Prospecto e instrucciones de LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente, compuesto por los principios activos LEVOTIROXINA SODICA.

1. ¿Qué es LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?
2. ¿Para qué sirve LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?
3. ¿Cómo se toma LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente

Nº Registro: 77114
Descripción clinica: Levotiroxina 500 microgramos inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 500 microgramos
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 vial de disolvente
Principios activos: LEVOTIROXINA SODICA
Excipientes: HIDROGENOFOSFATO DISODICO DIHIDRATADO, CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, MANITOL
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 10-07-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 07-02-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 07-02-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07-02-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/77114/77114_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/77114/77114_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Prospecto e instrucciones de LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente

Prospecto: información para el usuario

Levotiroxina Sanofi 500 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable
Levotiroxina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas,
aunque presenten los mismos síntomas de la enfermedad ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Levotiroxina Sanofi y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Levotiroxina Sanofi
3. Cómo usar Levotiroxina Sanofi
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Levotiroxina Sanofi
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Levotiroxina Sanofi y para qué se utiliza

Levotiroxina Sanofi pertenece a un grupo de medicamentos denominados hormonas tiroideas.

Está indicado en:
• Tratamiento de reemplazo o sustitución en caso de mal funcionamiento de la glándula
tiroides, o falta de funcionamiento de ésta, como en el caso de enfermedades tales como:
coma hipotiroideo, cretinismo (enfermedad congénita caracterizada por detención del
desarrollo físico y psíquico), mixedema (deficiente funcionamiento de la glándula tiroidea
que produce un edema duro extendido a cara y extremidades), bocio no tóxico (abultamiento
en la parte anterior del cuello debido a un aumento del tamaño de la glándula tiroides, en este
caso sin exceso de hormonas tiroideas) o hipotiroidismo en general (falta de hormonas
tiroideas) (incluyendo estados hipotiroideos en el niño, durante el embarazo o en la vejez).
• Hipotiroidismo (falta de hormonas tiroideas) resultante de la extirpación quirúrgica de la
glándula tiroidea, o de su funcionamiento deficiente, como resultado de la aplicación de
radiación o tratamiento con agentes antitiroideos (medicamentos para el hipertiroidismo).
• Supresión de la secreción de tirotropina (hormona estimulante de la glándula tiroides) que se
requiere en el tratamiento del bocio simple no endémico (aumento del tamaño del tiroides) y
en la tiroiditis linfocítica (inflamación de la glándula tiroides caracterizada por
hipertiroidismo transitorio).
• Tratamiento de la tirotoxicosis (exceso de hormonas tiroideas), en combinación con los
agentes antitiroideos, para prevenir el hipotiroidismo. Este esquema terapéutico está
especialmente recomendado en el tratamiento de la tirotoxicosis durante el embarazo.


2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Levotiroxina Sanofi

No use Levotiroxina Sanofi
• Si es alérgico al principio activo (levotiroxina), o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si padece de exceso de hormonas tiroideas (tirotoxicosis) sin tratar, insuficiencia suprarrenal
(disminución de la función de la glándula suprarrenal) no tratada, insuficiencia hipofisaria
(disminución de la función de la hipófisis) no tratada.
• Si padece de infarto agudo de miocardio, inflamación del miocardio o inflamación de las
capas que componen el corazón (pancarditis).
• Si padece hipertiroidismo no tratado (no recibe tratamiento por parte de su médico).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Levotiroxina Sanofi, especialmente en
los siguientes casos:

• Si sufre alguna enfermedad cardiovascular, incluida hipertensión (aumento de la presión
arterial). En caso de agravamiento de su enfermedad, su médico puede indicarle una
reducción inmediata de la dosis de Levotiroxina Sanofi. Es muy probable que necesite
controles periódicos.
• Si tiene bocio (aumento de tamaño de la glándula tiroides) y es paciente de edad avanzada con
la función tiroidea normal y ha sufrido un infarto de miocardio, o presenta insuficiencia
cardiaca, angina de pecho o arritmias con taquicardias.
• Comunique a su médico si padece insuficiencia hipofisaria (mal funcionamiento de la
hipófisis), insuficiencia suprarrenal (mal funcionamiento de las glándulas suprarrenales), o
nódulo tiroideo autónomo (nódulos del tiroides que secretan hormonas), intolerancia al yodo,
tuberculosis, insuficiencia renal (mal funcionamiento del riñón), o una delgadez extrema.
• Comunique a su médico si es hipotiroideo (sus niveles de hormonas tiroideas son bajos) o
padece mixedema (enfermedad debida a un mal funcionamiento de la glándula tiroides). Por
regla general, las personas que padecen estas enfermedades son muy sensibles a levotiroxina.
Por ello, la dosis inicial prescrita por su médico será baja, para luego ir incrementándola de
forma gradual. Su médico comprobará la respuesta al tratamiento mediante análisis de sangre.
• Si es mujer postmenopáusica, con mayor riesgo de osteoporosis, y está en tratamiento por
hipotiroidismo (falta de hormonas tiroideas), puede necesitar controles con mayor frecuencia.
• Comunique a su médico si padece hipertiroidismo (niveles de hormonas tiroideas muy altos) y
si está en tratamiento. El tratamiento con Levotiroxina Sanofi puede no ser adecuado en este
caso.
• En caso de necesitar intervención quirúrgica con anestesia general, se aconseja interrumpir el
tratamiento con Levotiroxina Sanofi.
• Si padece diabetes mellitus, comuníqueselo a su médico, ya que el tratamiento con
Levotiroxina Sanofi puede requerir un aumento de las dosis de insulina o hipoglucemiante
(medicamento para reducir los niveles de azúcar en sangre) oral. Por otro lado, antes de
disminuir la dosis de Levotiroxina Sanofi, su médico deberá ajustar su dosis de insulina o
hipoglucemiante oral, ya que podrían aparecer reacciones hipoglucémicas (sensación de
hambre, temblor, palidez, sudor, dolor de cabeza…), como consecuencia de la disminución
del azúcar en sangre.
• Si está en tratamiento con anticoagulantes (medicamentos para evitar la aparición de
trombos), ya que Levotiroxina Sanofi puede potenciar su acción.
• En caso de cambiar de marca, es necesario ajustar la dosis según los resultados de los análisis
de sangre.
• Las hormonas tiroideas no deben usarse para reducir peso.

Otras advertencias
En el caso de coma mixedematoso se deben tomar en consideración la historia del paciente y los
valores obtenidos en el laboratorio además de la situación clínica, para confirmar el diagnóstico de
“coma hipotiroideo”.
Se debe controlar la condición comatosa antes de iniciar la terapia de sustitución para tratar la
deficiencia de hormona tiroidea.

Interacción de Levotiroxina Sanofi con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta, especialmente si está en
tratamiento con:
• Catecolaminas o anticoagulantes, ya que Levotiroxina Sanofi puede potenciar su efecto.
• Antidiabéticos: Levotiroxina Sanofi puede reducir su eficacia y, por lo tanto, puede ser
necesario un ajuste de dosis.
• Colestiramina y colestipol (medicamentos para el tratamiento del colesterol) y sales de sodio:
ya que estos medicamentos no permiten la absorción del Levotiroxina Sanofi, por lo que se
debe esperar 4-5 horas después de tomar Levotiroxina Sanofi para su uso.
• Medicamentos que contengan aluminio, hierro o carbonato cálcico y antiácidos, ya que
pueden reducir el efecto de Levotiroxina Sanofi. Es necesario esperar, como mínimo, dos
horas después de tomar Levotiroxina Sanofi para su toma.
• Medicamentos que contengan yodo, medicamentos de tipo salicilatos, o cuyo principio activo
sea furosemida, dicumarol, clofibrato, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, sertralina,
cloroquina, o proguanilo, ya que interfieren en el efecto de Levotiroxina Sanofi.
• Anticonvulsivantes (medicamentos para la epilepsia) o barbitúricos (medicamentos
tranquilizantes o para el insomnio), ya que modifican la eliminación de Levotiroxina Sanofi a
nivel del hígado y puede ser necesario un ajuste de dosis.
• Inhibidores de la proteasa, como lopinavir/ritonavir, pueden provocar pérdida de efecto de
Levotiroxina Sanofi cuando se administran juntos.
• Estrógenos, como por ejemplo en anticonceptivos orales, ya que pueden llevar a errores
diagnósticos y terapéuticos. Durante el tratamiento con anticonceptivos que contienen
estrógenos o durante la terapia hormonal sustitutoria postmenopáusica, puede ser necesario
aumentar la dosis de levotiroxina.
• Propiltiouracilo, glucocorticoides, beta-simpaticolíticos, amiodarona y medios de contraste
que contengan yodo.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Si padece hipotiroidismo y está en tratamiento con Levotiroxina Sanofi, no debe interrumpirlo durante el
embarazo. A veces, puede ser necesario aumentarle la dosis. El tratamiento con Levotiroxina Sanofi no
tiene consecuencias sobre el feto.
Se deberá controlar la función tiroidea tanto durante el embarazo como después.

