Prospecto e instrucciones de LISINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LISINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, LISINOPRIL DIHIDRATO.

1. ¿Qué es LISINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve LISINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma LISINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LISINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LISINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 66363
Descripción clinica: Lisinopril/Hidroclorotiazida 20 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, LISINOPRIL DIHIDRATO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, MANITOL, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 22-09-2004
Fecha de último cambio de situación de registro: 22-09-2004
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-09-2004
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/66363/66363_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/66363/66363_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: GERMED FARMACEUTICA S.L.
Dirección: Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203
CP: 28290
Localidad: Las Matas (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: GERMED FARMACEUTICA S.L.
Dirección: Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203
CP: 28290
Localidad: Las Matas (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de LISINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras
personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los
suyos.

En este prospecto:

1. Qué es Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos y para qué se
utiliza.
2. Antes de tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos.
3. Cómo tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos.

Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos EFG

Cada comprimido contiene 20 mg y 12,5 mg de los principios activos Lisinopril e
Hidroclorotiazida, respectivamente.
Los demás componentes (excipientes) son: calcio hidrógeno fosfato dihidrato, manitol, almidón
de maíz, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio y óxido de hierro rojo (E 172).


Titular Responsable de la Fabricación
GERMED FARMACEUTICA S.L. Salutas Pharma GmbH
Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203 Otto Von Güericke Alle, 1
Las Matas 39179 - Barleben
España Alemania


1. QUE ES Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos Y PARA
QUÉ SE UTILIZA

Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg se presenta en forma de comprimidos de color rosa,
redondos, ranurados y biconvexos. Cada envase contiene 28 comprimidos.

Lisinopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores del enzima
conversor de angiotensina (inhibidores del ECA). Hidroclorotiazida es un diurético que
aumenta la cantidad de orina producida por los riñones. Cada uno de ellos reduce la
presión arterial mediante un mecanismo diferente.

Lisinopril/Hidroclorotiazida está indicado en el tratamiento de la presión arterial elevada.

2. ANTES DE TOMAR Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos

No tome Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg:
• Comunique a su médico si:
- presenta algún problema en sus riñones, como estenosis de la arteria renal o
insuficiencia grave (aclaramiento de creatinina 30 ml/min);
- padece insuficiencia grave del hígado.
- alguna vez ha presentado una reacción de tipo alérgico a
Lisinopril/Hidroclorotiazida, a diuréticos similares a sulfonamidas (un tipo de
antibiótico) o a cualquier otro de los compuestos de Lisinopril/Hidroclorotiazida UR
20/12,5 mg;
- previamente ha sido tratado con un fármaco del mismo grupo que
Lisinopril/Hidroclorotiazida (inhibidores del ECA) y ha presentado reacciones
alérgicas, posiblemente con inflamación de las manos, pies o tobillos, cara,
labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar o si usted o un
miembro de su familia ha experimentado esta reacción debido a cualquier otra
razón.
- padece angioedema idiopático ó hereditario
• No se recomienda la administración de Lisinopril/Hidroclorotiazida durante el
embarazo o período de lactancia. Informe a su médico si está embarazada, está en
período de lactancia o desea encontrarse en cualquiera de estos estados.
• Lisinopril/Hidroclorotiazida no deberá administrarse a niños.

Tenga especial cuidado con Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos:
• Antes de tomar este fármaco, comunique a su médico si:
- sabe que padece estenosis aórtica, miocardiopatía hipertrófica o estenosis de la
arteria renal;
- padece cardiopatía isquémica o enfermedad cerebrovascular aterosclerótica, ya que una
disminución excesiva de la presión arterial puede provocar un infarto de miocardio o un accidente
cerebrovascular.
- padece algún otro problema de salud, tal como diarrea o vómitos, gota, problemas
hepáticos o renales, está sometido a diálisis, o sigue una dieta con restricción de
sal, está tomando suplementos de potasio o sustitutos de la sal conteniendo
potasio o va a recibir un tratamiento de desensibilización para una alergia (por
ejemplo, picadura de un insecto);
- tiene diabetes, ya que, los diuréticos tiazídicos pueden requerir un cambio en la
dosis de sus fármacos anti-diábeticos, incluyendo insulina;
- alguna vez ha presentado una reacción alérgica, posiblemente con inflamación de
las manos, pies y tobillos, cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para
respirar o si padece lupus eritomatoso sistémico.
• La dosis inicial puede causar una disminución más acusada de la presión arterial a
la que normalmente se consigue con el tratamiento continuado; usted podrá sentir
ésto por la presencia de desmayos o mareos, en cuyo caso tumbarse le ayudará, no
obstante, si estuviera preocupado, consulte a su médico.
• En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario y, en especial al
anestesista (si se va a someter a una operación quirúrgica) que está tomando
Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos. Igualmente, deberá informar a su
dentista en caso de que vaya a ser tratado con un anestésico para un proceso
dental.

