Prospecto e instrucciones de MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 10 ampollas de 5 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 10 ampollas de 5 ml, compuesto por los principios activos MIDAZOLAM HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 10 ampollas de 5 ml?
2. ¿Para qué sirve MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 10 ampollas de 5 ml?
3. ¿Cómo se toma MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 10 ampollas de 5 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 10 ampollas de 5 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 10 ampollas de 5 ml

Nº Registro: 72015
Descripción clinica: Midazolam 5 mg inyectable 10 ampollas
Descripción dosis medicamento: 1 mg/ml inyectable 5 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 10 ampollas de 5 ml
Principios activos: MIDAZOLAM HIDROCLORURO
Excipientes: CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: Si
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 28-03-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 05-10-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 05-10-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05-10-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72015/72015_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72015/72015_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U
Dirección: Moll de Barcelona s/n. World Trade Center. Edifici Est 6ª planta
CP: 08039
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U
Dirección: Moll de Barcelona s/n. World Trade Center. Edifici Est 6ª planta
CP: 08039
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 10 ampollas de 5 ml

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Midazolam Accord 1 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG
Hidrocloruro de midazolam

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4..

Contenido del prospecto:
1. Qué es Midazolam Accord 1 mg/ml y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Midazolam Accord 1 mg/ml
3. Cómo usar Midazolam Accord 1 mg/ml
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Midazolam Accord 1 mg/ml
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Midazolam Accord 1 mg/ml y para qué se utiliza
Midazolam pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como benzodiazepinas (sedantes).
Se trata de un medicamento de acción corta que se utiliza para inducir la sedación (un estado de calma,
somnolencia o sueño) y aliviar la ansiedad y la tensión muscular. Tiene efectos anticonvulsivos y causa
amnesia anterógrada. Este medicamento se utiliza para:
- Sedación consciente (estado de calma o somnolencia en el que se permanece despierto) en adultos y
niños.
- Sedación en las unidades de cuidados intensivos en adultos y niños.
- Anestesia en adultos (premedicación antes de la inducción, inducción de la anestesia, como componente
sedante junto con otros medicamentos en la anestesia).
- Premedicación antes de la inducción de la anestesia en niños.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Midazolam Accord 1 mg/ml

No use Midazolam Accord 1 mg/ml
Si es alérgico (hipersensible) a midazolam, al grupo de medicamentos conocidos como benzodiazepinas o
a cualquiera de los demás componentes de Midazolam Accord 1 mg/ml. Si sufre dificultades respiratorias
graves y le van a someter a sedación consciente.

Tenga especial cuidado con Midazolam Accord 1 mg/ml
Midazolam sólo se debe utilizar cuando se disponga de equipos de reanimación adecuados para la edad y
el tamaño. La administración de midazolam puede deprimir la contractilidad miocárdica y causar apnea
(suspensión de la respiración). En raras ocasiones, se han notificado efectos adversos cardiorrespiratorios graves, que incluyen depresión respiratoria, apnea, parada cardiaca y/o respiratoria. Para evitar este tipo de
incidentes, la inyección debe administrarse lentamente y la dosis debe ser lo más baja posible.

Se procederá con especial precaución cuando se administre midazolam a recién nacidos o niños. Informe a
su médico si su hijo tiene una enfermedad cardiovascular. Su hijo será controlado cuidadosamente y se
realizará un ajuste especial de la dosis.
Los pacientes menores de 6 meses de edad que se encuentren en sedación en la Unidad de Cuidados
Intensivos son más propensos a desarrollar problemas respiratorios, por lo que la dosis se administrará de
forma gradual y se controlará su respiración y sus niveles de oxígeno.

Cuando midazolam se administra como premedicación, se le someterá a un estrecho seguimiento para
comprobar cómo responde al medicamento y para garantizar que ha recibido la dosis adecuada, puesto que
la sensibilidad varía dependiendo del paciente.
Se desaconseja el uso de midazolam en recién nacidos y niños de hasta 6 meses de edad.
Se han notificado reacciones paradójicas y amnesia anterógrada (pérdida de memoria de acontecimientos
recientes) con midazolam (ver sección 4. Posibles efectos adversos).

