Prospecto e instrucciones de METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO DIAGNOSTICO GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES 9,25-37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 18,5 MBq - 74 MBq en la fecha y hora de calibración

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO DIAGNOSTICO GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES 9,25-37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 18,5 MBq - 74 MBq en la fecha y hora de calibración, compuesto por los principios activos IOBENGUANO 131I.

1. ¿Qué es METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO DIAGNOSTICO GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES 9,25-37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 18,5 MBq - 74 MBq en la fecha y hora de calibración?
2. ¿Para qué sirve METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO DIAGNOSTICO GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES 9,25-37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 18,5 MBq - 74 MBq en la fecha y hora de calibración?
3. ¿Cómo se toma METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO DIAGNOSTICO GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES 9,25-37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 18,5 MBq - 74 MBq en la fecha y hora de calibración?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO DIAGNOSTICO GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES 9,25-37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 18,5 MBq - 74 MBq en la fecha y hora de calibración?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO DIAGNOSTICO GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES 9,25-37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 18,5 MBq - 74 MBq en la fecha y hora de calibración

Nº Registro: 69364
Descripción clinica: Meta-Iobenguano (131I) 9,25-37 MBq/ml inyectable 2 - 10 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 9,25-37 MBq/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 18,5 MBq - 74 MBq en la fecha y hora de calibración
Principios activos: IOBENGUANO 131I
Excipientes: CLORURO DE SODIO, ALCOHOL BENCILICO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-12-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 11-12-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-12-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69364/69364_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69364/69364_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U.
Dirección: C/ Gobelas, 35-37,La Florida
CP: 28023
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U.
Dirección: C/ Gobelas, 35-37,La Florida
CP: 28023
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO DIAGNOSTICO GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES 9,25-37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 18,5 MBq - 74 MBq en la fecha y hora de calibración

PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO

Metaiodobencilguanidina (
131
I) para uso diagnóstico GE Healthcare 9,25-37 MBq/ml solución
inyectable
Iobenguano (
131
I)



Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos sintomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.


Contenido del prospecto:
1.Qué es Metaiodobencilguanidina (
131
I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences y
para qué se utiliza
2.Antes de usar Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-
Sciences.


3.Cómo usar Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-
Sciences.
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-
Sciences
6.Información adicional
1. QUÉ ES Metaiodobencilguanidina (
131
I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Pertenece al grupo de medicamentos denominados radiofármacos para la detección de tumores.
Se utiliza para calcular la dosis para un tratamiento con iobenguano (
131
I).
Cuando se inyecta, se acumula temporalmente en determinados tumores (feocromocitomas,
neuroblastomas, tumores carcinoides y carcinoma medular de tiroides) y determinados órganos
del cuerpo (como las glándulas suprarrenales y el corazón). Debido a que el radiofármaco
contiene una pequeña cantidad de radiactividad puede detectarse desde el exterior del cuerpo
utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara, y se puede obtener una
imagen coinocida como gammagrafía. Se utiliza para calcular la dosis para un tratamiento con
iobenguano (
131
I )
2. ANTES DE USAR Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare
Bio-Sciences
Antes de administrar este medicamento debe iniciarse el bloqueo de su glándula tiroides en las
24 - 48 horas previas y continuar durante al menos 5 días. El bloqueo puede realizarse con
perclorato de potasio (aproximadamente 400 mg/día) o bien administrando una cantidad
equivalente a 100 mg de iodo/día de ioduro de potasio, iodato de potasio o solución de Lugol. 2

No use Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare:
- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes
de Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences
- En el embarazo
- En bebés prematuros o neonatos

Tenga especial cuidado con Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE
Healthcare Bio-Sciences cuando se le administre este medicamento porque supone la exposición
a pequeñas cantidades de radiación. Aunque su médico siempre considerará los posibles riesgos
y beneficios.
- Si usted tiene disminuida la función de sus riñones porque es posible que aumente su
exposición a la radiación.
- Si tiene menos de 18 años de edad porque la exposición a la radiación es
proporcionalmente mayor que en los adultos.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente
cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Debe interrumpirse la administración de los siguientes medicamentos antes de la administración
de este producto, ya que pueden interaccionar con Metaiodobencilguanidina (
131
I) para uso
diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences prolongando o reduciendo la captación de este
medicamento en determinados tumores:
- Fármacos antihipertensivos (nifedipino, reserpina, labetalol, verapamilo, diltiazem,
betanidina, debrisoquina, bretilio y guanetidina)
- Descongestionantes nasales (fenilefrina, efedrina o fenilpropanolamina)
- Cocaína
- Antidepresivos (amitriptilina y sus derivados, imipramina y sus derivados, doxepina,
amoxepina y loxapina, doxepina, amoxepina, loxapina, maprotilina y trazolona)

