Prospecto e instrucciones de MENOPUR 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MENOPUR 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente, compuesto por los principios activos MENOTROPINA.

1. ¿Qué es MENOPUR 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente?
2. ¿Para qué sirve MENOPUR 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente?
3. ¿Cómo se toma MENOPUR 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene MENOPUR 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de MENOPUR 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente

Nº Registro: 73585
Descripción clinica: Menotropina 600 UI inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 600 UI
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente
Principios activos: MENOTROPINA
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, FOSFATO SODICO DIBASICO HEPTAHIDRATADO, POLISORBATO 20
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-10-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 28-02-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 28-02-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28-02-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73585/73585_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73585/73585_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: FERRING, S.A.U.
Dirección: Gobelas, 11. Urbanización La Florida
CP: 28023
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: FERRING, S.A.U.
Dirección: Gobelas, 11. Urbanización La Florida
CP: 28023
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de MENOPUR 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

MENOPUR 600 Unidades Internacionales
Polvo y disolvente para solución inyectable
Menotropina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos
síntomas, ya que puede perjudicarles.
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es MENOPUR y para qué se utiliza
2. Antes de usar MENOPUR
3. Cómo usar MENOPUR
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MENOPUR
6. Información adicional


1. QUÉ ES MENOPUR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Menopur contiene menotropina (también llamada gonadotropina menopáusica humana o hMG-HP). Es un extracto
altamente purificado de la orina de mujeres menopáusicas, y contiene a su vez dos hormonas llamadas hormona
folículo estimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH). La FSH y LH están presentes tanto en hombres como
en mujeres, y ayudan a los órganos reproductores a funcionar normalmente.

Menopur está indicado para el tratamiento de esterilidad en las siguientes situaciones:
* Mujeres que no pueden quedarse embarazadas porque sus ovarios no producen óvulos (incluyendo síndrome de
ovario poliquístico). Menopur se usa en mujeres que han sido tratadas con un medicamento llamado citrato de
clomifeno para tratar su infertilidad, pero este medicamento no les ha causado efecto.
* Mujeres en programas de reproducción asistida (TRA) (incluyendo fecundación in vitro/ transferencia
embrionaria [FIV/TE], transferencia intratubárica de gametos (GIFT), inyección intracitoplasmática de
espermatozoides (ICSI)). Menopur ayuda a los ovarios a desarrollar muchos sacos de óvulos (folículos)
donde un óvulo pueda desarrollarse (desarrollo folicular múltiple).
* Esterilidad en hombres con hipogonadismo hipo o normogonadotrópico: en combinación con gonadotropina
coriónica humana para estimular la espermatogénesis.

2. ANTES DE USAR MENOPUR

Antes de comenzar el tratamiento con Menopur, usted y su pareja deben ser evaluados por un médico para ver las
causas del problema de infertilidad. En particular, se le deberán controlar las siguientes enfermedades para que
puedan administrarle el tratamiento más adecuado:
- Mal funcionamiento de la glándula tiroides y de la corteza de las glándulas suprarrenales
- Altos niveles de una hormona llamada prolactina (hiperprolactinemia)
- Tumores en la hipófisis (una glándula localizada en la base del cerebro)
- Tumores en el hipotálamo (un área localizada bajo la parte del cerebro llamada tálamo).
Si sabe que padece de alguna de las enfermedades listadas arriba, por favor comuníqueselo a su médico antes de
comenzar el tratamiento con Menopur.

No utilice Menopur si:

- es alérgico (hipersensible) a la menotropina o a cualquiera de los demás componentes de Menopur.

En mujeres:
- si tiene tumor en el útero, ovarios o mamas, hipotálamo-hipófisis
- presenta aumento de los ovarios o quistes no provocados por el síndrome del ovario poliquístico
- si tiene malformaciones en los órganos sexuales que hagan imposible un embarazo natural
- presenta sangrado vaginal de causa desconocida
- si tiene fibromas en el útero (matriz)
- si está embaraza o en periodo de lactancia
- si tiene menopausia precoz

En hombres:
? carcinoma de próstata
? tumor en los testículos.

Tenga especial cuidado con Menopur
Si tiene:
? Dolor en el abdomen
? Hinchazón del abdomen
? Náuseas
? Vómitos
? Diarrea
? Ganancia de peso
? Dificultad para respirar
? Disminución de la orina.

