Prospecto e instrucciones de LOSARTAN RATIOPHARM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LOSARTAN RATIOPHARM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos, compuesto por los principios activos LOSARTAN POTASICO.

1. ¿Qué es LOSARTAN RATIOPHARM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve LOSARTAN RATIOPHARM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma LOSARTAN RATIOPHARM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LOSARTAN RATIOPHARM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LOSARTAN RATIOPHARM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos

Nº Registro: 67941
Descripción clinica: Losartán 50 mg 500 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 500 comprimidos
Principios activos: LOSARTAN POTASICO
Excipientes: MANITOL, PROPILENGLICOL, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: 26-06-2008
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-07-2006
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-07-2006
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-07-2006
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67941/67941_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/67941/67941_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 16 D - 5ª Planta
CP: 28036
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 16 D - 5ª Planta
CP: 28036
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de LOSARTAN RATIOPHARM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos

Prospecto: información para el usuario

Losartán ratiopharm 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Losartán potásico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto
1. Qué es Losartán ratiopharm y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Losartán ratiopharm
3. Cómo tomar Losartán ratiopharm
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Losartán ratiopharm
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Losartán ratiopharm y para qué se utiliza

Losartán pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la
angiotensina II.

La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se une a unos receptores presentes
en los vasos sanguíneos, provocando que éstos se estrechen. Esto provoca un aumento de la presión
arterial. Losartán impide la unión de la angiotensina II a estos receptores, lo que origina que los vasos
sanguíneos se relajen, lo que a su vez disminuye la presión arterial. Losartán disminuye el
empeoramiento de la función renal en pacientes con presión arterial alta y diabetes tipo 2.

Este medicamento se utiliza
- para tratar a pacientes con presión arterial elevada (hipertensión).
- para proteger el riñón en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y resultados de análisis de
laboratorio que indican insuficiencia renal y proteinuria = 0,5 g al día ( situación en la que la orina
contiene una cantidad anormal de proteínas).
- para tratar pacientes con insuficiencia cardiaca crónica, cuando su médico considera que el
tratamiento con medicamentos específicos, llamados inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina (inhibidores de la ECA, medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial
elevada) no son adecuados. Si su insuficiencia cardiaca ha sido estabilizada con un inhibidor de la
ECA, no debe cambiar a losartán.
- en pacientes con la presión arterial elevada y aumento del grosor del ventrículo izquierdo del
corazón, losartán ha demostrado que disminuye el riesgo de accidente cerebrovascular (indicación
LIFE).


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Losartán ratiopharm

No tome Losartán ratiopharm
• si es alérgico al losartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6)
• si la función de su hígado está seriamente dañada,
• si está embarazada de más de tres meses. (Es mejor evitar también losartán durante los primeros
meses del embarazo – ver apartado de Embarazo).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Losartán ratiopharm.

Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar
losartán al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de tres
meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver
apartado Embarazo).

Antes de tomar este medicamento, es importante que informe a su médico:

• si ha tenido antecedentes de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta) (ver
también sección 4),
• si tiene vómitos excesivos o diarrea, que provoquen una pérdida excesiva de fluido y/o sal de su
cuerpo,
• si está tomando diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de agua que pasa por sus
riñones) o si sigue una dieta con restricción de sal que provoque una pérdida excesiva de líquidos
o sal en su cuerpo (ver sección 3),
• si sabe que tiene estrechamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos que van a sus riñones o si ha
sufrido recientemente un trasplante de riñón,
• si su función hepática está alterada (ver apartado No tome Losartán ratiopharm y sección 3),
• si tiene insuficiencia cardiaca con o sin insuficiencia renal o arritmias cardiacas concomitantes
potencialmente mortales. Es necesario prestar atención especial cuando esté siendo tratado al
mismo tiempo con un betabloqueante,
• si tiene problemas en las válvulas de su corazón o en el músculo del corazón,
• si tiene una cardiopatía coronaria (causada por un flujo sanguíneo reducido en los vasos
sanguíneos del corazón) o una enfermedad cerebrovascular (causada por una reducida circulación
de la sangre en el cerebro),
• si tiene hiperaldosteronismo primario (un síndrome asociado con una elevada secreción de la
hormona aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una alteración de esta glándula).