Es vital mantener niveles normales de hormona tiroidea en mujeres embarazadas para asegurar una
buena salud tanto de la madre como del feto.

Levotiroxina Sanofi puede administrarse durante el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos de Levotiroxina Sanofi sobre la capacidad para conducir vehículos y
utilizar máquinas.

Levotiroxina Sanofi contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 31,01 mg
(1,35 mmol) de sodio por vial.


3. Cómo usar Levotiroxina Sanofi

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En
caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento y la dosis más adecuada para usted.
Se debe administrar el tratamiento, teniendo siempre en cuenta las circunstancias individuales, durante
el periodo en el que no sea posible la administración de hormonas por vía oral.

Levotiroxina Sanofi se administra únicamente por vía intravenosa o por perfusión (ver apartado 6
“Instrucciones para el personal sanitario”)

Los pacientes que sufren la forma más severa de hipotiroidismo (coma mixedematoso) deben
someterse a tratamiento urgentemente. El tratamiento irá dirigido a corregir los trastornos
hidroelectrolíticos o una eventual infección, junto con la administración de hormonas tiroideas.

Levotiroxina Sanofi puede ser administrada inicialmente por vía IV, durante un periodo de 2-3
minutos a una dosis de 500 microgramos de levotiroxina dado que el tiempo de arranque de la acción,
incluso con la administración IV, puede aparecer después de varias horas.
También es posible administrarse en perfusión, utilizando una jeringa para perfusión de 50 ml con una
solución isotónica de cloruro de sodio, durante 30-60 minutos.
Desde el segundo día, se debe administrar 100 microgramos al día de levotiroxina, hasta el final del
coma.

- En pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia coronaria (enfermedad cardiaca):
Se debe iniciar el tratamiento con precaución, por ejemplo, si es necesario se fijará una dosis inicial
baja y se aumentará gradualmente a intervalos largos, con un control frecuente de las hormonas
tiroideas.
La experiencia ha demostrado que son suficientes dosis bajas en pacientes con un bajo peso.

- Uso en niños
La dosis de mantenimiento es, generalmente, de 100 a 150 microgramos por m
2
de superficie
corporal.

En neonatos y bebés con hipotiroidismo (falta de hormonas tiroideas) congénito, la dosis inicial
recomendada es de 10 a 15 microgramos por kg de peso corporal, por día, durante los 3 primeros
meses. A partir de entonces, la dosis debe ser ajustada de manera individual, de acuerdo con los
resultados clínicos y los niveles de la hormona tiroidea y de la TSH (hormona estimulante de la
tiroides).

En niños con hipotiroidismo (falta de hormonas tiroideas) adquirido, la dosis inicial recomendada es
de 12,5-50 microgramos por día. La dosis se debe incrementar, de manera gradual, cada 2 a 4
semanas, de acuerdo con los resultados clínicos y los niveles de la hormona tiroidea y de la TSH,
(hormona estimulante de la tiroides) hasta que se alcance la dosis completa de sustitución.

A los bebés se les debe administrar la dosis total diaria al menos media hora antes de la primera
comida del día.

Si usa más Levotiroxina Sanofi del que debiera
Llame inmediatamente a su médico, farmacéutico o acuda al hospital más próximo.

La ingesta accidental de Levotiroxina Sanofi puede ser tratada: reduciendo la absorción de
levotiroxina, mediante la inducción del vómito o el lavado gástrico, y la administración de fármacos
que prevengan los siguientes síntomas: nerviosismo, alteraciones cardíacas e hipertensión (aumento
de la presión arterial). El tratamiento de la sobredosis será sintomático. En caso de shock, está
indicada la administración de oxígeno y la ventilación asistida.

