Prospecto e instrucciones de LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos LOVASTATINA.

1. ¿Qué es LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 63985
Descripción clinica: Lovastatina 40 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 40 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: LOVASTATINA
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA MONOHIDRATO, BUTIL HIDROXIANISOL (E 320), ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 08-06-2001
Fecha de último cambio de situación de registro: 08-06-2001
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-06-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63985/63985_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63985/63985_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A
Dirección: Sagitario, 14
CP: 03006
Localidad: Alicante
CIF: A03023447

Laboratorio comercializador
Nombre: ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A
Dirección: Sagitario, 14
CP: 03006
Localidad: Alicante
CIF: A03023447

Prospecto e instrucciones de LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

En este prospecto:
1. Qué es LOVASTATINA 40 mg Comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos
3. Cómo tomar LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos

LOVASTATINA CENTRUM
®

40 mg Comprimidos
(lovastatina)

Cada comprimido contiene como principio activo 40 mg de lovastatina.

Los excipientes son lactosa hidratada, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina,
estearato magnésico, butilhidroxianisol y estearato de magnesio.

Titular y responsable de la fabricación:
CENTRUM, S.A.
C/ Sagitario, 14; 03006 Alicante

1. QUÉ ES LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

LOVASTATINA CENTRUM 40 mg se presenta en forma de comprimidos rasurados. Cada envase
contiene 28 comprimidos.

Llovastatina reduce el nivel de colesterol en su sangre. Es un miembro de la clase de fármacos
denominados inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa.
Lovastatina disminuye la producción de colesterol en el hígado (la mayor fuente de colesterol en el
organismo) y aumenta la eliminación del colesterol de la circulación sanguínea por el hígado. Respecto al
colesterol LDL y HDL, lovastatina disminuye de forma significativa el colesterol LDL (colesterol nocivo)
y, en la mayoría de los pacientes, eleva el colesterol HDL (colesterol beneficioso). Al combinar
lovastatina con la dieta, usted controla la cantidad de colesterol que ingiere y la cantidad que produce su
organismo.

Lovastatina está indicado para:
- Reducción de los niveles elevados de colesterol en pacientes con colesterol elevado en sangre
(hipercolesterolémicos) cuando la respuesta a la dieta y otras medidas solas ha sido inadecuada.

- Tratamiento junto con dieta apropiada para retrasar el avance del endurecimiento de las arterias
(aterosclerosis) en pacientes con colesterol elevado en sangre (hipercolesterolemia) y enfermedad del
corazón (cardiopatía coronaria).


2. ANTES DE TOMAR LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS

No tome LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos:

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
- si usted es alérgico a cualquiera de sus componentes,
- si usted sufre enfermedad hepática activa diagnosticada,
- si usted está embarazada o cría al pecho a su hijo.
- si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• los antifúngicos itraconazol o ketoconazol
• los antibióticos eritromicina, claritromicina o telitromicina
• inhibidores de la proteasa del del VIH (como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir)
• el antidepresivo nefazadona.

Tenga especial cuidado con LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos:

- Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo
inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, LOVASTATINA CENTRUM puede provocar
problemas musculares graves que pueden producir daño renal.
Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de LOVASTATINA CENTRUM o
que toman junto con lovastatina algún medicamento que aumenta los niveles de lovastatina
(principio activo de LOVASTATINA CENTRUM ) en sangre, y por lo tanto el riesgo de
padecer alteraciones musculares, tales como:
• Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol)
• Amiodarona y verapamilo (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón)
• Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).

Informe a su médico de sus problemas médicos actuales y pasados, y de cualquier alergia que sufra.

Informe a su médico si consume cantidades importantes de alcohol o si tiene antecedentes de enfermedad
hepática.

Embarazo:

Las mujeres que estén embarazadas, tengan intención de quedarse embarazadas o sospechen que están
embarazadas no deben tomar LOVASTATINA CENTRUM. Si usted concibe mientras recibe
LOVASTATINA CENTRUM, debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia:

Las mujeres que toman LOVASTATINA CENTRUM no deben criar al pecho a sus hijos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Niños:

No se recomienda el uso de LOVASTATINA CENTRUM en niños.


Conducción y uso de máquinas:

LOVASTATINA CENTRUM, a las dosis terapéuticas recomendadas, no afecta la capacidad de conducir
vehículos o manejar maquinaria. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use
máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Advertencia sobre excipientes:

Por contener butilhidroxianisol como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Lovastatina CENTRUM 40 mg
Comprimidos.
Por contener butilhidroxianisol (E-320) como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.
Toma de otros medicamentos:

Debe informar a cualquier médico que le recete un nuevo medicamento que está usted tomando
LOVASTATINA CENTRUM.