Informe a su médico si usted:
- Tiene más de 60 años de edad.
- Sufre una enfermedad de larga duración o está debilitado (por ejemplo, problemas respiratorios crónicos,
insuficiencia renal o hepática o trastornos cardíacos).
- Padece miastenia gravis (enfermedad neuromuscular caracterizada por debilidad muscular).
- Tiene antecedentes de alcoholismo o abuso de fármacos.
- Está tomando otros medicamentos, incluyendo aquellos no prescritos por su médico (para más
información, ver sección Uso de otros medicamentos).
- Está embarazada o cree estar embarazada.

Tratamiento a largo plazo
Si recibe midazolam a largo plazo, puede desarrollar tolerancia (midazolam se vuelve menos eficaz) o
dependencia a este medicamento.

Después del tratamiento durante un periodo de tiempo prolongado (como en una unidad de cuidados
intensivos), pueden aparecer los siguientes síntomas de abstinencia: dolores de cabeza, dolor muscular,
ansiedad, tensión, inquietud, confusión, irritabilidad, incapacidad para dormir, cambios del estado de
ánimo, alucinaciones y convulsiones. El médico reducirá la dosis gradualmente para evitar que sufra estos
efectos.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta. Esto es sumamente importante, ya que el uso simultáneo de más de un
medicamento puede potenciar o debilitar el efecto de los medicamentos en cuestión.

En concreto, informe a su médico o enfermero si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- Tranquilizantes (para tratar la ansiedad o para ayudarle a dormir)
- Hipnóticos (medicamentos que ayudan a dormir).
- Sedantes (le hacen sentir calmado o con sueño).
- Nefazodona y otros antidepresivos (medicamentos para la depresión)
- Analgésicos narcóticos (medicamentos muy fuertes para tratar el dolor). - Antihistamínicos (se utilizan para tratar reacciones alérgicas).
- Medicamentos que se utilizan para tratar infecciones por hongos (tales como ketoconazol, voriconazol,
fluconazol, itraconazol, posaconazol).
- Antibióticos macrólidos (tales como eritromicina, claritromicina o roxitromicina).
- Diltiazem, verapamilo (se utilizan para tratar la presión sanguínea alta)
- Medicamentos que se utilizan para tratar el VIH llamados inhibidores de la proteasa (tales como
saquinavir).
- Atorvastatina (se utiliza para tratar el colesterol alto).
- Aprepitant (medicamento para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia)
- Rifampicina (se utiliza para tratar infecciones por micobacterias como la tuberculosis).
- Carbamazepina o fenitoína (se utilizan para tratar las crisis epilépticas y el dolor de los nervios).
- Efavirenz (se utiliza para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana)
- Hierba de San Juan

Si usted se encuentra en alguno de estos casos (o tiene dudas), consulte con su médico o enfermero antes
de empezar a utilizar Midazolam Accord 1 mg/ml.

Operaciones
Si va a recibir un anestésico por inhalación (uno que usted inhale) para una operación o para un
tratamiento dental, es importante que le diga a su médico o dentista que ha estado utilizando Midazolam.

Uso de Midazolam Accord 1 mg/ml con los alimentos y bebidas
Debe evitar el consumo de alcohol mientras que está utilizando midazolam, ya que el alcohol puede
aumentar el efecto sedante de midazolam.

Embarazo, fertilidad y lactancia
• Informe a su médico si está embarazada, o si cree que puede estar embarazada, para que pueda decidir si
este medicamento es adecuado para usted.
• Si su médico decide que debe recibir este medicamento durante la última etapa del embarazo, el parto o
la cesárea, podría tener riesgo de aspiración y su bebé podría presentar frecuencia cardiaca irregular,
hipotonía (resistencia al movimiento en un músculo), dificultades de alimentación, baja temperatura
corporal y depresión respiratoria.
• Si ha recibido tratamiento prolongado con este medicamento durante la última fase del embarazo, su
bebé puede desarrollar dependencia física y riesgo de síntomas de abstinencia después de su nacimiento.
• Midazolam puede pasar a la leche materna, por lo tanto, si usted está amamantando, no debe hacerlo
durante un plazo de 24 horas después de recibir este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede causar somnolencia, pérdidas de memoria o afectar a su concentración y
coordinación. Esto puede reducir su rendimiento en tareas que requieran una habilidad específica, por
ejemplo, conducir o manejar máquinas. Después de la administración de midazolam no debe conducir un
vehículo u manejar una máquina hasta que se recupere totalmente. Su médico le dirá cuándo puede
reanudar estas actividades. Después de su tratamiento, siempre deberá regresar a casa acompañado por un
adulto responsable.

