Prospecto e instrucciones de METFORMINA KERN PHARMA 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de METFORMINA KERN PHARMA 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 comprimidos, compuesto por los principios activos METFORMINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es METFORMINA KERN PHARMA 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve METFORMINA KERN PHARMA 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma METFORMINA KERN PHARMA 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene METFORMINA KERN PHARMA 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de METFORMINA KERN PHARMA 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 comprimidos

Nº Registro: 67066
Descripción clinica: Metformina 850 mg 50 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 850 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 50 comprimidos
Principios activos: METFORMINA HIDROCLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 28-09-2005
Fecha de último cambio de situación de registro: 28-09-2005
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28-09-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67066/67066_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/67066/67066_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Laboratorio comercializador
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Prospecto e instrucciones de METFORMINA KERN PHARMA 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Metformina KERN PHARMA 850 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Metformina hidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Metformina Kern Pharma y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Metformina Kern Pharma
3. Cómo tomar Metformina Kern Pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Metformina Kern Pharma
6. Información adicional


1. QUÉ ES METFORMINA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Metformina es un medicamento para tratar la diabetes. La metformina pertenece al grupo de
medicamentos llamados biguanidas (una clase de antidiabéticos orales).

La insulina es una hormona producida por el páncreas que hace que su cuerpo capte glucosa (azúcar) de
la sangre. Su organismo utiliza la glucosa para producir energía o la almacena para uso futuro.

Si tiene diabetes, su páncreas no elabora suficiente insulina o su organismo no puede utilizar
adecuadamente la insulina que produce. Esto causa una concentración alta de glucosa en la sangre. La
metformina ayuda a reducir su glucosa sanguínea a una concentración lo más normal posible.

Si es un adulto con sobrepeso, tomar metformina durante un tiempo prolongado también ayuda a reducir
el riesgo de complicaciones asociadas a la diabetes.

La metformina se utiliza para tratar a los pacientes con diabetes de tipo 2 (también llamada “diabetes no
insulinodependiente”) cuando la dieta y el ejercicio físico por si solos no han sido suficientes para
controlar su concentración de glucosa en sangre. Se utiliza especialmente en los pacientes con sobrepeso.

Los adultos pueden tomar metformina solo o acompañado de otros medicamentos para tratar la diabetes
(medicamentos tomados por vía oral o insulina).

Los niños de 10 años de edad y mayores, y los adolescentes, pueden tomar metformina solo o
acompañado de insulina.


2. ANTES DE TOMAR METFORMINA KERN PHARMA

No tome Metformina Kern Pharma
• Si es alérgico (hipersensible) a la metformina o a cualquiera de los demás componentes.
• Si tiene problemas de riñón o de hígado.
• Si padece diabetes no controlada, como hiperglucemia grave (niveles altos de glucosa en sangre) o
cetoacidosis. La cetoacidosis es un trastorno en el cual unas sustancias llamadas “cuerpos cetónicos”
se acumulan en la sangre. Los síntomas incluyen dolor de estómago, respiración rápida y profunda,
somnolencia u olor inusual a frutas en el aliento.
• Si ha perdido demasiada agua de su organismo (deshidratación), por ejemplo a causa de una diarrea de
larga duración o intensa, o si ha vomitado varias veces seguidas. La deshidratación puede
desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver
abajo “Tenga especial cuidado”).
• Si sufre una infección grave, por ejemplo, una infección que afecte a sus pulmones, a los bronquios o
los riñones. Las infecciones graves pueden desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en
peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo “Tenga especial cuidado”).
• Si recibe tratamiento para la insuficiencia cardíaca o si ha sufrido recientemente un infarto, si tiene
problemas graves de circulación o si tiene dificultades para respirar. Esto puede dificultar el
suministro de oxígeno a los tejidos, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver
abajo “Tenga especial cuidado”).
• Si bebe una cantidad abundante de alcohol.
• Si está dando el pecho.

Si alguna de las circunstancias anteriores es aplicable a usted, consulte a su médico antes de empezar a
tomar este medicamento.