Consulte directamente con su médico, incluso si los síntomas se desarrollan algunos días después de que se haya
administrado la última inyección. Estos pueden ser signos de altos niveles de actividad en los ovarios que pueden
convertirse en graves.

Si estos síntomas se vuelven graves, el tratamiento de infertilidad debe retirarse y debe recibir tratamiento en un
hospital.

Manteniendo la dosis recomendada y un seguimiento cuidadoso del tratamiento se reducirán las opciones de
padecer estos síntomas.

Si deja de usar Menopur puede experimentar aún estos síntomas. Por favor contacte con su médico
inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas.

Mientras esté en tratamiento con este medicamento, su médico normalmente le mandará ecografías y algunas
veces análisis de sangre para monitorizar su respuesta al tratamiento.

Cuando se está tratado con hormonas como Menopur se puede incrementar el riesgo de:
- Embarazo ectópico (embarazo fuera de la matriz) si tiene historial de enfermedad de trompa de falopio
- Aborto
- Embarazo múltiple (gemelos, trillizos, etc.)
- Malformaciones congénitas (defectos físicos presentados en el bebé al nacer).
Algunas mujeres que han sido tratadas por infertilidad han desarrollado tumores en los ovarios y otros órganos
reproductores. No se conoce aun si el tratamiento con hormonas como este medicamento causan estos problemas.

Es más probable que se formen coágulos en venas o arterias en mujeres embarazadas. El tratamiento de
infertilidad puede incrementar la probabilidad de que esto ocurra, especialmente si usted tiene sobrepeso o si
usted o algún familiar (consanguíneo) ha tenido problemas de coagulación. Informe a su médico si piensa que es
aplicable a usted.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso
los adquiridos sin receta.

No se han realizado estudios de interacciones de otros medicamentos con Menopur en humanos.

Cuando se tratan hombres no fértiles, se puede administrar al mismo tiempo la menotropina y la gonadotropina
coriónica humana.

Cuando se usa un agonista de GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) para desensibilizar la hipófisis, puede
ser necesaria una mayor dosis de Menopur para alcanzar una respuesta folicular adecuada.

El citrato de clomifeno es otro medicamento usado en el tratamiento de infertilidad. Si Menopur se usa al mismo
tiempo que citrato de clomifeno el efecto en los ovarios se puede incrementar.

Menopur puede usarse al mismo tiempo que Bravelle (otro medicamento utilizado para el tratamiento de la
infertilidad). Por favor ver sección 3 “Cómo usar Menopur”.

Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Menopur no está indicado en ningún caso para tratar mujeres embarazadas ó en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios del efecto sobre la capacidad para conducir y usar máquinas.
Sin embargo, es muy raro que Menopur afecte a la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Menopur:
Menopur contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, por tanto está esencialmente libre de sodio.

Uso en deportistas

Si usted es deportista, tenga en cuenta que este medicamento contiene un componente que puede dar positivo en
un control de dopaje.


3. CÓMO USAR MENOPUR

Siga exactamente las instrucciones de administración de Menopur indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

i. Mujeres que no ovulan (no producen óvulos):
El tratamiento comenzará dentro de los 7 días iniciales del ciclo menstrual (día 1 es el primer día del periodo). El
tratamiento deberá administrarse cada día durante al menos 7 días.

La dosis inicial es normalmente 75-150 UI diarias. Esta dosis puede incrementarse de acuerdo a su respuesta al
tratamiento hasta un máximo de 225 UI por día. Una dosis individual deberá administrarse al menos 7 días antes de
ajustarse la dosis. El incremento de dosis recomendada es 37,5 UI cada vez (y no más de 75 UI). El ciclo de
tratamiento se deberá abandonar si no responde adecuadamente después de 4 semanas.

Cuando se obtenga una respuesta óptima se administrará una inyección única de otra hormona llamada
gonadotropina coriónica humana (hCG), de 5.000 a 10.000 UI, 1 día después de la última dosis de Menopur. Se
recomienda tener coitos el mismo día de la administración de hCG y el día siguiente. Se puede realizar inseminación
intrauterina alternativamente (inyección de esperma directamente en la matriz). Su médico deberá seguir su progreso
muy de cerca durante al menos 2 semanas después de la administración de hCG.

