Prospecto e instrucciones de LOVASTATINA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de LOVASTATINA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos, compuesto por los principios activos LOVASTATINA.

1. ¿Qué es LOVASTATINA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve LOVASTATINA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma LOVASTATINA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene LOVASTATINA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de LOVASTATINA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos

Nº Registro: 64437
Descripción clinica: Lovastatina 20 mg 500 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 500 comprimidos
Principios activos: LOVASTATINA
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, BUTIL HIDROXIANISOL (E 320), ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-12-2001
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-12-2001
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-12-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/64437/64437_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/64437/64437_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28456820

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28456820

Prospecto e instrucciones de LOVASTATINA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos

Prospecto: información para el usuario
Lovastatina NORMON 20 mg comprimidos EFG
Lovastatina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto

1. Qué es Lovastatina NORMON y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lovastatina NORMON
3. Cómo tomar Lovastatina NORMON
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lovastatina NORMON
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Lovastatina NORMON y para qué se utiliza

Lovastatina reduce el nivel de colesterol en su sangre. Es un miembro de la clase de fármacos denominados
inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa.
Lovastatina NORMON disminuye la producción de colesterol en el hígado (la mayor fuente de colesterol en
el organismo) y aumenta la eliminación del colesterol en la circulación sanguínea por el hígado. Respecto al
colesterol LDL y HDL, lovastatina disminuye de forma significativa el colesterol LDL (colesterol nocivo) y,
en la mayoría de los pacientes, eleva el colesterol HDL (colesterol beneficioso). Al combinar lovastatina con
la dieta, usted controla la cantidad de colesterol que ingiere y la cantidad que produce su organismo.

Lovastatina NORMON reduce los niveles elevados de colesterol en pacientes con colesterol elevado en
sangre (hipercolesterolémicos) cuando la respuesta a la dieta y otras medidas solas ha sido inadecuada.
Tratamiento junto con dieta apropiada para retrasar el avance de la aterosclerosis (endurecimiento de las
arterias) en pacientes con hipercolesterolemia (niveles elevados de colesterol en sangre) y cardiopatía
coronaria (obstrucción o endurecimiento de vasos sanguíneos que transportan oxígeno y nutrientes al
corazón).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lovastatina NORMON

? No tome Lovastatina NORMON
? Si es alérgico a lovastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
? Si sufre enfermedad que afecte a su hígado.
? Si está embarazada o da el pecho a su hijo.
? Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- Los antifúngicos (medicamentos para tratar infecciones por hongos) como itraconazol o ketoconazol.
- Los antibióticos como eritromicina, claritromicina o telitromicina.
- Los inhibidores de la proteasa del VIH (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus
VIH que produce el SIDA), como indinavir, nelfinavir, ritomavir y saquinavir.
- El antidepresivo nefazodona.
33? Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lovastatina NORMON.
- Si presenta insuficiencia respiratoria grave
- Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos comuníqueselo
inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, lovastatina puede provocar problemas musculares
graves que pueden producir daño al riñón.
Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de lovastatina o que toman junto con
lovastatina algunos medicamentos que aumentan los niveles de lovastatina (principio activo de
Lovastatina NORMON) en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como
(ver apartado “Uso de otros medicamentos”):
. Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol).
. Amiodarona y verapamilo (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón).
. Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).

Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de
desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la
sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

Informe a su médico de sus problemas de salud, actuales y pasados, y de cualquier alergia que sufra.
Informe a su médico si consume cantidades importantes de alcohol o si tiene antecedentes de enfermedad
hepática.

