Prospecto e instrucciones de LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 envase pulverizador de 125 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 envase pulverizador de 125 ml, compuesto por los principios activos SALICILICO ACIDO, SALICILATO METILO, LAVANDULA SPICA L. TINTURA, MENTOL, ESENCIA TREMENTINA, ALCANFOR, ROSMARINUS OFFICINALIS TINTURA, CAPSICUM TINTURA, BALSAMO OPODELDOCH.

1. ¿Qué es LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 envase pulverizador de 125 ml?
2. ¿Para qué sirve LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 envase pulverizador de 125 ml?
3. ¿Cómo se toma LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 envase pulverizador de 125 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 envase pulverizador de 125 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 envase pulverizador de 125 ml

Nº Registro: 34157
Descripción clinica: Producto combinado para el dolor articular/muscular tópico
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: LÍQUIDO CUTÁNEO
Tipo de envase: Nebulizador
Contenido: 1 envase pulverizador de 125 ml
Principios activos: SALICILICO ACIDO, SALICILATO METILO, LAVANDULA SPICA L. TINTURA, MENTOL, ESENCIA TREMENTINA, ALCANFOR, ROSMARINUS OFFICINALIS TINTURA, CAPSICUM TINTURA, BALSAMO OPODELDOCH
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-06-1960
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-06-1960
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-06-1960
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/34157/34157_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/34157/34157_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO, S.A.
Dirección: Parque Europolis, Calle S, nº 4
CP: 28230
Localidad: Las Rozas (Madrid)
CIF: A28101954

Laboratorio comercializador
Nombre: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO, S.A.
Dirección: Parque Europolis, Calle S, nº 4
CP: 28230
Localidad: Las Rozas (Madrid)
CIF: A28101954

Prospecto e instrucciones de LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 envase pulverizador de 125 ml

Prospecto: información para el paciente

Linimento Naion solución para pulverización cutánea

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico, o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

Contenido del prospecto

1. Qué es Linimento Naion y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Linimento Naion
3. Cómo usar Linimento Naion
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Linimento Naion
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Linimento Naion y para qué se utiliza

Linimento Naion está indicado en adultos y niños a partir de 12 años para el alivio local, sintomático de los
dolores musculares y articulares como: lumbalgias, tortícolis, pequeñas lesiones deportivas y de
sobreesfuerzo como: esguinces leves, contusiones, torceduras leves, calambres musculares.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Linimento Naion

No use Linimento Naion:
- si es alérgico a los principios activos, a los salicilatos o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6),
- si tiene asma alérgica, y los pacientes asmáticos con cualquier tipo de alergia que puede ser acentuada
por el uso de un pulverizador.
- en niños menores de 12 años.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Linimento Naion.

- No aplicar sobre zonas dañadas de la piel como quemada, heridas, rasguños o rozaduras ni en zonas muy
extensas de la piel.
- Evitar el contacto con los ojos o membranas mucosas.
- No aplicar con vendajes oclusivos ni aplicar calor en la zona donde se use. Las zonas tratadas no se
deben exponer al sol ni a lámparas de rayos ultra violeta.
- No ingerir.
- Por su contenido en alcohol, la aplicación repetida puede producir irritación o sequedad de la piel.

Niños
No administrar a niños menores de 12 años.
Uso de Linimento Naion con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.

No utilizar este medicamento en exceso o de forma crónica, especialmente si está en tratamiento con
warfarina (medicamento utilizado para evitar la formación de coagulos en la sángre).
No se recomienda la aplicación simultánea con otros medicamentos de uso cutáneo que también contengan
analgésicos y rubefacientes, porque se puede producir una potenciación de efectos.
Este medicamento contiene ácido salicílico, que puede interaccionar con otros agentes queratinizantes
potenciando su efecto.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no pueden utilizar este medicamento a no ser que su
medico se lo recete por no haber encontrado otro medicamento más seguro y ser estrictamente necesario el
tratamiento.. En caso de utilización, limitar al mínimo la dosis y la duración del tratamiento

Conducción y uso de máquinas
La influencia de Linimento Naión sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o
insignificante.

3. Cómo usar Linimento Naion

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada en adolescentes a partir de 12 años, adultos, y mayores de 65 años es:
1 ó 2 pulsaciones según necesidad para tratar la zona afectada. En caso necesario se puede repetir hasta un
máximo de 4 veces al día.

Uso cutáneo, exclusivamente sobre piel íntegra.
Forma de administración:
Aplicar directamente sobre la zona a tratar y sin frotar
Pulsar la válvula, manteniendo el envase en posición vertical.
Lavarse las manos después de cada aplicación.

Si los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento, se produce irritación o empeoramiento, debe
consultar con su médico.

Uso en niños y adolescentes
Este medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Si usa más Linimento Naion del que debe
Si usted se ha aplicado más Linimento Naion del que debiera se pueden producir problemas de piel.
Si ha ingerido (tragado) debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no note síntomas, estos
pueden aparecer después de 2 horas de la ingestión del medicamento. La ingestión accidental puede producir
una serie de síntomas debidos a su contenido en alcanfor como olor del aliento característico a alcanfor, calor
en la boca, sed, sudoración, nauseas, vómitos, cólicos, dolor de cabeza, mareos, delirio, nerviosismo,
convulsiones de tipo epilépticas, depresión del sitema nervioso central y coma.
Debido a su contenido en esencia de trementina puede notar los siguientes síntomas: ardor de estómago,
malestar intestinal, edema pulmonar, excitación, coma, fiebre, taquicardia, daño en el hígado, sangre en la
orina.

En caso de sobredosis o de ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicano elmedicamento y la cantidad ingerida.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Linimento Naion puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Durante el periodo de utilización de de la asociación de los principios activos de este medicamento se han
producido los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

Irritación, eritema (enrojecimiento o escozor en la piel), sensibilización alérgica cutánea o reacciones
alérgicas cutáneas en la zona de aplicación, que normalmente cesan al interrumpir el tratamiento.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Linimento Naion

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará
a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Linimento Naion
- Los principios activos son Alcanfor, Mentol, Bálsamo opodeldoch, Ácido salicílico, Esencia de
trementina, Salicilato de metilo, Capsicum tintura, Romero tintura, Lavanda tintura.
- Los demás componentes (excipientes) son etanol.

Aspecto del producto y contenido del envase
Envase de polietileno de alta densidad con bomba pulverizadora, conteniendo 125 ml de solución para
pulverización cutánea.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Industrias Farmacéuticas Puerto Galiano, S.A.
Parque Európolis – C/París nº 4
28232– Las Rozas – Madrid. España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2012.


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/