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Prospecto e instrucciones de MEMANTINA RATIOPHARM 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 28 COMPRIMIDOS

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MEMANTINA RATIOPHARM 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 28 COMPRIMIDOS, compuesto por los principios activos MEMANTINA HIDROCLORURO.

  1. ¿Qué es MEMANTINA RATIOPHARM 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 28 COMPRIMIDOS?
  2. ¿Para qué sirve MEMANTINA RATIOPHARM 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 28 COMPRIMIDOS?
  3. ¿Cómo se toma MEMANTINA RATIOPHARM 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 28 COMPRIMIDOS?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene MEMANTINA RATIOPHARM 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 28 COMPRIMIDOS?

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Ficha técnica de MEMANTINA RATIOPHARM 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 28 COMPRIMIDOS


Nº Registro: 113836023
Descripción clinica: Memantina (ENVASE DE INICIO) 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 COMPRIMIDOS
Principios activos: MEMANTINA HIDROCLORURO
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA ANHIDRA, POLISORBATO 80
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 08-10-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-06-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-06-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21-06-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/113836023/113836023_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/113836023/113836023_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RATIOPHARM Gmbh
Dirección: Graf-Arco-Strasse, 3
CP: D-89079
Localidad: Ulm
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
CP: 28108
Localidad: Madrid
CIF:

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