Prospecto e instrucciones de LOSARTAN KORHISPANA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LOSARTAN KORHISPANA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos LOSARTAN POTASICO.

1. ¿Qué es LOSARTAN KORHISPANA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve LOSARTAN KORHISPANA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma LOSARTAN KORHISPANA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LOSARTAN KORHISPANA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LOSARTAN KORHISPANA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 69768
Descripción clinica: Losartán 100 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 100 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: LOSARTAN POTASICO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO, ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 12-01-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 22-04-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 22-04-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-04-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69768/69768_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69768/69768_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KORHISPANA S.L.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: KORHISPANA S.L.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de LOSARTAN KORHISPANA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

LOSARTÁN KORHISPANA 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Losartán Korhispana y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Losartán Korhispana
3. Cómo tomar Losartán Korhispana
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Losartán Korhispana
6. Información adicional


1. QUÉ ES LOSARTÁN KORHISPANA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Losartán pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de
angiotensina II.

La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se une a unos receptores
presentes en los vasos sanguíneos, provocando que éstos se estrechen. Esto provoca un aumento
de la presión arterial. Losartán impide la unión de la angiotensina II a estos receptores, lo que
origina que los vasos sanguíneos se relajen, lo que a su vez disminuye la presión arterial.
Losartán disminuye el empeoramiento de la función renal en pacientes con presión arterial alta y
diabetes tipo 2.

Losartán Korhispana se utiliza:
• Para tratar a pacientes con presión arterial elevada (hipertensión).
• Para proteger el riñón en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y resultados de análisis
de laboratorio que indican insuficiencia renal y proteinuria = 0,5 g al día (situación en la
que la orina contiene una cantidad anormal de proteínas).
• Para tratar pacientes con insuficiencia cardiaca crónica, cuando su médico considera que
el tratamiento con medicamentos específicos, llamados inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA, medicamentos utilizados para
disminuir la presión arterial elevada) no son adecuados. Si su insuficiencia cardiaca ha
sido estabilizada con un inhibidor de la ECA, no debe cambiar a losartán.
• En pacientes con la presión arterial elevada y aumento del grosor del ventrículo izquierdo
del corazón, losartán ha demostrado que disminuye el riesgo de accidente
cerebrovascular (indicación LIFE).
2. ANTES DE TOMAR LOSARTÁN KORHISPANA

No tome Losartán Korhispana
• si es alérgico (hipersensible) a losartán o a cualquiera de los demás componentes de Losartán
Korhispana.
• si la función de su hígado está seriamente dañada.
• si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar también Losartán Korhispana
durante los primeros meses del embarazo – ver sección de Embarazo).

Tenga especial cuidado con Losartán Korhispana
Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda
utilizar Losartán Korhispana al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está
embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se
administra partir de ese momento (ver sección Embarazo).

Antes de tomar Losartán Korhispana, es importante que informe a su médico:

• si ha tenido antecedentes de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua y/o
garganta) (ver también sección 4. Posibles efectos adversos).
• si tiene vómitos excesivos o diarrea, que provoquen una pérdida excesiva de fluido y/o
sal de su cuerpo.
• si está tomando diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de agua que pasa por
sus riñones) o si sigue una dieta con restricción de sal que provoque una pérdida excesiva
de líquidos o sal en su cuerpo (ver sección 3. Posología en grupos especiales de
pacientes).
• si sabe que tiene un estrechamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos que van a sus
riñones o si ha sufrido recientemente un trasplante de riñón.
• si su función hepática está alterada (ver secciones 2. No tome Losartán Korhispana y 3.
Posología en grupos de pacientes especiales).
• si tiene insuficiencia cardiaca con o sin insuficiencia renal o arritmias cardiacas
concomitantes potencialmente mortales. Es necesario prestar atención especial cuando
esté siendo tratado al mismo tiempo con un betabloqueante.
• si tiene problemas en las válvulas de su corazón o en el músculo del corazón.
• si tiene una cardiopatía coronaria (causada por un flujo sanguíneo reducido en los vasos
sanguíneos del corazón) o una enfermedad cerebrovascular (causada por una reducida
circulación de la sangre en el cerebro).
• si tiene hiperaldosteronismo primario (un síndrome asociado con una elevada secreción
de la hormona aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una alteración de esta
glándula).

