Prospecto e instrucciones de LIDALTRIN DIU, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LIDALTRIN DIU, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, QUINAPRIL HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es LIDALTRIN DIU, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve LIDALTRIN DIU, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma LIDALTRIN DIU, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LIDALTRIN DIU, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LIDALTRIN DIU, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Nº Registro: 60439
Descripción clinica: Quinapril/Hidroclorotiazida 20 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, QUINAPRIL HIDROCLORURO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-11-1994
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-11-1994
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-11-1994
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60439/60439_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60439/60439_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LACER, S.A
Dirección: Sardenya, 350
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08084238

Laboratorio comercializador
Nombre: LACER, S.A
Dirección: Sardenya, 350
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08084238

Prospecto e instrucciones de LIDALTRIN DIU, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
? Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto:

1.- Qué es LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película
3.- Cómo tomar LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película


LIDALTRIN-DIU comprimidos
recubiertos con película


Los principios activos son quinapril (hidrocloruro) e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 20 mg
de quinapril como hidrocloruro y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, crospovidona, carbonato magnésico
(E504), estearato magnésico (E572), povidona (E1201), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro
amarillo (E172), dióxido de titanio (E171), hidroxipropilmetilcelulosa (E464), hidroxipropilcelulosa
(E463), macrogol 400 y cera candelilla (E902).

Titular:
LÁCER, S.A.
Sardenya, 350
08025 Barcelona (España)

Responsable de la fabricación:
GÓDECKE, GmbH
Mooswaldalle, 1-9
79090 Friburgo (Alemania)


1.- QUÉS ES LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA

LIDALTRIN-DIU se presenta como comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 28
comprimidos.

LIDALTRIN-DIU es una combinación de quinapril, que pertenece a la familia de los medicamentos
llamados inhibidores del enzima de conversión de angiotensina (ECA) y de hidroclorotiazida, que
pertenece a la familia de los diuréticos. Quinapril actúa dilatando los vasos sanguíneos en el organismo y
la hidroclorotiazida actúa eliminando agua.

LIDALTRIN-DIU se usa para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión).
2.- ANTES DE TOMAR LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película

El tratamiento con LIDALTRIN-DIU requiere el control periódico por su médico.

No tome LIDALTRIN-DIU si:

• Está usted embarazada, planeando un embarazo o dando de mamar a su hijo.
• Padece una hipersensibilidad (alergia) conocida a cualquiera de los componentes de este producto.
• Posee antecedentes de angioedema de cabeza y cuello (hinchazón de la cara, ojos, labios, lengua o
dificultad para respirar) o angioedema intestinal.
• Padece una disfunción renal grave (anuria, fallo renal grave).

Tenga especial cuidado con LIDALTRIN-DIU:

• Si tiene enfermedades del hígado.
• Si sufre una enfermedad del tejido conectivo (lupus eritematoso), ya que pueden producirse
empeoramientos.
• Si es usted diabético.
• Si va a ser operado, avise a su médico que está tomando LIDALTRIN-DIU.
• Si está tomando otros medicamentos.
• Si sigue una dieta sin sal estricta. No utilice sustitutos de la sal que contengan potasio sin consultar con
su médico. Su médico podrá realizarle pruebas periódicas para controlar los niveles de sal en sangre.
• Si padece ciertas enfermedades (cirrosis hepática, déficit de sales, diuresis incrementada o edemas) o si
está siendo tratado con corticoides o ACTH, ya que pueden producirse alteraciones de sodio y potasio
en la sangre.

Si tiene enfermedades del riñón, sigue sesiones de diálisis o le han trasplantado un riñón. Su médico
puede hacerle diversas pruebas, de forma periódica, para comprobar si sus riñones funcionan bien.

Si padece una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos (colagenosis vascular) o enfermedades del
riñón (insuficiencia renal), su médico puede hacerle diversas pruebas para comprobar el estado de su
sistema inmunitario.

Si está tomando otros medicamentos para reducir su tensión sanguínea, ya que ésta podría reducirse de
forma excesiva (hipotensión). Otros procesos como vómitos, diarrea, deshidratación y sudoración
excesiva pueden reducir también la tensión arterial. Consulte con su médico si sufre mareos y vértigo. Si
apareciera mareo, túmbese hasta que pase esta sensación. Después de estar echado, incorpórese siempre
lentamente para evitar la sensación de mareo. Si se desmaya o marea, avise a su médico.

