Prospecto e instrucciones de METAMIZOL CUVE 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de METAMIZOL CUVE 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres, compuesto por los principios activos METAMIZOL MAGNESICO.

1. ¿Qué es METAMIZOL CUVE 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres?
2. ¿Para qué sirve METAMIZOL CUVE 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres?
3. ¿Cómo se toma METAMIZOL CUVE 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene METAMIZOL CUVE 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de METAMIZOL CUVE 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres

Nº Registro: 65786
Descripción clinica: Metamizol 1.000 mg solución/suspensión oral 10 sobres
Descripción dosis medicamento: 1.000 mg
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 10 sobres
Principios activos: METAMIZOL MAGNESICO
Excipientes: AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985), MANITOL, SACARINA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 07-11-2003
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-11-2003
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07-11-2003
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65786/65786_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65786/65786_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS PEREZ GIMENEZ, S.A.
Dirección: Pol. Ind. Los Mochos. Polígono 8 - Parcela 20. Crta. A-431, Km 19
CP: 14720
Localidad: Almodovar del Río (Córdoba)
CIF: A14013759

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS PEREZ GIMENEZ, S.A.
Dirección: Pol. Ind. Los Mochos. Polígono 8 - Parcela 20. Crta. A-431, Km 19
CP: 14720
Localidad: Almodovar del Río (Córdoba)
CIF: A14013759

Prospecto e instrucciones de METAMIZOL CUVE 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Metamizol Cuve 1 g Granulado para solución oral
Metamizol magnésico
Contenido del prospecto:
1. Qué es METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral y para qué se utiliza
2. Antes de tomar METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral
3. Cómo tomar METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral
6. Información adicional


1.- QUÉ ES METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Metamizol, el principio activo de METAMIZOL CUVE 1 g, es un medicamento analgésico y antipirético
para tratar el dolor y la fiebre, pertenece al grupo de medicamentos denominados como las Pirazolonas.

METAMIZOL CUVE 1 g está indicado en el tratamiento de:
- dolor agudo postoperatorio o postraumático,
- dolor de tipo cólico,
- dolor de origen tumoral, y
- fiebre alta que no responde a otros antitérmicos.

2.- ANTES DE TOMAR METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral

No tome METAMIZOL CUVE 1 g
- Si usted tiene alergia a metamizol, a otros medicamentos del grupo de las pirazolonas o a cualquiera
de los excipientes.
- Si usted ha tenido asma, rinitis o urticaria después de haber tomado ácido acetilsalicílico (aspirina),
paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
- Si usted padece porfiria intermitente aguda o tiene una deficiencia congénita del enzima glucosa-6-
fosfato-deshidrogenasa.

Tenga especial cuidado con METAMIZOL CUVE 1 g
- Si usted tiene algún signo o síntoma sugestivo de reacción alérgica generalizada (dificultad para
respirar, asma, rinitis, hinchazón de la cara y/o garganta (edema angioneurótico o de glotis),
hipotensión, enrojecimiento y picor generalizado de la piel), o de agranulocitosis (fiebre alta,
escalofríos, dolor de garganta, inflamación en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral o
genital). En estos casos debe suspender el tratamiento y consultar a su médico inmediatamente.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos sintomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
- Si ha experimentado con anterioridad una reacción alérgica (parecida a las descritas) a metamizol no
debe volver a tomar el medicamento.
- Si usted tiene problemas relativos a la producción de células sanguíneas (por ejemplo, por un
tratamiento citostático), sólo se administrará metamizol bajo vigilancia médica.
- Si usted tiene la tensión arterial máxima por debajo de 100 mm Hg, o si presenta circulación inestable
(por ejemplo, después de infarto de miocardio, lesiones múltiples, shock incipiente).

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran
ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
Informe siempre a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

METAMIZOL CUVE 1 g puede interaccionar con los siguientes medicamentos:
- Anticoagulantes orales, potenciando su acción.
- Otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
- Ciclosporina, disminuyendo sus niveles en sangre.

