Prospecto e instrucciones de MELOXICAM DAVUR 15 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MELOXICAM DAVUR 15 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos, compuesto por los principios activos MELOXICAM.

1. ¿Qué es MELOXICAM DAVUR 15 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve MELOXICAM DAVUR 15 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma MELOXICAM DAVUR 15 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene MELOXICAM DAVUR 15 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de MELOXICAM DAVUR 15 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos

Nº Registro: 68959
Descripción clinica: Meloxicam 15 mg 20 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 15 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 20 comprimidos
Principios activos: MELOXICAM
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO, CITRATO DE SODIO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 10-01-2008
Situación del registro: Anulado
Fecha de autorización: 13-06-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 17-10-2013
Situación de registro de la presentación: Anulado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-10-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68959/68959_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68959/68959_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS DAVUR, S.L.
Dirección: Teide, 4-planta baja. Poligono Empresarial La Marina
CP: 28703
Localidad: San Sebastián de los Reyes (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS DAVUR, S.L.
Dirección: Teide, 4-planta baja. Poligono Empresarial La Marina
CP: 28703
Localidad: San Sebastián de los Reyes (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de MELOXICAM DAVUR 15 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

MELOXICAM XX 15 mg comprimidos EFG

Contenido del prospecto:
1. Qué es Meloxicam Davur 15 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Meloxicam Davur 15 mg comprimidos
3. Cómo tomar Meloxicam Davur 15 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Meloxicam Davur 15 mg comprimidos
6. Información adicional

1. Que es Meloxicam Davur 15mg comprimidos y para que se utiliza

Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Meloxicam está indicado en adultos y niños mayores de 15 años para:
• Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de artrosis
• Tratamiento sintomático a largo plazo de la artritis reumatoide o de la espondilitis
anquilosante.

2. Antes de tomar Meloxicam Davur 15 mg comprimidos

Es importante que utilice las dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar meloxicam
más tiempo del necesario para controlar sus síntomas

No tome Meloxicam Davur si:
está en el tercer trimestre del embarazo o dando el pecho, (ver embarazo y lactancia)
es alérgico a meloxicam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
es alérgico a ácido acetilsalicílico (por ejemplo aspirina) o a otros antiinflamatorios no
esteroideos
ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una
perforación del aparato digestivo.
sufre enfermedad del hígado grave,
sufre enfermedad del riñón grave no dializada,
presenta hemorragia de cualquier tipo,
padece una insuficiencia cardiaca grave.

Tenga especial cuidado con Meloxicam Davur 15 mg comprimidos:
Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno,
pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o
incluso sin síntomas previos de alerta.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
• Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con
antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad
de asociar un medicamento protector del estómago.
Si aparecen trastornos de la piel o de las mucosas, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento.
Si aparecen alteraciones en las pruebas del funcionamiento del riñón o del hígado (determinadas en
un análisis de sangre o de orina), debe interrumpir el tratamiento.
Si tiene cirrosis hepática (destrucción del tejido del hígado normal, con formación de tejido
cicatricial no funcionante), enfermedad del riñón o está en tratamiento con diuréticos, es preciso
controlar el funcionamiento del riñón durante el tratamiento (volumen de orina, extracciones de
sangre, análisis de orina).
Si tiene diabetes, ya que puede ser preciso controlar los niveles de potasio.
Si tiene enfermedad del corazón, también debe controlar el funcionamiento del riñón durante el
tratamiento.
Los pacientes ancianos, las personas debilitadas o delicadas pueden ser más sensibles a los efectos
adversos del medicamento, por tanto deben ser vigilados cuidadosamente durante el tratamiento.
Si padece alguna infección, este medicamento puede enmascarar sus síntomas.
En caso de efecto insuficiente, no debe aumentar la dosis ni comenzar a usar otro medicamento
antiinflamatorio a la vez.

Informe a su médico.
Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides,
anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También
debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas
hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de
serotonina.
Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo Meloxicam
pueden empeorar estas patologías.

Precauciones Cardiovasculares.
Los medicamentos como Meloxicam se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de
sufrir ataques cardiacos (“infartos de miocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que
ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la
duración del tratamiento recomendado.

Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener
riesgo para sufrir estas patologías, (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene
aumentado el colesterol, o es fumador), debe consultar este tratamiento con su médico o
farmacéutico.

Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en
pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).

Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil
Debido a que la administración de medicamentos del tipo Meloxicam se ha asociado a un
aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración
del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere
estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.

En el tercer trimestre la administración de Meloxicam está contraindicada.
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo
Meloxicam se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera
ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento- incluso adquiridos sin receta médica.
Es especialmente importante que informe a su médico si está usando alguno de los siguientes medicamentos:
- Otros antiinflamatorios, incluido el ácido acetilsalicílico a dosis mayores o iguales a 3 g al día,
- Diuréticos (medicamentos que ayudan a los riñones a eliminar sal y agua),
- medicamentos que impidan la coagulación de la sangre,
- medicamentos que impiden la formación de trombos,
- medicamentos destinados a disminuir la presión sanguínea,
- ciclosporina,
- litio,
- metotrexato,
- colestiramina.

Otras interacciones a tener en cuenta:
- DIU (dispositivos intrauterinos)

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Se recomienda no administrar meloxicam durante el embarazo.
La administración de meloxicam está absolutamente contraindicada durante el tercer trimestre
del embarazo.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Los antiinflamatorios no esteroideos pasan a la leche materna. Por tanto, el meloxicam no se debe
administrar a mujeres en fase de lactancia.

Conducción y uso de máquinas.
Se recomienda no conducir ni manejar maquinaria en caso de que aparezcan trastornos visuales o
somnolencia, vértigo u otros trastornos del sistema nervioso central.

Información importante sobre algunos de los componentes de este medicamento:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Meloxicam Davur 15 mg Comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de meloxicam indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Meloxicam.

Meloxicam Davur 15 mg son comprimidos para administración por vía oral en una sola toma al
día, con agua u otro líquido y durante una comida.
Adultos y niños mayores de 15 años: de 7,5 a 15 mg de meloxicam diarios (de medio a 1
comprimido de 15 mg al día), según prescripción médica.

NO SOBREPASAR LA DOSIS DIARIA DE 15 mg diarios (1 comprimido).

En pacientes ancianos con artritis reumatoide y/o espondilitis anquilosante la dosis recomendada
para el tratamiento a largo plazo es de 7,5 mg diarios (medio comprimido).

Pacientes con enfermedad del riñón grave dializada: no debe administrarse más de 7,5 mg diarios
(medio comprimido).
Pacientes con enfermedad del riñón leve o moderada, no es necesario reducir la dosis.
Pacientes con enfermedad del hígado leve o moderada, no es necesario reducir la dosis.

Los pacientes con un riesgo aumentado de reacciones adversas deben comenzar el tratamiento con 7,5 mg diarios
(medio comprimido)

Si estima que la acción de Meloxicam Davur 15 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo
a su médico o farmacéutico.

Uso en niños
No debe administrarse este medicamento a niños y adolescentes menores de 15 años, ya que no
se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de población.

Si toma más Meloxicam Davur 15 mg comprimidos del que debiera:
Si usted ha tomado más Meloxicam Davur más de lo que debe, consulte inmediatamente a su
médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20
indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto
del medicamento al profesional sanitario.
Los síntomas debidos a una sobredosificación suelen ser somnolencia, náuseas, vómitos y dolor
en la parte superior del estómago, los cuales desaparecen si se aplica tratamiento de soporte.
También puede producirse hemorragia gastrointestinal. En los casos de sobredosificación grave,
puede producirse aumento de la tensión, alteraciones del riñón o el hígado, disminución de la
respiración, coma, convulsiones, colapso cardiovascular y parada cardiaca. Además, pueden
producirse reacciones parecidas a las de tipo alérgico.
En caso de sobredosificación, es preciso aplicar tratamiento sintomático y de soporte. En un
estudio clínico se ha puesto de manifiesto una aceleración de la eliminación de meloxicam al
administrar 4 g de colestiramina por vía oral 3 veces al día.

Si olvidó tomar Meloxicam Davur 15 mg comprimidos:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Meloxicam Davur 15 mg puede tener efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Los efectos adversos observados se describen a continuación según la frecuencia de
presentación.
Muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes); Frecuentes (al menos 1 de cada 100
pacientes); Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes); Raros (al menos 1 de cada
10000 pacientes); Muy raros (menos de 1 por cada 10000 pacientes).

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuente: Anemia (disminución de los glóbulos rojos).
Poco frecuente: Alteraciones del recuento celular sanguíneo: leucocitopenia (disminución de leucocitos),
trombocitopenia (disminución de plaquetas), agranulocitosis (disminución o ausencia de granulocitos en
la sangre).

