Nº Registro: 63806
Descripción clinica: Lovastatina 20 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: LOVASTATINA
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA MONOHIDRATO, BUTIL HIDROXIANISOL (E 320), ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 03-04-2001
Fecha de último cambio de situación de registro: 03-04-2001
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03-04-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63806/63806_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63806/63806_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: GERMED FARMACEUTICA S.L.
Dirección: Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203
CP: 28290
Localidad: Las Matas (Madrid)
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: GERMED FARMACEUTICA S.L.
Dirección: Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203
CP: 28290
Localidad: Las Matas (Madrid)
CIF:
En este prospecto:
1. Qué es LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos
3. Cómo tomar LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos
LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos EFG
Cada comprimido contiene como principio activo 20 mg de lovastatina.
Los excipientes son lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina,
butilhidroxianisol (E-320) y estearato magnésico.
Titular:
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
C/ Chile nº 8, 2ª planta, oficina 203, edificio Euromadrid
28290 Las Matas (Madrid)
Responsable de la fabricación:
TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.
Aragoneses, 2 – Polígono Industrial
28108 Alcobendas (MADRID)
1. QUÉ ES LOVASTATINA EDIGEN 20 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOVASTATINA EDIGEN 20 mg se presenta en envase de 28 comprimidos conteniendo cada uno 20
mg de lovastatina.
LOVASTATINA EDIGEN reduce el nivel de colesterol en su sangre. Es un miembro de la clase de
fármacos denominados inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa.
LOVASTATINA EDIGEN disminuye la producción de colesterol en el hígado (la mayor fuente de
colesterol del organismo) y aumenta la eliminación del colesterol de la circulación sanguínea por el
hígado. Respecto al colesterol LDL y HDL, LOVASTATINA EDIGEN disminuye de forma
significativa el colesterol LDL (colesterol nocivo) y, en la mayoría de los pacientes, eleva el colesterol
HDL (colesterol beneficioso). Al combinar LOVASTATINA EDIGEN con la dieta, usted controla la
cantidad de colesterol que ingiere y la cantidad que produce su organismo.
LOVASTATINA EDIGEN reduce los niveles elevados de colesterol en pacientes con colesterol elevado
en sangre (hipercolesterolémicos) cuando la respuesta a la dieta y otras medidas solas ha sido inadecuada.
Tratamiento junto con dieta apropiada para retrasar el avance de la aterosclerosis (endurecimiento de las
arterias) en pacientes con hipercolesterolemia y cardiopatía coronaria.
2. ANTES DE TOMAR LOVASTATINA EDIGEN 20 mg COMPRIMIDOS
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
No tome LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos:
- si usted es alérgico a cualquiera de sus componentes,
- si usted sufre enfermedad hepática activa diagnosticada,
- si usted está embarazada o cría al pecho a su hijo.
- si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• los antifúngicos itraconazol o ketoconazol
• los antibióticos eritromicina, claritromicina o telitromicina
• inhibidores de la proteasa del VIH (como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir)
• el antidepresivo nefazadona.
Tenga especial cuidado con LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos:
- Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo
inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, LOVASTATINA EDIGEN puede provocar
problemas musculares graves que pueden producir daño renal.
Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de LOVASTATINA EDIGEN o que toman
junto con lovastatina algún medicamento que aumenta los niveles de lovastatina (principio activo de
LOVASTATINA EDIGEN) en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales
como:
• Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol)
• Amiodarona y verapamilo (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón)
• Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
Informe a su médico de sus problemas médicos actuales y pasados, y de cualquier alergia que sufra.
Informe a su médico si consume cantidades importantes de alcohol o si tiene antecedentes de enfermedad
hepática.
Embarazo:
Las mujeres que estén embarazadas, tengan intención de quedarse embarazadas o sospechen que están
embarazadas no deben tomar LOVASTATINA EDIGEN. Si usted concibe mientras recibe
LOVASTATINA EDIGEN, debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia:
Las mujeres que toman LOVASTATINA EDIGEN no deben criar al pecho a sus hijos.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Niños:
No se recomienda el uso de LOVASTATINA EDIGEN en niños.
Conducción y uso de máquinas:
LOVASTATINA EDIGEN, a las dosis terapéuticas recomendadas, no afecta la capacidad de conducir
vehículos o manejar maquinaria. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use
máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.
Advertencia sobre excipientes:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento no contiene gluten.
Por contener butilhidroxinasol como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.
Toma de otros medicamentos:
Debe informar a cualquier médico que le recete un nuevo medicamento que está usted tomando
LOVASTATINA EDIGEN.
