Prospecto e instrucciones de MERONEM I.V. 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 1 vial

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MERONEM I.V. 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 1 vial, compuesto por los principios activos MEROPENEM ANHIDRO.

1. ¿Qué es MERONEM I.V. 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 1 vial?
2. ¿Para qué sirve MERONEM I.V. 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 1 vial?
3. ¿Cómo se toma MERONEM I.V. 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 1 vial?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene MERONEM I.V. 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 1 vial?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de MERONEM I.V. 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 1 vial

Nº Registro: 60639
Descripción clinica: Meropenem 500 mg inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial
Principios activos: MEROPENEM ANHIDRO
Excipientes: CARBONATO DE SODIO ANHIDRO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-06-1995
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-06-1995
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-06-1995
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60639/60639_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60639/60639_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.
Dirección: Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble
CP: 28033
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.
Dirección: Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble
CP: 28033
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de MERONEM I.V. 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 1 vial

PROSPECTO

1PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Meronem I.V. 500 mg polvo para solución inyectable o para perfusión
meropenem

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermera.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o enfermera.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Meronem y para qué se utiliza
2. Antes de usar Meronem
3. Cómo usar Meronem
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Meronem
6. Información adicional


1. QUÉ ES MERONEM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Meronem pertenece a un grupo de medicamentos denominados antibióticos carbapenemes. Actúa
destruyendo bacterias, que pueden causar infecciones graves.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones
víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la
duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico,
devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el
desagüe ni a la basura.

Este medicamento se usa para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas:

• Infección que afecta a los pulmones (neumonía)
• Infecciones bronquiales y pulmonares en pacientes con fibrosis quística
• Infecciones complicadas del tracto urinario
• Infecciones complicadas en el abdomen
• Infecciones que usted puede adquirir durante y después del parto
• Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos
• Infección bacteriana aguda del cerebro (meningitis)

Meronem puede emplearse en el tratamiento de pacientes neutropénicos que presentan fiebre que se
sospecha puede ser debida a una infección bacteriana.


2. ANTES DE USAR MERONEM


2No use Meronem
• Si es alérgico (hipersensible) a meropenem o a cualquiera de los demás componentes de Meronem
(incluidos en la sección 6 “Información adicional”).
• Si es alérgico (hipersensible) a otros antibióticos como penicilinas, cefalosporinas o carbapenemes, ya
que también puede ser alérgico a meropenem.

Tenga especial cuidado con Meronem
Consulte con su médico antes de usar Meronem:
• Si tiene problemas de salud, como problemas de hígado o de riñón.
• Si ha tenido diarrea grave después de tomar otros antibióticos.

Puede desarrollar una respuesta positiva a una prueba (test de Coombs) que indica la presencia de
anticuerpos que pueden destruir los glóbulos rojos. Su médico lo hablará con usted.

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, o si tiene dudas, consulte con su médico o enfermera antes
de utilizar Meronem.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta y plantas medicinales.
Esto es porque Meronem puede afectar al modo de actuar de algunos medicamentos, y algunos de estos
pueden tener efecto sobre Meronem.

En particular, informe a su médico o enfermera si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• Probenecid (empleado para tratar la gota).
• Valproato de sodio (empleado para tratar la epilepsia). No debe emplearse Meronem, ya que puede
disminuir el efecto del valproato de sodio.

Embarazo y lactancia
Es muy importante que informe a su médico si está embarazada o planea estarlo, antes de recibir
tratamiento con meropenem. Es preferible evitar el uso de meropenem durante el embarazo. Su médico
decidirá si debe emplear meropenem.

Es muy importante que informe a su médico si está en periodo de lactancia o planea estarlo, antes de
recibir tratamiento con meropenem. Una pequeña cantidad de este medicamento puede pasar a la leche
materna y puede afectar al bebé. Por lo tanto, su médico decidirá si debe emplear meropenem durante la
lactancia.

Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Meronem
Meronem contiene sodio.

Meronem 500 mg: Este medicamento contiene aproximadamente 2,0 mEq de sodio por cada dosis de
500 mg, lo que debe tenerse en cuenta por pacientes bajo una dieta controlada de sodio.

Si usted tiene una situación que requiera controlar su ingesta de sodio, informe a su médico o enfermera.