En casos de sobredosis en humanos, no son de esperar complicaciones serias con amenaza para las
funciones vitales, excepto en casos de enfermedad del corazón. Sin embargo, se han notificado casos
de crisis tirotóxicas, calambres, problemas cardiacos y coma. También se han notificado casos de paro
cardiaco súbito en pacientes después de muchos años de abuso de levotiroxina.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 91 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad usada o ingerida.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si olvidó usar Levotiroxina Sanofi
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Levotiroxina Sanofi puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Estos efectos adversos están asociados, generalmente, con una sobredosis y corresponden a síntomas de
hipertiroidismo.

- Trastornos de la sangre y sistema linfático: se han observado casos de leucopenia (disminución
del número de glóbulos blancos).

- Trastornos cardiovasculares: dolor del pecho que se extiende a veces al brazo izquierdo (dolor
anginoso), aceleración de los latidos del corazón (palpitaciones, taquicardia), alteración del ritmo del
corazón (arritmias cardiacas), e incluso inflamación de pies y tobillos, dificultad respiratoria y fatiga
(síntomas de descompensación cardiaca). Estos trastornos se dan con mayor probabilidad en ancianos.

- Trastornos del metabolismo y la nutrición: pérdida de peso.

- Trastornos psiquiátricos: en ancianos se han observado trastornos mentales.

- Trastornos del sistema nervioso: se han descrito casos de insomnio, temblores, excitabilidad,
nerviosismo, debilidad muscular y calambres, dolor de cabeza e intolerancia al calor, rubor y
sudoración.

- Trastornos vasculares: en ancianos se han detectados casos de embolia cerebral (bloqueo repentino
de la sangre que llega al cerebro).

- Trastornos gastrointestinales: vómitos y diarrea.

- Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: a dosis normales y en tratamientos a
largo plazo, se puede producir una disminución de la densidad mineral ósea, trastorno que aparece,
principalmente, en mujeres y, en especial, en mujeres postmenopáusicas, pudiendo aparecer también
hipercalcemia (aumento de calcio en sangre).

- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: fiebre, trastornos menstruales y
reacciones alérgicas, como erupción cutánea y urticaria.

Todas estas reacciones suelen desaparecer al reducir la dosis o suspender el tratamiento.

Pueden aparecer también otros síntomas como fiebre, vómitos o aumento de la presión intracraneal
(pseudotumor cerebri), particularmente en niños. En estos casos, se debe reducir la dosis o interrumpir
el tratamiento hasta que desaparezcan estos síntomas. El tratamiento puede restablecerse entonces,
pero con precaución al establecer la dosis.

Si la dosis inicial de levotiroxina es demasiado alta, pueden precipitarse alteraciones del ritmo del
corazón (fibrilación atrial o ventricular), especialmente en pacientes sensibles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Levotiroxina Sanofi

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Proteger la solución preparada para su uso de la luz directa.

Caducidad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Periodo de validez de la solución reconstituida:
- para la administración por vía intravenosa: 24 horas a temperatura ambiente
- para la administración por perfusión: 2 horas a temperatura ambiente

Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura excluya el riesgo de
contaminación microbiológica, el producto debe ser utilizado inmediatamente. Si no se utiliza
inmediatamente, el tiempo y las condiciones de conservación son responsabilidad del usuario.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Levotiroxina Sanofi 500 microgramos polvo y disolvente para solución
inyectable
- El principio activo es levotiroxina sódica. Cada envase contiene 1 vial con 514 microgramos de
levotiroxina sódica (equivalente a 500 microgramos de levotiroxina).
- Los demás componentes son:
Polvo: hidrogenofosfato de disodio dihidrato, cloruro de sodio, manitol (E-421), ácido fosfórico e
hidróxido de sodio (para ajuste del pH).
Disolvente: agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Vial: contiene polvo de color blanco.
Ampolla del disolvente: contiene solución incolora.

Cada estuche de Levotiroxina Sanofi contiene 1 vial de polvo y 1 ampolla de disolvente.

Instrucciones para el personal sanitario

Administrar por vía intravenosa después de la reconstitución.
El polvo se debe disolver en 5 ml de agua para preparaciones inyectables (incluida en el envase).
Para el uso en perfusión intermitente a corto plazo, se deberá añadir una solución isotónica de cloruro
de sodio (50 ml-250 ml).

Titular de la autorización de comercialización
sanofi-aventis, S.A
C/ Josep Pla, 2
08019 Barcelona
España

Responsable de la fabricación
Thymoorgan Pharmazie GMBH
Schiffgraben, 23
D-38690 Vienenburg
Alemania
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/