Su médico seguirá el efecto del tratamiento de Menopur. Dependiendo del progreso, su médico decidirá interrumpir
el tratamiento con Menopur y no administrarle la inyección de hCG. En este caso, debe utilizar un método
anticonceptivo (preservativo) o no tener relaciones sexuales hasta que comience el próximo periodo.

ii. Mujeres en programas de reproducción asistida:

Si usted está también recibiendo tratamiento con agonistas de GnRH (un medicamento que ayuda a la hormona
llamada Hormona Liberadora de Gonadotropina (GnRH) a funcionar), el tratamiento con Menopur deberá comenzar
aproximadamente 2 semanas después de iniciar el tratamiento agonista de GnRH.
En los pacientes que no reciben agonistas GnRH, el tratamiento con Menopur deberá comenzar el día 2 ó 3 del ciclo
menstrual (día 1 es el primer día del periodo).

El tratamiento se administrará diariamente durante al menos 5 días. La dosis inicial recomendada de Menopur

es
150-225 Unidades Internacionales. Esta dosis puede incrementarse de acuerdo con su respuesta al tratamiento hasta
un máximo de 450 Unidades Internacionales al día. La dosis no deberá incrementarse más de 150 UI por ajuste.
Normalmente el tratamiento no se recomienda más de 20 días.

Si hay suficientes sacos de óvulos, se administrará una inyección única de un medicamento llamado gonadotropina
coriónica humana (hCG) a una dosis de hasta 10.000 UI para inducir la ovulación (liberación de un óvulo).

Su médico deberá seguir su progreso muy de cerca durante al menos 2 semanas después de la administración de
hCG.

Su médico seguirá el efecto del tratamiento de Menopur. Dependiendo del progreso, su médico decidirá interrumpir
el tratamiento con Menopur y no administrarle la inyección de hCG. En este caso, debe utilizar un método
anticonceptivo (preservativo) o no tener relaciones sexuales hasta que comience el próximo periodo.

Esterilidad en hombres:
Inicialmente, se administran entre 1.000 y 3.000 UI de gonadotropina coriónica humana, 3 veces a la semana,
hasta alcanzar un nivel sérico de testosterona normal.

Después se administra una dosis de Menopur de 75-150 UI (1-2 viales) 3 veces a la semana, por vía
intramuscular (IM), durante varios meses.

Uso en niños
Menopur no tiene indicaciones adecuadas para su uso en niños.

INSTRUCCIONES DE USO:
Si su médico le dice que se inyecte Menopur usted mismo, deberá seguir cualquier indicación que le
proporcione.

La primera inyección de este medicamento deberá administrarse bajo la supervisión de un médico.

Menopur se proporciona como un polvo y se debe reconstituir antes de su inyección. El líquido que debe utilizar
para diluir Menopur, se proporciona con el polvo. Como este vial contiene medicación para varios días de
tratamiento, debe estar seguro que solo extrae la cantidad de medicación que le ha prescrito el médico. Su médico le
ha prescrito una dosis de Menopur en UI. Deberá usar una de las 9 jeringas de administración graduadas en unidades
FSH/LH proporcionadas.




Siga los siguientes pasos:


1 2 3

1. Retire la capucha protectora del vial de polvo y el tapón de goma de la jeringa precargada con el disolvente.

2. Ajuste firmemente la aguja delgada (aguja de reconstitución) a la jeringa precargada con el disolvente y retire la
capucha protectora.

3. Inserte la aguja a través del tapón de goma del vial del polvo e inyecte lentamente todo el líquido, para evitar la
formación de burbujas.

Retire la jeringa y la aguja de reconstitución.


4 5 6 7

4. El polvo se disolverá rápidamente (en 2 minutos) formando una solución transparente. Para ayudar a la disolución
del polvo, mueva el vial suavemente entre las manos. No agitar vigorosamente, ya que puede causar la formación de
burbujas de aire.
No debe utilizar la solución reconstituida si contiene partículas o si no está transparente

5. Coja la jeringa de administración con la aguja prefijada e insertar la aguja en el vial. Ponga el vial boca abajo y
retire la dosis prescrita de Menopur en la jeringa de administración para inyección.

Si se le ha prescrito Bravelle al mismo tiempo que Menopur, puede mezclar los dos medicamentos reconstituyendo
Menopur e inyecte la dosis prescrita de Menopur en la solución reconstituida de Bravelle. Extraiga la solución
mezclada, de esta forma puede inyectarse los dos medicamentos conjuntamente y no por separado.