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros
medicamentos, incluso los medicamentos adquiridos sin receta, medicamentos a base de plantas
medicinales y productos naturales.
Mientras esté en tratamiento con Losartán Korhispana, tenga particular precaución si toma
alguno de los siguientes medicamentos:

• otros medicamentos que disminuyen la presión arterial, ya que pueden producir una
reducción adicional de la presión arterial. La presión arterial también puede disminuirse por
algunos de los siguientes medicamentos/clase de medicamentos: antidepresivos tricíclicos,
antipsicóticos, baclofeno, amifostina.
• medicamentos que retienen potasio o que pueden aumentar los niveles de potasio (p. ej.
suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos
ahorradores de potasio como ciertos diuréticos ([amilorida, triamtereno, espironolactona] o
heparina).
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como indometacina, incluyendo inhibidores
de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para aliviar
el dolor), ya que pueden disminuir el efecto reductor de la presión arterial que produce
losartán.

Si su función renal está alterada, el uso concomitante de estos medicamentos puede producir un
empeoramiento de la función renal.

Los medicamentos que contienen litio no deben utilizarse en combinación con losartán sin que
su médico realice un cuidadoso seguimiento. Puede ser apropiado tomar medidas de precaución
especiales (p. ej. análisis de sangre).

Toma de Losartán Korhispana con los alimentos y bebidas
Losartán puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico
generalmente le recomendará que deje de tomar Losartán Korhispana antes de quedarse
embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro
medicamento en lugar de Losartán Korhispana. No se recomienda utilizar Losartán Korhispana
al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir de tercer mes de embarazo
ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se
recomienda el uso de Losartán Korhispana durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro
tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o
prematuro.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Uso en niños y adolescentes
Losartán ha sido estudiado en niños. Para más información, hable con su médico.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Es poco probable que Losartán Korhispana afecte a su capacidad para conducir o utilizar
máquinas. Sin embargo, como muchos medicamentos utilizados para tratar la presión arterial
alta, losartán puede provocar mareos o somnolencia en algunas personas. Si experimenta mareos
o somnolencia, consulte con su médico antes de realizar dichas actividades.

Información importante sobre algunos de los componentes de Losartán Korhispana:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR LOSARTÁN KORHISPANA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Losartán Korhispana indicadas por su
médico. Su médico decidirá la dosis apropiada de Losartán Korhispana, dependiendo de su
estado y de si está tomando otros medicamentos. Es importante seguir tomando Losartán
Korhispana mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión
arterial.

Pacientes con presión arterial elevada
Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartán
Korhispana 50 mg) una vez al día. El máximo efecto reductor de la presión arterial se alcanza a
las 3-6 semanas de comenzar el tratamiento. Después, en algunos pacientes, la dosis puede
aumentarse hasta 100 mg de losartán (un comprimido de Losartán Korhispana 100 mg) una vez
al día.

Si estima que la acción de Losartán Korhispana es demasiado fuerte o débil, por favor, informe a
su médico o farmacéutico.

Pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2
Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartán
Korhispana 50 mg) una vez al día. Después, la dosis puede aumentarse a 100 mg de losartán (un
comprimido de Losartán Korhispana 100 mg) una vez al día dependiendo de la respuesta de su
presión arterial.

Los comprimidos de losartán pueden administrarse junto con otros medicamentos que reducen la
presión arterial (p. ej. diuréticos, antagonistas del calcio, alfa o beta bloqueantes y medicamentos
de acción central), así como con insulina y otros medicamentos frecuentemente utilizados para
disminuir el nivel de glucosa en la sangre (p. ej. sulfonilureas, glitazonas e inhibidores de la
glucosidasa).

Pacientes con insuficiencia cardiaca
Normalmente el tratamiento empieza con 12,5 mg de losartán una vez al día. Normalmente, la
dosis se va aumentando de forma gradual, semanalmente (es decir, 12,5 mg al día durante la
primera semana, 25 mg al día durante la segunda semana y 50 mg al día durante la tercera
semana), hasta una dosis de mantenimiento de 50 mg de losartán (un comprimido de Losartán
Korhispana 50 mg) una vez al día, según su estado.
En el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, losartán normalmente se combina con un diurético
(medicamento que aumenta la cantidad de agua que pasa por sus riñones) y/o digitalis
(medicamento que ayuda a que su corazón sea más fuerte y más eficiente) y/o un betabloqueante.
Posología en grupos de pacientes especiales
El médico puede recomendar una dosis menor, especialmente al empezar el tratamiento en
ciertos pacientes, como aquellos tratados con diuréticos a dosis altas, en pacientes con
insuficiencia hepática o en pacientes mayores de 75 años. No se recomienda el uso de losartán en
pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección “No tome Losartán Korhispana”).