? Toma de Lovastatina NORMON con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Lovastatina NORMON y pueden aumentar el riesgo de
reacciones adversas musculares (ver apartado “Posibles efectos adversos”); en estos casos puede ser
necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los
siguientes medicamentos:
- Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
- Danazol (medicamento para el tratamiento de la endometriosis).
- Antifúngicos (medicamentos para el tratamiento de infecciones por hongos) como itraconazol o
ketoconazol.
- Derivados del ácido fíbrico (medicamentos que reducen los niveles de colesterol) como gemfibrozilo,
bezafibrato o fenofibrato.
- Los antibióticos como eritromicina, claritromicina, telitromicina y ácido fusídico
- Inhibidores de la proteasa del VIH (medicamentos para tratar infecciones por el virus VIH que produce
el SIDA) como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir.
- El antidepresivo nefazodona.
- Amiodarona (medicamento utilizado para tratar el ritmo cardiaco irregular).
- Verapamilo (medicamento utilizado para tratar la presión sanguínea alta o la angina de pecho).y
amiodarona (medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón).
- Grandes dosis de niacina o ácido nicotínico (más de 1 g por día).

También es muy importante que informe a su médico si está tomando anticoagulantes cumarínicos
(medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos) como warfarina, fenprocomón o acenocumarol.

? Toma de Lovastatina NORMON con alimentos, bebidas y alcohol
Lovastatina NORMON se puede tomar con o sin alimentos. El zumo de pomelo eleva las concentraciones
de lovastatina en sangre. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con
Lovastatina NORMON.
Lovastatina NORMON 20 mg se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si
usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico.
Salvo que su médico le indique lo contrario se deberá tomar la dosis diaria de Lovastatina NORMON con
la cena.

34? Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo: Lovastatina NORMON está contraindicado durante el embarazo. Si está embarazada,
intentando quedarse embarazada o cree que puede estar embarazada deberá suspender el tratamiento y
advertir de ello a su médico cuanto antes.
Lactancia: Las mujeres que toman Lovastatina NORMON no deben dar el pecho a sus hijos.

? Conducción y uso de máquinas
Lovastatina NORMON, a las dosis terapéuticas recomendadas, no afecta a la capacidad de conducir o
manejar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que
sepa cómo tolera el medicamento.

? Lovastatina NORMON contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Lovastatina NORMON
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su
medicamento.
El médico le ha recetado su dosis de Lovastatina NORMON.
La dosis inicial habitual es de 20 mg por día, administrados como una dosis única con la cena.
Algunos pacientes con hipercolesterolemia leve a moderada pueden ser tratados con una dosis inicial de 10 mg.
El médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg /día, administrados como dosis única con la cena o
en dosis divididas en la comida y la cena.
El médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados
anteriormente o padece algún problema que afecta a sus riñones.
Forma de administración:
La mayoría de los pacientes toman Lovastatina NORMON con un vaso de agua.
Fraccione el comprimido ranurado de 20 mg si quiere obtener una dosis de 10 mg.

Si estima que la acción de Lovastatina NORMON 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.
Uso en niños
No se recomienda el uso de Lovastatina NORMON en niños.

? Si toma más Lovastatina NORMON del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida..