3. CÓMO USAR MERONEM

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Adultos
• La dosis depende del tipo de infección que usted presente, de la zona del cuerpo en la que se encuentre
y de su gravedad. Su médico decidirá qué dosis necesita.
• La dosis normal en adultos es entre 500 mg (miligramos) y 2 g (gramos). Normalmente se le
administrará una dosis cada 8 horas. Sin embargo, si sus riñones no funcionan bien, puede que reciba
menos frecuentemente la dosis.

Niños y adolescentes
• La dosis para niños mayores de 3 meses y hasta 12 años se decide utilizando la edad y el peso del
niño. La dosis normal está entre 10 mg y 40 mg de Meronem por cada kilogramo (kg) de peso del
niño. Normalmente se administra una dosis cada 8 horas. A los niños que pesen por encima de 50 kg
se les administrará una dosis de adulto.
• Meronem le será administrado como una inyección o perfusión en una vena de gran calibre.
• Normalmente Meronem le será administrado por su médico o enfermera.
• Sin embargo, algunos pacientes, padres o cuidadores son entrenados para administrar Meronem en su
domicilio. Las instrucciones para ello se encuentran en este prospecto (en la sección denominada
“Instrucciones para administrar Meronem a usted mismo o a otra persona en su domicilio”). Siga
exactamente las instrucciones de administración de Meronem indicadas por su médico. Consulte a su
médico si tiene dudas.
• Su inyección no debe mezclarse con o añadirse a soluciones que contengan otros medicamentos.
• La inyección puede durar aproximadamente 5 minutos o entre 15 y 30 minutos. Su médico le dirá
cómo se administra Meronem.
• Las inyecciones deberán normalmente ser administradas a la misma hora cada día.

Si usa más Meronem del que debiera
Si accidentalmente utiliza más dosis de la prescrita, contacte con su médico o acuda al hospital más
cercano inmediatamente.

Si olvidó usar Meronem
Si olvida una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de
administrarle la siguiente inyección, no reciba la olvidada.
No use una dosis doble (dos inyecciones a la vez) para compensar una dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Meronem
No interrumpa Meronem hasta que su médico se lo comunique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o enfermera.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Meronem puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos adversos recogidos más adelante, se define de la siguiente manera:
muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 pacientes)
frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
raros (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles, pero esto es raro o muy raro)


4Reacciones alérgicas graves
Si presenta una reacción alérgica grave, interrumpa el tratamiento con Meronem y acuda a un médico
inmediatamente. Puede necesitar tratamiento médico urgente. Los síntomas pueden incluir un comienzo
repentino de:
• Erupción grave, picor o urticaria en la piel.
• Hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo.
• Falta de aire, silbidos o dificultad para respirar.

Daño en los glóbulos rojos (no conocida)
Los síntomas incluyen:
• Falta de aire cuando no lo espera.
• Orina roja o marrón.
Si nota algo de lo anterior, acuda a un médico inmediatamente.

Otros efectos adversos posibles:

Frecuentes
• Dolor abdominal (de estómago).
• Náuseas.
• Vómitos.
• Diarrea.
• Dolor de cabeza.
• Erupción cutánea, picor en la piel.
• Dolor e inflamación.
• Aumento de la cantidad de plaquetas en la sangre (se comprueba en un análisis de sangre).
• Cambios en los análisis de sangre, incluyendo pruebas que muestran cómo funciona su hígado.

Poco frecuentes
• Cambios en su sangre. Estos incluyen una disminución en el número de plaquetas (que puede hacer
que tenga hematomas más fácilmente), aumento de algunos glóbulos blancos, disminución de otros
glóbulos blancos y aumento de la cantidad de una sustancia llamada “bilirrubina”. Puede que su
médico realice análisis de sangre periódicamente.
• Cambios en los análisis de sangre, incluyendo pruebas que muestran cómo funcionan sus riñones.
• Sensación de cosquilleo (hormigueo).
• Infecciones de la boca o de la vagina causadas por un hongo (afta).

Raros
• Ataques (convulsiones).

Otros posibles efectos adversos de frecuencia no conocida
• Inflamación del intestino con diarrea.
• Dolor en las venas donde se inyecta Meronem.
• Otros cambios en su sangre. Los síntomas incluyen infecciones frecuentes, fiebre y dolor de garganta.
Puede que su médico realice análisis de sangre periódicamente.
• Inicio repentino de una erupción cutánea grave o formación de ampollas o descamación de la piel.
Esto puede asociarse a fiebre alta y dolores de las articulaciones.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o enfermera.