Trastornos en el sistema inmunólogico
Raros: Reacciones anafilácticas/anafilactoides (reacciones alérgicas generales violentas).

Trastornos psiquiátricos
Raros: Alteraciones del estado de ánimo, insomnio y pesadillas.

Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: Sensación de aturdimiento, cefaleas (dolor de cabeza).
Poco frecuentes: Vértigos, tinitus (zumbidos en los oídos), somnolencia.
Raros: Confusión.

Trastornos oculares
Raros: Alteraciones visuales incluyendo visión borrosa.

Trastornos cardiovasculares
Los medicamentos como Meloxicam, especialmente pueden asociarse con un moderado aumento de
riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral
Poco frecuentes: Palpitaciones, aumento de la presión arterial, sofocos.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Raros: Crisis asmáticas en determinados pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico y a otros
antiinflamatorios.

Trastornos gastrointestinales
Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Meloxicam son
los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos
mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea,
flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en las heces, aftas
bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha
observado la aparición de gastritis.
Por orden de frecuencia los posibles efectos adversos son los siguientes:
Frecuentes: Dispepsia (trastorno de la digestión), síntomas de náuseas y vómitos, dolores abdominales,
estreñimiento, flatulencia, diarrea.
Poco frecuentes: Hemorragias gastrointestinales, úlceras pépticas (úlceras de estómago o los primeros
centímetros del intestino delgado),
esofagitis (inflamación del esófago), estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca).
Raros: Perforación gastrointestinal (del estómago o intestino), gastritis (inflamación del estómago),
colitis.

Las úlceras pépticas (de estómago o de los primeros centímetros del intestino delgado), perforaciones o
hemorragias gastrointestinales, que pueden ocurrir, a veces pueden ser graves, especialmente en pacientes
ancianos. En estos casos debe interrumpirse el tratamiento y consultar inmediatamente con el médico.

Trastornos hepatobiliares
Los medicamentos como Meloxicam pueden asociarse, con trastornos hepáticos que provocan coloración
amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte
superior del abdomen.

Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el
tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.

Raros: Hepatitis.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Los medicamentos como Meloxicam pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas
muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica

Frecuentes: Prurito (picor), rash (sarpullidos).
Poco frecuentes: Urticaria.
Raros: Síndrome de Stevens-Johnson y necrosis epidérmica tóxica, angioedema, reacciones vesiculares
(reacciones de la piel en las que aparecen vesículas y ampollas) tales como eritema multiforme,
reacciones de fotosensibilidad (reacción alérgica en caso de exposición al sol).

Trastornos renales y urinarios
Poco frecuente: Retención de agua y sodio, niveles de potasio elevados
Rara (menos de un 1 por cada 1000 pacientes): Insuficiencia renal aguda en pacientes con factores de
riesgo.

Trastornos Generales y Condiciones en el Punto de Administración
Frecuente: Edema (hinchazón) incluyendo edema de los miembros inferiores.

Exploraciones complementarias:
Poco frecuente: Alteraciones transitorias de las pruebas de la función hepática (p. Ej. elevación de las
transaminasas o de la bilirrubina).
Poco frecuente: Alteración de las pruebas destinadas a examinar la función renal (p.ej. incremento de la
creatinina o urea).


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Meloxicam Davur 15 mg comprimidos

MANTENGA ESTE MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS
NIÑOS
No requiere condiciones especiales de conservación.

Caducidad

No utilizar Meloxicam Davur después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de MELOXICAM Davur 15 mg comprimidos

El principio activo es Meloxicam. Cada comprimido contiene 15 mg de meloxicam

Los demás componentes (excipientes) son: Los demás componentes son: citrato sódico, celulosa
microcristalina (E460), lactosa monohidrato (47 mg), povidona, sílice coloidal anhidra, estearato de
magnesio, carboximetilalmidón de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido cilíndricos, biconvexos, ranurados de color amarillo.

MELOXICAM Davur 15 mg comprimidos se presenta en envases conteniendo 20 comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular:
Laboratorios Davur, S.L.
Teide 4. Parque Empresarial La Marina.
28703 San Sebastián de los Reyes. Madrid

Responsable de la fabricación:
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España
Teléfono: 945 335 005 – 902 115 882
Fax: 948 330 367
E-mail: [email protected]

Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2007