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Prospecto e instrucciones de MEDEDOXI 50 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MEDEDOXI 50 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas, compuesto por los principios activos DOXICICLINA HICLATO.

  1. ¿Qué es MEDEDOXI 50 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas?
  2. ¿Para qué sirve MEDEDOXI 50 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas?
  3. ¿Cómo se toma MEDEDOXI 50 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene MEDEDOXI 50 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas?

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Ficha técnica de MEDEDOXI 50 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas


Nº Registro: 70306
Descripción clinica: Doxiciclina 50 mg 30 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 cápsulas
Principios activos: DOXICICLINA HICLATO
Excipientes: AZUCAR , ESFERAS DE, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Anulado
Fecha de autorización: 11-12-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-05-2013
Situación de registro de la presentación: Anulado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21-05-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70306/70306_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/70306/70306_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Dirección: Gran Capita, 10.
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF: A08259111

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Dirección: Gran Capita, 10.
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF: A08259111

Prospecto e instrucciones de MEDEDOXI 50 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MEDEDOXI 50 mg cápsulas duras
Doxiciclina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Mededoxi 50 mg cápsulas duras y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Mededoxi 50 mg cápsulas duras
3. Cómo tomar Mededoxi 50 mg cápsulas duras
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Mededoxi 50 mg cápsulas duras
6. Información adicional


1. QUÉ ES Mededoxi 50 mg cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Mededoxi 50 mg es un medicamento que contiene doxiciclina como principio activo. La doxiciclina
pertenece a un grupo de medicamentos denominados tetraciclinas y actúan impidiendo el desarrollo de las
bacterias.

Mededoxi 50 mg está indicado para el tratamiento del acné vulgar de moderado agrave y rosácea
papulopustulosa.


2. ANTES DE TOMAR Mededoxi 50 mg cápsulas

No tome Mededoxi 50 mg:
Si es alérgico (hipersensible) a la doxiciclina, a las tetraciclinas o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento.

Tenga especial cuidado con Mededoxi 50 mg
Uso en niños:
No debe utilizarse doxiciclina durante el periodo de dentición, segunda mitad del embarazo, lactancia y
niños menores de 8 años ya que puede causar coloración permanente de los dientes, así como retraso en el
desarrollo de los huesos.

General:
Se ha comunicado abombamiento de las fontanelas (espacio sin osificar del cráneo) en niños e
hipertensión intracraneal (aumento de la presión del líquido cefaloraquídeo en el cerebro) tanto en niños
como en adultos (ver sección 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS). Estos efectos desaparecen tras la
interrupción del tratamiento.

Si sufre diarrea mientras recibe tratamiento con doxiciclina, consulte a su médico.

Si el paciente ingiere este medicamento estando tumbado o sin acompañarse de la suficiente cantidad de
agua pueden aparecer úlceras en el sistema digestivo, por lo que es importante seguir las instrucciones de
administración (ver sección 3. COMO TOMAR Mededoxi 50 mg cápsulas duras y sección 4. POSIBLES
EFECTOS ADVERSOS).

Si va a tener que tomar Mededoxi 50 mg cápsulas duras durante un largo período de tiempo, su médico
realizará controles periódicos de sangre y de las funciones del riñón y del hígado.

Si padece una enfermedad de hígado o de riñón, consulte a su médico.

Si padece de lupus eritomatoso sistémico debe evitar el uso de este medicamento.

En caso de exposición directa al sol, puede producirse un enrojecimiento de la piel; si esto ocurre debe
interrumpirse el tratamiento y consultar al médico.

Si sufre de miastemia gravis (una forma de debilidad muscular) consulte a su médico antes de tomar este
medicamento.

Si le tienen que realizar algún análisis de orina debe informar al personal sanitario que está en tratamiento
con este medicamento, dado que la doxiciclina puede interferir en los resultados.

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Algunos medicamentos, cuando se toman al mismo tiempo que Mededoxi 50 mg cápsulas duras, pueden
afectar a su mecanismo de acción:

Los antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio, así como los fármacos antidiarreicos,
disminuyen la absorción de la doxiciclina. Se recomienda espaciar el uso de tetraciclinas y estos
compuestos 2 ó 3 horas.

No debe administrarse conjuntamente con antibióticos bactericidas (como penicilina) porque se
disminuye el efecto de éstos últimos.

En tratamiento simultáneo con anticoagulantes (como warfarina), la dosis de éstos debe disminuirse,
puesto que Mededoxi 50 mg influye en el efecto de estos anticoagulantes. Consulte a su médico. Él le
indicará cuál es la dosis adecuada.

Mededoxi 50 mg puede reducir la eficacia de los contraceptivos orales.

El alcohol, barbitúricos, carbamazepina y fenitoína, pueden disminuir el efecto de Mededoxi 50 mg, al
tomarlos conjuntamente.

La toma de alcohol de forma crónica puede disminuir la eficacia de Mededoxi 50 mg. En caso de duda
consulte a su médico o farmacéutico.

Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan
tomado antes o puedan tomarse después.


Toma de Mededoxi 50 mg con alimentos y bebidas
Evitar el uso conjunto de doxiciclina y alcohol.
Es recomendable tomar Mededoxi 50 mg con alimento y un gran vaso de agua para evitar la irritación del
esófago (ver sección COMO TOMAR Mededoxi 50 mg cápsulas duras).


Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Mededoxi 50 mg cápsulas duras si está embarazada
o cree que pudiera estarlo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento mientras esté dando el
pecho.
Debe evitar la toma de Mededoxi 50 mg durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Mededoxi 50 mg cápsulas:
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR Mededoxi 50 mg cápsulas

Siga exactamente las instrucciones de administración de Mededoxi 50 mg indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicación.
Este medicamento debe tomarse en el transcurso de una comida, acompañado de un vaso grande de agua.
Es importante que, después de tomar el medicamento, deje transcurrir al menos una hora antes de
tumbarse o acostarse para dormir.
Las recomendaciones anteriores tratan de prevenir la aparición de problemas digestivos, especialmente
úlceras en el esófago.

No suspenda el tratamiento antes de tiempo aunque ya haya empezado a mejorar.

Adultos y adolescentes mayores de 16 años
Para el tratamiento del acné vulgar la dosis habitual inicial es de 100 mg al día durante 6 a 12 semanas,
seguido de una dosis de mantenimiento de 50 mg al día durante 4 a 6 meses.
Para el tratamiento de la rosácea la dosis habitual es de 50 a 100 mg una vez al día durante 6 a 12
semanas

Si Vd. toma más Mededoxi 50 mg del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Mededoxi 50 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es importante tomar el medicamento de
forma regular a la misma hora del día. Si se olvida de tomar una cápsula, tome la siguiente cuando le
toque.

Si interrumpe el tratamiento con Mededoxi 50 mg
No debe interrumpir el tratamiento y debe seguir la pauta que le haya indicado el médico. Si lo
interrumpe sin haber finalizado el mismo, la infección puede reaparecer.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Mededoxi 50 mg puede producir efectos adversos aunque no todas
las personas lo sufran.
Tras la toma de Mededoxi 50 mg se han detectado los siguientes efectos adversos:

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: estos trastornos son extremadamente raros. Sin embargo,
se han notificado casos de: anemia hemolítica (consecuencia de una elevada destrucción de glóbulos
rojos), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), neutropenia (disminución del número de
neutrófilos) y eosinofilia (aumento del número de eosinófilos).

Trastornos del sistema nervioso: de forma poco frecuente, se produce hipertensión intracraneal tanto en
niños como en adultos. Este síndrome se caracteriza por dolor de cabeza, náuseas y vómitos, mareos,
zumbido de oídos y alteraciones visuales. Estos síntomas se resuelven tras la retirada del fármaco.
También se ha comunicado abombamiento de las fontanelas en niños.

Trastornos gastrointestinales: posible aparición de alteraciones digestivas: úlceras en el esófago (ver
sección 3. “COMO TOMAR Mededoxi 50 mg cápsulas”), náusea, dolor de estómago, diarrea, pérdida de
apetito, inflamación de la lengua, inflamación intestinal, candidiasis anogenital (infección por un hongo
microscópico).
También se produce coloración permanente en los dientes, si se utiliza durante el desarrollo dental (2ª
mitad del embarazo, lactancia y niños menores de 8 años).

Trastornos del hígado: el tratamiento con dosis elevadas de tetraciclinas puede producir trastornos en el
funcionamiento del hígado y hepatitis.

Tratornos de la piel y del tejido subcutáneo: urticaria, rash maculopapular (manchas y pequeñas
elevaciones de la piel), eritema exudativo (enrojecimiento y abultamiento de la piel), erupciones
multiformes (enrojecimiento y abultamiento de la piel), reacciones cutáneas de fotosensibilidad,
excepcionalmente dermatitis exfoliativa (inflamación y descamación de la piel) y, raramente Síndrome de
Stevens-Johnson.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: puede producirse dolor de las articulaciones,
dolor muscular, así como retraso en el crecimiento de los niños que cesa al interrumpir el tratamiento.

Trastornos riñón: como todas las tetraciclinas, la doxiciclina puede producir elevaciones del nitrógeno
ureico en sangre.

Trastornos generales: en ocasiones, pueden aparecer reacciones excepcionalmente graves, urticaria,
angioedema (retención de líquido en los vasos), obstrucción bronquial, pericarditis (inflamación del tejido
que rodea el corazón), hipotensión (disminución de la tensión arterial), empeoramiento de lupus
eritematoso sistémico, enfermedad del suero (reacción alérgica al suero) y, muy raramente, shock
anafiláctico (reacción alérgica inusual o exagerada).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Mededoxi 50 mg cápsulas duras

Mantener Mededoxi 50 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como
deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Mededoxi 50 mg cápsulas


- El principio activo es doxiciclina hiclato. Cada cápsula contiene 50 mg de doxiciclina (en forma de
doxiciclina hiclato).
- Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, almidón de maíz (sin gluten), povidona,
hidroxipropilmetilcelulosa-ftalato, monoglicéridos diacetilados, talco y gelatina.

Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsulas duras de gelatina del número 4.

Mededoxi 50 mg cápsulas duras son cápsulas duras para administración oral, que se presentan en envases
de 30 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular y fabricante:
LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A.
Avda. Gran Capità, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)


Este prospecto fue aprobado en Diciembre 2008

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