Asegúrese de consultar a su médico si:

• Necesita una exploración como una radiografía o un escáner que suponga la inyección en sangre de
medios de contraste que contengan yodo.
• Necesita una intervención quirúrgica importante.

Debe dejar de tomar metformina durante un determinado período, antes y después de la exploración o de
la intervención quirúrgica. Su médico decidirá si necesita algún otro tratamiento durante este tiempo. Es
importante que siga con precisión las instrucciones de su médico.

Tenga especial cuidado con Metformina Kern Pharma
- La metformina puede causar una complicación muy rara pero grave, llamada acidosis láctica, sobre
todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos,
dolor abdominal con retortijones, una sensación general de malestar con cansancio intenso y dificultad
para respirar. Si esto le ocurre a usted, puede necesitar tratamiento inmediato. Interrumpa el
tratamiento rápidamente y consulte inmediatamente a su médico.

- La metformina por sí sola no causa hipoglucemia (una concentración de glucosa en la sangre
demasiado baja). Sin embargo, si toma Metformina Kern Pharma junto a otros medicamentos para
tratar la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como las sulfonilureas, la insulina o las glinidas),
existe un riesgo de hipoglucemia. Si usted presenta síntomas de hipoglucemia, como debilidad,
mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia de los latidos cardíacos, trastornos de la
visión o dificultad para concentrarse, por lo general, resulta útil comer o beber algo que contenga
azúcar.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Si necesita una inyección en sangre de medios de contraste que contengan yodo, por ejemplo para
exploraciones como radiografías o un escáner, debe dejar de tomar metformina durante un tiempo
determinado, antes y después de la exploración (consulte “Asegúrese de consultar a su médico si”, más
arriba).

Informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos y metformina al mismo tiempo.
Puede necesitar análisis de glucosa en sangre más frecuentes o su médico puede ajustar la dosis de
metformina:
• Corticosteroides (usados para tratar varias afecciones, como la inflamación intensa de la piel o el
asma).
• Agonistas beta-2, como salbutamol o terbutalina (usados para tratar el asma).
• Diuréticos (usados para eliminar agua del organismo al producir más orina).
• Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (usados para tratar una variedad de
enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos, como la hipertensión arterial y la insuficiencia
cardíaca).

Toma de Metformina Kern Pharma con los alimentos y bebidas
No beba alcohol cuando esté en tratamiento con este medicamento. El alcohol puede aumentar el riesgo
de acidosis láctica, especialmente si usted sufre problemas de hígado o si está desnutrido. Esto también
incluye a los medicamentos que contienen alcohol.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Durante el embarazo, necesita insulina para tratar la diabetes que padece. Informe a su médico si está
embarazada, si cree que pueda estarlo o si planea estarlo, para que pueda cambiar su tratamiento.

No tome este medicamento si está dando el pecho o si planea darle el pecho a su bebé.

Conducción y uso de máquinas
La metformina por sí sola no causa hipoglucemia (una concentración demasiado baja de glucosa en la
sangre). Esto significa que no afectará a su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

Sin embargo, tenga especial cuidado si toma metformina junto con otros medicamentos para tratar la
diabetes que puedan causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina, glinidas). Los síntomas de
hipoglucemia incluyen debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia cardíaca,
trastornos de la visión o dificultad para concentrarse. No conduzca ni utilice máquinas si empieza a sentir
estos síntomas.


3. CÓMO TOMAR METFORMINA KERN PHARMA

Siga exactamente las instrucciones de administración de metformina indicadas por su médico. Consulte a
su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.

Este medicamento no puede reemplazar los beneficios de un estilo de vida saludable. Continúe siguiendo
cualquier consejo acerca de la dieta que su médico le haya dado y practique ejercicio con regularidad.

Dosis habitual:
Los niños de 10 años y más y los adolescentes, comienzan generalmente con 500 mg o 850 mg de
metformina una vez al día. La dosis diaria máxima es de 2.000 mg divididos en 2 ó 3 tomas. El
tratamiento de niños entre 10 y 12 años está sólo recomendado bajo consejo específico de su médico, ya
que la experiencia clínica en este grupo de pacientes es limitada.