Como con otros inhibidores de la ECA, al tomar LIDALTRIN-DIU puede aparecer tos seca. En este caso
consulte con su médico. Esta tos desaparecerá al dejar el tratamiento.

Uso en niños:

LIDALTRIN-DIU no debe administrarse a los niños.

Uso en ancianos:

Si usted tiene edad avanzada puede ser más sensible a los efectos mencionados anteriormente. Si alguno
de estos efectos apareciese, avise a su médico inmediatamente.

Uso de LIDALTRIN-DIU con alimentos y bebidas:
LIDALTRIN-DIU puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Si usted está embarazada, desea quedarse embarazada o se queda en estado mientras está en tratamiento
con LIDALTRIN-DIU, debe dejar de tomarlo lo antes posible y avisar a su médico inmediatamente.

Si se toman durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, los inhibidores del enzima de conversión
de angiotensina (grupo al que pertenece este producto) pueden causar daño y muerte del feto.

Lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

La administración de LIDALTRIN-DIU durante la lactancia sólo se aconseja cuando, a juicio del médico,
no exista otro tratamiento alternativo más seguro, y cuando la propia enfermedad plantee un riesgo mayor
para la madre o para el recién nacido.

Uso en deportistas:

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un
resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Conducción y uso de máquinas:

LIDALTRIN-DIU puede causar una repentina caída de la tensión arterial, provocando mareos y en
algunos casos desmayos. Esto puede ocurrir durante los primeros días de tratamiento. Por ello, se deberá
prestar especial atención en tareas como conducir, utilizar maquinaria peligrosa, etc.

Información importante sobre algunos de los componentes de LIDALTRIN-DIU:

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Si usted es hospitalizado o visita a otro médico, dentista o farmacéutico, comuníqueles que usted está
tomando LIDALTRIN-DIU, o cualquier otro medicamento. LIDALTRIN-DIU puede interaccionar con
los medicamentos relacionados a continuación. No tome estos medicamentos al mismo tiempo que
LIDALTRIN-DIU, a menos que se los haya prescrito su médico:

• Litio (medicamento para tratar la depresión).
• Tetraciclinas (antibiótico).
• Diuréticos.
• Suplementos de potasio, o medicamentos o sustitutos de la sal que contengan potasio.
• Medicamentos del tipo de los corticoides.
• Medicamentos para la diabetes (insulina o hipoglucemiantes orales).
• Alcohol, barbitúricos y narcóticos.
• Relajantes musculares.
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
• Medicamentos del tipo aminas presoras.
• Medicamentos para reducir la tensión arterial (antihipertensivos):
• Resinas intercambiadoras de aniones (medicamentos que reducen los niveles de colesterol).

Si tiene cualquier duda sobre tomar otros medicamentos con LIDALTRIN-DIU, consúlteselo a su
médico.


3.- CÓMO TOMAR LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película

Su médico le indicará que dosis de LIDALTRIN-DIU es la más aconsejable para usted.

No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Dependiendo de la respuesta
individual y de las condiciones del paciente, el médico puede modificar la dosis de LIDALTRIN-DIU.
Siga fielmente las instrucciones de su médico en cuanto a la dosis y modo de empleo.

LIDALTRIN-DIU se administra por vía oral. Su médico le indicará cuantos comprimidos debe usted
tomar cada día.

Instrucciones para la correcta administración del preparado:

Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar
su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con LIDALTRIN-DIU. No suspenda el tratamiento
antes, ya que puede ser perjudicial para su salud.

Si usted tiene la impresión de que el efecto de LIDALTRIN-DIU es demasiado fuerte o demasiado débil,
consulte a su médico o a su farmacéutico.

Si usted ha tomado más LIDALTRIN-DIU de lo que debía:

Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Una sobredosis de LIDALTRIN-DIU puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la
cabeza hacia abajo.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
915 62 04 20.

Si olvidó tomar LIDALTRIN-DIU:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos LIDALTRIN-DIU puede tener efectos adversos.
Las reacciones adversas son habitualmente transitorias y leves.