Uso de Losartán ratiopharm con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento,
Mientras esté en tratamiento con Losartán ratiopharm, tenga particular precaución si toma alguno de
los siguientes medicamentos:
• otros medicamentos que disminuyen la presión arterial, ya que pueden producir una reducción
adicional de la presión arterial. La presión arterial también puede disminuirse por algunos de los
siguientes medicamentos/clase de medicamentos: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos,
baclofeno, amifostina,
• medicamentos que retienen potasio o que pueden aumentar los niveles de potasio (p. ej.
suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos ahorradores de
potasio como ciertos diuréticos ([amilorida, triamtereno, espironolactona] o heparina),
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como indometacina, incluyendo inhibidores de la
COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para aliviar el dolor),
ya que pueden disminuir el efecto reductor de la presión arterial que produce losartán.

Si su función renal está alterada, el uso concomitante de estos medicamentos puede producir un
empeoramiento de la función renal.

Los medicamentos que contienen litio no deben utilizarse en combinación con losartán sin que su
médico realice un cuidadoso seguimiento. Puede ser apropiado tomar medidas de precaución
especiales (p. ej análisis de sangre).

Toma de Losartán ratiopharm con alimentos, bebidas y alcohol

Losartán puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico
generalmente le recomendará que deje de tomar losartán antes de quedarse embarazada o tan pronto
como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de losartán. No
se recomienda utilizar losartán al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del
tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de
ese momento.

Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda
el uso de losartán durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea
dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Es poco probable que losartán afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo,
como muchos medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, losartán puede provocar
mareos o somnolencia en algunas personas. Si experimenta mareos o somnolencia, consulte con su
médico antes de realizar dichas actividades.


3. Cómo tomar Losartán ratiopharm

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico decidirá la dosis apropiada de losartán, dependiendo de su estado y de si está tomando otros
medicamentos. Es importante seguir tomando losartán mientras se lo prescriba su médico para
mantener un control constante de la presión arterial.


Pacientes con presión arterial elevada
Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de 50 mg de losartán)
una vez al día. El máximo efecto reductor de la presión arterial se alcanza a las 3-6 semanas de
comenzar el tratamiento. Después, en algunos pacientes, la dosis puede aumentarse hasta 100 mg de
losartán (2 comprimidos de 50 mg de losartán) una vez al día.

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, por favor, informe a su
médico o farmacéutico.


Pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2
Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de 50 mg de losartán)
una vez al día. Después, la dosis puede aumentarse a 100 mg de losartán (2 comprimidos de 50 mg de
losartán) una vez al día dependiendo de la respuesta de su presión arterial.

Los comprimidos de losartán pueden administrarse junto con otros medicamentos que reducen la
presión arterial (p. ej. diuréticos, antagonistas del calcio, alfa o beta bloqueantes y medicamentos de
acción central), así como con insulina y otros medicamentos frecuentemente utilizados para disminuir
el nivel de glucosa en la sangre (p. ej., sulfonilureas, glitazonas e inhibidores de la glucosidasa).

Normalmente el tratamiento empieza con 12,5 mg de losartán una vez al día. Normalmente, la dosis se
va aumentando de forma gradual, semanalmente (es decir, 12,5 mg al día durante la primera semana,
25 mg al día durante la segunda semana y 50 mg al día durante la tercera semana), hasta una dosis de
mantenimiento de 50 mg de losartán (1 comprimido de 50 mg de losartán) una vez al día, según su
estado.
Pacientes con insuficiencia cardiaca

En el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, losartán normalmente se combina con un diurético
(medicamento que aumenta la cantidad de agua que pasa por sus riñones) y/o digitalis (medicamento
que ayuda a que su corazón sea más fuerte y más eficiente) y/o un betabloqueante.

Grupos de pacientes especiales
El médico puede recomendar una dosis menor, especialmente al empezar el tratamiento en ciertos
pacientes, como aquellos tratados con diuréticos a dosis altas, en pacientes con insuficiencia hepática o
en pacientes mayores de 75 años. No deben usar losartán los pacientes con insuficiencia hepática
grave (ver sección 2).

Administración
Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua. Debe intentar tomar su dosis diaria
aproximadamente a la misma hora cada día. Es importante que siga tomando losartán hasta que su
médico le diga lo contrario.

Si toma más Losartán ratiopharm del que debe
Si accidentamente toma demasiados comprimidos, o si un niño traga algunos, contacte con su médico
inmediatamente. Los síntomas de sobredosis son presión arterial baja, aumento del ritmo cardiaco, y
posiblemente disminución del ritmo cardiaco.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Losartán ratiopharm
Si accidentamente olvida una dosis, simplemente tome la siguiente dosis con normalidad. No tome una
dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de losartán e informe a su médico
inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:

Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que
pueden causar dificultad al tragar o respirar).

Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a menos de 1
paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.

Los efectos adversos de los medicamentos se clasifican según lo siguiente:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
Poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
Raros pueden afectar hasta 1 cada 1000 pacientes
Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes
Desconocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos con losartan:

Frecuentes:
- mareos,
- presión arterial baja,
- efectos ortostáticos relacionados con la dosis, como disminución de la presión arterial después de
levantarse tras estar tumbado o sentado,
- debilidad,
- fatiga,
- poco azúcar en la sangre (hipoglucemia),
- demasiado potasio en la sangre (hiperpotasemia).
- vértigo
- anemia
- aumento de la urea sanguínea
- aumento de la creatinina y el potasio séricos
- fallo renal
- insuficiencia renal

Poco frecuentes:
- somnolencia,
- dolor de cabeza,
- trastornos del sueño,
- sensación de latidos del corazón muy rápidos (palpitaciones),
- dolor fuerte en el pecho (angina de pecho),
- presión arterial baja (especialmente después de pérdida excesiva de agua del cuerpo dentro de los
vasos sanguíneos, p. ej. en pacientes con insuficiencia cardiaca grave o en tratamiento con dosis
altas de diuréticos),
- efectos ortostáticos relacionados con la dosis, como disminución de la presión arterial después de
levantarse tras estar tumbado o sentado,
- dificultad para respirar (disnea),
- tos
- dolor abdominal,
- estreñimiento crónico,
- diarrea,
- náuseas
- vómitos,
- habones (urticaria),
- picor (prurito),
- erupción cutánea,
- hinchazón localizada (edema).
- fatiga
- fallo renal
- insuficiencia renal
- hiperpotasemia

Raras:
- inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis, púrpura de Schonlein-Henoch),
- entumecimiento o sensación de hormigueo (parestesia),
- desmayo (síncope),
- latidos del corazón muy rápidos e irregulares (fibrilación atrial), ataque cerebral (accidente
cerebrovascular),
- inflamación del hígado (hepatitis),
- elevación de los niveles de la alanino aminotransferasa (ALT) en sangre, que normalmente se
resuelve al interrumpir el tratamiento.
- hipersensibilidad
- reacciones anafilácticas
- angioedema

Desconocida:
- número reducido de glóbulos rojos (anemia),
- número reducido de plaquetas,
- migraña,
- disgeusia
- tinnitus
- tos,
- diarrea
- anomalías en la función hepática,
- heapatitis
- dolor muscular y en las articulaciones,
- rabdomiolisis
- cambios en la función del riñón (puede ser reversible al interrumpir el tratamiento), incluyendo
insuficiencia renal,
- síntomas parecidos a la gripe,
- dolor de espalda e infección del tracto urinario.
- hiperpotasemia
- urticaria
- prurito
- erupción cutánea
- fotosensibilidad
- disfunción eréctil/impotencia
- malestar general
- depresión
- hiponatremia
- pancreatitis

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano,
Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento


5. Conservación de Losartán ratiopharm

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar este medicamento en el embalaje original.
No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el medicamento.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda prregunte a su
farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Losartán ratiopharm

El principio activo de Losartán ratiopharm es losartán potásico.

Cada comprimido de Losartán ratiopharm 50 mg contiene 50 mg de losartán potásico.

Los demás componentes son:
Núcleo: manitol (E 421), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, povidona K-30, estearato de
magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), talco, propilenglicol.

Aspecto del producto y contenido del envase

Losartán ratiopharm 50 mg se suministra como comprimidos recubiertos con película, ranurados,
redondos, biconvexos de color blanco.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Este medicamento se suministra en los siguientes tamaños de envases:
Blister PCV/PVDC/Aluminio, en envases de 28 y 500 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Otras presentaciones:

Losartán ratiopharm 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
ratiopharm España, S.A.
Avda de Burgos, 16 D - 5º planta
28036 Madrid (España)

Responsable de la fabricación
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 - Blaubeuren (Alemania)

ó

Actavis HF
Karsnesbraut 108, IS-200 (Kópavogur)
Islandia

ó

Hoechst – Biotika, spol. s.r.o.
036 01 Martin. Sklavinská 30
República Eslovaca

ó

Actavis HF
Reykjavikurvegi, 78, PO. Box 420- IS-222 (Hafnarfjordur)
Islandia


Este prospecto ha sido revisado en diciembre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/