Información importante sobre algunos de los componentes de Midazolam Accord 1 mg/ml Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, está esencialmente
libre de sodio.

3. Cómo usar Midazolam Accord 1 mg/ml
Midazolam Accord 1 mg/ml sólo debe ser administrado por médicos con experiencia en un entorno
totalmente equipado para el control y soporte de la función respiratoria y cardiovascular, así como por
personas formadas específicamente para el reconocimiento y tratamiento de acontecimientos adversos
esperados.

Instrucciones para el uso adecuado
Midazolam es compatible con las siguientes soluciones para perfusión:
- Solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9)
- Solución de glucosa al 5
- Solución de glucosa al 10
- Solución de fructosa 50 mg/ml (5)
- Solución de Ringer
- Solución de Hartmann
No diluir las soluciones de midazolam con dextrano al 6 p/v (con cloruro sódico al 0,9) en glucosa.
No mezcle las soluciones de Midazolam Accord 1 mg/ml en inyecciones alcalinas. El midazolam precipita
en bicarbonato de sodio.
Para evitar posibles incompatibilidades con otras soluciones, Midazolam Accord 1 mg/ml no debe
mezclarse con otras soluciones, excepto las mencionadas arriba.

Dosis y vía de administración
Su médico decidirá cuál es la dosis adecuada para usted. Las dosis varían considerablemente y dependen
del tratamiento programado y la sedación necesaria. Su peso, edad, estado general de salud, medicación
concomitante, respuesta al fármaco y la necesidad de administrar otros medicamentos de forma
simultánea, también influyen en la dosis que recibe.

Si está en tratamiento con analgésicos potentes, recibirá éstos en primer lugar y después se administrará la
dosis de midazolam ajustada especialmente para usted.

Midazolam Accord 1 mg/ml se administra lentamente, por inyección en una vena (vía intravenosa), por
goteo (perfusión), por inyección en un músculo (intramuscular) o mediante administración por vía rectal.

Midazolam Accord 1 mg/ml es para un solo uso. Desechar cualquier solución no utilizada.
La solución debe ser examinada visualmente antes de su administración. Sólo se utilizarán aquellas
soluciones sin partículas visibles.

Si usa más Midazolam Accord 1 mg/ml del que debiera
Este medicamento será administrado por un médico.
Si accidentalmente recibe una sobredosis, ésta podría provocar somnolencia, ataxia (falta de coordinación
de la acción muscular voluntaria), disartria (trastorno del habla) y nistagmus (movimientos involuntarios
del ojo), pérdida de reflejos, apnea (suspensión de la respiración), hipotensión (presión arterial baja),
depresión cardiorrespiratoria y coma. La sobredosis puede requerir un estrecho control de las constantes
vitales, tratamiento sintomático de los efectos cardiorrespiratorios y el uso de antagonistas de las
benzodiazepinas.
Si interrumpe el tratamiento con Midazolam Accord 1 mg/ml
La suspensión repentina del tratamiento puede ir acompañada de síntomas de abstinencia como dolor de
cabeza, dolor muscular, ansiedad, tensión, inquietud, confusión, cambios del estado de ánimo,
alucinaciones y convulsiones, insomnio de rebote, irritabilidad y convulsiones. Dado que el riesgo de que
se produzcan síntomas de abstinencia es mayor si el tratamiento se interrumpe bruscamente, la dosis debe
reducirse gradualmente cuando se suspende el tratamiento.

Para más información sobre la preparación del medicamento antes de su uso, consulte “Esta información
está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario al final del prospecto.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Midazolam Accord 1 mg/ml puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. Se han notificado los siguientes efectos adversos raros, que
aparecen en menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados.

Trastornos del sistema inmunológico:
Reacciones alérgicas generales
• reacciones cutáneas • reacciones del sistema cardiovascular
• sibilancias • choque anafiláctico (reacción alérgica
potencialmente mortal)

Trastornos psiquiátricos:
• confusión • euforia • alucinaciones • cambios del estado de ánimo
• Se observaron reacciones paradójicas (opuestas a las esperadas) en el caso de niños y ancianos. Fueron
las siguientes:

agitación
agresividad
hiperactividad
hostilidad

violencia
movimientos involuntarios
(incluidos espasmos
musculares bruscos y
regulares, y temblor
muscular)

excitación
paroxística

reacciones de rabia
• Estos se han observado en mayor medida cuando se administran dosis altas, o cuando la dosis se
administra demasiado rápido. Los niños y los ancianos son más susceptibles a estas reacciones.
• Dependencia: Los pacientes pueden desarrollar dependencia a Midazolam Accord 1 mg/ml, incluso a
dosis terapéuticas. Después de un uso prolongado, las dosis de midazolam se reducirán gradualmente
para evitar los síntomas de abstinencia, que incluyen convulsiones (ver sección 2. Antes de usar
Midazolam Accord 1 mg/ml - Tratamiento a largo plazo).