Se han observado los siguientes efectos adversos:

• Frecuentes (más de un 1):
Dolor de cabeza, mareos, vértigo, inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis), tos, fatiga, náuseas y/o
vómitos, dolor muscular (mialgia), infección viral, infección de las vías respiratorias altas, diarrea,
dolor torácico, dolor abdominal, trastorno de la función digestiva (dispepsia), dolor de espalda,
inflamación de la faringe (faringitis), inflamación de los bronquios (bronquitis), debilidad (astenia),
dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación), dificultad para conciliar el sueño (insomnio) y
somnolencia.

• Poco frecuentes (entre un 0,5 y un 1):
Reacción alérgica (reacción anafilactoide), reactividad aumentada anormal a la luz solar
(fotosensibilidad), palpitaciones, presión sanguínea baja (hipotensión), aumento de la frecuencia
cardiaca (taquicardia), disminución de la presión arterial al ponerse de pie (hipotensión postural),
síncope, flatulencia, sequedad de boca o garganta, inflamación del hígado (hepatitis), inflamación del
páncreas (pancreatitis), disminución del número de plaquetas (trombocitopenia), inflamación de los
senos nasales (sinusitis), dificultad para respirar (disnea), nerviosismo, hormigueo (parestesias), caída
del cabello (alopecia), enfermedades de la piel (dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de
Stevens-Jonhson, pénfigo, prurito y erupción), infecciones del tracto urinario, impotencia, acumulación
excesiva de líquido en el cuerpo (edema), dolor de articulaciones (artralgia) y reducción de la vida de
los glóbulos rojos (anemia hemolítica).

• Hallazgos de laboratorio:
Alteraciones de los electrolitos séricos, alteraciones de la sangre (agranulocitosis, neutropenia) y
alteraciones de diversas pruebas de laboratorio.

Estos posibles efectos adversos pueden desaparecer durante el tratamiento. De todas formas, si continúan
o son molestos, comuníqueselo a su médico, enfermera o farmacéutico.

Pueden aparecer también otros efectos adversos en algunos pacientes. Si observa cualquier otra reacción
adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.


5.- CONSERVACIÓN DE LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película

Mantenga LIDALTRIN-DIU fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30
0
C. Conservar protegido de la luz y la humedad.

Caducidad:

No utilizar LIDALTRIN-DIU después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido aprobado en : Abril del 22007

LÁCER, S.A.
SARDENYA, 350 - 08025 BARCELONA
ESPAÑA



Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
? Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto:

1.- Qué es LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película
3.- Cómo tomar LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película


LIDALTRIN-DIU comprimidos
recubiertos con película


Los principios activos son quinapril (hidrocloruro) e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 20 mg
de quinapril como hidrocloruro y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, crospovidona, carbonato magnésico
(E504), estearato magnésico (E572), povidona (E1201), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro
amarillo (E172), dióxido de titanio (E171), hidroxipropilmetilcelulosa (E464), hidroxipropilcelulosa
(E463), macrogol 400 y cera candelilla (E902).

Titular:
LÁCER, S.A.
Sardenya, 350
08025 Barcelona (España)

Responsable de la fabricación:
LACER, S,A
Boters, 5. Parc Tecnologic del Vallés.
(Cerdanyola del Vallés) - 08290 - España

1.- QUÉS ES LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA

LIDALTRIN-DIU se presenta como comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 28
comprimidos.

LIDALTRIN-DIU es una combinación de quinapril, que pertenece a la familia de los medicamentos
llamados inhibidores del enzima de conversión de angiotensina (ECA) y de hidroclorotiazida, que
pertenece a la familia de los diuréticos. Quinapril actúa dilatando los vasos sanguíneos en el organismo y
la hidroclorotiazida actúa eliminando agua.

LIDALTRIN-DIU se usa para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión).
2.- ANTES DE TOMAR LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película

El tratamiento con LIDALTRIN-DIU requiere el control periódico por su médico.

No tome LIDALTRIN-DIU si:

• Está usted embarazada, planeando un embarazo o dando de mamar a su hijo.
• Padece una hipersensibilidad (alergia) conocida a cualquiera de los componentes de este producto.
• Posee antecedentes de angioedema de cabeza y cuello (hinchazón de la cara, ojos, labios, lengua o
dificultad para respirar) o angioedema intestinal.
• Padece una disfunción renal grave (anuria, fallo renal grave).

