Prospecto e instrucciones de LOBIVON PLUS 5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LOBIVON PLUS 5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, NEBIVOLOL HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es LOBIVON PLUS 5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve LOBIVON PLUS 5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma LOBIVON PLUS 5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LOBIVON PLUS 5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LOBIVON PLUS 5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Nº Registro: 71267
Descripción clinica: Nebivolol/Hidroclorotiazida 5 mg/25 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 5 mg/25 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, NEBIVOLOL HIDROCLORURO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA MONOHIDRATO, POLISORBATO 80, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 17-05-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 23-07-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 23-07-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14-07-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71267/71267_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71267/71267_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, S.A.
Dirección: 1, Avenue de la Gare
CP: L-1611
Localidad: Luxemburgo
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS MENARINI S.A
Dirección: Alfonso XII, 587
CP: 08918
Localidad: Badalona (Barcelona)
CIF: A08129181

Prospecto e instrucciones de LOBIVON PLUS 5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Prospecto: Información para el usuario

LOBIVON PLUS 5 mg/ 25 mg comprimidos recubiertos con película

Nebivolol/ Hidroclorotiazida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Lobivon Plus y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lobivon Plus
3. Cómo tomar Lobivon Plus
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lobivon Plus
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Lobivon Plus y para qué se utiliza

Lobivon Plus contiene nebivolol e hidroclorotiazida como principios activos.

• El nebivolol es un medicamento con acción cardiovascular, perteneciente al grupo de agentes beta-
bloqueantes selectivos (con actividad selectiva en el sistema cardiovascular). Previene el aumento
de la frecuencia cardiaca, y controla la fuerza de bombeo del corazón. También actúa ensanchando
los vasos sanguíneos, lo cual ayuda a disminuir la presión arterial.
• La hidroclorotiazida es un diurético que actúa aumentando la producción de orina.

Lobivon Plus es una combinación de nebivolol e hidroclorotiazida en un comprimido y se utiliza para
el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión). Se utiliza en aquellos pacientes que ya
están tomando los dos productos por separado.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lobivon Plus

No tome Lobivon Plus

• Si usted es alérgico (hipersensible) a nebivolol, o a hidroclorotiazida, o a cualquiera de los otros
componentes de Lobivon Plus (ver el final de la Sección 2 y Sección 6).
• Si usted es alérgico (hipersensible) a otras sustancias derivadas de sulfonamida (como la
hidroclorotiazida, la cual es un medicamento derivado de la sulfonamida).
• Si usted padece una o más de las siguientes alteraciones:
- Latido del corazón muy lento (menos de 60 latidos por minuto).
- Otras alteraciones graves del ritmo cardiaco (por ejemplo enfermedad del seno, bloqueo seno-
atrial, bloqueo atrioventricular de 2
o
y 3
er
grado).
- Ha sufrido recientemente un episodio de insuficiencia cardiaca o un empeoramiento de la
misma, o está recibiendo tratamiento intravenoso para ayudar a trabajar el corazón, después de
sufrir un colapso circulatorio debido a una insuficiencia cardiaca aguda.
- Presión arterial baja.
- Problemas graves de circulación en brazos o piernas.
- Feocromocitoma, un tumor localizado en la parte superior de los riñones (glándulas
adrenales), que no está siendo tratado.
- Problemas graves de riñón, ausencia completa de orina (anuria).
- Trastornos metabólicos caracterizados por acidosis metabólica (p.ej. cetoacidosis diabética).
- Asma o respiración dificultosa (actualmente o en el pasado).
- Trastornos de la función del hígado.
- Niveles altos de calcio en sangre y niveles bajos de potasio y sodio en sangre que son
persistentes y resistentes al tratamiento.
- Niveles altos de ácido úrico con síntomas de gota.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lobivon Plus.