Embarazo y lactancia:
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Ver “No tome
Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos”.

Los inhibidores del enzima de conversión de angiotensina (grupo al que pertenece este
producto) pueden causar daño y muerte fetal, cuando se administra durante el segundo
y tercer trimestre del embarazo.
Si se detecta embarazo, la administración de este medicamento debe ser suspendida
lo antes posible.

Uso en niños:
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Ver “No tome
Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos”.

Conducción y uso de máquinas:
Es improbable que este medicamento afecte su capacidad de conducir vehículos o de
manejar maquinaria; no obstante, no deberá realizar estas actividades que requieren
una atención especial, hasta que sepa cómo tolera dicho medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de
Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos:
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que
puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente
cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica; en particular,
diuréticos, otros antihipertensivos para su presión arterial elevada, otros fármacos para
tratar la artritis o dolores musculares, litio (para ciertas alteraciones psiquiátricas),
antidiabéticos, alopurinol, ciclosporina, lovastatina, probenecid, trimetoprim, glicósidos
digitálicos, sotalol, colestiramina, colestipol, antidepresivos, fármacos inductores de
Torsades de Pointes, corticosteroides, anfotericina B, carbexonolona, corticotropina o
laxantes estimulantes, procainamida, citostáticos o agentes inmunosupresores, sales
de calcio y/o potasio y tubocurarina. Ver “No tome Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg
comprimidos” y “Tenga especial cuidado con Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg
comprimidos”.

3. COMO TOMAR Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones
distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Lisinopril/Hidroclorotiazida UR
20/12,5 mg comprimidos. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga.

Dosis habitual para adultos:
• La dosis habitual es uno o dos comprimidos todos los días.
• Los comprimidos se toman una vez al día.
• Trague el comprimido con ayuda de agua.
• Intente tomar sus comprimidos a la misma hora todos los días.
• No deje de tomar sus comprimidos si se siente bien, a menos que su médico así se
lo indique.

Si Vd. toma más Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos del que debiera:
Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más
próximo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información
Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvida tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos:
Deberá tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos, tal y como le ha sido
prescrito; no obstante, si olvida una dosis no tome una dosis extra, únicamente acorte
el tiempo hasta la siguiente toma.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos puede
tener efectos adversos.

Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos es generalmente bien tolerado. Los
efectos adversos más frecuentes son mareo, dolor de cabeza, fatiga, tos y aturdimiento
(al levantarse rápidamente).

Otros efectos adversos posibles, pero de menor frecuencia, son: diarrea, náuseas,
vómitos, indigestión, inflamación del páncreas, sequedad de boca, erupciones
cutáneas, gota, palpitaciones, dolor en el pecho, calambres musculares, cansancio,
debilidad, entumecimiento u “hormigueo” en los dedos de las manos o pies e
impotencia.

Rara vez, puede presentarse inflamación de las manos, pies y tobillos, cara, labios,
lengua y/o garganta con dificultad para respirar (ver “Tenga especial cuidado con
Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos”).

Raramente, pueden producirse cambios en algunas de las células o en otros
constituyentes sanguíneos; por lo tanto es posible que su médico, ocasionalmente,
tome muestras de su sangre para comprobar si Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg
comprimidos ha causado algún efecto sobre la misma. Algunas veces, estos cambios
pueden manifestarse como cansancio o dolor de garganta.

Pida a su médico o farmacéutico información adicional sobre los efectos adversos, ya
que ambos disponen de una lista más completa de ellos.

Comunique a su médico o farmacéutico si cree padecer cualquiera de estos u otros
problemas por sus comprimidos.

DEJE DE TOMAR Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos y contacte
inmediatamente con su médico en cualquiera de las situaciones incluidas a
continuación:
- Si experimenta dificultad para respirar con o sin inflamación de la cara, labios, lengua
y/o garganta.
- Si experimenta inflamación de la cara, labios, lengua y/o garganta, que le puede
causar dificultad al tragar.
- Si aparece escozor grave en la piel (con habones).

No se alarme por esta lista de reacciones adversas, ya que, puede que no aparezca
ninguna de ellas.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su
médico o farmacéutico.

5. CONSERVACION DE Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos

Mantenga Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos fuera del alcance y de la
vista de los niños.

Conservar en el envase original.

Caducidad:
No utilizar Lisinopril/Hidroclorotiazida UR 20/12,5 mg comprimidos después de la fecha de
caducidad indicada en la caja.

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2004.

Logotipo de GERMED FARMACEUTICA S.L.