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Prospecto e instrucciones de METOTREXATO MYLAN 50 mg SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de METOTREXATO MYLAN 50 mg SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml, compuesto por los principios activos METOTREXATO SODIO.

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Ficha técnica de METOTREXATO MYLAN 50 mg SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml

Nº Registro: 57206
Descripción clinica: Metotrexato 50 mg inyectable 2 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 2 ml
Principios activos: METOTREXATO SODIO
Excipientes: CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRATECAL, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 29-08-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-05-1987
Fecha de último cambio de situación de registro: 29-08-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29-08-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: No Disponible
Prospecto oficial: No Disponible

Laboratorio titular
Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
CP: 08038
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
CP: 08038
Localidad: Barcelona
CIF: