Prospecto e instrucciones de MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 30 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 30 ml, compuesto por los principios activos GADOPENTETATO DIMEGLUMINA.

1. ¿Qué es MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 30 ml?
2. ¿Para qué sirve MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 30 ml?
3. ¿Cómo se toma MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 30 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 30 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 30 ml

Nº Registro: 72707
Descripción clinica: Ácido gadopentético 0,5 mmol/ml inyectable 30 ml 5 viales
Descripción dosis medicamento: 0,5 mmol/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 5 viales de 30 ml
Principios activos: GADOPENTETATO DIMEGLUMINA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-07-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-07-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-07-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72707/72707_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72707/72707_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOCHEMIA PHARMACEUTIKA AG.
Dirección: Boltzmanngase, 11
CP: A-1090
Localidad: Viena
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: IBEROINVESA PHARMA, S.L.
Dirección: Zurbaran 18, piso 6º
CP: 28010
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 30 ml

Magnetolux 500 micromol/ml solución inyectable
Gadopentetato de dimeglumina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Magnetolux y para qué se utiliza
2. Antes de usar Magnetolux
3. Cómo usar Magnetolux
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Magnetolux
6. Información adicional
1. QUÉ ES Magnetolux Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico
Magnetolux se utiliza en exploraciones de imagen por resonancia magnética (RM) para realzar
el contraste de la imagen.
Magnetolux se utiliza en las exploraciones de RM del cráneo (cabeza), columna vertebral y
cuerpo completo, incluyendo la región de la cabeza y cuello, del pecho incluyendo el corazón y
las mamas, del vientre incluyendo páncreas e hígado, de los riñones, de la pelvis incluyendo la
próstata, vejiga y matriz, de los músculos y de los huesos
Puede utilizarse para facilitar la visualización, detección y caracterización de diferentes tipos de
tumores o lesiones en la cabeza, columna vertebral y varias regiones del cuerpo.
Además, es posible la visualización de todos los vasos sanguíneos (angiografía por RM)
(excepto para las arterias del corazón), especialmente para el diagnóstico de estrechamiento y
obstrucciones de los vasos.
Se puede medir el suministro de sangre al músculo cardiaco en condiciones de estrés, por
ejemplo, inducido por medicamentos y se puede diagnosticar la viabilidad del músculo cardiaco
(“realce tardío”).
2. ANTES DE USAR Magnetolux
No utilice Magnetolux:
- si es alérgico (hipersensible) al gadopentetato de dimeglumina o a cualquiera de los
demás componentes de Magnetolux.
Magnetolux no se le debe administrar - si usted tiene algún problema renal grave, o si es un paciente que se le va a realizar o se
le ha realizado recientemente un trasplante de hígado, ya que el uso de Magnetolux en
pacientes con estas enfermedades se ha asociado con una enfermedad conocida como
fibrosis nefrogénica sistémica (FNS). La FNS es una enfermedad que causa un
engrosamiento de la piel y de los tejidos conectivos. La FNS puede provocar una
inmovilidad grave de las articulaciones, debilidad muscular o puede afectar el
funcionamiento normal de los órganos internos que puede poner en peligro la vida.
- Magnetolux no debe administrarse tampoco a los neonatos (recién nacidos) de hasta 4
semanas de edad.
Tenga especial cuidado con Magnetolux
- si tiene un marcapasos en el corazón, un implante a base de hierro (ferromagnético) o un
implante o bomba de insulina, informe a su médico/radiólogo. En estas situaciones la
RM no es apropiada.
- Magnetolux puede desencadenar reacciones alérgicas u otras reacciones individuales
específicas que pueden tener consecuencias en su corazón, en su aparato respiratorio o
en su piel.
Si se produce una reacción alérgica, su médico/radiólogo interrumpirá la administración
del medio de contraste inmediatamente y, si es necesario, iniciará el tratamiento
adecuado de las reacciones alérgicas.
Por tanto, se recomienda que usted tenga implantado un catéter flexible durante la
exploración, para permitir una acción inmediata en caso de emergencia.
Pueden producirse reacciones graves muy raramente, incluyendo shock. Por lo tanto,
deberá leer cuidadosamente lo siguiente:
- Si usted padece o ha padecido asma bronquial u otras alergias o reacciones
alérgicas previas a los medios de contraste, es más probable que sufra una
reacción alérgica durante la exploración. Informe a su médico/radiólogo si
usted sufre alguna de estas situaciones. Se le puede administrar otro
medicamento antes de la exploración para prevenirlas.
- Si usted está tomando beta-bloqueantes (medicamentos utilizados para la
presión sanguínea alta, problemas de corazón y otras enfermedades) deberá
informar a su médico/radiólogo. Los pacientes tratados con beta-bloqueantes no
responden necesariamente a otros medicamentos utilizados normalmente para el
tratamiento de reacciones alérgicas.
- Si tiene algún problema de corazón (por ejemplo, fallo cardíaco grave,
enfermedad de las arterias coronarias) usted es más susceptible de sufrir
reacciones alérgicas graves o incluso con desenlace fatal.
- Si usted sufre ataques o convulsiones se incrementa el riego de que se
produzcan durante la exploración.
- Si usted padece insuficiencia renal moderada (TFG = 30-59 ml/min/1,73 m
2
).
Debe informar a su radiólogo/medico. Su médico le realizará un estudio de la
función renal antes de la administración de Magnetolux.
Uso de Magnetolux con los alimentos y bebidas Es muy importante que este en ayunas desde 2 horas antes de realizar la prueba.
Informe a su médico si:
- sus riñones no funcionan correctamente
- si recientemente se le ha realizado, o pronto se le va a realizar, un trasplante de
hígado
Antes de que se le administre Magnetolux, será necesario que le realicen un análisis de sangre
para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones.
Magnetolux no debe utilizarse en neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas. Como la
función renal es inmadura en lactantes de hasta 1 año, Magnetolux solo se utilizará tras una
valoración cuidadosa del médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Debe tenerse en cuenta especialmente los betabloqueantes (medicamentos utilizados para la