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si usted es una mujer en edad fértil (edad en que puede quedarse embarazada) deberá
descartarse siempre que esté embarazada. Si usted presenta un retraso en la menstruación debe
pensar que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es
fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para obtener la
información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de realizar técnicas alternativas
que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes.
Si usted está embarazada no debe recibir este medicamento porque está contraindicado.
Si usted está amamantando a su hijo/a debe considerarse la posibilidad de retrasar
razonablemente la prueba con este medicamento hasta que usted haya suspendido la lactancia, y
debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado teniendo en cuenta la
secreción de actividad en la leche materna.
Debe interrumpirse la lactancia materna después de la administración del producto.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. 3

Información importante sobre algunos de los componentes de Metaiodobencilguanidina
(
131
I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-Sciences.
Este producto puede causar reacciones tóxicas y reacciones alérgicas en niños de hasta 3 años
de edad.
- Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis; esto es,
esencialmente “exento de sodio”.


3. COMO USAR Metaiodobencilguanidina (
131
I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-
Sciences.
Este medicamento debe ser administrado exclusivamente por personal autorizado que le
indicará en cada momento las instrucciones a seguir.
Su médico decidirá la cantidad de este medicamento que le será administrada. Esta será la
cantidad mínima necesaria para obtener la información requerida.
Este producto se administra siempre en una vena de forma lenta.
Usted será vigilado constantemente durante la administración del radiofármaco porque puede
producirse una crisis hipertensiva.
Para instrucciones detalladas sobre la correcta administración/uso de este medicamento, ver
sección 6.
Si estima que la acción de Metaiodobencilguanidina (
131
I) para uso diagnóstico GE Healthcare
Bio-Sciences es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si a usted se le administra más Metaiodobencilguanidina (
131
I) para uso diagnóstico GE
Healthcare Bio-Sciences del que se debiera
Puesto que este producto es administrado por un médico bajo condiciones de estricto control, es
muy difícil cualquier sobredosis.
Sin embargo, en el caso de que se le administrara una dosis excesiva de este medicamento, la
dosis de radiación absorbida por usted debe reducirse provocando un incremento en la
eliminación del radiofármaco del cuerpo, para lo cual se le recomendará el vaciamiento de la
vejiga. Además, debe reducirse inmediatamente la tensión arterial.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 91 5620420
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Metaiodobencilguanidina (
131
I) para uso diagnóstico GE
Healthcare Bio-Sciences puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
No se han descrito reacciones adversas significativas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE
Healthcare Bio-Sciences. 4
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Antes de abrir el envase por primera vez, el producto debe conservarse a temperatura entre 15ºC
y 25ºC.
El almacenamiento debe realizarse en el contenedor plomado original o algún otro blindaje
equivalente.
El almacenamiento debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales
radiactivos.

Caducidad
No utilice este producto después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase.
Antes de abrir el envase por primera vez, el periodo de validez de este producto es de 3 días a
partir de la fecha y hora de calibración.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico GE Healthcare Bio-
Sciences.
- El principio activo es iobenguano (
131
I). Cada ml de solución inyectable contiene entre
9,25 MBq y 18,5 MBq de iobenguano (
131
I) en la fecha y hora de calibración.
- Los demás componentes son cloruro de sodio, alcohol bencílico y agua para inyección

Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de solución inyectable límpida e incolora. Se
suministra en viales monodosis de vidrio neutro tipo I de la Ph.Eur. de 10 ml, sellados con tapón
de goma de butilo (PTFE) y con sobresello de aluminio.
Un vial contiene entre 2 ml y 10 ml de solución inyectable, que corresponden a una actividad
entre 18,5 MBq y 74 MBq en la fecha y hora de calibración.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
C/ Gobelas, 35-37, La Florida
28023 (Madrid)
España

Responsable de la fabricación:
GE Healthcare Buchler GMBH & Co KG
Gieselweg 1
38001 Braunscheweig
Alemania


Este prospecto fue aprobado en enero de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
5

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Se incluye la ficha técnica completa de Metaiodobencilguanidina (131I) para uso diagnóstico
GE Healthcare como una sección recortable al final de este prospecto, con el fin de facilitar a
los médicos o profesionales del sector sanitario información científica e información práctica
sobre la administración y uso de este radiofármaco.