Los adultos comienzan generalmente con 500 mg o 850 mg dos o tres veces al día. La dosis diaria
máxima es de 3.000 mg divididos en tres tomas.

Si utiliza también insulina, su médico le indicará cómo comenzar a tomar metformina.

Monitorización:
• Su médico adaptará su dosis de metformina a su concentración de glucosa en sangre. Asegúrese de
hablar regularmente con su médico. Esto es particularmente importante para niños, adolescentes, o si
es una persona de edad avanzada.
• Su médico también comprobará, por lo menos una vez al año, cómo funcionan sus riñones. Puede
necesitar revisiones más frecuentes si es una persona de edad avanzada o si sus riñones no funcionan
normalmente.

Cómo tomar Metformina Kern Pharma:
Tomela con las comidas o después de las mismas. Esto evitará que sufra efectos adversos que afecten a su
digestión.
No rompa ni mastique los comprimidos. Trague cada comprimido con un vaso de agua.
• Si toma una dosis al día, tómela por la mañana (en el desayuno).
• Si toma dos dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno) y por la noche (cena).
• Si toma tres dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno), al mediodía (almuerzo) y por la noche
(cena).

Si, después de algún tiempo, cree que el efecto de metformina demasiado intenso o demasiado débil,
consulte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Metformina Kern Pharma del que debiera
Si ha tomado más metformina del que debiera, puede sufrir acidosis láctica. Los síntomas de la acidosis
láctica son vómitos, dolor abdominal con retortijones, una sensación de malestar con cansancio intenso y
dificultad para respirar. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono:
91 562 04 20 e indicar la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Metformina Kern Pharma
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis a la hora normal.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, éste puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas
las sufran.

Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos muy frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes):
• Problemas digestivos como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito.
Estos efectos adversos ocurren más frecuentemente al empezar el tratamiento. Ayuda repartir las
dosis durante el día y si toma los comprimidos durante o inmediatamente después de las
comidas. Si los síntomas continúan, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.

Efectos adversos frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 100 pacientes):
• Cambios en el sentido del gusto.

Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
• Acidosis láctica. Es una complicación muy rara pero grave, sobre todo si sus riñones no funcionan
adecuadamente. Si sufre esta complicación, necesitará tratamiento inmediato. Los síntomas de la
acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con retortijones, una sensación general de malestar con
cansancio intenso y dificultad para respirar. En caso de que esto ocurra interrumpa el tratamiento y
consulte inmediatamente a su médico.
• Reacciones en la piel como eritema (enrojecimiento de la piel), picor o urticaria (erupción con picor).
• Concentración baja de vitamina B12 en la sangre.

La frecuencia de los efectos adversos siguientes no se conoce:
• Anomalías de las pruebas de función hepática o hepatitis (inflamación del hígado; esto puede causar
cansancio, pérdida del apetito, pérdida de peso, con o sin coloración amarillenta de la piel o del blanco
de los ojos). Si esto le ocurre a usted, deje de tomar este medicamento.

Niños y adolescentes
Los datos limitados en niños y adolescentes mostraron que los efectos adversos fueron similares en
naturaleza y severidad a los observados en adultos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE METFORMINA KERN PHARMA

No se requieren condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Metformina Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Metformina Kern Pharma 850 mg comprimidos
El principio activo es hidrocloruro de metformina. Cada comprimido contiene 850 mg de hidrocloruro de
metformina (equivalentes a 662,9 mg de metformina base).
Los demás componentes (excipientes) son: hipromelosa (E-464), povidona (E-1201), estearato de
magnesio (E-470b), macrogol y dióxido de titanio (E-171).

Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos son de color blanco, oblongos y biconvexos, con doble ranura. Cada envase contiene 50
comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

Responsable de la fabricación

DRAGENOPHARM
Apotheker Püschl GmbH & Co. KG
Góllstrasse 1
D-84529 Tittmoning (Alemania)


Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2010