5. CONSERVACIÓN DE MERONEM

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Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Meronem después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Inyección
Tras la reconstitución: Las soluciones reconstituidas para inyección intravenosa deben utilizarse
inmediatamente. El intervalo de tiempo entre el inicio de la reconstitución y el final de la inyección
intravenosa, no debe exceder de 3 horas cuando se conserva a temperatura ambiente controlada (15-
25ºC).

Perfusión
Tras la reconstitución: Las soluciones reconstituidas para perfusión intravenosa deben utilizarse
inmediatamente. El intervalo de tiempo entre el inicio de la reconstitución y el final de la perfusión
intravenosa, no debe exceder de:
- 6 horas cuando se conserva a temperatura ambiente controlada (15-25ºC), y cuando Meronem se
disuelve en cloruro sódico;
- 24 horas cuando se conserva a 2-8ºC, y cuando Meronem se disuelve en cloruro sódico. En este
caso, la solución preparada debe utilizarse en un intervalo de 2 horas tras su retirada de la nevera;
- 1 hora cuando Meronem se disuelve en glucosa (dextrosa).

No congelar la solución reconsituida.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Meronem

Cada vial contiene meropenem trihidrato equivalente a 500 mg de meropenem anhidro.

El otro componente es carbonato sódico anhidro.

Aspecto del producto y contenido del envase
Meronem es un polvo blanco a amarillo claro, para solución para inyección o perfusión en vial.

Tamaños de envase de 1 ó 10 viales.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
C/ Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble
28033 Madrid


6Responsable de la fabricación
Corden Pharma SpA, Caponago, Milán (Italia)

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:
Alemania: Meronem
Austria: Optinem
Bélgica: Meronem IV
Bulgaria: Meronem
Chipre: MERONEM
Dinamarca: MERONEM
Eslovenia: Meronem
España: Meronem I.V.
Estonia: Meronem
Finlandia: Meronem
Francia: MERONEM
Grecia: Meronem
Holanda: Meronem i.v.
Hungría: Meronem
Irlanda: Meronem IV
Islandia: Meronem
Italia: MERREM
Letonia: Meronem
Lituania: Meronem IV
Luxemburgo: Meronem IV
Malta: Meronem IV
Noruega: Meronem
Polonia: Meronem
Portugal: Meronem
Reino Unido: Meronem IV
República Checa: MERONEM
República Eslovaca: Meronem 500mg i.v.
Rumania: Meronem i.v.
Suecia: Meronem


Este prospecto ha sido aprobado en .

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.
7Consejo/educación sanitaria

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias. No tienen efecto frente a
infecciones provocadas por virus.

Algunas veces una infección causada por una bacteria no responde al tratamiento con un antibiótico. Una
de las razones más comunes para que esto ocurra, es que las bacterias que causan la infección son
resistentes al antibiótico que se está tomando. Esto significa que pueden sobrevivir e incluso
multiplicarse, a pesar del antibiótico.

Las bacterias pueden llegar a ser resistentes a los antibióticos por muchas razones. Empleando los
antibióticos con precaución puede ayudar a reducir la oportunidad de que las bacterias lleguen a ser
resistentes a ellos.

Cuando su médico le prescribe un tratamiento con un antibiótico, es para tratar sólo su enfermedad actual.
Prestar atención a los siguientes consejos ayudará a prevenir la aparición de bacterias resistentes que
podrían detener la actividad del antibiótico.

1. Es muy importante que reciba la dosis correcta del antibiótico, las veces adecuadas y durante el número
correcto de días. Lea las instrucciones del prospecto y, si no entiende algo, consulte con su médico o
farmacéutico para que se lo explique.
2. No debe emplear un antibiótico a menos que se lo hayan prescrito específicamente para usted, y debe
emplearlo sólo para tratar la infección para la cual se ha prescrito.
3. No debe emplear antibióticos que hayan sido prescritos para otras personas, incluso si han tenido una
infección similar a la suya.
4. No debe dar a otras personas antibióticos que le fueron prescritos a usted.
5. Si le queda antibiótico después de recibir el tratamiento tal como le ha indicado su médico, debe
llevarlo a la farmacia para que sea eliminado adecuadamente.
8Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Instrucciones para administrar Meronem a usted mismo o a otra persona en su domicilio
Algunos pacientes, padres y cuidadores están entrenados para administrar Meronem en su domicilio.

