Prospecto e instrucciones de LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml, compuesto por los principios activos LEVODROPROPIZINA.

1. ¿Qué es LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml?
2. ¿Para qué sirve LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml?
3. ¿Cómo se toma LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml

Nº Registro: 60116
Descripción clinica: Levodropropizina 6 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 6 mg/ml
Forma farmacéutica: JARABE
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 200 ml
Principios activos: LEVODROPROPIZINA
Excipientes: HIDROXIDO SODICO, METILPARABENO (E 218), PROPILPARABENO (E 216), SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-1994
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1994
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-1998
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60116/60116_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60116/60116_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ROTTAPHARM, S.L.
Dirección: Avda. Diagonal, 67-69
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: B79162962

Laboratorio comercializador
Nombre: ROTTAPHARM, S.L.
Dirección: Avda. Diagonal, 67-69
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: B79162962

Prospecto e instrucciones de LEVOTUSS 6 mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml

Prospecto: información para el usuario

LEVOTUSS 6 mg/ml jarabe
Levodropropicina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4 días.

Contenido del prospecto:
1. Qué es LEVOTUSS 6 mg/ml jarabe y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar LEVOTUSS 6 mg/ml jarabe
3. Cómo tomar LEVOTUSS 6 mg/ml jarabe
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de LEVOTUSS 6 mg/ml jarabe
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es LEVOTUSS 6 mg/ml jarabe y para qué se utiliza

LEVOTUSS

jarabe contiene levodropropicina y pertenece al grupo de medicamentos llamados antitusígenos.

LEVOTUSS

jarabe está indicado en:
Tratamiento de las formas improductivas de tos, como tos irritativa o tos nerviosa en adultos, adolescentes y
niños mayores de 2 años.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar LEVOTUSS 6 mg/ml jarabe

No tome LEVOTUSS jarabe
? Si es alérgico al principio activo levodropropicina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
? Si tiene excesiva secreción de moco en los bronquios o tiene inhibida la función eliminadora del mismo
(síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial).
? En embarazo y lactancia
? Niños menores de 2 años.

Advertencias y precauciones
Se debe evaluar la administración de este medicamento:
? Si padece insuficiencia hepática y renal.
? Si es diabético
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar LEVOTUSS jarabe.

Niños
No administrar a niños menores de 2 años.

Uso de LEVOTUSS jarabe con otros medicamentos
No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos. Es necesario ser cauteloso en
el caso de administración conjunta de fármacos ansiolíticos (disminuyen la ansiedad), como benzodiazepinas, en
particular, en pacientes sensibles ya que podría producirse un aumento del efecto sedante.

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.

Uso de LEVOTUSS jarabe con alimentos
Dado que no hay información disponible del efecto de la comida sobre la absorción del producto, éste debe
tomarse fuera de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad
No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén
utilizando métodos anticonceptivos. La levodropropicina se excreta en la leche materna. Por este motivo, se
desaconseja el uso durante el período de lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Dado que este producto puede, aunque raramente, causar somnolencia, debe tenerse precaución al conducir
vehículos, manejar maquinaria peligrosa y en general, en aquellas actividades donde la falta de concentración y
destreza suponga un riesgo.

LEVOTUSS jarabe contiene sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo y de propilo
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene un máximo de 4g
de glucosa por dosis de 10ml.
Puede producir caries en los dientes.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de
metilo y de propilo.


3. Cómo tomar LEVOTUSS 6 mg/ml jarabe

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. No administrar más de 3 veces al día.
Población pediátrica
Niños de 2 -6 años solo bajo control médico.
La dosis se calcula según el peso del paciente administrando 1 mg por kg/toma, cada 6-8 horas. No más de 3
tomas en 24 horas. La cantidad de medicamento a administrar se indica en la tabla siguiente:

kg ml
3 veces al día

10-15 2,5
16-20 3
21-30 5
Adolescentes
31- 45 7,5
Más de 45 10

a menos que el médico establezca otra pauta, pero en ningún caso se administrará más de 10 ml 3 veces al
día.

Los antitusígenos son medicamentos sintomáticos y sólo deben utilizarse mientras los síntomas persisten.

No es aconsejable utilizar el medicamento más de 7 días.

Los pacientes ancianos no requieren ni ajustes ni modificaciones en la pauta posológica, no obstante debe
tenerse especial atención cuando se les administra este medicamento y evaluar su situación clínica.

Medir la cantidad de medicamento a administrar utilizando el vasito dosificador que se incluye en el envase.
Una vez usado, lavar el vasito con agua.
No se debe administrar con comida.

Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 4 días de tratamiento se debe interrumpir el
mismo y evaluar la situación clínica del paciente.


Si toma más LEVOTUSS jarabe del que debe
Usted podría experimentar taquicardia (aumento del ritmo cardiaco) ligera y transitoria. Consulte
inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91
562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar LEVOTUSS jarabe:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, LEVOTUSS jarabe puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Los efectos adversos detectados incluyen:
Frecuentemente (que afecta a menos de 1 de cada 10 pacientes pero a más de 1 de cada 100)
- Trastornos gastrointestinales: náuseas, pirosis, dispepsia, diarrea, vómitos y dolor abdominal.
- Trastornos del sistema nervioso: fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia, cefalea y vértigo.
- Trastornos cardiacos: palpitaciones
Raramente (que afecta a menos de 1 de cada 1000 pacientes pero a más de 1 de cada 10.000)
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: raramente se han observado casos de alergia cutánea.
- Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea (dificultad para respirar)
Frecuencia no conocida
- Trastornos oculares: alteraciones visuales
- Trastornos cardíacos: dolor precordial (dolor en el pecho).

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través
del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.


5. Conservación de LEVOTUSS 6 mg/ml jarabe

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de LEVOTUSS jarabe
- El principio activo es la levodropropicina. Cada ml contiene 6 mg de levodropropicina.
- Los demás componentes son: Sacarosa, Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), Parahidroxibenzoato de
propilo (E-216), Acido cítrico, Hidróxido sódico, Aroma de cereza, Agua purificada.


Aspecto del producto y contenido del envase
Líquido transparente con olor a cerezas que se presenta en un frasco de color oscuro de vidrio de 120 y 200
ml con tapón de rosca y un vasito dosificador de plástico graduado con diferentes medidas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
ROTTAPHARM, S.L.
Avda, Diagonal, 67-69
08019 Barcelona (España)
Tlfn: 93 298 82 00
Fax: 93 431 98 85

Responsable de la fabricación:
Dompé s.p.a.
Via Campo di Pile
67100 L´Aquila (Italia)


Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2013


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/