6. Golpee suavemente la jeringuilla de administración de modo que cualquier burbuja de aire se quede en la parte
superior. Empuje al émbolo con cuidado hasta que aparezca la primera gota de la solución.

Su médico o enfermera le dirá donde inyectarse (por ejemplo en parte frontal del muslo, abdomen etc.)
Desinfecte el lugar de la inyección con las almohadillas con alcohol proporcionadas.

7. Para inyectar, pellizque la piel para producir un pliegue, e inserte la aguja en un movimiento rápido a 90 grados
del cuerpo. Presione el émbolo para inyectar la disolución, y después retire la jeringa.

Tras retirar la jeringa, aplique presión al lugar de inyección para contener cualquier sangrado. Un masaje cuidadoso
en el lugar de inyección ayudará a dispersar la disolución bajo la piel

No tirar el material usado en la basura, deberá desecharse correctamente.

8. Para las siguientes inyecciones con la solución reconstituida de Menopur, repita los pasos 5 a 7.

Si usa más Menopur del que debiera. En caso de sobredosis ó si se traga la solución por accidente, consulte
inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562
04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó usar Menopur, no use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Por favor dígaselo a su
médico o farmacéutico.


Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS


Al igual que todos los medicamentos Menopur puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo
sufran.

El tratamiento con Menopur puede causar altos niveles de actividad en los ovarios, especialmente en mujeres con
ovarios poliquísticos. Los síntomas incluyen: distensión y molestia en el abdomen, náusea, vómito, diarrea,
ganancia de peso, dificultad para respirar y disminución de la orina.

Como complicación de los altos niveles de actividad de los ovarios, pueden tener lugar formación de coágulos de
sangre y torsión ovárica. Si experimenta cualquiera de estos síntomas contacte inmediatamente con su médico,
incluso si se desarrollan algunos días después de la administración de la última inyección.
Pueden producirse reacciones alérgicas (hipersensibilidad), cuando se usa este medicamento. Los síntomas de estas
reacciones pueden incluir: erupción, picor, hinchazón de la garganta y dificultad para respirar. Si experimenta
cualquiera de estos síntomas contacte inmediatamente con su médico

Los siguientes efectos adversos frecuentes afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados:
- Dolor abdominal
- Dolor de cabeza
- Nauseas
- Hinchazón (plenitud) abdominal
- Dolor pélvico
- Hiperestimulación de los ovarios (altos niveles de actividad)
- Dolor y reacciones en el lugar de inyección (enrojecimiento, contusión, hinchazón y/o irritación).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE MENOPUR

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Antes de la reconstitución conservar en nevera (2º C – 8º C). No congelar. Conservar en el envase original para
protegerlo de la luz.

Tras la reconstitución, la solución puede conservarse durante un máximo de 28 días a no más de 25º C.

La solución reconstituida no deberá administrarse si contiene partículas o no está transparente.

No utilice Menopur después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse
de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Menopur

El principio activo es menotropina altamente purificada (gonadotropina menopáusica humana, hMG-HP) que
corresponde a 600 UI de FSH con actividad hormona folículo estimulante y 600 UI de LH con actividad hormona
luteinizante.

Tras la reconstitución, 1 ml de solución reconstituida contiene 600 UI de menotropina altamente purificada.

Los demás componentes del polvo son: lactosa monohidrato, polisorbato 20, fosfato sódico dibásico
heptahidratado, y ácido fosfórico (concentrado).

Los componentes del disolvente son: metacresol y agua para inyección.

Aspecto del producto y contenido del envase.
MENOPUR es un polvo y disolvente para solución inyectable.

Menopur es un polvo liofilizado apelmazado blanco a grisáceo que se presenta en un vial de vidrio junto con una
jeringa precargada con disolvente, solución transparente incolora, para su reconstitución, 1 aguja para
reconstitución, 9 almohadillas con alcohol y 9 jeringas desechables graduadas en unidades FSH/LH con agujas
prefijadas para administración.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización
Ferring, S.A.U
C/ Gobelas, nº 11
28023 Madrid- España

Responsable de la fabricación:
FERRING GmbH
Wittland 11,
D-24109 Kiel
ALEMANIA

Este prospecto ha sido aprobado en