Nº Registro: 6374001
Descripción clinica: Ranibizumab 10 mg/ml inyectable 0,23 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 10 mg/ml inyectable 0,23 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 0,23 ml
Principios activos: RANIBIZUMAB
Excipientes: POLISORBATO 20
Vias de administración: VÍA INTRAVITREA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-06-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 08-02-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 08-02-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-02-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/06374001/06374001_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/06374001/06374001_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: NOVARTIS EUROPHARM LTD.
Dirección: Wimblehurst Road
CP: RH12 5AB
Localidad: Horsham, West Sussex
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF: A08011074
No Disponible