Toma de METAMIZOL CUVE 1 g con los alimentos y bebidas
Junto con el alcohol, pueden potenciarse los efectos tanto de éste, como del fármaco.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.

No se recomienda administrar metamizol durante el primer y último trimestre de embarazo. En el
segundo trimestre sólo se utilizará una vez que su médico haya valorado el balance beneficio/riesgo.

Los metabolitos de metamizol se excretan en la leche materna, por lo que se recomienda interrumpir la
lactancia durante 48 horas después de su administración.

Uso en niños
En niños y adolescentes sólo se administrará bajo criterio médico.
No se recomienda el uso de metamizol a niños menores de 3 meses o aquellos con peso corporal inferior a
5 Kg.

Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción, o del manejo de maquinaria, por el uso de
metamizol.

Información importante sobre algunos de los componentes de METAMIZOL CUVE 1 g
Este medicamento por contener el colorante amarillo anaranjado S (E-110) puede provocar reacciones de
tipo alérgico. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.


3.- CÓMO TOMAR METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral

Siga exactamente las instrucciones de administración de METAMIZOL CUVE 1 g indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con METAMIZOL CUVE 1 g. No suspenda el
tratamiento antes, ya que podría no ser efectivo.

Tome el contenido del sobre, disuelto en un poco de agua por vía oral.

La dosis habitual de es de 1 sobre (1 g de metamizol) cada 6-8 horas (3-4 veces al día).
Nunca debe sobrepasar la dosis diaria máxima de 6 g de metamizol (6 sobres).

Si estima que la acción de METAMIZOL CUVE 1 g es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.

Si toma más METAMIZOL CUVE 1 g del que debiera
Podrían aparecer síntomas como vómitos, descenso de la presión arterial y somnolencia.

Si usted ha tomado más METAMIZOL CUVE 1 g del que debe, consulte inmediatamente a su médico,
farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar METAMIZOL CUVE 1 g
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, METAMIZOL CUVE 1 g puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

El tratamiento con metamizol conlleva un riesgo aumentado de reacciones alérgicas generalizadas
(anafilaxis) y disminución en el número de glóbulos blancos en sangre (agranulocitosis). Ambas
reacciones pueden aparecer en cualquier momento después de iniciado el tratamiento y no muestran
relación con la dosis diaria administrada.

En raras ocasiones se ha observado una disminución anormal del número de plaquetas en sangre
(trombocitopenia).

Pueden aparecer reacciones alérgicas en la piel y en las membranas mucosas. Muy raramente se han
descrito graves reacciones cutáneas vesículo-bullosas, que incluso pueden amenazar la vida, y que
implican generalmente las membranas mucosas (síndromes de Stevens-Johnson y de Lyell). En caso de
que ocurran tales reacciones, se debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a un médico.

En pacientes con fiebre alta puede haber una caída de la presión arterial, sin signos de alergia, que es
dependiente de la dosis.

Se han descrito ocasionalmente problemas renales con disminución o supresión de la orina eliminada,
incremento en la cantidad de proteínas excretadas por la orina e inflamación del riñón (nefritis
intersticial), principalmente en pacientes con depleción de volumen, en pacientes con historia previa de
insuficiencia renal o en casos de sobredosis.

Después de la administración de dosis muy altas de metamizol, la excreción de un metabolito inocuo del
metamizol, puede causar una coloración roja de la orina, la cual desaparece al suspender el tratamiento.


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5.- CONSERVACIÓN DE METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral
Mantener METAMIZOL CUVE 1 g fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice METAMIZOL CUVE 1 g después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, tras la
abreviatura CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral

- El principio activo es metamizol. Cada sobre contiene 1 g de metamizol en forma de metamizol
magnésico.
- Los demás componentes (excipientes) son: Sacarina sódica, manitol (E-421), povidona K29/32, aroma
de naranja, amarillo anaranjado S (E-110).