• Informe a su médico si usted padece o desarrolla alguno de los siguientes problemas:
- Un tipo de dolor torácico, debido a un espasmo espontáneo de las arterias del corazón,
denominado Angina de Prinzmetal.
- Bloqueo cardiaco de 1er grado (alteración leve de la conducción cardiaca que afecta al ritmo
cardiaco).
- Latido del corazón anormalmente lento.
- Insuficiencia cardiaca crónica que no está siendo tratada.
- Lupus eritematoso (un trastorno del sistema inmunitario, que es el sistema de defensa de su
cuerpo).
- Psoriasis (una enfermedad de la piel caracterizada por manchas escamosas de color rosa), o si
ha padecido alguna vez psoriasis.
- Hiperactividad de la glándula tiroidea: este medicamento puede enmascarar los signos debidos
a esta alteración, tales como frecuencia cardiaca anormalmente alta.
- Circulación deficiente en brazos o piernas, como por ejemplo la enfermedad o síndrome de
Raynaud’s, dolor al caminar parecido a un calambre.
- Alergias: este medicamento puede intensificar su reacción al polen u otras sustancias a las que
sea alérgico.
- Problemas respiratorios crónicos.
- Diabetes: este medicamento puede enmascarar los signos de alarma producidos por una bajada
de los niveles de azúcar (por ejemplo palpitaciones, latido del corazón rápido); su médico le
aconsejará controlar el azúcar en sangre más a menudo mientras tome Lobivon Plus, ya que
puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos antidiabéticos que esté tomando.
- Problemas renales: su médico comprobará la función de sus riñones para asegurarse que no
empeora. Si usted tiene problemas graves de riñón no tome Lobivon Plus (ver sección “No
tomar Lobivon Plus”).
- Si usted tiende a tener los niveles de potasio en sangre bajos, y especialmente si usted sufre el
síndrome de Q-T prolongado (un tipo de anormalidad en el ECG) o usted está tomando
digitálicos (para ayudar al corazón a latir); es más probable que usted tenga el potasio en
sangre bajo si sufre cirrosis hepática, o ha sufrido una pérdida de agua demasiado rápida
debido a un tratamiento diurético fuerte, o si su ingesta de potasio con la comida y la bebida es
inadecuada.
- Si usted tiene que someterse a una intervención quirúrgica, informe siempre a su anestesista
que está tomando Lobivon Plus antes de ser anestesiado.



• Lobivon Plus puede aumentar los niveles de grasas en la sangre y el ácido úrico. Puede afectar los
niveles de ciertas sustancias químicas en sangre, que se denominan electrolitos: su médico se los
controlará de vez en cuando mediante una analítica sanguínea.
• La hidroclorotiazida en Lobivon Plus puede provocar hipersensibilidad en su piel a la luz del sol
o a la luz artificial UV. Si durante el tratamiento le aparece un sarpullido, picor o piel sensible,
deje de tomar Lobivon Plus e informe a su médico (ver también Sección 4).
• Test antidopaje: Lobivon Plus puede producir un resultado analítico positivo en los test
antidopaje.

Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Lobivon Plus en niños y adolescentes debido a la ausencia de datos sobre
el uso de este medicamento en este tipo de pacientes.

Uso de Lobivon Plus con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando,ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento.

Informe siempre a su médico si, además de Lobivon Plus, usted está utilizando o recibiendo alguno de
los medicamentos siguientes:

• Medicamentos que, al igual que Lobivon Plus, pueden tener un efecto sobre la presión arterial y/
o la función del corazón:
- Medicamentos para controlar la presión arterial o medicamentos para tratar problemas del
corazón (tales como amiodarona, amlodipino, cibenzolina, clonidina, digoxina, diltiazem,
disopiramida, dofetilida, felodipino, flecainida, guanfacina, hidroquinidina, ibutilida,
lacidipino, lidocaína, mexiletina, metildopa, moxonidina, nicardipino, nifedipino, nimodipino,
nitrendipino, propafenona, quinidina, rilmenidina, sotalol, verapamilo).
- Sedantes y medicamentos para la psicosis (una enfermedad mental), por ejemplo amisulpirida,
barbitúricos (también usados para la epilepsia), clorpromazina, ciamemazina, droperidol,
haloperidol, levomepromazina, derivados narcóticos, fenotiazina (también usado para vómitos
y náuseas), pimozida, sulpiride, sultopride, tioridazina, tiaprida, trifluoperazina.
- Medicamentos para la depresión, por ejemplo amitriptilina, paroxetina, fluoxetina.
- Medicamentos usados para la anestesia durante una operación.
- Medicamentos para el asma, para la congestión nasal y para tratar ciertas alteraciones oculares
como el glaucoma (incremento de la presión del ojo) o dilatación (ensanchamiento) de la
pupila.