presión sanguínea elevada, problemas de corazón y otras patologías).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo:
Debe informar a su médico si cree que está embarazada o que pudiera estarlo ya que
Magnetolux no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.
Lactancia:
Informe a su médico si está dando el pecho o a punto de empezar. Debe interrumpirse la
lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de Magnetolux.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que su inyección afecte su capacidad para conducir un coche o manejar
maquinaria. Sin embargo, mientras conduzca vehículos o maneje máquinas deberá tener en
cuenta que se pueden producir incidentalmente náuseas o disminución de la presión sanguínea.
3. CÓMO USAR Magnetolux
Magnetolux se administrará por profesionales sanitarios autorizados directamente en una vena
(por vía intravenosa).
Siempre que sea posible debe permanecer tumbado durante la administración, y estará
controlado durante al menos 30 minutos tras la inyección por su radiólogo. En este tiempo es
cuando pueden aparecer la mayoría de los efectos adversos (reacciones alérgicas). Sin embargo,
en casos raros, pueden aparecer reacciones al cabo de las horas o días. Si se utiliza este medicamento con un sistema de aplicación automático, el fabricante del
dispositivo sanitario debe demostrar su idoneidad para el uso pretendido. Se deben seguir
completamente las instrucciones de uso del dispositivo sanitario.
Adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años
La dosis utilizada para RM craneal, espinal o de cuerpo completo depende del tipo de lesión que
se evalúa, pero normalmente está entre 0,2 y 0,6 ml por kg peso corporal para adultos y entre
0,2 y 0,4 ml por kg de peso corporal para niños.
Posología en poblaciones especiales
Pacientes con insuficiencia renal 
No se le debe administrar Magnetolux si usted tiene problemas renales graves, o si es un
paciente que se le va a realizar o se le ha realizado recientemente un trasplante de hígado.
Magnetolux no debe tampoco utilizarse en neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas.
Si usted tiene problemas renales moderados, durante una exploración sólo debe
administrársele una dosis de Magnetolux y no debe administrársele una segunda inyección
hasta que hayan transcurrido al menos 7 días.
Recién nacidos y niños menores de 1 año
Como en lactantes de hasta 1 año de edad la función renal es inmadura, durante una exploración
sólo debe administrarse una dosis de Magnetolux y no debe administrársele una segunda
inyección hasta que hayan transcurrido al menos 7 días.
Pacientes de edad avanzada
Si usted tiene 65 años o es mayor no es necesario que se le ajuste la dosis pero deberá
realizársele un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones.
Si utiliza más Magnetolux del que debiera
Este medicamento le será administrado por un profesional sanitario. Si usted cree que ha
recibido demasiada medicación, infórmeselo inmediatamente a su médico o enfermera.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Magnetolux puede producir efectos adversos aunque no
todas las personas los sufran.
La mayoría de los efectos adversos descritos más frecuentemente tras la administración de
Magnetolux son náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, dolor y sensación de calor o de frío
en el lugar de la inyección o sensación de calor en general.
Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (que provoca un endurecimiento de la
piel y puede afectar también a los tejidos blandos y los órganos internos).
Otros efectos adversos que pueden aparecer se han agrupado por órganos y frecuencia. Las
frecuencias se informan como: Muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes/personas)
Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes/personas)
Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes/personas)
Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes/personas
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes/personas)
Las reacciones sin frecuencia establecida debido a que no existen datos clínicos se han anotado
como “no conocidas”.
Órgano sistema Efecto adverso Frecuencia
Trastornos Sanguíneos aumento transitorio en los valores sanguíneos de
hierro
Raros
Trastornos del
Sistema Nervioso
mareos, entumecimiento (parestesia), dolor de
cabeza, agitación, confusión, alteraciones
olfativas y del habla, convulsiones, temblores,
coma, somnolencia
Poco
frecuentes
Raros
Trastornos Oculares dolor de ojos, alteración de la visión, lagrimeo Raros
Trastornos del Oído dolor de oído, alteración auditiva Raros
Trastornos Cardíacos cambios de la frecuencia o ritmo del corazón,
cambios en la presión arterial, parada cardiaca
Raros
Trastornos Vasculares ensanchamiento de los vasos sanguíneos y
cambios en el flujo sanguíneo provocando una
bajada de la presión sanguínea seguido de mareos,
aumento de la frecuencia del corazón
(taquicardia), dificultad para respirar, coloración
azul que puede producir inconsciencia y shock
Raros
Trastornos
Respiratorios,
Torácicos y
Mediastínicos
alteración transitoria de la frecuencia respiratoria,
dificultad para respirar, parada respiratoria,
líquido en los pulmones.
Raros
Trastornos
Gastrointestinales
nauseas, vómitos
dolor abdominal, diarrea, alteración del gusto,
sequedad de boca, excesiva salivación
Poco
frecuentes
Raros
Trastornos
Hepatobiliares
aumento transitorio en los niveles de las enzimas
hepáticas y de bilirrubina
Raros
Trastornos de la Piel hinchazón de los párpados, cara o labios,
enrojecimiento de la piel, picores
Raros Órgano sistema Efecto adverso Frecuencia
Trastornos
Musculoesqueléticos
dolor de espalda o dolor de las articulaciones Raros
Trastornos Renales incontinencia o urgencia urinaria, cambios
transitorios en los valores de la función renal o
fallo renal agudo en pacientes con la función renal
alterada.
Raros
Trastornos Generales y
Alteraciones en el
lugar de
administración
sensación de calor , dolor de pecho, enfriamiento,
sudoración, cambios en la temperatura del cuerpo,
fiebre; dolor en el lugar de administración,
sensación de frío o de calor, hinchazón,
inflamación, degeneración del tejido (necrosis
tisular), inflamación de las venas en el lugar de la
inyección; casos de fibrosis sistémica nefrogénica
/ dermopatía fibrosa nefrogénica (una alteración
en pacientes con enfermedad renal con
endurecimiento de la piel y otros órganos)
Poco
frecuentes
Raros
No
conocidos
Trastornos del Sistema
Inmunológico
Hipersensibilidad /reacción anafiláctica:
angioedema, inflamación de los ojos
(conjuntivitis), tos, picores, moqueo de la nariz,
estornudos, erupción en la piel (urticaria), ruidos
asmáticos, estrechamiento e hinchazón de la
laringe y de la garganta, disminución de la presión
sanguínea, shock.
Raros