Administración
Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua. Debe intentar tomar su dosis diaria
aproximadamente a la misma hora cada día. Es importante que siga tomando Losartán
Korhispana hasta que su médico le diga lo contrario.

Si toma más Losartán Korhispana del que debiera
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos o si un niño traga algunos, contacte con su
médico inmediatamente. Los síntomas de sobredosis son presión arterial baja, aumento del ritmo
cardiaco, y posiblemente disminución del ritmo cardiaco.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando
el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Losartán Korhispana
Si accidentalmente olvida una dosis, simplemente tome la siguiente dosis con normalidad.
No tome una dosis doble para compensar el comprimido que ha olvidado.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Losartán Korhispana puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de losartán e informe a su médico
inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:

Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o
garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar).

Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a
menos de 1 paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.
Los efectos adversos de los medicamentos se clasifican según lo siguiente:
muy frecuentes: afectan a más de 1 de 10 pacientes
frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de 100
poco frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de 1.000
raros: afectan de 1 a 10 pacientes de 10.000
muy raros: afectan a menos de un paciente de 10.000
desconocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Se han comunicado los siguientes efectos adversos con Losartán Korhispana:

Frecuentes:
• mareos,
• presión arterial baja,
• debilidad,
• fatiga,
• poco azúcar en la sangre (hipoglucemia),
• demasiado potasio en la sangre (hiperpotasemia).

Poco frecuentes:
• somnolencia,
• dolor de cabeza,
• trastornos del sueño
• sensación de latidos del corazón muy rápidos (palpitaciones),
• dolor fuerte en el pecho (angina de pecho),
• presión arterial baja (especialmente después de la pérdida excesiva de agua del cuerpo
dentro de los vasos sanguíneos, p. ej. en pacientes con insuficiencia cardiaca grave o en
tratamiento con dosis altas de diuréticos),
• efectos ortostáticos relacionados con la dosis, como disminución de la presión arterial
después de levantarse tras estar tumbado o sentado,
• dificultad para respirar (disnea),
• dolor abdominal,
• estreñimiento crónico,
• diarrea,
• náuseas,
• vómitos,
• habones (urticaria)
• picor (prurito),
• erupción cutánea,
• hinchazón localizada (edema).

Raras:
• inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis, púrpura de Schoenlein-Henoch),
• entumecimiento o sensación de hormigueo (parestesia),
• desmayo (síncope),
• latidos del corazón muy rápidos e irregulares (fibrilación atrial), ataque cerebral
(accidente cerebrovascular),
• inflamación del hígado (hepatitis),
• elevación de los niveles de la alanino aminotransferasa (ALT) en sangre, que
normalmente se resuelve al interrumpir el tratamiento.

Desconocida:
• número reducido de glóbulos rojos (anemia),
• número reducido de plaquetas,
• migraña,
• tos,
• anomalías en la función hepática,
• dolor muscular y en las articulaciones,
• cambios en la función del riñón (puede ser reversible al interrumpir el tratamiento),
incluyendo insuficiencia renal,
• síntomas parecidos a la gripe,
• aumento de la urea en sangre, de la creatinina y del potasio plasmático en pacientes con
insuficiencia cardiaca,
• dolor de espalda e infección del tracto urinario.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE LOSARTÁN KORHISPANA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Losartán Korhispana después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar Losartán Korhispana en el envase original.
No abrir el blíster hasta que esté preparado para tomar el medicamento.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Losartán Korhispana

El principio activo de Losartán Korhispana es losartán potásico. Cada comprimido de Losartán
Korhispana 100 mg comprimidos recubiertos con película contiene 100 mg de losartán potásico.

Los demás componentes son: lactosa monohidratada, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa
microcristalina (E460), carboximetilalmidón sódico de patata, povidona, dióxido de silicio,
estearato de magnesio (E572), hidroxipropilcelulosa (E463), hipromelosa (E464), dióxido de
titanio (E171).

Losartán Korhispana 100 mg contiene potasio en la siguiente cantidad: 8,48 mg (0,216mEq).

Aspecto del producto y contenido del envase
Losartán Korhispana se suministra como comprimidos recubiertos con película redondos de
color blanco.
Losartán Korhispana se suministra en los siguientes tamaños de envase:
Blíster Aluminio-PVC/PE/PVDC, en envases de 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la Autorización de Comercialización:
KORHISPANA, S.L.
Ctra. Castellvell, 24
43206 Reus (Tarragona)
Responsable de la fabricación:
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Industrial Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)


Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2010


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/