? Si olvidó tomar Lovastatina NORMON
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Intente tomar Lovastatina NORMON según le ha indicado el médico. Sin embargo, si olvida tomar una dosis,
no tome una dosis extra. Limítese a seguir la pauta de tratamiento habitual.
? Si interrumpe el tratamiento con Lovastatina NORMON
Siga tomando Lovastatina NORMON a menos que el médico le diga que interrumpa el tratamiento. Si
deja de tomar Lovastatina NORMON, su colesterol puede aumentar de nuevo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Lovastatina NORMON puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.
35En general, Lovastatina NORMON se tolera adecuadamente. En la mayoría de los casos los efectos
adversos han sido leves y de corta duración.
Consulte rápidamente a su médico si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los
músculos. Esto es debido a que, en raras ocasiones, los problemas musculares pueden ser graves,
incluyendo degradación del músculo lo que provoca daño al riñón.
Este riesgo de degradación de músculo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de Lovastatina
NORMON. Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes con función del riñón
anómala.
Las frecuencias de acontecimientos adversos se ordenan según lo siguiente:
Muy frecuentes ( ? 1/10), frecuentes ( ? 1/100, 1/10), poco frecuentes ( ? 1/1.000, 1/100), raras ( ?
1/10.000, 1/1.000), muy raras ( 1/10.000).
Efectos adversos frecuentes (en menos de 1 por cada 10 pacientes, pero en más de 1 por cada 100):
- Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, indigestión.
Efectos adversos poco frecuentes (en menos de 1 por cada 100 pacientes, pero en más de 1 por cada
1.000):
- Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: picor.
Efectos adversos raros (en menos de un 1 por cada 1.000 pacientes):
- Trastorno oculares: visión borrosa.
- Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, boca seca, gases, náuseas, vómitos.
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: debilidad.
- Trastornos hepatobiliares: coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia colestática), hepatitis
(inflamación del hígado).
- Trastornos del metabolismo y de la nutrición: falta de apetito.
- Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: debilidad muscular (miopatía), cansancio y
dolor muscular, calambres musculares.
- Trastornos del sistema nervioso: mareos, ausencia del sentido del gusto, dolor de cabeza, sensación
de hormigueo, hormigueo y entumecimiento de los pies o las piernas.
- Trastornos psiquiátricos: insomnio, trastornos psíquicos incluyendo ansiedad, trastornos del sueño.
- Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: pérdida de pelo, enrojecimiento en manchas o difuso de la
piel incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, enrojecimiento y abultamiento de la piel, descamación de
la piel.
Raramente se ha comunicado una respuesta inmune que ha incluido algunas de las siguientes
características: reacciones alérgicas graves (que pueden ser lo suficientemente graves para requerir
atención médica inmediata) incluyendo jadeo, urticaria e hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta
que puede causar dificultad para respirar o tragar, alteración cutánea, dolor en las articulaciones y
músculos proximales, inflamación de los músculos y la piel, inflamación de los vasos sanguíneos,
disminución del número de plaquetas en la sangre, número anormalmente bajo de glóbulos blancos,
aumento de los glóbulos blancos de la sangre, deficiencia de glóbulos rojos caracterizada por debilidad,
enfermedad autoinmune, proceso inflamatorio, artritis, dolor en las articulaciones, urticaria, debilidad,
sensibilidad a la luz del sol con lesiones en la piel, fiebre, rubefacción (enrojecimiento de la piel),
escalofríos, disnea (dificultad para respirar) y malestar general.
Exploraciones complementarias:
- Poco frecuentes: aumentos de las transaminasas (enzimas indicativas de daño en el hígado).
- Raras: otras anomalías en las pruebas de función del hígado, incluyendo elevación de la fosfatasa
alcalina y bilirrubina, incrementos en los niveles de la CK sérica.

Posibles efectos adversos:
- Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas.
- Pérdida de memoria.
- Dificultades sexuales.
- Depresión.
- Problemas respiratorios, incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.

Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares en la sangre, sobrepeso y presión
arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.
36También pueden producirse en raras ocasiones otros efectos adversos y al igual que con cualquier otro
fármaco recetado, algunos pueden ser graves. Pida a su médico o farmacéutico más información. Ambos
disponen de una lista más completa de efectos adversos.
Informe a su médico o farmacéutico si sufre cualquier síntoma inusual o si persiste o empeora cualquier
síntoma conocido.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Lovastatina NORMON

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Lovastatina NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará
a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Lovastatina NORMON
El principio activo es lovastatina. Cada comprimido contiene 20 mg de lovastatina.
Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa
microcristalina, butilhidroxianisol (E-320), colorante azul (E-132) y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Lovastatina NORMON 20 mg son comprimidos de color azul, redondos, biconvexos y ranurados por
una de las caras.. Se presenta en envases conteniendo 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)

Otras presentaciones
Lovastatina NORMON 40 mg comprimidos EFG

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2012


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

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