• Medicamentos cuyo efecto o toxicidad puede ser aumentado por Lobivon Plus:
- Litio (utilizado como estabilizador del humor).
- Cisaprida (utilizado para problemas digestivos).
- Bepridil (utilizado para la angina de pecho).
- Difemanil (utilizado para tratar la sudoración excesiva).
- Medicamentos para las infecciones: eritromicina administrada por infusión o inyección,
pentamidina y esparfloxacino, amfotericina y penicilina G sódica, halofantrina (usado para la
malaria).
- Vincamina (usado para problemas de circulación cerebral).
- Mizolastina y terfenadina (usado para alergias).
- Diuréticos y laxantes.
- Medicamentos para tratar la inflamación aguda: esteroides (por ejemplo cortisona y
prednisona), ACTH (hormona adrenocorticotrópica) y medicamentos derivados del ácido
salicílico (por ejemplo ácido acetilsalicílico/ aspirina y otros salicilatos).
- Carbenoxolona (usado para el ardor de estómago y la úlcera de estómago).
- Sales de calcio (usadas como suplemento para la salud de los huesos).
- Medicamentos utilizados para relajar los músculos (por ejemplo tubocurarina).
- Diaxozida (usado para tratar los niveles bajos de azúcar en sangre y la presión arterial
elevada).
- Amantadina, un medicamento antiviral.
- Ciclosporina, utilizado para suprimir la respuesta inmunitaria del cuerpo.
- Medios de contraste iodados, utilizados para contrastar en escáneres de rayos X.
- Medicamentos anticancerígenos (por ejemplo ciclofosfamida, fluorouracilo, metotrexato).

• Medicamentos cuyo efecto puede ser disminuido por Lobivon Plus:
- Medicamentos que disminuyen el azúcar en sangre (insulina y medicamentos antidiabéticos
orales, metformina).
- Medicamentos para la gota (por ejemplo alopurinol, probenecid y sulfinpirazona).
- Medicamentos como la noradrenalina, utilizados para tratar la presión arterial baja y la
frecuencia cardiaca lenta.

• Medicamentos para el dolor y la inflamación (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos), ya
que pueden bajar la presión arterial disminuyendo el efecto de Lobivon Plus.

• Medicamentos para tratar un exceso de acidez en el estómago o úlceras (medicamentos
antiácidos), por ejemplo cimetidina: debe tomar Lobivon Plus durante la comida, y el antiácido
entre comidas.

Toma de Lobivon Plus con alcohol
Tenga cuidado cuando tome alcohol mientras esté tomando Lobivon Plus, ya que puede sentirse
desfallecido o mareado. Si le ocurre esto, no beba nada de alcohol, incluido el vino, la cerveza o
refrescos que contengan alcohol.

Embarazo y lactancia
Debe informar a su médico si está embarazada o si piensa que pudiera estarlo. Su médico le aconsejará
tomar otro medicamento en lugar de Lobivon Plus ya que éste no se recomienda durante el embarazo.
Esto es debido a que el principio activo hidroclorotiazida atraviesa la placenta y su uso después del
tercer mes de embarazo puede causar efectos fetales y neonatales potencialmente dañinos.
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de iniciarla. No se recomienda Lobivon
Plus en madres que estén en periodo de lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar algún medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede producir mareos o fatiga. Si fuera así, absténgase de conducir y de utilizar
maquinaria.

Lobivon Plus contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consúltele antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Lobivon Plus

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico. En
caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Tome un comprimido al día con un poco de agua, preferiblemente a la misma hora del día.
Lobivon Plus puede tomarse antes, durante o después de las comidas, pero también se puede tomar
independientemente de ellas.

Uso en niños y adolescentes
No administrar Lobivon Plus a niños ni adolescentes.

Si usted toma más Lobivon Plus del que debiera
Si usted ha tomado accidentalmente una sobredosis de este medicamento, consulte inmediatamente a
su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20
indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Los síntomas y signos más frecuentes de sobredosis son latido del corazón muy lento (bradicardia),
presión arterial baja con posibilidad de desmayo, dificultad para respirar como en el asma,
insuficiencia cardiaca aguda, eliminación de orina excesiva con la deshidratación consecuente, náuseas
y somnolencia, espasmos musculares, alteraciones del ritmo cardiaco (especialmente si está tomando
digitálicos o medicamentos para tratar problemas del ritmo cardiaco).