Trastornos del sistema nervioso:
• fatiga • dolor de
cabeza
• dificultad para la
coordinación de los
músculos
• mareos
• reducción del
estado de alerta
• somnolencia • sedación prolongada
• Se ha notificado pérdida de memoria temporal. La duración dependerá de la cantidad de Midazolam Accord 1 mg/ml administrada, y es posible experimentar ese efecto después del tratamiento. En casos
aislados el efecto ha sido prolongado.
• Se han notificado convulsiones en niños prematuros y recién nacidos.

Trastornos cardiacos:
• Se han observado
acontecimientos graves e
incluyen ataque al corazón
(parada cardíaca).
• presión
arterial
baja
• ritmo
cardíaco
lento
• efectos vasodilatadores (por
ejemplo, rubor, dolor de cabeza
y desmayos)


Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
• complicaciones respiratorias (a
veces parada respiratoria)
• falta de
aliento
• obstrucción
repentina de
las vías
respiratorias
(laringoespasm
o)
• hipo
• Los incidentes potencialmente mortales son más probables en adultos de más de 60 años de edad y en
pacientes que ya presentan dificultades para respirar o problemas de corazón, particularmente cuando la
inyección se administra con demasiada rapidez o a una dosis alta (ver sección Tenga especial cuidado
con Midazolam Accord 1 mg/ml).

Trastornos gastrointestinales:
• náuseas • vómitos • estreñimiento • sequedad de boca


Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
• enrojecimiento de la piel
(erupción cutánea)
• ronchas con picor (urticaria) • picor de la piel con
necesidad de rascarse
(prurito)

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
• fatiga • enrojecimiento y dolor en el sitio de
inyección (eritema - enrojecimiento de la
piel)
• hinchazón de la piel
• coágulos sanguíneos (trombosis) e inflamación debida a un coágulo de sangre (tromboflebitis)
• Se ha observado un mayor riesgo de caídas y fracturas en pacientes ancianos que toman
benzodiazepinas (medicamentos que inducen un estado de calma, somnolencia o sueño).

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso
si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Midazolam Accord 1 mg/ml

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice Midazolam Accord 1 mg/ml después de la fecha de caducidad (CAD) que aparece en la caja y
ampolla. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Periodo de validez después de la dilución
Se ha demostrado la estabilidad fisicoquímica en condiciones de uso de las diluciones durante 24 horas a
temperatura ambiente (15ºC-25°C) o durante 3 días a 2ºC-8°C.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe usar inmediatamente. Si no se utiliza de
inmediato, los tiempos de conservación en condiciones de uso y las condiciones previas al uso serán
responsabilidad del usuario y por lo general no serán más de 24 horas a 2ºC-8°C, salvo cuando la dilución
ha tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.
• El producto es para un solo uso y cualquier solución no utilizada debe ser desechada (la solución
inyectable no contiene conservantes).
• No utilice Midazolam Accord 1 mg/ml si observa que el envase tiene fugas, la solución no es
transparente y presenta partículas visibles o cualquier coloración.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Midazolam Accord 1 mg/ml
El principio activo es el midazolam (en forma de hidrocloruro).
Cada ml de solución inyectable contiene 1 mg de midazolam (como hidrocloruro de midazolam).

Cada ampolla de 5 ml contiene 5 mg de hidrocloruro de midazolam.

Los demás componentes son agua para inyectables, cloruro sódico, hidróxido sódico (para ajustar el pH) y
ácido clorhídrico concentrado (para ajustar el pH).

Aspecto del producto y contenido del envase
Midazolam Accord 1 mg/ml es una solución transparente, de incolora a amarillo pálido, acondicionada en
una ampolla de vidrio transparente.

Midazolam Accord 1 mg/ml está disponible en envases de 10 ampollas de 5 ml.