Algunas personas pueden sufrir una reacción alérgica a Magnetolux. Informe a su médico
inmediatamente si aparece cualquiera de los siguientes síntomas alérgicos raros graves:
• Ruidos asmáticos repentinos y dolor en el pecho
• Hinchazón del párpado, cara o labios
• Bultos o erupciones en la piel, picores, fiebre
• Colapso
• Coloración azul (cianosis)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Magnetolux
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
No utilice Magnetolux después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Mantener el medicamento dentro del envase original para protegerlo de la luz No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a 25ºC. Desde el punto
de vista microbiológico, el producto se debe utilizar de forma inmediata. Si no se usa
inmediatamente, los tiempos y las condiciones de almacenamiento en-uso anteriores a la
utilización son responsabilidad del usuario y normalmente no deben ser superiores a 24 horas a
2-8ºC.
No utilice Magnetolux si observa cualquier signo visible de deterioro (como partículas en
solución o fisuras en el vial.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará
a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Magnetolux
- El principio activo es gadopentetato de dimeglumina.
1 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 469 mg de gadopentetato de
dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 78,63 mg de
gadolinio).
5 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 2.345 mg de gadopentetato de
dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 393,15 mg de
gadolinio).
10 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 4.690 mg de gadopentetato de
dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 786,53 mg de
gadolinio).
15 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 7.035 mg de gadopentetato de
dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 1.179,45 mg de
gadolinio).
20 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 9.380 mg de gadopentetato de
dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 1.572,60 mg de
gadolinio).
30 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 14.070 mg de gadopentetato de
dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 2.358,90 mg de
gadolinio).
100 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 46.900 mg de gadopentetato de
dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 7.863,00 mg de
gadolinio).