Si olvidó tomar Lobivon Plus
Si olvidó tomar una dosis de Lobivon Plus, pero se acuerda poco después de cuando debía haberla
tomado, tome la dosis diaria como lo hace habitualmente. No obstante, si ha transcurrido mucho
tiempo (varias horas), de manera que está cerca de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y tome
la siguiente dosis programada, a la hora habitual. No tomar una dosis doble. Sin embargo, se debe
procurar evitar el olvido repetido de la toma de la medicación.

Si interrumpe el tratamiento con Lobivon Plus
Consulte siempre a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Lobivon Plus.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

• Se han notificado los siguientes efectos adversos con el uso de nebivolol:

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
- Dolor de cabeza.
- Mareo.
- Cansancio.
- Sensación poco común de quemazón, cosquillas o hormigueo en la piel.
- Diarrea.
- Estreñimiento.
- Nauseas.
- Dificultad para respirar, sensación de falta de aire.
- Sudoración de manos y pies.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- Latido del corazón lento u otras alteraciones cardiacas.
- Presión arterial baja.
- Dolor en las piernas parecido a un calambre al caminar.
- Visión anormal.
- Impotencia sexual
- Sentimiento de depresión.
- Dificultad para la digestión, gases en el estómago o intestino, vómitos.
- Erupción de la piel, picor.
- Dificultad para respirar como en el asma, debido a contracción repentina de los músculos de
alrededor de las vías respiratorias (espasmo bronquial).
- Pesadillas.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
- Desmayo.
- Empeoramiento de la psoriasis, una enfermedad de la piel caracterizada por manchas escamosas
de color rosa.

Los siguientes efectos adversos se han notificado tan solo en algunos casos aislados:
- Reacciones alérgicas en todo el cuerpo, con erupción cutánea generalizada (reacciones de
hipersensibilidad); hinchazón súbita, especialmente alrededor de los labios, de los ojos, o de la
lengua con posible dificultad respiratoria aguda (angioedema).

• Se han notificado los siguientes efectos adversos con el uso de hidroclorotiazida:

Reacciones alérgicas
- Reacción alérgica en todo el cuerpo (reacción anafiláctica).

Corazón y circulación
- Alteraciones del ritmo cardiaco, palpitaciones.
- Cambios en el electrocardiograma.
- Desmayo repentino al ponerse de pie, formación de coágulos de sangre en las venas (trombosis) y
embolia, colapso circulatorio (shock).

Sangre
- Cambios en el número de células sanguíneas, tales como: disminución de la células blancas,
disminución de las plaquetas, disminución de las células rojas; alteración de la producción de
células sanguíneas nuevas en la médula ósea.
- Alteración de los niveles de líquidos del cuerpo (deshidratación) y de los niveles de sustancias
químicas en la sangre, en particular disminución de los niveles de potasio, de sodio, de magnesio,
de cloruro y aumento de los niveles de calcio.
- Aumento de los niveles de ácido úrico, gota, aumento de la glucosa en sangre, diabetes, alcalosis
metabólica (un trastorno del metabolismo), aumento del colesterol y/o triglicéridos en sangre.

Estómago e intestino
- Falta de apetito, boca seca, náuseas, vómitos, molestias estomacales, dolor abdominal, diarrea,
disminución de los movimientos intestinales (estreñimiento), ausencia de movimientos intestinales
(íleo paralítico), flatulencias.
- Inflamación de las glándulas productoras de saliva, inflamación del páncreas, aumento de los
niveles de amilasa en sangre (una enzima pancreática).
- Coloración amarilla de la piel (ictericia), inflamación de la vesícula biliar.

Cavidad torácica
- Insuficiencia respiratoria, inflamación de los pulmones (neumonitis), formación de tejidos fibrosos
en los pulmones (enfermedad pulmonar intersticial), acumulación de líquido en los pulmones
(edema pulmonar).