Titular de la autorización de comercialización
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center
Moll de Barcelona s/n,
Edifici Nord, 6ª planta
08039 Barcelona
Responsable de la fabricación
Accord Healthcare Limited,
Sage House, 319,
Pinner Road, North Harrow,
Middlesex, HA1 4HF,
Reino Unido

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres

Nombre del estado
miembro
Nombre del medicamento
Austria Midazolam Accord 1 mg/ml, Injektionslösung oder Infusionslösung
Bélgica
Midazolam Accord Healthcare 1 mg/ml, solution pour injection ou perfusion/
oplossing voor injectie of infusie/ Lösung zur Injektion oder Infusion
Chipre Midazolam Accord 1 mg/ml, e??s?µ? d????µa ? d????µa ??a ????s?
República Checa Midazolam Accord 1 mg/ml, roztok pro injekci nebo infuzi
Alemania Midazolam Accord 1 mg/ml Injektionslösung oder Infusionslösung
Dinamarca Midazolam Accord 1 mg/ml, injektions og infusionsvñske, opløsning
Estonia Midazolam Accord 1 mg/ml, süste- või infusioonilahus
Grecia Midazolam Accord 1 mg/ml, e??s?µ? d????µa ? d????µa ??a ????s?
España Midazolam Accord 1 mg/ml solución inyectable o para perfusión EFG
Finlandia
Midazolam Accord 1 mg/ml, injektio- tai infuusioneste/ Lösning för injektion och
infusion
Hungría Midazolam Accord 1 mg/ml, oldatos injekció/ infúzió
Irlanda Midazolam 1 mg/ml, Solution for Injection or Infusion
Italia Midazolam AHCL 1 mg/ml, Soluzione per Iniezione o Infusione
Letonia Midazolam Accord 1 mg/ml, škidums injekcijam vai infuzijam
Malta Midazolam 1 mg/ml, Solution for Injection or Infusion
Países Bajos Midazolam Accord 1 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie
Noruega Midazolam Accord 1 mg/ml, oppløsning til injeksjon og infusjon
Polonia Midazolam Accord
Portugal Midazolam Accord
Suecia Midazolam Accord 1 mg/ml, Lösning för injektion och infusion
Eslovenia Midazolam Accord 1 mg/ml, raztopina za injiciranje ali infundiranje
República Eslovaca Midazolam Accord 1 mg/ml, injekcný alebo infúzny roztok
Reino Unido Midazolam 1 mg/ml, Solution for Injection or Infusion

Fecha de la última revisión de este prospecto Septiembre de 2013.

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Preparación de la solución para perfusión
Midazolam Accord 1 mg/ml puede ser diluido con una solución de cloruro sódico al 0,9, solución de
glucosa al 5 ó 10, solución de Ringer o solución de Hartmann en una proporción de 15 mg de
midazolam por 100-1000 ml de solución para perfusión. Estas soluciones se mantienen estables durante 24
horas a temperatura ambiente, y durante 3 días a 5°C. Midazolam Accord 1 mg/ml no debe mezclarse con
ninguna solución distinta de las enumeradas arriba. En particular, el midazolam no debe diluirse con
dextrano al 6 p/v (con cloruro sódico al 0,9) en glucosa o mezclarse con una inyección de un
compuesto alcalino. El midazolam precipita en bicarbonato de sodio.

La solución inyectable o para perfusión debe ser examinada visualmente antes de su administración. Sólo
se utilizarán aquellas soluciones sin partículas visibles.

Periodo de validez y almacenamiento
Midazolam Accord 1 mg/ml ha sido concebido para un solo uso.

Ampolla antes de la apertura
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Ampolla después de la dilución
Se ha demostrado la estabilidad fisicoquímica en condiciones de uso de las diluciones durante 24 horas a
temperatura ambiente (15ºC-25°C) o durante 3 días a 5°C.

Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe usar inmediatamente. Si no se utiliza de
inmediato, los tiempos de conservación en condiciones de uso y las condiciones previas al uso serán
responsabilidad del usuario y por lo general no serán más de 24 horas a 2-8°C, salvo cuando la dilución ha
tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.
En caso de perfusión intravenosa continua, Midazolam Accord 1 mg/ml puede diluirse en el rango de
0,015 a 0,15 mg por ml con una de las soluciones mencionadas arriba.

Eliminación de los productos de desecho
Todo medicamento no utilizado o material de desecho debe ser eliminado de conformidad con las
disposiciones locales.