- Los demás componentes son: ácido pentético, meglumina y agua para preparaciones
inyectables
Aspecto del producto y contenido del envase
Solución inyectable
Su medicamento se presenta en un vial de vidrio transparente con tapón de goma y cápsula de
aluminio dentro de una caja de cartón junto con este prospecto. El vial contiene una solución inyectable transparente y libre de partículas.
Magnetolux se presenta en los siguientes envases:
1 vial con 5, 10, 15, 20 y 30 ml de solución inyectable
5 viales con 5, 10, 15, 20 y 30 ml de solución inyectable
10 viales con 5, 10, 15, 20 y 30 ml de solución inyectable
1 botellas con 100 ml de solución inyectable
5 botellas con 100 ml de solución inyectable
10 botellas con 100 ml de solución inyectable
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación ç
Titular de la autorización de comercialización
Sanochemia Pharmazeutika AG
Boltzmanngasse 9-11
A-1090-Viena
Austria
Responsable de la fabricación
Sanochemia Pharmazeutika AG
Landegger Str. 7
A-2491 Neufeld, Burgenland
Austria
Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la EEA bajo los siguientes
nombres:
Austria Magnetolux 500 mikromol/ml Injektionslösung

Bulgaria Magnetolux 500 µmol/ml ??????????? ???????

República Checa Magnetolux 500 mikromol/ml Injek cní roztok

Alemania Magnetolux 500 mikromol/ml Injektionslösung
Grecia Magnetolux 500 micromol/ml ???s?µ? d? ???µa

España Magnetolux 500 micromol/ml solución inyectable

Hungría Magnetolux 500 µmol/ml Oldatos injekció

Irlanda Magnetolux 500 micromol/ml solution for injection

Italia Magnetolux 500 micromol/ml soluzione iniettabile

Portugal Magnetolux 500 micromol/ml solução injectável

Rumania Magnetolux 500 micromol/ml solutie injectabil a

Eslovaquia Magnetolux 500 mikromol/ml Injek cný roztok

Reino Unido Magnetolux 500 micromol/ml solution for injection

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2011

Proalpha-Nr. 202391 / 00

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Información para el profesional sanitario
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Antes de la administración de Magnetolux, se debe evaluar a todos los pacientes para
detectar una posible disfunción renal mediante pruebas de laboratorio.
Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) asociados a la utilización de
Magnetolux y algunos otros medios de contraste de gadolinio en pacientes con insuficiencia
renal grave aguda o crónica (TFG o tasa de filtración glomerular 30 ml/minuto/1,73 m
2
). Los
pacientes sometidos a trasplante hepático tienen un riesgo especial ya que la incidencia de un
fallo renal es elevada en este grupo. Por consiguiente, Magnetolux no debe utilizarse en
pacientes con insuficiencia renal grave ni en pacientes en el periodo perioperatorio de un
trasplante hepático.
Magnetolux tampoco debe administrarse a neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas. El riesgo de que los pacientes con una insuficiencia renal moderada (TFG o tasa de filtración
glomerular de 30-59 ml/min/1,73 m
2
) desarrollen una fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) es
desconocido, por consiguiente, Magnetolux debe utilizarse tras una valoración cuidadosa del
riesgo/beneficio en pacientes con una insuficiencia renal moderada a una dosis no superior a 0,2
mmol/kg de peso corporal. Durante una exploración no debe administrarse más de una dosis.
Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de
Magnetolux no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al
menos 7 días.
Debido a la inmadurez de la función renal en lactantes de hasta 1 año de edad, Magnetolux sólo
debe utilizarse en estos pacientes tras una valoración cuidadosa a una dosis no superior a 0,2
mmol/kg de peso corporal. Durante una exploración no debe administrarse más de una dosis.
Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de
Magnetolux no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al
menos 7 días. Magnetolux no debe administrarse a neonatos (recién nacidos) de hasta 4
semanas.
Dado que la eliminación renal de gadopentetato de dimeglumina puede estar reducida en los
pacientes de edad avanzada, es especialmente importante evaluar a los pacientes de 65 años y
mayores para detectar una posible disfunción renal.
La hemodiálisis poco después de la administración de Magnetolux puede resultar útil para la
eliminación corporal de Magnetolux. No hay evidencia que apoye el inicio de la hemodiálisis
para la prevención o tratamiento de la FNS en pacientes que no están sometidos a hemodiálisis.
No debe utilizarse Magnetolux durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer
requiera el uso de gadopentetato de dimeglumina.
Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de Magnetolux.
La etiqueta separable de los viales debe pegarse en la historia del paciente a fin de permitir un
registro preciso del medio de contraste de gadolinio utilizado. También debería registrarse la
dosis utilizada.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web 
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 
http://www.aemps.gob.es/