Sistema nervioso
- Vértigo (sensación de que la cabeza te da vueltas)
- Convulsiones, nivel bajo de conciencia, coma, dolor de cabeza, mareo.
- Apatía, estado confusional, depresión, nerviosismo, agitación, alteraciones del sueño.
- Sensación poco común de quemazón, cosquillas o hormigueo en la piel.
- Debilidad muscular (paresia).

Piel y cabello
- Picor, manchas púrpuras en la piel (púrpura), urticaria, aumento de la sensibilidad de la piel a la
luz, erupción, erupción facial y/ o zonas enrojecidas que pueden dejar cicatrices (Lupus
eritematoso cutáneo), inflamación de los vasos sanguíneos con la consecuente muerte de tejido
(vasculitis necrosante), descamación, enrojecimiento, desprendimiento y formación de ampollas
en la piel (necrólisis epidérmica tóxica).

Ojos y oídos
- Visión amarilla, visión borrosa, empeoramiento de la miopía, disminución de la producción de
lágrimas.

Articulaciones y músculos
- Espasmos musculares, dolor muscular.

Sistema urinario
- Disfunción renal, insuficiencia renal aguda (disminución de la producción de orina y acúmulo de
líquidos y desechos en el cuerpo), inflamación del tejido conectivo de los riñones (nefritis
intersticial), presencia de azúcar en la orina.

Sexual
- Alteraciones de la erección.

General/ Otros
- Debilidad general, cansancio, fiebre, sed.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Lobivon Plus

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blister
después de ‘CAD.:’. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Lobivon Plus
Los principios activos son Nebivolol 5 mg (como nebivolol hidrocloruro: 2,5 mg de d-nebivolol y 2,5
mg de l-nebivolol) y 25 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son:
- Núcleo: lactosa monohidrato, polisorbato 80 (E-433), hipromelosa (E-464), almidón de maíz,
croscarmelosa sódica (E-468), celulosa microcristalina (E-460), sílice coloidal anhidra (E-551),
estearato de magnesio (E-572).
- Recubrimiento: estearato tipo I de macrogol 40, dióxido de titanio (E-171), carmines (laca
carmínica del ácido alumínico, E-120), hipromelosa (E-464), celulosa microcristalina (E-460).

Aspecto del producto y contenido del envase
Lobivon Plus se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color rosado,
redondos, ligeramente biconvexos, con la inscripción “5/25” en relieve en una cara y en envases de 7,
14, 28, 30, 56 y 90 comprimidos recubiertos con película.

Los comprimidos se acondicionan en blisteres de (PP/COC/PP/Aluminio)

Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Menarini International Operations Luxembourg S.A.,
1, Avenue de la Gare L-1611, Luxemburgo

Representante local:
Laboratorios Menarini, S.A.
Alfons XII, 587 - Badalona (Barcelona) España

Responsable de la fabricación
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125 - 12489 Berlín, Alemania

o

Menarini - Von Heyden GMBH
Leipziger Strasse 7-13, 01097 – Dresden, Alemania

o

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.
Via Sette Santi 3, 50131 Florence, Italia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria: Hypoloc Plus
Bélgica: Nobiretic
Bulgaria: Nebilet Plus
Chipre: Lobivon Plus
Dinamarca: Hypoloc Comp
Eslovaquia: Nebilet HCTZ
Eslovenia: Co-Nebilet
España: Lobivon Plus
Estonia: Nebilet Plus
Finlandia: Hypoloc Comp
Francia: Temeritduo
Grecia: Lobivon-plus
Hungría: Nebilet Plus
Irlanda: Hypoloc Plus
Islandia: Hypoloc Comp
Italia: Alones
Letonia: Nebilet Plus
Lituania: Nebilet Plus
Luxemburgo: Nobiretic
Malta: Nebilet Plus
Noruega: Hypoloc Comp
Polonia: Nebilet HCT
Países Bajos: Nobiretic
Portugal: Nebilet Plus
República Checa: Nebilet Plus H 5 mg/ 12,5 mg film-coated tablets
Romania: Co-Nebilet 5 mg/ 12.5 mg
Reino Unido: Nebivolol / Hydrochlorothiazide
Suecia: Hypoloc Comp

Este prospecto ha sido aprobado en noviembre de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/