Tenga especial cuidado con LIDALTRIN-DIU:

• Si tiene enfermedades del hígado.
• Si sufre una enfermedad del tejido conectivo (lupus eritematoso), ya que pueden producirse
empeoramientos.
• Si es usted diabético.
• Si va a ser operado, avise a su médico que está tomando LIDALTRIN-DIU.
• Si está tomando otros medicamentos.
• Si sigue una dieta sin sal estricta. No utilice sustitutos de la sal que contengan potasio sin consultar con
su médico. Su médico podrá realizarle pruebas periódicas para controlar los niveles de sal en sangre.
• Si padece ciertas enfermedades (cirrosis hepática, déficit de sales, diuresis incrementada o edemas) o si
está siendo tratado con corticoides o ACTH, ya que pueden producirse alteraciones de sodio y potasio
en la sangre.

Si tiene enfermedades del riñón, sigue sesiones de diálisis o le han trasplantado un riñón. Su médico
puede hacerle diversas pruebas, de forma periódica, para comprobar si sus riñones funcionan bien.

Si padece una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos (colagenosis vascular) o enfermedades del
riñón (insuficiencia renal), su médico puede hacerle diversas pruebas para comprobar el estado de su
sistema inmunitario.

Si está tomando otros medicamentos para reducir su tensión sanguínea, ya que ésta podría reducirse de
forma excesiva (hipotensión). Otros procesos como vómitos, diarrea, deshidratación y sudoración
excesiva pueden reducir también la tensión arterial. Consulte con su médico si sufre mareos y vértigo. Si
apareciera mareo, túmbese hasta que pase esta sensación. Después de estar echado, incorpórese siempre
lentamente para evitar la sensación de mareo. Si se desmaya o marea, avise a su médico.

Como con otros inhibidores de la ECA, al tomar LIDALTRIN-DIU puede aparecer tos seca. En este caso
consulte con su médico. Esta tos desaparecerá al dejar el tratamiento.

Uso en niños:

LIDALTRIN-DIU no debe administrarse a los niños.

Uso en ancianos:

Si usted tiene edad avanzada puede ser más sensible a los efectos mencionados anteriormente. Si alguno
de estos efectos apareciese, avise a su médico inmediatamente.

Uso de LIDALTRIN-DIU con alimentos y bebidas:

LIDALTRIN-DIU puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Si usted está embarazada, desea quedarse embarazada o se queda en estado mientras está en tratamiento
con LIDALTRIN-DIU, debe dejar de tomarlo lo antes posible y avisar a su médico inmediatamente.

Si se toman durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, los inhibidores del enzima de conversión
de angiotensina (grupo al que pertenece este producto) pueden causar daño y muerte del feto.

Lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

La administración de LIDALTRIN-DIU durante la lactancia sólo se aconseja cuando, a juicio del médico,
no exista otro tratamiento alternativo más seguro, y cuando la propia enfermedad plantee un riesgo mayor
para la madre o para el recién nacido.

Uso en deportistas:

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un
resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Conducción y uso de máquinas:

LIDALTRIN-DIU puede causar una repentina caída de la tensión arterial, provocando mareos y en
algunos casos desmayos. Esto puede ocurrir durante los primeros días de tratamiento. Por ello, se deberá
prestar especial atención en tareas como conducir, utilizar maquinaria peligrosa, etc.

Información importante sobre algunos de los componentes de LIDALTRIN-DIU:

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Si usted es hospitalizado o visita a otro médico, dentista o farmacéutico, comuníqueles que usted está
tomando LIDALTRIN-DIU, o cualquier otro medicamento. LIDALTRIN-DIU puede interaccionar con
los medicamentos relacionados a continuación. No tome estos medicamentos al mismo tiempo que
LIDALTRIN-DIU, a menos que se los haya prescrito su médico:

• Litio (medicamento para tratar la depresión).
• Tetraciclinas (antibiótico).
• Diuréticos.
• Suplementos de potasio, o medicamentos o sustitutos de la sal que contengan potasio.
• Medicamentos del tipo de los corticoides.
• Medicamentos para la diabetes (insulina o hipoglucemiantes orales).
• Alcohol, barbitúricos y narcóticos.
• Relajantes musculares.
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
• Medicamentos del tipo aminas presoras.
• Medicamentos para reducir la tensión arterial (antihipertensivos):
• Resinas intercambiadoras de aniones (medicamentos que reducen los niveles de colesterol).