Atención – Sólo debe administrar este medicamento a usted mismo o a otra persona en su domicilio
después de que un médico o enfermera lo haya entrenado.
• El medicamento debe ser mezclado con otro líquido (el diluyente). Su médico le dirá qué cantidad de
diluyente se utiliza.
• Utilice el medicamento justo después de prepararlo. No lo congele.
Cómo preparar este medicamento
1. Lávese las manos y séquelas muy bien. Prepare un área de trabajo limpia.
2. Retire el frasco (vial) de Meronem del envase. Compruebe el vial y la fecha de caducidad. Compruebe
que el vial está intacto y no se ha dañado.
3. Retire la tapa de color y limpie el tapón de goma gris con un algodón impregnado en alcohol. Deje que
el tapón de goma se seque.
4. Inserte una nueva aguja estéril a una nueva jeringa estéril, sin tocar los extremos.
5. Extraiga la cantidad recomendada de “Agua para inyección” estéril con la jeringa. La cantidad de
líquido que necesita se muestra en la tabla a continuación:
Dosis de Meronem Cantidad de “Agua para
inyección” necesaria para la
dilución
500 mg (miligramos) 10 ml (mililitros)
1 g (gramo) 20 ml
1,5 g 30 ml
2 g 40 ml
Tenga en cuenta que: Si la cantidad de Meronem que le han prescrito es mayor que 1 g, necesitará
utilizar más de un vial de Meronem. Puede entonces extraer el líquido de los
viales en una jeringa.
6. Atraviese el centro del tapón de goma gris con la aguja de la jeringa e inyecte la cantidad
recomendada de “Agua para inyección” en el/los vial/es de Meronem.
7. Retire la aguja del vial y agítelo bien durante unos 5 segundos, o hasta que todo el polvo se haya
disuelto. Limpie una vez más el tapón de goma gris con un nuevo algodón impregnado en alcohol y
deje que se seque.
8. Con el émbolo de la jeringa empujado totalmente dentro de la misma, vuelva a atravesar el tapón de
goma gris con la aguja. Debe entonces sujetar la jeringa y el vial y girar el vial de arriba a abajo.
9. Manteniendo el extremo de la aguja en el líquido, tire del émbolo y extraiga todo el líquido del vial
en la jeringa.
10. Retire la aguja y la jeringa del vial y deseche el vial vacío en un contenedor adecuado.
11. Sujete la jeringa vertical, con la aguja hacia arriba. Dé toques suaves a la jeringa para que cualquier
burbuja que haya en el líquido ascienda a la zona superior de la jeringa.
12. Elimine el aire de la jeringa empujando suavemente el émbolo hasta que este aire haya salido.

913. Si está utilizando Meronem en su domicilio, elimine de manera apropiada las agujas y las vías de
perfusión que haya utilizado. Si su médico decide interrumpir su tratamiento, elimine de manera
apropiada el Meronem que no haya utilizado.

10Administración de la inyección
Usted puede administrar este medicamento a través de un catéter intravenoso periférico, o a través de un
puerto o una vía central.
Administración de Meronem a través de catéter intravenoso periférico
1. Retire la aguja de la jeringa y deséchela cuidadosamente en sus contenedores autorizados para
objetos punzantes.
2. Limpie el final del catéter intravenoso periférico con un algodón impregnado en alcohol y deje
que se seque. Abra el tapón de la cánula y conecte la jeringa.
3. Presione lentamente el émbolo de la jeringa para administrar el antibiótico de forma constante
durante unos 5 minutos.
4. Una vez que haya terminado de administrar el antibiótico y la jeringa esté vacía, retírela y lave
la vía tal como le haya recomendado su médico o enfermera.
5. Cierre el tapón de la cánula y deseche cuidadosamente la jeringa en sus contenedores
autorizados para objetos punzantes.
Administración de Meronem a través de puerto o vía central
1. Retire el tapón del puerto o la vía, limpie el final de la vía con un algodón impregnado en
alcohol y deje que se seque.
2. Conecte la jeringa y presione lentamente el émbolo en ella para administrar el antibiótico de
forma constante durante unos 5 minutos.
3. Una vez que haya terminado de administrar el antibiótico, retire la jeringa y lave la vía tal como
le haya recomendado su médico o enfermera.
4. Coloque un nuevo tapón limpio en la vía central y deseche cuidadosamente la jeringa en sus
contenedores autorizados para objetos punzantes.
08.Abr.2011 (Var II CMC)/07.Apr.2011 (PIL)

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