Aspecto del producto y contenido del envase

METAMIZOL CUVE 1 g es un granulado para solución oral de color anaranjado, con sabor a naranja. Se
presenta en envases que contienen 10 sobres.


Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

Laboratorios Pérez Gímenez
P.I. de los Mochos, Pol. 8, Parc. 20 Ctra A-431 km 19
(Almodóvar del Río) - 14720 – España
Otras presentaciones:
METAMIZOL CUVE 500 mg Granulado para solución oral EFG


Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2008


Representante Local: Laboratorio Cuvefarma
Logotipo



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Metamizol Cuve 1 g Granulado para solución oral
Metamizol magnésico
Contenido del prospecto:
7. Qué es METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral y para qué se utiliza
8. Antes de tomar METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral
9. Cómo tomar METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral
10. Posibles efectos adversos
11. Conservación de METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral
12. Información adicional


1.- QUÉ ES METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Metamizol, el principio activo de METAMIZOL CUVE 1 g, es un medicamento analgésico y antipirético
para tratar el dolor y la fiebre, pertenece al grupo de medicamentos denominados como las Pirazolonas.

METAMIZOL CUVE 1 g está indicado en el tratamiento de:
- dolor agudo postoperatorio o postraumático,
- dolor de tipo cólico,
- dolor de origen tumoral, y
- fiebre alta que no responde a otros antitérmicos.

2.- ANTES DE TOMAR METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral

No tome METAMIZOL CUVE 1 g
- Si usted tiene alergia a metamizol, a otros medicamentos del grupo de las pirazolonas o a cualquiera
de los excipientes.
- Si usted ha tenido asma, rinitis o urticaria después de haber tomado ácido acetilsalicílico (aspirina),
paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
- Si usted padece porfiria intermitente aguda o tiene una deficiencia congénita del enzima glucosa-6-
fosfato-deshidrogenasa.

Tenga especial cuidado con METAMIZOL CUVE 1 g

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos sintomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
- Si usted tiene algún signo o síntoma sugestivo de reacción alérgica generalizada (dificultad para
respirar, asma, rinitis, hinchazón de la cara y/o garganta (edema angioneurótico o de glotis),
hipotensión, enrojecimiento y picor generalizado de la piel), o de agranulocitosis (fiebre alta,
escalofríos, dolor de garganta, inflamación en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral o
genital). En estos casos debe suspender el tratamiento y consultar a su médico inmediatamente.
- Si ha experimentado con anterioridad una reacción alérgica (parecida a las descritas) a metamizol no
debe volver a tomar el medicamento.
- Si usted tiene problemas relativos a la producción de células sanguíneas (por ejemplo, por un
tratamiento citostático), sólo se administrará metamizol bajo vigilancia médica.
- Si usted tiene la tensión arterial máxima por debajo de 100 mm Hg, o si presenta circulación inestable
(por ejemplo, después de infarto de miocardio, lesiones múltiples, shock incipiente).

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran
ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
Informe siempre a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

METAMIZOL CUVE 1 g puede interaccionar con los siguientes medicamentos:
- Anticoagulantes orales, potenciando su acción.
- Otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
- Ciclosporina, disminuyendo sus niveles en sangre.

Toma de METAMIZOL CUVE 1 g con los alimentos y bebidas
Junto con el alcohol, pueden potenciarse los efectos tanto de éste, como del fármaco.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.

No se recomienda administrar metamizol durante el primer y último trimestre de embarazo. En el
segundo trimestre sólo se utilizará una vez que su médico haya valorado el balance beneficio/riesgo.

Los metabolitos de metamizol se excretan en la leche materna, por lo que se recomienda interrumpir la
lactancia durante 48 horas después de su administración.

Uso en niños
En niños y adolescentes sólo se administrará bajo criterio médico.
No se recomienda el uso de metamizol a niños menores de 3 meses o aquellos con peso corporal inferior a
5 Kg.

Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción, o del manejo de maquinaria, por el uso de
metamizol.

Información importante sobre algunos de los componentes de METAMIZOL CUVE 1 g
Este medicamento por contener el colorante amarillo anaranjado S (E-110) puede provocar reacciones de
tipo alérgico. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.


3.- CÓMO TOMAR METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral
Siga exactamente las instrucciones de administración de METAMIZOL CUVE 1 g indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con METAMIZOL CUVE 1 g. No suspenda el
tratamiento antes, ya que podría no ser efectivo.

Tome el contenido del sobre, disuelto en un poco de agua por vía oral.

La dosis habitual de es de 1 sobre (1 g de metamizol) cada 6-8 horas (3-4 veces al día).
Nunca debe sobrepasar la dosis diaria máxima de 6 g de metamizol (6 sobres).

Si estima que la acción de METAMIZOL CUVE 1 g es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.

Si toma más METAMIZOL CUVE 1 g del que debiera
Podrían aparecer síntomas como vómitos, descenso de la presión arterial y somnolencia.

Si usted ha tomado más METAMIZOL CUVE 1 g del que debe, consulte inmediatamente a su médico,
farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar METAMIZOL CUVE 1 g
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, METAMIZOL CUVE 1 g puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

El tratamiento con metamizol conlleva un riesgo aumentado de reacciones alérgicas generalizadas
(anafilaxis) y disminución en el número de glóbulos blancos en sangre (agranulocitosis). Ambas
reacciones pueden aparecer en cualquier momento después de iniciado el tratamiento y no muestran
relación con la dosis diaria administrada.

En raras ocasiones se ha observado una disminución anormal del número de plaquetas en sangre
(trombocitopenia).

Pueden aparecer reacciones alérgicas en la piel y en las membranas mucosas. Muy raramente se han
descrito graves reacciones cutáneas vesículo-bullosas, que incluso pueden amenazar la vida, y que
implican generalmente las membranas mucosas (síndromes de Stevens-Johnson y de Lyell). En caso de
que ocurran tales reacciones, se debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a un médico.

En pacientes con fiebre alta puede haber una caída de la presión arterial, sin signos de alergia, que es
dependiente de la dosis.

Se han descrito ocasionalmente problemas renales con disminución o supresión de la orina eliminada,
incremento en la cantidad de proteínas excretadas por la orina e inflamación del riñón (nefritis
intersticial), principalmente en pacientes con depleción de volumen, en pacientes con historia previa de
insuficiencia renal o en casos de sobredosis.

Después de la administración de dosis muy altas de metamizol, la excreción de un metabolito inocuo del
metamizol, puede causar una coloración roja de la orina, la cual desaparece al suspender el tratamiento.


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5.- CONSERVACIÓN DE METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral
Mantener METAMIZOL CUVE 1 g fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice METAMIZOL CUVE 1 g después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, tras la
abreviatura CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de METAMIZOL CUVE 1 g Granulado para solución oral

- El principio activo es metamizol. Cada sobre contiene 1 g de metamizol en forma de metamizol
magnésico.
- Los demás componentes (excipientes) son: Sacarina sódica, manitol (E-421), povidona K29/32, aroma
de naranja, amarillo anaranjado S (E-110).

Aspecto del producto y contenido del envase

METAMIZOL CUVE 1 g es un granulado para solución oral de color anaranjado, con sabor a naranja. Se
presenta en envases que contienen 10 sobres.


Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Pérez Gímenez
P.I. de los Mochos, Pol. 8, Parc. 20 Ctra A-431 km 19
(Almodóvar del Río) - 14720 – España

Responsable de la fabricación
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920;
28802 Alcalá de Henares (Madrid).


Otras presentaciones:
METAMIZOL CUVE 500 mg Granulado para solución oral EFG


Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2008


Representante Local: Laboratorio Cuvefarma
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