Si tiene cualquier duda sobre tomar otros medicamentos con LIDALTRIN-DIU, consúlteselo a su
médico.


3.- CÓMO TOMAR LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película

Su médico le indicará que dosis de LIDALTRIN-DIU es la más aconsejable para usted.

No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Dependiendo de la respuesta
individual y de las condiciones del paciente, el médico puede modificar la dosis de LIDALTRIN-DIU.
Siga fielmente las instrucciones de su médico en cuanto a la dosis y modo de empleo.

LIDALTRIN-DIU se administra por vía oral. Su médico le indicará cuantos comprimidos debe usted
tomar cada día.

Instrucciones para la correcta administración del preparado:

Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar
su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con LIDALTRIN-DIU. No suspenda el tratamiento
antes, ya que puede ser perjudicial para su salud.

Si usted tiene la impresión de que el efecto de LIDALTRIN-DIU es demasiado fuerte o demasiado débil,
consulte a su médico o a su farmacéutico.

Si usted ha tomado más LIDALTRIN-DIU de lo que debía:

Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Una sobredosis de LIDALTRIN-DIU puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la
cabeza hacia abajo.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
915 62 04 20.
Si olvidó tomar LIDALTRIN-DIU:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos LIDALTRIN-DIU puede tener efectos adversos.
Las reacciones adversas son habitualmente transitorias y leves.

Se han observado los siguientes efectos adversos:

• Frecuentes (más de un 1):
Dolor de cabeza, mareos, vértigo, inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis), tos, fatiga, náuseas y/o
vómitos, dolor muscular (mialgia), infección viral, infección de las vías respiratorias altas, diarrea,
dolor torácico, dolor abdominal, trastorno de la función digestiva (dispepsia), dolor de espalda,
inflamación de la faringe (faringitis), inflamación de los bronquios (bronquitis), debilidad (astenia),
dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación), dificultad para conciliar el sueño (insomnio) y
somnolencia.

• Poco frecuentes (entre un 0,5 y un 1):
Reacción alérgica (reacción anafilactoide), reactividad aumentada anormal a la luz solar
(fotosensibilidad), palpitaciones, presión sanguínea baja (hipotensión), aumento de la frecuencia
cardiaca (taquicardia), disminución de la presión arterial al ponerse de pie (hipotensión postural),
síncope, flatulencia, sequedad de boca o garganta, inflamación del hígado (hepatitis), inflamación del
páncreas (pancreatitis), disminución del número de plaquetas (trombocitopenia), inflamación de los
senos nasales (sinusitis), dificultad para respirar (disnea), nerviosismo, hormigueo (parestesias), caída
del cabello (alopecia), enfermedades de la piel (dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de
Stevens-Jonhson, pénfigo, prurito y erupción), infecciones del tracto urinario, impotencia, acumulación
excesiva de líquido en el cuerpo (edema), dolor de articulaciones (artralgia) y reducción de la vida de
los glóbulos rojos (anemia hemolítica).

• Hallazgos de laboratorio:
Alteraciones de los electrolitos séricos, alteraciones de la sangre (agranulocitosis, neutropenia) y
alteraciones de diversas pruebas de laboratorio.

Estos posibles efectos adversos pueden desaparecer durante el tratamiento. De todas formas, si continúan
o son molestos, comuníqueselo a su médico, enfermera o farmacéutico.

Pueden aparecer también otros efectos adversos en algunos pacientes. Si observa cualquier otra reacción
adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.


5.- CONSERVACIÓN DE LIDALTRIN-DIU comprimidos recubiertos con película

Mantenga LIDALTRIN-DIU fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30
0
C. Conservar protegido de la luz y la humedad.

Caducidad:

No utilizar LIDALTRIN-DIU después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido aprobado en : Abril del 22007


LÁCER, S.A.
SARDENYA, 350 - 08025 BARCELONA
ESPAÑA