6 blísters, y cada blíster contiene 21 comprimidos. Puede que solamente estén
comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
STADA Genéricos, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
[email protected]


Fabricante
Laboratorios León Farma, S.A.
Pol. Ind. Navatejera
La Vallina s/n
24008­Villaquilambre, León
España


 9 de 10  Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos
y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
 10 de 10