Debido a que tomar LOVASTATINA CENTRUM con alguno de los siguientes fármacos puede aumentar
el riesgo de problemas musculares (véase 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS), es especialmente
importante que informe a su médico si está tomando:

• ciclosporina
• danazol
• antifúngicos (como itraconazol o ketoconazol)
• derivados del ácido fíbrico (como gemfibrozilo, bezafibrato o fenofibrato)
• los antibióticos eritromicina, claritromicina y telitromicina
• inhibidores de la proteasa del VIH (como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir)
• el antidepresivo nefazodona
• amiodarona (un fármaco utilizado para tratar el ritmo cardíaco irregular)
• verapamilo (un fármaco utilizado para tratar la presión sanguínea alta o la angina)
• grandes dosis (1 g/día) de niacina o ácido nicotínico

También es muy importante que informe a su médico si está tomando anticoagulantes (fármacos para
prevenir los coágulos sanguíneos como warfarina, fenprocomón o acenocumarol).

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.

3. CÓMO TOMAR LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

El médico le ha recetado su dosis de LOVASTATINA CENTRUM. La dosis inicial habitual es de 20 mg
por día, administrados como una dosis única con la cena. Algunos pacientes con hipercolesterolemia leve
a moderada pueden ser tratados con una dosis inicial de 10 mg. El médico puede ajustarle la dosis hasta
un máximo de 80 mg/día, administrados como dosis única con la cena, o en dosis divididas en la comida
y la cena. El médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos
indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales. Siga tomando LOVASTATINA CENTRUM
a menos que el médico le diga que interrumpa el tratamiento. Si deja de tomar LOVASTATINA
CENTRUM, su colesterol puede aumentar de nuevo.

Intente tomar LOVASTATINA CENTRUM según le ha indicado el médico. Sin embargo, si olvida tomar
una dosis, no tome una dosis extra. Limítese a seguir la pauta de tratamiento habitual.

La mayoría de los pacientes toman LOVASTATINA CENTRUM con un vaso de agua.

Si estima que la acción de LOVASTATINA CENTRUM es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.
Si Vd. toma más LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos del que debiera:

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono:
(91) 562-0420. Además, consulte a su médico de inmediato.

Si olvidó tomar LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, LOVASTATINA CENTRUM puede tener efectos adversos.

En general, LOVASTATINA CENTRUM se tolera adecuadamente. En la mayoría de los casos los
efectos adversos han sido leves y de corta duración.

Consulte rápidamente a su médico si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los
músculos. Esto es debido a que, en raras ocasiones, los problemas musculares pueden ser graves,
incluyendo degradación del músculo lo que provoca daño renal.

Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de
LOVASTATINA CENTRUM. Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes con
función renal anómala.

Las frecuencias de acontecimientos adversos se ordenan según lo siguiente: Muy frecuentes (1/10),
Frecuentes ( 1/100, 1/10), Poco frecuentes ( 1/1000, 1/100), Raras ( 1/10.000, 1/1000), Muy
raras ( 1/10.000).


Frecuentes 1 y 10 (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100):
Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, indigestión
Poco frecuentes 0,1 a 1 (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000):
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: picor
Raras 0,01 a 0,1 (menos de un 1 por 1000):
Trastornos oculares: visión borrosa
Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, boca seca, gases, nauseas, vómitos
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: debilidad
Trastornos hepáticos: coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia colestásica), hepatitis
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: falta de apetito
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos: debilidad muscular (miopatía),
cansancio y dolor muscular, calambres musculares
Trastornos del sistema nervioso: mareos, ausencia del sentido del gusto, dolor de cabeza,
sensación de hormigueo, hormigueo y entumecimiento de los pies o las piernas
Trastornos psiquiátricos: insomnio, trastornos psíquicos incluyendo ansiedad, trastornos del
sueño
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: pérdida de pelo, enrojecimiento en manchas o
difuso de la piel incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, enrojecimiento y abultamiento de la
piel, descamación de la piel.
Raramente se ha comunicado un síndrome de hipersensibilidad aparente que ha incluido algunas
de las siguientes características: anafilaxia, angioedema, síndrome seudolúpico, polimialgia
reumática, dermatomiositis, vasculitis, trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia
hemolítica, positividad de los anticuerpos antinucleares (ANA), aumento de la velocidad de
sedimentación globular, artritis, artralgia, urticaria, astenia, fotosensibilidad, fiebre, rubefacción,
escalofríos, disnea y malestar general

Exploraciones complementarias:

Poco frecuentes: aumentos de las transaminasas

Raras: otras anomalías en las pruebas de función hepática, incluyendo elevación de la fosfatasa alcalina y
bilirrubina; incrementos en los niveles de la CK sérica.

También pueden producirse en raras ocasiones otros efectos adversos y al igual que con cualquier
fármaco recetado, algunos pueden ser graves. Pida a su médico o farmacéutico más información. Ambos
disponen de una lista más completa de efectos adversos.

Informe a su médico o farmacéutico si sufre cualquier síntoma inusual o si persiste o empeora cualquier
síntoma conocido.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o
farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS

Mantenga LOVASTATINA CENTRUM fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.


Caducidad:

No utilizar LOVASTATINA CENTRUM después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6. OTRAS PRESENTACIONES
Lovastatina CENTRUM 20 mg Comprimidos: se presenta en envases de 28 comprimidos.


Este prospecto ha sido aprobado Septiembre de 2005