Debido a que tomar LOVASTATINA EDIGEN con alguno de los siguientes fármacos puede aumentar
el riesgo de problemas musculares (véase 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS), es especialmente
importante que informe a su médico si está tomando:
• ciclosporina
• danazol
• antifúngicos (como itraconazol o ketoconazol)
• derivados del ácido fíbrico (como gemfibrozilo, bezafibrato o fenofibrato)
• los antibióticos eritromicina, claritromicina y telitromicina
• inhibidores de la proteasa del VIH (como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir)
• el antidepresivo nefazodona
• amiodarona (un fármaco utilizado para tratar el ritmo cardíaco irregular)
• verapamilo (un fármaco utilizado para tratar la presión sanguínea alta o la angina)
• grandes dosis (1 g/día) de niacina o ácido nicotínico
También es muy importante que informe a su médico si está tomando anticoagulantes (fármacos para
prevenir los coágulos sanguíneos como warfarina, fenprocoumón o acenocumarol).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
3. CÓMO TOMAR LOVASTATINA EDIGEN 20 mg COMPRIMIDOS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
El médico le ha recetado su dosis de LOVASTATINA EDIGEN. La dosis inicial habitual es de 20 mg
por día, administrados como una dosis única con la cena. Algunos pacientes con hipercolesterolemia leve
a moderada pueden ser tratados con una dosis inicial de 10 mg. El médico puede ajustarle la dosis hasta
un máximo de 80 mg/día, administrados como dosis única con la cena, o en dosis divididas en la comida
y la cena. El médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos
indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales. Siga tomando LOVASTATINA EDIGEN a
menos que el médico le diga que interrumpa el tratamiento. Si deja de tomar LOVASTATINA
EDIGEN, su colesterol puede aumentar de nuevo.
Intente tomar LOVASTATINA EDIGEN según le ha indicado el médico. Sin embargo, si olvida tomar
una dosis, no tome una dosis extra. Limítese a seguir la pauta de tratamiento habitual.
La mayoría de los pacientes toman LOVASTATINA EDIGEN con un vaso de agua.
Si estima que la acción de LOVASTATINA EDIGEN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.
Si Vd. toma más LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono:
(91) 562-0420. Además, consulte a su médico de inmediato.
Si olvidó tomar LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, LOVASTATINA EDIGEN puede tener efectos adversos.
En general, LOVASTATINA EDIGEN se tolera adecuadamente. En la mayoría de los casos los efectos
adversos han sido leves y de corta duración.
Consulte rápidamente a su médico si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los
músculos. Esto es debido a que, en raras ocasiones, los problemas musculares pueden ser graves,
incluyendo degradación del músculo lo que provoca daño renal.
Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de
LOVASTATINA EDIGEN. Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes con función
renal anómala.
Las frecuencias de acontecimientos adversos se ordenan según lo siguiente: Muy frecuentes (1/10),
Frecuentes (1/100, 1/10), Poco frecuentes (1/1000, 1/100), Raras (1/10.000, 1/1000), Muy raras
(1/10.000).
Frecuentes 1 y 10 (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100):
Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, indigestión
Poco frecuentes 0,1 a 1 (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000):
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: picor
Raras 0,01 a 0,1 (menos de un 1 por 1000):
Trastornos oculares: visión borrosa
Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, boca seca, gases, nauseas, vómitos
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: debilidad
Trastornos hepáticos: coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia colestásica), hepatitis
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: falta de apetito
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos: debilidad muscular (miopatía),
cansancio y dolor muscular, calambres musculares
Trastornos del sistema nervioso: mareos, ausencia del sentido del gusto, dolor de cabeza,
sensación de hormigueo, hormigueo y entumecimiento de los pies o las piernas
Trastornos psiquiátricos: insomnio, trastornos psíquicos incluyendo ansiedad, trastornos del
sueño
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: pérdida de pelo, enrojecimiento en manchas o
difuso de la piel incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, enrojecimiento y abultamiento de la
piel, descamación de la piel.
Raramente se ha comunicado un síndrome de hipersensibilidad aparente que ha incluido algunas
de las siguientes características: anafilaxia, angioedema, síndrome seudolúpico, polimialgia
reumática, dermatomiositis, vasculitis, trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia
hemolítica, positividad de los anticuerpos antinucleares (ANA), aumento de la velocidad de
sedimentación globular, artritis, artralgia, urticaria, astenia, fotosensibilidad, fiebre, rubefacción,
escalofríos, disnea y malestar general.
Exploraciones complementarias:
Poco frecuentes: aumentos de las transaminasas
Raras: otras anomalías en las pruebas de función hepática, incluyendo elevación de la fosfatasa
alcalina y bilirrubina; incrementos en los niveles de la CK sérica.
También pueden producirse en raras ocasiones otros efectos adversos y al igual que con
cualquier fármaco recetado, algunos pueden ser graves. Pida a su médico o farmacéutico más
información. Ambos disponen de una lista más completa de efectos adversos.
Informe a su médico o farmacéutico si sufre cualquier síntoma inusual o si persiste o empeora
cualquier síntoma conocido.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o
farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LOVASTATINA EDIGEN 20 mg COMPRIMIDOS
Mantenga LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.
Con receta médica.
Caducidad:
No utilizar LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos después de la fecha de caducidad indicada
en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado: Mayo de 2.005